N/TiO2光催化剂的制备和催化性能

采用溶胶-凝胶法制备了N/TiO2粉体光催化剂,用TG-DTA、IR、SEM等对其进行表征.用甲醇的光催化消除反应作为模拟反应,评价了掺氪改性TiO2的光催化活性.考察了不同活化时间、活化温度、催化剂用量以及不同气体流速对N/TiO2光催化消除甲醇的影响.实验结果表明,适量的氮掺杂可以提高TiO2的光催化活性.活化焙烧温度400 ℃、时间3 h的条件下得到的催化剂光催化活性最高.在体系流速为15 ml·min-1时,可将初始浓度为4.48g·m-3的甲醇100%消除;当初始浓度小于6.6 g·m-3时,消除率为86.7%,达到排放标准.     

两个镉配合物的超分子作用力和催化酯化反应的研究

利用荧光和差热-热重分析方法对配合物1[Cd Cl (phen)2(C3H3O2)]和配合物2[Cd(H2O)(C3H3O2)2(phen)]的超分子作用力大小进行了定性研究,结果表明:配合物1[CdCl(phen)2(C3H3O2)]的π-π堆积超分子作用力比配合物2[Cd(H2O)(C3H3O2)2(phen)]的强.研究了Cd[Ⅱ]在强碱性条件下(pH=11.00)催化丙烯酸与甲醇生成丙烯酸甲酯的反应,当甲醇与水的体积比为1∶11时,丙烯酸甲酯的产率高达97%.     

银掺杂TiO2催化剂的制备表征及其光催化消除甲醇

采用溶胶-凝胶法制备了Ag/TiO2粉体光催化剂,用差热-热重、红外光谱、固体紫外可见光谱等对其进行表征.用甲醇的光催化降解反应作为模型反应,评价了掺银改性TiO2的光催化活性.考察了活化时不同焙烧温度、时间等对Ag/TiO2光催化消除甲醇的影响.实验结果表明,Ag与TiO2的物质的量之比为0.024、活化的焙烧温度为400℃,焙烧时间为3 h的催化剂性能最好,能在紫外光照射下催化消除初始浓度为6.86 g·m-3,流速为15 mL·min-1的甲醇,消除率为98.6%,达到国家排放标准.当甲醇的浓度在4.49 g·m-3、流速为15 mL·mm-1时,消除率达到100%.图8,参16.     

N,N’-双(2-羟基苯基)草酸二酰胺配合物的合成与表征

合成了N，Ｎ’－双（２－羟基苯基）草酸二酰胺（简写Ｈ４ｈｐｏｘ）与过渡金属的几种单核、双核及异核配合物，用元素分析、红外、摩尔电导等对配合物进行了表征。结果表明，N，N’－双（２－羟基苯基）草酸二酰胺可与过渡金属离子形成单核、双核及异核等类型的配合物。     

钼钒砷三元杂多酸催化性能的研究

本文合成了四个钼钒砷三元杂多酸：Hx[AsVnMo12-nOy]ZH2O=1-4，简讯Vn。经元素分析，pH电位滴定，差热热重分析、红外等确定了结构组成。用程序升温还原（TPR）研究了它们分别与H2和CO反应的氧化催化性能，发现，随钒取代增多，活性降低。在微型反应器中，考查了V1和V3时叔丁醇生成甲基丙烯醛的催化作用，发现V1活性高于V3，选择性则是V3高于V1。即随钒取代增多，活性降低，选择性提高。     

异核金属环戊二烯基羰基簇合物的合成与表征

本文报道了Ｍｏ２Ｐｄ２（μ３一Ｓ）２（μ２－ＣＯ）４（η－Ｃｐ）２（Ｐｐｈ２）２和Ｎａ［Ｍｏ２Ｃｕ（ＣＯ）２（μ２－ＣＯ）３（η－Ｃｐ）２（Ｐｐｈ３）３］两个簇合物的合成及元素分析、红外光谱、核磁共振谱等表征数据．并对这两个簇合物的结构进行了讨论．     

金属离子水化能计算的新模型

本文在考虑离子的静电效应、极化效应、配位场效应及电子效应对金属离子水化能影响的基础上提出了金属离子水化能计算新模型：其计算值与实验值相吻合，并优于其他文献的计算值．     

8N、8N+2E及8N+2E+1规则与无机化合物的立体构型

<正>在基础无机化学教学中，多采用价层电子对互斥理论判断分子的立体构型，此法虽具有简单、明了、直观，易于为大学一年级学生接受之优点，但有些人为的规定，如在考虑配位原子对中央体提供的价电子对数时，规     

异丁烯部分氧化的研究进展

总结了近年来复合氧化物、杂多化合物用于异丁烯部分氧化成甲基丙烯醛、甲基丙烯酸研究状况及可能的反应机理，并预测了此反应可能的改进方案和应用前景。