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1.
研究人工悬浮培养的发菜胞外多糖对小鼠非特异性及特异性免疫能力的影响.体内实验表明:50~100,mg/(kg·d)的发菜胞外多糖能够显著提高小鼠单核巨噬细胞吞噬碳粒的能力和NK细胞的自然杀伤活性(P0.05),并呈现剂量依赖性,同时,发菜胞外多糖能在一定程度上提高腹腔巨噬细胞的吞噬能力,起到提高机体非特异性免疫水平的作用.与空白组相比,高、低剂量的发菜胞外多糖对小鼠脏器指数、二硝基氟苯诱导的迟发型超敏反应(DTH)、脾淋巴细胞的增殖均无显著性影响,表明人工培养发菜胞外多糖对小鼠特异性免疫系统无显著性效果.  相似文献   

2.
本文报道作为生物效应调节剂的PSP对正常动物、负瘤动物和施用化疗药物小鼠的肿瘤免疫学研究结果。口投或腹腔注射PSP(0,5~2.0g/kg×9或200~400rug/Kg×4)能明显提高小鼠对印度墨汁的廓清率(P<0.01),其作用和刺五茄相似;口投1.5g/kg×5剂量的PSP可使小鼠产生IL-2量比生理盐水组高1倍(P<0.01);用含150~800ug/mL PSP的细胞培养液,在Con A存在下,能使牌T淋巴细胞增长1.5~4.0倍;用100~1000ug/mL PSP的细胞培养液培养人血白细胞,其诱生的。和Y干扰素量比对照高2~4倍;PSP用于注射环磷酰胺小鼠,其白细胞数有不同程度的回升,口投组(2.25~4.00g/kg)从40回升到69~74千/mm~3腹腔注射组(200~400mg/kg)从60回升到80~86千/mm~3,PSP还能消除环磷酰胺对IL-2的抑制作用,使注射环磷酰胺小鼠IL-2量从1557cpm上升到2374cpm(P<0.01);PSP对迟发超敏反应(DTH)也有类似效应,它能使被环磷酰胺抑制的DTH反应得到恢复(P<0.05)。 PSP用于负Sarcoma肉瘤小鼠,能使小鼠因负瘤而萎缩的胸腺重量得到增加(P<0.05)并能提高负瘤鼠的抗体和补体C_3含量(P<0.01)。  相似文献   

3.
为探讨人参皂甙Rg1干预对大负荷运动训练小鼠免疫功能的影响,将96只实验小鼠随机均分为安静对照组(S)、生理盐水+运动组(S+T)、100mg/(kg.d)人参Rg1+运动组(HP+T)、50mg/(kg.d)人参Rg1+运动组(LP+T),S组保持日常生活习性,其他3组小鼠进行3周、每周6天的游泳训练.第一周为适应性训练,训练时间从30min/d逐日增至60min/d,第二周开始,每天进行60min的大负荷游泳训练,期间,对S组和(S+T)组灌胃0.5mL的生理盐水,(HP+T)、(LP+T)组分别灌胃0.5mL 100mg/(kg.d)和0.5mL 50mg/(kg.d)的人参Rg1.3周后,测定小鼠血象、体质量、巨噬细胞吞噬功能、脾脏指数、胸腺指数及皮肤迟发型超敏反应(DTH)程度.结果表明:与S组小鼠比较,(S+T)组小鼠上述指标除胸腺指数下降不显著外,其余均显著降低(p<0.05);与(S+T)组比较,(HP+T)组小鼠上述指标除体质量和胸腺指数回升不显著外,其余显著升高或增强(p<0.05);与(S+T)组比较,(LP+T)组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬指数和DTH显著增强(p<0.05),其他指标未见显...  相似文献   

