家兔消化器官肥大细胞的定位研究

采用甲苯胺蓝染色法，对5只健康家兔消化器官肥大细胞(Mast cell,MC)进行定位，光镜观察其分布特点。结果表明，健康家兔盲肠、空肠、12指肠、食道以及胃肥大细胞主要分布于粘膜固有层或粘膜下层结缔组织内，而肝脏与胰腺等实质消化器官MC主要分布于被膜或裨细胞间结缔组织内。其中，粘膜MC靠近一些分泌型细胞分布，而结缔组织肥大细胞有围绕血管，神经或腺管分布的趋向。     

太行山猕猴消化道肥大细胞分布的研究

太行山猕猴捕自河南省济源市，其消化道组织标本固定于等渗甲醛——醋酸混合液内，用长时间甲苯胺蓝染色法显示肥大细胞．研究结果表明：消化道各段均有肥大细胞存在，且主要分布于粘膜层的固有层，胃的粘膜层中肥大细胞分布密度最大，结肠次之，食管最少．     

小鼠胃肠道5-羟色胺免疫反应阳性肥大细胞

利用免疫组化技术和甲苯胺蓝(TB)染色技术,对小鼠胃肠道5-羟色胺免疫反应阳性细胞(5-HT+细胞)、肥大细胞(MC)和5-羟色胺免疫反应阳性肥大细胞(5-HT+MC)进行了研究.结果表明:小鼠胃肠中5-HT+细胞多分布于黏膜上皮细胞之间、腺泡上皮细胞之间和固有层内;MC多分布于黏膜层和黏膜下层结缔组织之中;小鼠胃和小肠中分别有49%和47%的MC与免疫组化染色的邻片中5-HT+细胞在位置上相对应,该部分MC为5-HT+MC;小鼠胃和小肠中分别有24%和20%的5-HT+细胞为MC.本文从形态学的角度证明了小鼠胃肠道MC可分泌5-HT,MC是消化道5-HT的来源之一.     

家兔消化道5-HT免疫反应阳性肥大细胞

利用免疫组化技术和组织化学(甲苯胺蓝和中性红)技术,对家兔消化道5-HT免疫反应阳性细胞、肥大细胞(MC)进行了研究,并通过邻片法比较探讨了2种细胞的对应关系.家兔食管部呈免疫组化阴性反应,其余部位均有免疫反应阳性细胞;在胃和肠中5-HT阳性细胞多分布在粘膜上皮和固有层,MC主要分布在粘膜和粘膜下层结缔组织中.有18%～48%的MC与免疫组化染色的邻片中5-HT阳性细胞在位置上相对应,它们为5-HT阳性MC,有7%～20%的5-HT免疫反应阳性细胞为MC.结果表明家兔消化道中有分泌5-HT的MC,MC是消化道5-HT的来源之一.     

大鵟胃和小肠的组织学及嗜银细胞的观察

为了解大鵟(Buteo hemilasius)胃和小肠的组织结构及嗜银细胞的分布特点,本实验采用生物显微技术和Grimelius银染法对大鵟胃和小肠的组织结构及嗜银细胞的形态和分布进行了观察.结果表明:大鵟胃由黏膜层、黏膜下层、肌层、外膜4层组成,腺胃固有层中充满胃腺,浅层腺为单管腺,深层腺为复管泡状腺;胃黏膜肌层由环行平滑肌构成;小肠无黏膜下层,由黏膜层、肌肉层、外膜构成,黏膜层包括上皮、固有层和粘膜肌层,黏膜肌层较明显,十二指肠和空肠黏膜平滑肌为纵行,回肠黏膜平滑肌为内环外纵行.小肠绒毛无分支现象,绒毛中没有中央乳糜管;小肠肌肉层均由内环行平滑肌和外纵行平滑肌构成.大鵟胃和小肠嗜银细胞的形态多样,有圆形、椭圆形、锥形、长梭形和不规则形等.嗜银细胞的末端有突起,大部分突起常指向管腔,少部分指向固有层.嗜银细胞在不同部位的大小有所不同,在肠腺和黏膜上皮之间的嗜银细胞个体较大,而在固有层基部个体较小.大鵟胃肠道嗜银细胞的分布数量在腺胃最多,依次为空肠、十二指肠、回肠,肌胃内未见有嗜银细胞分布.大鵟胃肠道内分泌细胞可能有内分泌、腔分泌和旁分泌3种分泌方式.     

