中国血蛤精子超微结构的研究

利用透射电镜研究了中国血蛤成熟精子的超微结构,研究结果表明中国血蛤的精子为原生型,由头部、中部和尾部构成.精子头部由顶体、亚顶体腔和细胞核组成.顶体呈圆锥形,电子密度比较均匀,顶体长度约为细胞核长度的5/8;亚顶体腔内含有中等电子密度物质;细胞核呈圆柱形,核长度为(1.36±0.05)μm,核宽度为(1.24±0.07)μm(n=42).精子中段由4个近椭圆形的线粒体和2个相互垂直的中心粒组成.尾部鞭毛为典型的"9+2"结构.     

南方鲇卵巢滤泡细胞和卵膜生成的超微结构研究

滤泡细胞来源于卵巢基质细胞,其发育过程分为:零散卵泡膜细胞期、单层扁平卵泡膜细胞期、多层扁平 卵泡膜细胞期、立方形颗粒细胞期、柱状颗粒细胞期、颗粒细胞分泌期6个时期.多层细胞的滤泡可以分为外膜 层、鞘膜细胞层、粗纤维层、细纤维层、滤泡细胞层5个亚层.颗粒细胞具丰富的微丝、线粒体、内质网、核糖 体,高尔基体也丰富而发达.滤泡细胞具有生成次级卵膜、合成卵黄蛋白并加工成卵黄前体颗粒和中间颗粒、产 生类固醇激素和协助排卵等作用. 卵膜包括初级卵膜和次级卵膜.初级卵膜分为3个亚层,由卵母细胞依次产生的3个亚层最终融合并致密化 形成放射带.而次级卵膜在卵黄合成后期由滤泡细胞产生.     

牛精子体外获能后的超微结构变化

用肝素 咖啡因作获能剂对牛冷冻 解冻精子进行体外获能处理 ,体外培养 1h ,在透射电镜下观察精子获能后的超微结构变化。结果表明 :(1)牛精子顶体内膜和外膜均为双层膜结构 ;(2 )精子获能后顶体囊泡化的形成有多种形式 :质膜与顶体外膜融合 ,双层顶体外膜自身融合 ,顶体外膜内陷或外突打褶 ,双层顶体内膜自身融合 ,顶体内膜外突打褶形成囊泡 ;而且在同一精子的顶体反应中可同时出现多种囊泡化形式 ;(3)精子获能后 ,头部无顶体覆盖的核后区核膜膨胀 ,并与膨胀的质膜融在一起 ;(4 )精子获能后 ,尾部质膜膨胀 ,且主段质膜比中段质膜膨胀明显 ,这可能与超激活运动有关。     

太平洋牡蛎精子形成的研究

透射电镜下研究了太平洋牡蛎（Crassostrea gigas Thunberg)的精子形成过程，精子细胞中含有前顶体颗粒，线粒体，高尔基体，中心粒等多种细胞结构，线粒体，前顶体颗粒的数量较多，在精子形成过程中，前顶体颗粒逐渐汇集，愈合成顶体泡，顶体泡覆盖在细胞核的一端逐渐发育为顶体，线粒体则向顶体相反的方向移动，最后移到核后端形成4个较大的线粒体球；中心粒移到核后端由远端中心粒径形成轴丝，细胞核发生致密，形态发生变化，最后形成杯状的精子核，多余的细胞质被抛弃。     

锈斑蝇（Charybdis feriatus）精子超微结构的研究

利用透射电镜研究了锈斑蟳成熟精子的超微结构，结果表明这类精子呈不规则的扁球形，无鞭毛，精子由球形的顶体、核杯及辐射臂组成、顶体结构复杂，包括头帽、顶体管与顶体囊，顶体囊包绕在顶体管的中央管周围。顶体被杯状的核包裹，仅头帽露于精子表面。中心粒、线粒体及少量的其它细胞器出现在核杯中。精子的表面有由核外突形成的辐射臂约2条。     

革苞菊胚胎学研究Ⅱ——双受精过程及胚和胚乳发育

革苞菊成熟胚囊为蓼型。受精前，一个助细胞退化，两极核融合为次生核，卵具明显极性。花粉管从胚珠的珠孔处穿过一个助细胞进入胚囊，释放内容物后，残留一段时间即消失。进入胚囊的一个精子与卵细胞融合，其融合过程为有丝分裂前配子配合型。另一个精子与次生核融合后，形成初生胚乳核。细胞型胚乳，胚胎发现为紫菀型。胚柄不发达，具胚柄吸器。     

中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)精子的形态和顶体反应的研究

研究了利用离子载体A23187诱导中华绒螯蟹（Eriocheir sinensis）精子产生顶体反应的最佳条件．结果表明：从雌性中华绒螫蟹纳精囊中获得的精子，在pH值为6．0，CaCl2浓度为0．2％的人工海水中，用离子载体A23187（40μg／mL）诱导70min，可以得到最大的精子顶体反应率（72％）．在此基础上用光镜观察了顶体反应过程中精子显微结构的变化，并采用天然海水配制的台盼蓝染色液和曙红B染色液对中华绒螯蟹精子的形态进行观察，确定中华绒螫蟹精子的顶体反应过程大致可分为4个阶段：第一阶段为辐射臂收缩，头帽鼓起；第二阶段为顶体囊外翻；第三阶段为顶体管前伸；第四阶段为顶体丝形成．     