4.
目的 为了探讨维生素E对硫丹染毒ICR小鼠脾细胞因子白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)和γ-干扰素(1FN.γ)基因转录的影响,我们设计了该实验。方法将24只ICR小鼠随机分成对照组、硫丹染毒组(染毒组)和染毒同时给予维生素E(VE)组(实验组),所用硫丹和维生素E的剂量分别是:0mg/(kg·d)和0mg/(kg·d)(对照组)、0.8mg/(kg·d)和0mg/(kg·d)(染毒组)和0.8m∥(kg·d)和100mg/(kg·d)(实验组)。灌胃21d后,取其脾,用Real—Time PCR法检测其脾脏IL-2、IL-6、IFN-1基因转录的变化。结果染毒组小鼠脾细胞因子IL-2和IL-6 mRNA水平与对照组相比明显升高,IFN-γ,mRNA水平虽有升高趋势,但无显著变化。实验组小鼠脾IL·2和IL-6 mRNA水平明显低于染毒组,IFN·-γ mRNA水平虽有降低趋势,但与染毒组相比无显著变化。结论上述结果说明,硫丹能促进小鼠脾脏细胞因子IL-2和IL-6的基因转录,但对IFN-γ基因转录没有显著影响;维生素E能缓解或部分缓解硫丹的作用。  相似文献   

5.
采用南京师范大学生命科学学院资源生物学实验室提取分离的铜绿微囊藻酸性多糖(MAAP),研究体外清除超氧阴离子(O2.)的作用以及对S-180肿瘤细胞模型小鼠体重、胸腺、脾脏指数、红细胞和肝脏GSH含量的影响.结果显示浓度小于18μg/mL的MAAP样品与O2.的清除率呈正相关(R2=0.988 5).MAAP对S-180引起的小鼠体重减轻、胸腺、脾脏等免疫器官萎缩有明显的保护作用.高剂量治疗组(200 mg/kg.d)、低剂量治疗组(80 mg/kg.d)小鼠血液红细胞的GSH含量升高,且各项指标高剂量治疗组与模型组均达到显著差异.表明在一定范围内,MAAP具有提高机体免疫力,抗氧化及抑制体内肿瘤的作用.  相似文献   

6.
采用鼠耳肿胀模型,细胞间隙连接通讯实验方法探讨其抗促癌作用,应用DNFB诱发的尺发型超敏反应及脾淋巴细胞转化实验观9807的生物反应调节剂样作用;应用体外培养的细胞株检测9807对细胞的杀作用及对动物移植性肿瘤H22、S180及W256的抑制作用,结果表明9807在25、50mg/kg剂量下有明显抑制鼠耳肿胀的作用;10μg/ml的9807可对TPA引起的细胞间隙的传导减弱的现象;12.5、25、50mg/kg作用8d后,经DNFB致敏的小鼠耳重增加,胸腺系数及脾系数均有所增高;无论有无ConA存在的条件下,9807均可提高脾淋巴细胞转化率,对体外培养的肿瘤细胞,9807有一定的杀伤作用,且对正常细胞的杀伤作用低于肿瘤细胞,对体内动物移植性肿瘤也表现出抑制其生长的作用,并有较好的量效关系,上述结果表明姜黄素衍生物9807有一定抗促癌、抗肿瘤及提高机体免疫力的作用。  相似文献   

7.
为了研究一种新的粒毛盘菌YM38多糖(LEP-1a)对顺铂诱导急性肝损伤的保护作用,文章将ICR小鼠随机分为正常组、模型组、阳性组、LEP-1a低剂量组(100 mg/kg)、LEP-1a高剂量组(200 mg/kg)共5组,每组6只。给予顺铂(45 mg/kg)建立急性肝损伤模型,测定小鼠各项生理指标。结果表明:与模型组相比,LEP-1a能够显著降低小鼠肝指数以及肝组织中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)、丙二醛(MDA)和过氧化氢酶(CAT)的水平,增强超氧化物歧化酶(SOD)的活性;抑制血清中炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)的表达水平,减轻肝组织中炎性细胞浸润。因此,LEP-1a通过抑制氧化应激和炎症反应从而对顺铂诱导的急性肝损伤起到保护作用。  相似文献   