灰背隼胃和小肠的组织学和嗜银细胞观察及Gherlin的表达

为搞清灰背隼(Falco columbarius)胃、小肠的组织学结构与功能,用组织切片技术、Grimelius银染法和免疫组织化学方法观察分析了灰背隼胃和小肠的组织学结构、嗜银细胞分布和Gherlin的表达情况.结果表明,灰背隼胃属单胃,胃黏膜表面有大量胃小凹,固有膜中有大量的单管状胃腺,胃肌层可分为内环、中斜、外纵行三层平滑肌.小肠肠壁由黏膜、肌层及外膜组成,黏膜表面有许多指状肠绒毛,绒毛中有中央乳糜管和毛细血管,小肠肌层由内环形和外纵形两层平滑肌组成.嗜银细胞分布于胃和小肠粘膜上皮、固有膜及腺体上皮中,形态多样,分布密度呈递减趋势.Gherlin在胃、小肠中均有表达,表达量呈递减趋势,与器官的消化机能密切相关.     

家兔呼吸道肥大细胞分布的研究

10只健康家兔，按大小分为两组，即2月龄的和4月龄者各5只，处死后采取鼻粘膜、喉、气管和肺等呼吸道组织标本，固定于Carnoys液，用甲苯胺蓝染色，以显示肥大细胞（Mast cell,MC）。结果表明，呼吸道肥大细胞大致上分布于粘膜固有层及粘膜下层结缔组织内。单位面积呼吸道粘膜的肥大细胞数，在鼻腔粘膜显著高于喉，气管和肺（P＜0.01）。同时，呼吸道肥大细胞随年龄而增加，4月龄的明显多于2月龄者（P＜0.05）。     

花背蟾蜍胃、十二指肠的组织学观察

采用组织学方法对花背蟾蜍(Bufo raddeistranch)的胃与十二指肠进行了显微结构观察.结果表明:花背蟾蜍胃壁由粘膜层、粘膜下层、肌肉层和外膜组成.粘膜层较厚,向内形成纵褶,胃腺发达为单管状.肌肉层发达,主要有内环外纵两层平滑肌.花背蟾蜍十二指肠壁由粘膜层、肌肉层和外膜组成,粘膜上皮和固有膜突入肠腔形成许多肠绒毛,绒毛内有散在的平滑肌束和丰富的毛细血管,固有膜中有管状肠腺,肌肉层主要有内环外纵两层平滑肌.     

金雕消化系统的组织形态学观察

运用大体解剖与光镜观察了金雕消化系统的组织形态学结构.结果表明:金雕有锋利的喙.舌根表面具有尖端指向后方的栉状突.消化管各段腺体丰富.食管粗大且收缩性强,表层为轻度角质化的复层扁平上皮,粘膜肌层异常发达.嗉囊发达,肌胃内无明显的类角质膜.肠道长是体长的1.01倍,小肠长897 mm,占肠道总长的95%.十二指肠绒毛长而密集,分支现象明显,有中央乳糜管存在,粘膜下层不明显.空肠上皮细胞中杯状细胞较多,肠绒毛粗短,分支少.双侧盲肠呈"V"形,管壁较厚,固有层有淋巴结存在,粘膜下层较明显,内充填有脂肪组织.直肠壁环行肌发达.肝、胰小叶不明显.     

