N,N’-双(2-羟基苯基)草酸二酰胺配合物的合成与表征

合成了N，Ｎ’－双（２－羟基苯基）草酸二酰胺（简写Ｈ４ｈｐｏｘ）与过渡金属的几种单核、双核及异核配合物，用元素分析、红外、摩尔电导等对配合物进行了表征。结果表明，N，N’－双（２－羟基苯基）草酸二酰胺可与过渡金属离子形成单核、双核及异核等类型的配合物。     

浅谈高层建筑结构中转换层的应用

1 概述 1．1 现代高层建筑是向更高、体型更复杂、结构形式更多样的方向发展 通常上部楼层布置为住宅或宾馆，中部楼层作为办公用房，下部楼层作商场使用等。为了满足建筑功能的要求，上部需要小开间的轴线布置和较多的墙体以满足宾馆或住宅的要求；下部则要求有尽可能大的自山灵活空间，柱网要大，墙要尽量少。为了实现这种结构布置，就必须在结构变换的楼层设置转换层。     

8N、8N+2E及8N+2E+1规则与无机化合物的立体构型

<正>在基础无机化学教学中，多采用价层电子对互斥理论判断分子的立体构型，此法虽具有简单、明了、直观，易于为大学一年级学生接受之优点，但有些人为的规定，如在考虑配位原子对中央体提供的价电子对数时，规     

钼钒砷三元杂多酸催化性能的研究

本文合成了四个钼钒砷三元杂多酸：Hx[AsVnMo12-nOy]ZH2O=1-4，简讯Vn。经元素分析，pH电位滴定，差热热重分析、红外等确定了结构组成。用程序升温还原（TPR）研究了它们分别与H2和CO反应的氧化催化性能，发现，随钒取代增多，活性降低。在微型反应器中，考查了V1和V3时叔丁醇生成甲基丙烯醛的催化作用，发现V1活性高于V3，选择性则是V3高于V1。即随钒取代增多，活性降低，选择性提高。     

钼钒砷三元杂多酸催化性能的研究

本文合成了四个钼钒砷三元杂多酸:Hx[AsVnMo12-noy]ZH2O=1-4,简记Vn。经元素分析,pH电位滴定,差热热重分析、红外等确定了结构组成。用程序升温还原(TPR)研完了它们分别与H2和CO反应的氧化催化性能,发现,随钒取代增多,活性降低。在微型反应器中,考查了V1和V3对叔丁醇生成甲基丙烯醛的催化作用,发现V1活性高于V3,选择性则是V3高于V1。即随钒取代增多,活性降低,选择性提高。     

碱金属碱土金属钼钒砷杂多酸盐的合成与表征

合成了三个碱金属,二个碱土金属的钼钒砷三元杂多酸盐.经IR、TG-DTA、pH电位滴定等手段表征,确定钾盐、铷盐、铯盐具有Keggin结构,并推断其组成分别为K4[AsVMo11O40].H2O、H2Rb2[AsVMo11O40].9H2O和H3Cs[AsVMo11O40].10H2O.锶盐和钡盐不具有Keggin结构.五种盐皆不溶于水,其中锶盐和钡盐还不溶于稀酸和稀碱.     

过渡金属与2-水杨醛缩氨基苯酚、乙醇的合成与表征

报道了配体2-水杨醛缩氨基苯酚和乙醇分别与铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、锰(Ⅱ)等过渡金属的三元配合物合成,并对它们进行元素分析及紫外光谱、红外光谱和摩尔电导等表征.结果表明,配体在形成配合物时呈平面四方型配位,过渡金属离子的d电子构型不同导致了荧光性质的差异.     

固体酸催化材料的研究进展

综述固体酸催化剂中最重要的三类催化体系一分子筛，杂多酸及层柱材料和固体超强酸的近期研究状况和发展趋势，并对固体催化剂的应用和开发作了一些有意义的回顾和探讨。     

多酸光化学及光反应的研究进展

从多酸的组成和结构入手，探讨了多酸光化学的机理，以及影响光效率的因素；总结了目前多酸光化学的发展及相关的前沿研究。     

无机化学实验课程的改革和建设

从1989年起,笔者花了三年时间对无机化学实验进行了全面的改革和建设.根据教育目的和学生的基础因才施教,制定了无机化学实验大纲;遵循认识规律编写了实验教材.根据无机实验教学的特点和适用性原则,对实验室进行了大规模的改建,并完善了仪器设备的的配置.实验条件大大改善.采用多种方式教学,严格检查考核制度,教学水平和学生实验技能大大提高,改革初见成放.1990年,无机化学实验室被评为学校的“先进实验室”.1992年3月,无机实验作为省级重点课程无机化学的一部分,接受了省教委检查组的验收,获得“省级重点课程建设教学条件改善优秀奖”.