8.
目的:观察银消片合用其软膏的主要药效学作用,为该药临床治疗银屑病提供药理学依据.方法:采用体内外抗真菌、消炎、抗自由基、细胞免疫和体液免疫等试验.结果:银消片合用其软膏具有下述作用:(1)对粉小孢子菌和石膏样小孢子菌等常见皮肤真菌具有显著抑制作用.(2)明显抑制二甲笨所致小鼠耳壳肿胀.(3)抑制角叉莱胶诱发的小鼠足跖肿胀.(4)明显抑制小鼠和大鼠棉球肉芽组织生成.(5)提高小鼠血液中性粒细胞的吞噬葡萄球菌的功能.(6)抑制2.4-二硝基氯苯诱导的小鼠迟发型超敏反应.(7)明显抑制酵母多糖激活的小鼠腹腔巨噬细胞产生的活性氧.(8)提高小鼠胸腺和脾脏的抗氧化功能,降低活性氧对免疫器官的脂质过氧化损伤.(9)显著提高豚鼠的致痒阈.(10)对SRBC诱导的小鼠血清溶血素、脾空斑生成细胞溶能力和小鼠血清IgM、IgG含等没有明显影响.体外实验:(1)银消片对粉小孢子菌、石膏样小孢子菌、红色毛癣菌等三种真菌有明显抑制作用.(2)有效的清除体内的O2、OH、H2O2、O21等多种活性氧.结论:银消片合用银消软膏具有抗真菌、消炎、止痒、抗氧化功能、增强机体的非特异性免疫及抑制细胞免疫等功能,而对体液免疫的影响不明显.这为银消片舍用其软膏治疗银屑病等多种皮肤病提供了药理学依据.  相似文献   

9.
目的:探讨镍离子(Ni2+)、六价铬离子(Cr6+)联合染毒对大鼠睾丸波形蛋白表达的影响。方法:40只雄性SD成年大鼠随机分为10组,每组4只。实验试剂硫酸镍(NiSO4)和重铬酸钾(K2Cr2O7)以质量分数为0.9%NaCl溶解,通过腹腔注射给药,连续染毒2周。A~J组每天用药的质量分数分别为:A组:不作任何处理;B组:0.9%NaCl溶液;C组:1.25 mg/kg Ni2+;D组:5 mg/kg Ni2+;E组:2 mg/kg Cr6+;F组:3 mg/kg Cr6+;G组:4 mg/kgCr6+;H组:1.25 mg/kg Ni2++2 mg/kg Cr6+;I组:5 mg/kg Ni2++3 mg/kg Cr6+;J组:5 mg/kg Ni2++4 mg/kg Cr6+。检测大鼠体质量、睾丸湿质量及睾丸脏器系数的变化。应用免疫组织化学方法检测睾丸波形蛋白的表达和变化。结果:E~J组大鼠体质量和睾丸湿质量与对照组相比较均显著降低(P0.01),各实验组睾丸脏器系数无显著变化(P0.05)。C~J组支持细胞及间质区波形蛋白表达量与对照组相比较均显著降低(P0.01)。H组与C、E组相比较,I组与D、F组相比较,J组与D、G组相比较,其支持细胞和间质区波形蛋白的表达量均显著降低(P0.01)。结论:Ni2+、Cr6+染毒能显著降低大鼠体质量、睾丸湿质量以及睾丸波形蛋白的表达,Ni2+-Cr6+联合染毒对睾丸损伤更严重。  相似文献   

10.
目的利用口服供者脾细胞延长受者大鼠皮肤存活时间,检测调节性T细胞在移植前后的变化,探讨口服免疫耐受的机制。方法以纯系SD大鼠为供者,纯系Wistar大鼠为受者,行异体皮肤移植,将24只受者大鼠随机分为A组(对照组,口服PBS)、B组(每日口服SD大鼠脾细胞1×10^7个),C组(每日口服SD大鼠脾细胞5×10^7个),对受体进行450Rad^60Co照射,然后检测受者外周血及脾脏CD4+CD25+、CD8+CD28-调节性T细胞(Treg),并对受者进行供者脾细胞导管灌胃,每次口服5×10^7个细胞,每日一次,7d后检查迟发型超敏反应(DTH),并行皮肤移植,观察移植皮肤的存活时间,复查Treg两次。结果口服脾细胞后,DTH反应均出现明显的抗原特异性降低;C组的皮肤移植存活时间达到19.17d±1.94d,与前两组比较差异有显著性(P〈0.01)。在口服供体脾细胞延长皮肤移植存活大鼠(C组)的外周血及脾脏中CD8+CD28-Treg均比口服前明显增高(P〈0.01),并能维持2周以上。结论口服抗原可以引起受者对异基因抗原的特异性免疫反应降低,使受者的皮肤移植存活期延长,CD8+CD28-Treg在口服免疫耐受的机制中发挥了重要作用。  相似文献   