三种无尾两栖类动物消化道嗜银细胞的观察

目的：探索两栖类动物消化道嗜银细胞的形态特征与分布规律。方法：取中华大蟾蜍、黑斑蛙、泽蛙等动物各段消化管，以改良龙桂开浸银染色法与Fortana—Messon银染法制做石蜡组织切片，光镜下观测嗜银细胞的形态、分布范围与分布密度。结果与结论：嗜银细胞分布于三种动物消化管从食管后半至泄殖腔粘膜层的粘膜上皮与腺体中，从消化管始端至末端方向嗜银细胞的密度呈波浪形变化，在胃贲门、胃幽门与小肠末段处有嗜银细胞分布密度高峰。嗜银细胞的形成与大小与其所在位置有关。     

三疣梭子蟹消化系统的组织学研究

从组织学、组织化学二个方面研究了三疣梭子蟹的消化系统．消化系统主要包括消化管和消化腺．消化管的组织结构都由基本的四层构成，即粘膜层、粘膜下层、肌层和外膜．粘膜层是由单层柱状上皮和基膜构成的．除中肠外，其余部分管壁上皮表面分别被有弹性蛋白、胶原蛋白、粘蛋白和几丁质骨片等结构．在食道和后肠壁结缔组织中分别有食道腺和后肠腺，其分泌物为酸性粘多糖．肌层均为横纹肌．消化管的外膜均主要由疏构结缔组织构成．消化腺主要是肝胰腺，由无数的肝小管组成，每一小管均由位于基膜上的一层细胞构成．根据形态和功能，可把这些细胞分为四种类型：即分泌细胞（Ｂ细胞）、吸收细胞（Ｆ细胞）、储存细胞（Ｒ细胞）和胚细胞（Ｅ细胞）．     

中华鳖消化系统的组织学研究

中华鳖消化系统主要由消化道和消化腺组成．消化道包括口咽腔（前部为口腔、后部为咽腔）、食道、胃、小肠、大肠；消化腺包括肝脏和胰脏．消化道管壁除口腔外，其余由粘膜层、粘膜下层、肌层和浆膜层组成．不同部位的消化道管壁肌层厚度有差异，胃壁最厚，食道和小肠壁其次，大肠壁最薄．中华鳖口腔和食道上皮由两层细胞组成，底层为扁平不规则的基细胞，表层为长形的粘细胞，这部分上皮还特化成具水呼吸功能的绒毛突起；胃、小肠和大肠上皮均为单层柱状上皮．肝脏中贮脂细胞发达并含大量深色颗粒；胰脏泡心细胞和胰岛均不发达     

长蛸消化道的组织学与组织化学研究

用组织学和组织化学方法对长蛸消化道进行了研究,长蛸消化道由口、食道、嗉囊、胃、胃盲囊、肠和直肠组成,消化管壁由３层组成：粘膜层、粘膜下层和肌层。粘膜层为单层上皮,由柱状或立方细胞组成,在胃盲囊、肠和直肠还含有粘液细胞、食道、嗉囊和胃粘膜上皮表面衬有护膜,胃盲囊内壁形成长的侧褶,胃盲囊和肠柱状细胞呈现蛋白酶、非特异性酯酶、脂酶和碱性磷酸酶活性,细胞表面有密集的微绒毛,是食物消化和吸收的主要部位,胃盲     

赤腹松鼠(Callosciurus erythralus)消化道的解剖学和组织学研究

研究了赤腹松鼠消化道各部的形态和组织学结构.结果表明,赤腹松鼠消化道由口、咽、食管、胃、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠和直肠等器官组成.除口咽腔外,消化管壁分为黏膜层、黏膜下层、肌层和外膜.各部主要区别在于黏膜层:口腔、咽和食道的黏膜上皮为复层扁平上皮;胃、肠黏膜为单层柱状上皮.食道黏膜肌层较厚,而胃、小肠、盲肠和结肠的黏膜肌层则很薄.管壁皱襞的形态、腺体的分布情况、肌层的相对厚度等在消化道各部也存在差异.此外,未观察到舌表面的味蕾和食道中的食管腺.研究表明赤腹松鼠消化道结构与其食性是相适应的.     

