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相似文献
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1.
无蹼壁虎(Gekko swinhonis)精子的超微结构   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文用透射电镜观察了无蹼壁虎的精子,精子总长度约58-65μm,头部弯曲长约23-25μm,其特点:(1)顶体复合体由以下四个部分组成:顶体帽,顶体下间隙,顶体下核帽及中央管;(2)中段的轴丝复合体与线粒体鞘之间有一圈纵行的微管,称为微管鞘,另外具有终环后隐窝(3)主段具有厚的圆筒状纤维鞘。  相似文献   

2.
合浦珠母贝精子发生过程的超微结构观察   总被引:32,自引:1,他引:32  
报道了透射电镜下合浦珠母贝精子发生过程超微结构的观察结果。描述了精子发生过程中线粒体,中心体(鞭毛),顶体泡和细胞核的演变过程。精子细胞核内染色质以颗粒状形式凝集,精子核呈圆桶状,圆形的顶体泡迁移到顶体部位后变形成为圆锥形顶体。合浦珠母贝精子经过精度原细胞,精母细胞和精子细胞,最终发育成为成为成熟的精子,成熟的精子由头部(长约2μm),中段(长约0.68μm,宽约1.6μm)和尾部(长约50-60  相似文献   

3.
从内蒙古太仆寺旗自然死亡的柳毒蛾虫尸中分离提纯多角体.其平面图呈不规则形状,有三角形、四~六边形和近圆形.大小相差悬殊,直径在0.94~2.47μm之间.约有56.4%的多角体在1.60~2.10μm之间,平均为1.78μm.多角体硷解后释放出短杆状病毒束,大小为204~416nm×104~294nm之间,有42%的病毒束在345~365nm×161~185nm之间,平均为358×170nm.约74.1%的病毒束包埋4~7个病毒粒子.病毒粒子呈杆状.统计表明,约72.8%的病毒粒子长度分布在310~320nm之间,平均大小为315×49um.测定不同龄期幼虫单体多角体产量的结果显示,5龄幼虫比4龄和3龄幼虫高得多.  相似文献   

4.
从内蒙古太仆寺旗自然死亡的柳毒蛾虫尸中分离提纯多角体。其平面图呈不规则形状,有三角形、四 ̄六边形和近圆形。大小相差悬殊,直径在0.94 ̄2.47μm之间,约有56.4%的多角体在1.60 ̄2.10μm之间,平均为1.78μm。多角体硷解后释放出短杆状病毒束,大小为204 ̄416nm×104 ̄294nm之间,有42%的病毒束在345 ̄365nm×161 ̄185nm之间,平均为358×170nm。约7  相似文献   

5.
研究了利用离子载体A23187诱导中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)精子产生顶体反应的最佳条件.结果表明:从雌性中华绒螫蟹纳精囊中获得的精子,在pH值为6.0,CaCl2浓度为0.2%的人工海水中,用离子载体A23187(40μg/mL)诱导70min,可以得到最大的精子顶体反应率(72%).在此基础上用光镜观察了顶体反应过程中精子显微结构的变化,并采用天然海水配制的台盼蓝染色液和曙红B染色液对中华绒螯蟹精子的形态进行观察,确定中华绒螫蟹精子的顶体反应过程大致可分为4个阶段:第一阶段为辐射臂收缩,头帽鼓起;第二阶段为顶体囊外翻;第三阶段为顶体管前伸;第四阶段为顶体丝形成.  相似文献   

6.
用吸光度线性扩展法测定镨、钕、钐.基于待测元素特征吸收峰下的吸光度在纪录仪上线性放大,提高了测定的灵敏度、准确度,扩大了测定浓度范围.分别选用的最大吸收波长是:λPr=444.7nm,λNd=794.2nm,λSm=401.7nm;吸光度相应峰高和浓度呈线性关系的范围是:Pr3+为(0.20~8.6)×10-6mol/L;Nd3+为(0.20~2.4)×10-6mol/L;Sm为(0.20~3.0)×10-5mol/L.在选用10cm比色皿时,测定灵敏度为:Pr3+为1.1μg/mlmm,Nd3+为0.22μg/mlmn,Sm3+为4.6μg/mlmm.待测元素与稀土杂质浓度比为51时无干扰,11时只有个别元素有一定干扰.  相似文献   

7.
本文通过扫描电镜,透射电镜对家猫精子的形态结构进行了观察.家猫精子的核占头的绝大部分.顶体是核外的一个薄层.颈部的9个节柱每个有15节.4、5、6、7节柱的前部形成一个植入板,1、2、9形成另一个植入板.近侧中心粒长轴与尾的长轴成46°—70°角.线粒体鞘有28—31旋.致密纤维1、5、6、9常比其他纤维明显增大.主段尾部微管A的二臂、连丝、辐条和二个联体微管消失,微管排列无序,“9 2”变成“7 2”,继续后行,中央管和一个二联体微管消失,“7 2”变成“6”直至末段.这种微管终止模式是家猫精子的一个特征.  相似文献   