栉孔扇贝精子形成中的核变化与顶体形成

透射电镜下观察了栉孔扇贝精子形成过程中的核变化与顶体形成。在次级精母细胞时期，胞质内出现致密的前顶体颗粒；精子形成早期，前顶体颗粒融合、增大后逐渐成为前顶体；最后，前顶体覆盖在细胞核的前端形成锥状的顶体，与此同时，细胞核发生致密，体积逐渐缩小，由圆球形变成长柱状的精子核。     

近江牡蛎受精细胞学研究

用醋酸－地衣红染色的方法对近江牡蛎人工授精的卵子减数分裂和受精过程进行了详细细胞学观察。精子入卵前，卵子处于第一次减数分裂的前期（胚泡期），精子入卵后，胚泡消失，然后进行两次减数分裂，在海水温度为２８．８℃的情况下，授精后３３ｍｉｎ和４５ｍｉｎ，绝大部分受精卵已排出第一极体和第二极体，雄原核可在第一极体排出后及第二极体排出前任何时期内形成，雌雄原核以联合的方式将两组染色体合并，授精后１ｈ，大部分卵     

超低温保存存前后太平洋牡蛎精子（Crassostrea gigas（Thunberg）超微结构观察

应用扫描电镜和透射电镜技术，研究超低温冷冻前后太平洋牡蛎精子形态与超微结构。结果发现，受伤精子被膜肿胀、皱褶、破裂；顶体变形、囊泡化、顶体膜肿胀，局部断裂；核膜肿胀，破裂，核空泡化；线粒体嵴变形、消失，基质电子密度降低，结构模糊；精子鞭毛被膜膨胀，鞭毛自精子基部或主、末段断裂。结果表明，超低浊冷冻和升温解冻，对牡蛎精子的膜结构损伤严重，导致精子活力和受精能力下降。     

斑马鱼受精过程中原核的时空规律

斑马鱼的成熟卵子处于第2次减数分裂中期,精子通过受精孔进入卵内,精子入卵后,卵子被激活;受精后3 min,精核位于卵质膜内侧边缘,处于凝集状态;受精后5 min精核开始解凝;受精后8 min,精核明显解凝,受精卵出现明显的精子星光.同时进入第2次减数分裂后期,之后排出第二极体;受精后10 min,雄原核形成,具有双星光,此时,雄原核已位于胚盘中部;受精后15 min雌原核已形成,雌、雄原核向胚盘中央靠近;受精后20 min,雌雄原核开始接触;受精后30 min,雌雄原核完全融合成为1个合子核;35 min时,受精卵开始第1次卵裂;45 min后分裂形成2个子核;50 min时分裂为2细胞,60 min时分裂为4细胞.     

毛蚶Scapharca subcrenata精子发生过程中线粒体的行为研究

用透射电镜（TEM）观察了毛蚶精子发生过程中线粒体的行为,结果表明,精原细胞期,胞质中线粒体分布较为分散,数量较少,初级精母细胞期,线粒体较低中分布于细胞的一端,数量较多,次级精母细胞期,线粒体数目开始减少,但体积增大,精细期,线粒体融合成数个大的线粒体球并迁移至细胞核的后端,与此同时,由溶酶体形的顶体囊迁移至细胞核的前端,线粒体主要参与精子中段的形成。     

无蹼壁虎（Gekko swinhonis）精子的超微结构

本文用透射电镜观察了无蹼壁虎的精子，精子总长度约５８－６５μｍ，头部弯曲长约２３－２５μｍ，其特点：（１）顶体复合体由以下四个部分组成：顶体帽，顶体下间隙，顶体下核帽及中央管；（２）中段的轴丝复合体与线粒体鞘之间有一圈纵行的微管，称为微管鞘，另外具有终环后隐窝（３）主段具有厚的圆筒状纤维鞘。     

试述鲍类前合子生殖隔离

生殖隔离是一个最重要的生物过程。虽然有许多机理还是未知的,但已研究清楚了物种之间的生殖隔离有两种方式。即通过配子不成熟、不受精的前合子生殖隔离和杂交后代的不育、不成活的后合子生殖隔离。在动物受精过程中,两个配子的质膜在接触融合之前,精子必须穿透包绕在卵细胞外的物质,为完成这一过程,大多数种类的动物都发展了精子结构,使其带有顶体泡,它通过泡吐作用释放具有溶解作用的蛋白质,由它担任穿透卵细胞外被的作用。成熟的鲍精子具有发达的顶体泡,里面含有多种蛋白质,但其中的两种蛋白质－细胞溶素（16kDa）和18kDa蛋白质与生殖有关,是生殖隔离的主要分子结构。当精子粘附到卵黄外膜上时就诱发了顶体反应,释放的16kDa蛋白质利用非酶解反应,在卵黄膜上穿一个小孔,精细胞便从此处穿过卵黄膜与卵细胞融合。鲍类的卵细胞由一层又厚又复杂的细胞外基质包被,并由胶状物、卵黄膜和细胞表面壳等几种成分组成。超微结构研究发现：胶状物位于卵细胞的最外层,由疏松排列的纤维组成,它在鲍类受精中的作用还没有研究不禁。鲍类的ESC层与海胆的卵黄膜十分相似,含有精子结合受体,它是不分支的糖蛋白,同同细胞溶素结合的惟一成分,它具有种属特异性。每个受体大约同60个细胞溶素结合。所以种间受精的抑制因素也许并不只有卵黄膜与溶解蛋白的反应,还可能有精子对ESC层的粘接作用。     