11.
甲醛吸入对小鼠脾淋巴细胞分泌白细胞介素-2水平的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究甲醛吸入对小鼠脾淋巴细胞分泌白细胞介素(IL)-2水平的影响。方法选用健康清洁级昆明种小鼠48只.随机分成4组(即阴性对照组.21.42.84mg/m3染毒组).每组12只.用静式吸入染毒方式染毒12W处死后.测定小鼠脾淋巴细胞分泌IL-2的水平。结果甲醛吸入染毒组小鼠脾淋巴细胞分泌IL-2水平均随染毒剂量的升高而呈明显下降趋势(P〈0.05或,P〈0.01)。结论吸入甲醛可导致小鼠脾淋巴细胞分泌IL-2水平的下降。  相似文献   

12.
摘要:目的 观察复方中药对流感病毒 A / PR / 8 / 34( H1N1) 感染小鼠淋巴细胞功能和细胞因子的影响。 方法 90只 BALB / c 小鼠随机分为 6 组,每组 15 只,分别为空白对照组、模型对照组、盐酸金刚烷胺对照组( 100 mg / kg) 、复方中药高剂量组(1. 5 g / kg) 、中剂量组(0. 75 g / kg)与低剂量组(0. 375 g / kg)组。 中药组连续灌胃 2 d 后,空白对照组滴鼻生理盐水,其他 5 组小鼠滴鼻流感病毒感染建立流感病毒小鼠模型,模型建立 4 h 后空白对照组和模型对照组灌胃去离子水,药物组灌胃不同剂量药物,连续 5 d。 灌胃结束后无菌取血,小鼠安乐死,取胸腺和脾脏,计算胸腺指数和脾脏指数;采用 MTT 测定各组的 T、B 淋巴细胞转化率;ELISA 检测肺组织中的细胞因子 IL-6、IL-10、TNF-α 和 IFN-γ 水平。 结果 与空白对照组相比,模型对照组胸腺指数和脾脏指数,T、B 淋巴细胞 A 值, IL-10 和 IFN-γ显著下降, TNF-α 和 IL-6 显著升高( P<0. 01) ;与模型对照组相比,复方中药中剂量组胸腺指数和脾脏指数,T、B 淋巴细胞 A 值,IL-10 和复方中药高剂量组 IFN-γ 显著增高,复方中药中剂量组 IL-6 显著下降( P < 0. 05) ,复方中药中、低剂量组 TNF-α 显著下降,IFN-γ 显著升高( P<0. 01) 。 结论 复方中药通过调节机体淋巴细胞功能和细胞因 子分泌水平,从而改善肺部炎症,是治疗病毒性流感的作用机制之一。  相似文献   

13.
目的 观察杏鲍菇菌糠多糖对小鼠脾指数、脾淋巴细胞增殖及免疫因子的影响。方法 将超声法提取制备的杏鲍菇菌糠多糖与基础饲料混合制成低剂量(200 mg/kg)、中剂量(400 mg/kg)及高剂量(800 mg/kg)三种多糖饲料。用48只KM小鼠,随机分为空白组,杏鲍菇菌糠多糖低、中、高剂量组。连续饲养60 d后,测定小鼠脾指数、脾淋巴细胞增殖和免疫因子IFN-γ、TNF-α及IL-6含量指标。结果 杏鲍菇菌糠多糖组与空白组相比,低剂量组显著提高脾指数(P<0.05),中剂量组能显著提高脾指数和脾淋巴细胞增殖(P<0.05),同时能提高免疫因子TNF-α、IL-6含量(P<0.05);高剂量组能显著提高小鼠的IFN-γ含量(P<0.05),极显著提高小鼠的脾指数、脾淋巴细胞增殖、TNF-α及IL-6含量(P<0.01)。结论 杏鲍菇菌糠多糖对小鼠的脾指数、脾淋巴细胞增殖及免疫因子具有调节作用。  相似文献   