8.
入卵过程中太平洋牡蛎精子超微结构的变化   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文研究了精子入卵过程中太平洋牡蛎精子超微结构的变化规律。研究表明,精子入卵过程分为4个时期:顶体反应期、穿卵前期、穿卵期和融合期。顶体反应期,精子顶体物质释放,顶体致密部分向外延伸,形成1层保护膜,亚顶体腔开始向顶端突起;穿卵前期,亚顶体腔前突形成顶体锥,并向卵膜释放亚顶体物质,精子外膜后移;穿卵期,精子核及线粒体进入卵膜形成的受精锥,线粒体数量减少,顶体突消失,精子外膜和尾部脱落;融合期,精子核进入卵内与质膜融合,核解体。  相似文献   

9.
冷冻保存对人类精子顶体蛋白酶的影响   总被引:5,自引:1,他引:4  
探讨了冷冻保存对人类精子顶体蛋白酶的影响,应用明胶薄层法检测,冷冻保存后精子顶体蛋白酶反应率和成环直径显著减少(n=30,P<0.01).透射电镜观察到冷冻保存后精子(n=3)头部结构完整性显著降低,提示浆膜、顶体膜超微结构的冷冻损伤与冷冻精子顶体蛋白酶活性丢失和降低有关.冷冻精子穿卵率与顶体蛋白酶反应率不呈相关性(n=21,r=0.34,P>0.05),提示两项检测反映的是精子功能的不同方面.  相似文献   

10.
雷公藤酯甲和异雷公藤酯甲共结晶的晶体结构被直接法测定。晶体的空间群为P212121晶胞参数α=1.299(3)nm,b=1.5900(3)nm,c=1.1143(3)nm,Vc=2.533(1)nm3;Z=4,Dc=1.19g/cm3,F(000)=1000,μ(Mo-ka)=0.69cm-1用Ⅰ≥3σ(Ⅰ)的1681个反射修正结构,最后的R=0.066.晶体中2种分子是由于C3-O3α型和C3-O3β型的不同,它们采用统计分布。  相似文献   

11.
本文从地下水系统的角度出发,分析了矿井涌水量预测难以得到理想结果的原因,指出地下水系统的稳定性判断是其关键,并从系统理论和统计理论两方面探讨了进行地下水稳定性判断的依据,提出了从系统状态估计入手进行地下水系统稳定性判断的方法。参7。  相似文献   

12.
从混合气体系统中任意两个组分的速度的几率分布出发,在证明了从速度坐标集合到速度坐标集合之间的速度坐标变换为正则变换的情况下,本文作为柯尼希定理的应用之一,较为详细地给出了推导相对速度分布、质心速度分布的另一种方法。  相似文献   

13.
多元函数的极限、连续以及间断,是数学分析中最基本的概念。然而,到目前为止国内流行的教材中对这些概念还没有统一的定义。为此,本文探讨了以上几个概念,并提出了合理的定义,特别是给出了二元函数间断点的合理定义。  相似文献   

14.
15.
为了模拟和预测定向井的井眼轨迹,需要确定岩石的弹性常数。本文把岩石视为横观各向同性材料,给出了岩石的本构方程,根据电阻应变片的基本原理,研究了岩石五个弹性常数的实验测定方法,并给出了几种岩石的五个弹性常数的测量结果。  相似文献   

16.
积分号下取极限或逐项积分在理论和实际应用中都有十分重要的意义。本文在勒贝 格积分极限理论基础上,研究在弱条件下极限与积分交换顺序问题。  相似文献   

17.
介绍了《设施工程技术》CAI课件的制作方法 ,阐释了该课件在使用过程中出现的一些新问题 ,并提出了解决的方法  相似文献   

18.
筛箱各点运动轨迹为圆的振动筛工作时,激振轴上存在唯一的瞬时速度中心线,而且瞬心线的位置不变。瞬心线位于激振轴中心线与偏心块质心之间,该线到激振轴中心线的距线等于振动筛的振幅。只要胶带轮的几何中心安装于瞬心线上,胶带轮就只作定轴转动,不随筛箱振动。  相似文献   

19.
杨树溃疡病菌致病力分化及杨树抗病性评价   总被引:3,自引:0,他引:3  
用来源于不同地区、不同寄主上杨树溃疡病原Botryosphaeria dothidea的17个菌株在杨树上进行接种试验,结果表明,病原在杨树上存在致病力分化的现象,但不同来源地的菌株之间和不同寄主来源的菌株之间致病力没有明显的差异,说明病原致病力分化与地区分布和寄主来源无关。文章试用一种数值方法,对11种杨树感病性分别作了评价。  相似文献   

20.
纤维乙酰化对提高硬质纤维板性能的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正>本文研讨乙酰化可否显著提高硬质纤维板的性能。试验时所用纤维浆料为25%(体积比)醋酐的二甲苯溶液,在125℃下进行乙酰化。结果如下:(1)纤维乙酰化导致硬质纤维板厚度显著增加。尺寸稳定性的增加主要是由于增积的结果。(2)乙酰化纤维板在调湿后,含水率增加很小。纤维素羟基变换成憎水性乙酰基减少了纤维吸水量。(3)浸水厚度膨胀显著减小。乙酰化使硬质纤维板具较大的尺寸稳定性。(4)乙酰化对干弯曲强度无显著影响。  相似文献   

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