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1.
采用溶胶-凝胶法制备了N/TiO2粉体光催化剂,用TG-DTA、IR、SEM等对其进行表征.用甲醇的光催化消除反应作为模拟反应,评价了掺氪改性TiO2的光催化活性.考察了不同活化时间、活化温度、催化剂用量以及不同气体流速对N/TiO2光催化消除甲醇的影响.实验结果表明,适量的氮掺杂可以提高TiO2的光催化活性.活化焙烧温度400 ℃、时间3 h的条件下得到的催化剂光催化活性最高.在体系流速为15 ml·min-1时,可将初始浓度为4.48g·m-3的甲醇100%消除;当初始浓度小于6.6 g·m-3时,消除率为86.7%,达到排放标准.  相似文献   
2.
利用荧光和差热-热重分析方法对配合物1[Cd Cl (phen)2(C3H3O2)]和配合物2[Cd(H2O)(C3H3O2)2(phen)]的超分子作用力大小进行了定性研究,结果表明:配合物1[CdCl(phen)2(C3H3O2)]的π-π堆积超分子作用力比配合物2[Cd(H2O)(C3H3O2)2(phen)]的强.研究了Cd[Ⅱ]在强碱性条件下(pH=11.00)催化丙烯酸与甲醇生成丙烯酸甲酯的反应,当甲醇与水的体积比为1∶11时,丙烯酸甲酯的产率高达97%.  相似文献   
3.
银掺杂TiO2催化剂的制备表征及其光催化消除甲醇   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用溶胶-凝胶法制备了Ag/TiO2粉体光催化剂,用差热-热重、红外光谱、固体紫外可见光谱等对其进行表征.用甲醇的光催化降解反应作为模型反应,评价了掺银改性TiO2的光催化活性.考察了活化时不同焙烧温度、时间等对Ag/TiO2光催化消除甲醇的影响.实验结果表明,Ag与TiO2的物质的量之比为0.024、活化的焙烧温度为400℃,焙烧时间为3 h的催化剂性能最好,能在紫外光照射下催化消除初始浓度为6.86 g·m-3,流速为15 mL·min-1的甲醇,消除率为98.6%,达到国家排放标准.当甲醇的浓度在4.49 g·m-3、流速为15 mL·mm-1时,消除率达到100%.图8,参16.  相似文献   
4.
N,N’-双(2-羟基苯基)草酸二酰胺配合物的合成与表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成了N,N’-双(2-羟基苯基)草酸二酰胺(简写H4hpox)与过渡金属的几种单核、双核及异核配合物,用元素分析、红外、摩尔电导等对配合物进行了表征。结果表明,N,N’-双(2-羟基苯基)草酸二酰胺可与过渡金属离子形成单核、双核及异核等类型的配合物。  相似文献   
5.
报道了配体2-水杨醛缩氨基苯酚和乙醇分别与铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、锰(Ⅱ)等过渡金属的三元配合物合成,并对它们进行元素分析及紫外光谱、红外光谱和摩尔电导等表征.结果表明,配体在形成配合物时呈平面四方型配位,过渡金属离子的d电子构型不同导致了荧光性质的差异.  相似文献   
6.
合成了三个碱金属,二个碱土金属的钼钒砷三元杂多酸盐.经IR、TG-DTA、pH电位滴定等手段表征,确定钾盐、铷盐、铯盐具有Keggin结构,并推断其组成分别为K4[AsVMo11O40].H2O、H2Rb2[AsVMo11O40].9H2O和H3Cs[AsVMo11O40].10H2O.锶盐和钡盐不具有Keggin结构.五种盐皆不溶于水,其中锶盐和钡盐还不溶于稀酸和稀碱.  相似文献   
7.
固体酸催化材料的研究进展   总被引:20,自引:0,他引:20  
综述固体酸催化剂中最重要的三类催化体系一分子筛,杂多酸及层柱材料和固体超强酸的近期研究状况和发展趋势,并对固体催化剂的应用和开发作了一些有意义的回顾和探讨。  相似文献   
8.
Eu3+在K2NiF4型结构铝酸盐中的发光   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道了Eu^3 在K2NiF4型结构铝酸盐中的光谱性质,计算了Eu^3 有关能级的位置,讨论了Eu^3 发光与基质的结构和组成的关系,发现随着CaYAlO4、CaGdAlO4、SrGdAlO4、SrLaAlO4中阳离子荷径比的减小,Eu^3 激发光谱中电荷迁移吸收带的位置依次移向长波。  相似文献   
9.
采用溶胶-凝胶法制备了复合型的CeO2/TiO2粉体光催化剂,用电镜和X射线粉末衍射技术对其进行了表面表征.以有机污染物甲醇的气相光催化消除为模型反应评价CeO2/TiO2催化剂的光催化活性.考察了不同活化温度和活化时间以及不同气体流速对CeO2/TiO2光催化消除甲醇性能的影响,并对该催化剂光催化消除甲醇的反应动力学进行了研究.试验结果表明,在活化温度450℃、活化时间3 h条件下得到的催化剂光催化活性最高.初始浓度为10.2 g/m3的甲醇在流速为4 mL/min时可基本消除,达到排放标准.光催化反应符合一级动力学规律,实验测得该反应的活化能为E(s)=15.63 kJ/mol,指前因子A=0.517 6 s-1.图7,表1,参10.  相似文献   
10.
合成了一种未见报道的配体N,N'-双(2-水杨醛缩氨基苯基)草酸二酰胺,简写(H4L),并合成了它的Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)两种新配合物,通过元素分析、红外、摩尔电导等表征,结果表明H4L与Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)分别形成1:2和1:1型的配合物。  相似文献   
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