14.
蜜环菌胞外多糖对小鼠免疫功能的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究蜜环菌胞外多糖对小鼠免疫功能的影响.采用环磷酰胺(CY)造模法制作小鼠免疫抑制模型,测定如下实验指标:免疫器官重量指数、腹腔巨噬细胞的吞噬功能、迟发型变态反应(DTH)、溶血素(IgM)含量.结果表明:给小鼠灌胃剂量为200、400 mg/kg·d的蜜环菌胞外多糖和100 mg/kg·d的香菇多糖能显著提高免疫器官重量,增强小鼠巨噬细胞的吞噬功能,提高迟发型变态反应和促进溶血素(IgM)形成.说明蜜环菌胞外多糖有显著提高小鼠免疫功能的作用.  相似文献   

15.
观察芪丹颗粒对博莱霉素致肺纤维化鼠的Ⅰ型前胶原和Ⅲ型前胶原mRNA表达的影响,探讨其作用机制.用160只SD大鼠按随机区组设计分为对照组(N)、模型组(M)、芪丹颗粒剂1组和2组(Q1、Q2)、氢化可的松1组和2组(H1、H2)共6组.对照组20只气管内灌注和灌胃均用生理盐水.余140只SD大鼠经气管内一次性灌注博莱霉素A5按BLM 5 mg·kg-1体重诱导大鼠肺间质纤维化,随机取40只为模型组.芪丹1组和氢可1组分别从造模后第2天灌注芪丹颗粒剂(3 125 mg/kg)和腹腔注射氢化可的松(25mg/kg),药物干预后第7、14、28天分别处死动物.芪丹2组和氢可2组分别从造模14天后灌注芪丹颗粒剂和腹腔注射氢化可的松(用量同前),2组动物第28、42天分别处死.用苏木素-伊红(HE)评价肺组织病理学变化和原位杂交方法检测各组大鼠肺Ⅰ型和Ⅲ型前胶原mRNA表达.肺组织病理HE染色显示芪丹组肺泡炎及肺纤维化程度均明显轻于模型组和氢可组(P<0.05).在肺间质纤维化形成中,Ⅰ型和Ⅲ型前胶原mRNA表达呈动态变化,早期肺泡炎以Ⅲ型前胶原mRNA大量增生为主,晚期纤维化期以Ⅰ型前胶原mRNA增生为主.芪丹组Ⅲ型前胶原mRNA的表达在第14天处于最高,至28天仍维持较高的水平,芪丹组Ⅲ型前胶原mRNA的表达高于模型组和氢可组(P<0.05).Ⅰ型前胶原mRNA的表达在28天时芪丹1组和氢可1组及芪丹2组和氢可2组组间均有显著性差异,但在42天时,芪丹2组与氢化可的松2组其表达无显著差异(P<0.05).大鼠肺纤维化的早期以Ⅲ型前胶原mRNA的表达为主,晚期纤维化期以Ⅰ型前胶原mRNA的大量表达为主.芪丹颗粒可减轻博莱要素诱导大鼠肺泡炎及肺纤维化的程度,其机制可能通过影响了Ⅰ型和Ⅲ型前胶原mRNA的代谢和表达,从而减慢肺间质纤维化的进程.芪丹颗粒对肺间质纤维化有治疗作用,且优于氢化可的松.  相似文献   