贝氏高原鳅消化道的结构

应用解剖学、组织学、组织化学以及透射电镜技术等方法,对贝氏高原鳅Triplophysa bleekeri消化道的结构进行了详细观察.结果表明:贝氏高原鳅消化道由口咽腔、食道、胃、肠和肛门5个部分组成.口咽腔宽阔,顶壁粘膜层粘液细胞和味蕾丰富,底壁棒状细胞含量较多.食道粘膜上皮为复层扁平上皮,上皮细胞顶端有短微绒毛,胞质内常见线粒体,偶见粗面型内质网、滑面型内质网、高尔基复合体和溶酶体.上皮细胞之间夹杂大量粘液细胞,有发达的微管泡系统.基膜内有少量的纤维细胞、网状纤维以及大量胶原纤维束.肌肉层为横纹肌,环肌发达.胃为"V"形,粘膜上皮为典型单层柱状上皮.上皮细胞内含大量分泌颗粒,PAS反应呈强阳性,线粒体发达,多位于细胞基底部.粘膜层无杯状细胞,但贲门和胃体固有膜内具有发达的单管状腺体,胃腺细胞内含大量酶原颗粒、线粒体和粗面型内质网,胃腺细胞周围有发达的微管泡系统.胃体肌肉层变化较大:近贲门部内层为纵肌,外层为环肌;胃体中部内为薄层环肌,外为厚层纵肌;近幽门部内层为环肌,外层为纵肌.肠绕胃呈"φ"形,粘膜皱襞发达,单层柱状上皮游离面有很多微绒毛.上皮细胞之间分散有大量的粘液细胞,其内充满均质的分泌颗粒;整个肠段,粘液细胞自前向后数量逐渐减少.粘膜层细胞间有大量空泡状结构,近基膜处形成发达的微管泡系统.肛门为半开放结构,粘膜上皮为复层扁平上皮,粘膜下层为致密结缔组织,由较厚的横纹肌层支持.     

两种无尾类发声器官的初步观察

应用大体解剖和组织学方法对中国林蛙(Rana chensinensis)和花背蟾蜍(Buforaddei)的发声器官进行了初步观察和比较。结果表明:中国林蛙有独立的前杓状软骨和枕声带,而花背蟾蜍则没有上述结构。花背蟾蜍的声带侧部为规则致密结缔组织构成的膜状结构,并且前端有一对肉质化的纤维小球,喉室末端有一对后膜,而中国林蛙的声带侧部由无规则致密结缔组织构成的肉质化纤维柱状结构,喉室的末端无后膜结构。前者的声带中部为一对厚度均匀的膜系结构。而后者声带中部在不同区域也存在明显的差异,中国林蛙的声囊类型为咽侧内声囊,花背蟾蜍的声囊类型为咽下内声囊。统计分析表明二者声带中部的相对长度和宽度分别存在显著性和极显著性的差异。最后,初步分析了喉部结构差异对声音产生的影响,为揭示蛙科与蟾蜍科叫声特异性提供了理论依据。     

三角帆蚌消化系统的组织学研究及其胃肠在饥饿状态下的变化

三角帆蚌消化系统由消化腺－肝脏和消化道－口、食道、胃、肠组成。肝脏为分枝的复管腺，腺细胞呈现出两种细胞，另一种为未成熟细胞。消化道由粘膜层、粘膜下层和外膜构成，无肌层。粘膜上皮均为单层柱状上皮，游离面具纤毛和微绒毛。不同部位的粘膜下层略有区别。     

中华蟾蜍消化道组织学及组织化学研究

采用组织学，组织化学方法研究中华蟾蜍消化道，结果表明：舌有粘膜腺，口咽腔具有皱褶，其粘膜为复层柱状纤毛上皮，口咽腔及食道粘膜中有巨型杯状细胞，食道至胃的粘膜层有丰富的粘液细胞，食道－贲门区具绒毛。这些是中华蟾蜍与摄食有关的重要适应性特征。整个消化道有5类粘液细胞－大型柱状粘液细胞，I型矮柱状粘液细胞，Ⅱ型矮柱状粘液细胞，巨型杯状细胞，普通杯状细胞。