弓獭蛤受精及早期卵裂过程核相变化的细胞学观察

采用Hoechst 33258染色和荧光显微镜技术,对弓獭蛤(Lutraria arcuata)受精和早期卵裂过程中的核相变化进行观察.其成熟未受精卵呈圆球形,卵径55~60μm,核相处于第1次成熟分裂前期;精子为鞭毛型,全长约50~55μm.精卵混合后,精子迅速附着于卵子表面;受精后10~30 min,精子入卵膨胀成球形;30~50 min进行第1次成熟分裂,排出第1极体;50~60 min进行第2次成熟分裂,排出第2极体;同时精核和卵核体积膨胀,形成雄原核和雌原核;70 min左右,雌、雄原核联合,形成第1次有丝分裂的中期分裂相;70~90 min受精卵进行第1次卵裂,形成2个卵裂球;90~110 min进行第2次卵裂,形成1大3小的4个卵裂球.     

锯缘青蟹卵子发生的超微结构研究

锯缘青蟹的卵子发生可划分为卵原细胞，卵黄发生前期和卵黄发生期卵母细胞三个时期，卵原细胞核大而圆，卵质稀少，胞器以滑面内质网为主。卵黄发生前的卵母细胞核显著膨大，部分核内可见到同源染色体的联会现象：卵质细密，出现核仁外排物和大量的核糖体，粗面内质网，线粒体和自噬泡，卵黄发生的卵母细胞核膜上核孔密集；卵质中各种胞器高度发达，参与形成卵黄粒和脂滴；细胞出现微吞饮活动并形成卵黄膜，细胞外围单层滤泡细胞，本     

僧帽牡蛎卵母细胞卵黄发生的超微结构研究

本文在亚显微的水平上研究僧帽牡蛎(Ostrea cucullata Born)卵母细胞卵黄发生及细胞器的演变规律。可能有高尔基复合体、线粒体、内质网和微吞饮泡四种细胞组分参与卵黄粒的形成。在积累卵黄物质中,卵母细胞的核膜看来凸出细胞质和凹陷入细胞核内,核孔的数目增加,孔径扩大。许多线粒体围绕在核周围,并与核膜接触。在卵母细胞核内观察到微管结构。所有这些似乎暗示着核质和细胞质之间的物质交换是很强烈的。     

短尾鮠精子发生的超微结构研究

用透射电镜观察了短尾鮠的精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞和精子的形态以及细胞核、拟染色体和线粒体等的结构变化规律．结果表明：精原细胞时期细胞器较丰富，到精子细胞后期，细胞器的形态和数量发生了较大变化；随着精母细胞的发育，核质凝聚程度逐渐增强．短尾鮠的精子具有椭圆的头部和复杂的中片，近侧中心粒和远侧中心粒靠近核的中央，鞭毛呈9＋2轴丝结构，并具有由外膜折迭形成的波浪形的结构．表明短尾鮠精子发生中具有某些区别于其它鱼类精子的不同结构．     

黑眉锦蛇（Elaphetaeniura）精子的超微结构

用透射电镜观察了黑眉锦蛇的精子结构。精子总长度约６９－７５μｍ，头部弯曲呈镰刀头，长约１１μｍ，有以下几个特点（１）复杂的顶体复合体，包括项体帽、顶体下杆、顶体下颗粒、顶体下核帽、顶体下间隙及中央管六个部分；（２）连接段形成连接裙，裙底边膨大成锤状；（３）中段无远端中心粒，具有厚的纤维鞘，第３号与第８号双联微管外侧有直径为５０ｎｍ粗的外致密纤维，其他双联微管外侧有直径２５ｎｍ细的外致密纤维。     

滇池高背型鲫鱼雌核发育的研究

滇池高背型鲫鱼是三倍体的雌性种群。杂交实验证明,它的成熟卵球,能被不同亚科、不同属的鱼类以及种内二倍体鲫鱼、金鱼等的精子激活而进行雌核发育、並孵出正常的鱼苗。受精细胞学也证明,同种或不同种鱼的精子都能进入卵内;但入卵后不形成雄性原核,更没有与卵的雌性原核相结合,卵裂的核只是卵核本身,所以可以断定,滇池高背型鲫鱼的生殖方式是雌核发育。不过受精中,雌雄原核虽无结合,却出现两个雌性原核的结合,我们推测他们是极体融合的结果。这个现象,在他人有关鱼类雌核发育的报告中,都未见报道。这究竟是个必然现象还是个偶然现象,尚须进一步研究证实。