16.
观察芪丹颗粒对博莱霉素致肺纤维化鼠的I型前胶原和III型前胶原mRNA表达的影响,探讨其作用机制。用160只SD大鼠按随机区组设计分为对照组(N)、模型组(M)、芪丹颗粒剂1组和2组(Q1、Q2)、氢化可的松1组和2组(H1、H2)共6组。对照组20只气管内灌注和灌胃均用生理盐水。余140只SD大鼠经气管内一次性灌注博莱霉素A5按BLM5mg·kg-1体重诱导大鼠肺间质纤维化,随机取40只为模型组。芪丹1组和氢可1组分别从造模后第2天灌注芪丹颗粒剂(3125mg/kg)和腹腔注射氢化可的松(25mg/kg),药物干预后第7、14、28天分别处死动物。芪丹2组和氢可2组分别从造模14天后灌注芪丹颗粒剂和腹腔注射氢化可的松(用量同前),2组动物第28、42天分别处死。用苏木素-伊红(HE)评价肺组织病理学变化和原位杂交方法检测各组大鼠肺I型和III型前胶原mRNA表达。肺组织病理HE染色显示芪丹组肺泡炎及肺纤维化程度均明显轻于模型组和氢可组(P<0.05)。在肺间质纤维化形成中,I型和III型前胶原mRNA表达呈动态变化,早期肺泡炎以III型前胶原mRNA大量增生为主,晚期纤维化期以I型前胶原mRNA增生为主。芪丹组III型前胶原mRNA的表达在第14天处于最高,至28天仍维持较高的水平,芪丹组III型前胶原mRNA的表达高于模型组和氢可组(P<0.05)。I型前胶原mRNA的表达在28天时芪丹1组和氢可1组及芪丹2组和氢可2组组间均有显著性差异,但在42天时,芪丹2组与氢化可的松2组其表达无显著差异(P<0.05)。大鼠肺纤维化的早期以III型前胶原mRNA的表达为主,晚期纤维化期以I型前胶原mRNA的大量表达为主。芪丹颗粒可减轻博莱要素诱导大鼠肺泡炎及肺纤维化的程度,其机制可能通过影响了I型和III型前胶原mRNA的代谢和表达,从而减慢肺间质纤维化的进程。芪丹颗粒对肺间质纤维化有治疗作用,且优于氢化可的松。  相似文献   

17.
复方健胃消食浸膏粉免疫调节作用的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
 目的 探讨复方健胃消食浸膏粉对小鼠的免疫调节作用,开发传统中药复方制剂新的保健价值。方法 给予6-8周龄,18-22g,雌性BALB/C 小鼠复方健胃消食浸膏粉,设一个对照组和剂量分别为0.2g/kg.bw、0.6g/kg.bw和1.8g/kg.bw的三个干预组,干预30天后,进行细胞免疫、体液免疫和NK细胞功能检验,测定脾脏T淋巴细胞增殖能力、迟发变态反应(DTH)的程度、抗体生成数、半数溶血值(HC50)和NK细胞的活性。结果 与对照组相比,复方健胃消食浸膏粉能明显增加小鼠T淋巴细胞的增殖能力和DTH的程度,提高小鼠抗体生成数和NK细胞的活性。结论 复方健胃消食浸膏粉具有增强小鼠细胞免疫、体液免疫和NK细胞活性的功能。  相似文献   

18.
研究牡蛎寡肽对免疫低下小鼠免疫功能的调节作用。采用腹腔注射环磷酰胺(CTX)建立免疫低下小鼠模型,研究不同剂量牡蛎寡肽对小鼠免疫器官脏器指数、脾淋巴细胞转化增殖情况、NK细胞活性、小鼠体液免疫、巨噬细胞吞噬能力、血清TNF-、IL-6和溶血素水平的影响。结果显示,与免疫抑制模型组小鼠相比,牡蛎寡肽能够显著提高脾淋巴细胞增殖能力、NK细胞活性、廓清指数K、吞噬指数a、吞噬中性红能力、TNF-、IL-6、溶血素水平和脾淋巴细胞CD3+4T淋巴细胞亚群及CD3+8T淋巴细胞亚群分布(P0.05),而对小鼠的肝、脾脏指数影响不显著。结果表明牡蛎寡肽能够提高由CTX引起的免疫低下模型小鼠的细胞免疫、体液免疫及非特异性免疫功能,对小鼠的免疫功能具有正面调控的作用。  相似文献   

19.
苏氨酸对小鼠免疫功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
探讨了苏氨酸对小鼠免疫机能的影响。试验采用灌服不同浓度苏氨酸水溶液,然后检测小鼠循环抗体、脾T淋巴细胞转化、巨噬细胞的吞噬功能以及红细胞的花环率。试验结果表明:1.5mmol/kg和3.0mmol/kg组小鼠体内循环抗体的含量分别出现显著性(P<0.05)与极显著性(P<0.01)高于对照组;脾T淋巴细胞的转化功能均显著性高于对照组(P<0.05);苏氨酸对小鼠巨噬细胞吞噬功能以及红细胞免疫功能的影响程度较弱(P>0.05)。可以看出,苏氨酸能增强小鼠的免疫功能,在实验所设计的剂量范围内呈剂量依赖性升高。  相似文献   

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