不夜城的快速繁殖

以不夜城幼茎为材料，经表面消毒后接种于诱导培养基上，4周左右出现不定芽不定芽在壮苗培养基上培养2周转至生根培养基上，又经3周长出完整根系，再生根株炼苗后移栽到基质中，移栽成活率为90％。     

雷蒙特红豆草下胚轴愈伤组织原生质体再生植株

雷蒙特红豆草１０ｄ龄无菌苗的焉胚轴切段在附加２，４－Ｄ和ＫＴ各１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上诱导愈伤组织，取培养３周后形成的愈伤组织进行酶解可获得大量原生质体。原生质体在修改的ＫＭ８Ｐ液体培养基中培养，第１０ｄ开始分裂，２周后形成小细胞团，４周时发育成大细胞团。第７周将小愈伤组织转于含０．５％琼指糖的固体培养基上，它们可以旺盛生长，成为有根、芽分化的胚性愈伤组织，转于分化培养基上发育成苗的小植株。无根苗     

香花槐组织培养及快速无性繁殖

以香花槐幼叶、幼茎为材料，材料经表面消毒后，接种到诱导培养基和继代培养基上，15－20天，形成愈伤组织，30－40天形成芽，50天左右，形成苗，截取无根苗到生根培养基上，15－20天后，形成根系。     

刍议银中杨的组织培养技术

以银中杨幼茎为材料,材料经表面消毒后,接种到诱导培养基和继代培养基上,20天左右形成愈伤组织,30-40天形成芽,60天左右形成苗,截取无根苗到生根培养基上,20天左右后形成根系。     

花毛茛植株再生途径的离体调控

花毛茛的叶接种子ＭＳ＋２，４－Ｄｌｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡｌ＋６－ＢＡ２的培养基上，３－４周后，形成愈伤组织，将愈伤组织分别转移到ＭＳ＋２，４－Ｄ１－２和ＭＳ＋６－ＢＡ１．５－２．５的培养基上，培养４周左右，从愈伤组织表面通过胚状体发生和不定芽发生两条途径形成植株；而将叶接种于ＭＳ＋６－ＢＡ２＋ＮＡＡ０．２－０．５＋ＬＨ５００的培养基上，则可在叶和叶片的过渡区不经过愈伤组织直接分化出芽并形成植株。     

茴香原生质体培养研究

以茴香（ＦｏｅｎｉｃｕｌｕｍｖｕｌｇａｒｅＬ．）幼苗茎切段在ＭＳ附近２，４－Ｄ１ｍｇ／Ｌ、６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的培养基上诱导产生愈伤组织，经４～５次继代后形成胚性愈伤组织。将胚性愈伤组织转至ＭＳ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ＋２，４－Ｄ０．５ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ０．２５ｍｇ／Ｌ的液体培养基中培养，形成胚性细胞悬浮系。悬浮细胞在含有１．５％纤维素酶、１％果胶酶、０．５％蜗牛酶的混合酶液中酶解得到大量的原生质体，原生质体用修改的ＫＭ８Ｐ培养基中做液体浅层培养。２天后细胞发生一裂，两个月后形成０．５～１ｍｍ大小的小愈伤组织，转入含琼脂糖的固体培养基中３周后形成２～３ｍｍ的愈伤组织     

两种观赏植物的组织培养和植株再生

以露花和六月雪茎段为材料，经常现消毒处理后，接种在MS＋6BA2＋NAA0.1的基本培养基上培养，腋芽处萌发出丛芽，切割经继代培养形成健壮的无根苗，将无根苗接种于生根培养基MS＋NAA0.1上进行培养，形成再生植株．为种苗大量繁殖及满足生产需要开辟新的途径．     

山杨,大青杨,毛白杨组织培养的研究

以辽宁大学校园栽培的毛白杨和铁岭县山区栽培的山杨、大青杨嫩叶、新梢为材料，经消毒接种到相应的培养基上。材料经初代培养、继代培养和生根培养，最后，形成再生植株，其新梢接种在生根培养基上，经培养直接生根，形成完整植株，生根率可达９５％以上。     

巴东红三叶愈伤组织的诱导和胚性细胞悬浮系的建立

以红三叶（Trifoliumpratense）野生品种巴东红三叶的叶片为外植体，在MB－1至MB－9的固体培养基上诱导愈伤组织，筛选出最佳培养基是MB－9培养基．愈伤组织形成以后，均经MB－9固体培养基上继代培养3～4次后，获得胚性愈伤组织，然后转至MB＋3mg／1.2，4－D＋0．7mg／LBA＋0．2mg／LNAA＋2mg／L甘氨酸十500mg／LCH＋3％蔗糖的液体培养基中，经强化培养两个月后，获得胚性细胞悬浮系．实验结果表明，缩短换液时间，即每隔3～4d换液一次，可加快胚性细胞悬浮系的建立．     

不同培养基对芦荟茎再生植株形成的研究

以芦荟茎为材料,经消毒后,接种晃同的培养基上,材料经初代培养,继代培养和生根培养,最后形成再生植株,可以发现,培养基不同,芽的分化率有显著不同,结果以ＭＳ＋６ＢＡ２＋ＮＡＡ０．２组合的培养基效果最好。     

莲叶海棠组织培养及快速无性繁殖

以莲叶海棠幼叶为材料,材料经表面消毒接种于诱导培养基上,２７ｄ左右外植体表面出现不定芽,经继代培养可获大量不定芽,不定芽在壮苗培养基上培养４５ｄ转至生根培养基中４０ｄ后长出完整根系,再生植株炼苗后转移至砂基中进行培养,移栽成活率为９０％。     

竹芋和三色竹芋的试管繁殖研究

本研究对竹芋和三色竹芋作了试管繁殖试验，以两种植物的不同器官作为外植体，以ＭＳ作基本培养基，附加不同的植生长调节物６－苄基腺嘌呤和萘乙酸诱导再生植株。     

利用薄层细胞培养技术建立所罗门姜黄高效植株再生体系

以所罗门姜黄试管苗为外植体,从其茎基部依次横向切成0.5~0.8 mm的薄层,研究不同激素组合、不同薄层部位和不同培养条件对不定芽诱导的影响.结果表明,从试管苗茎基部所切取的薄层以第1条生根部位所切薄层出芽能力最强;在MS+3 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA的芽诱导培养基中,光照培养45 d后,一棵试管苗所切薄层中最高可获得15个不定芽.不定芽在1/2 MS+1 g/L活性炭的成苗培养基中长成完整植株.再生植株经过驯化,移栽室外存活率达95%以上.     

凤尾兰花瓣组织培养初报

将凤尾兰花瓣接种于MS基本培养基上,培养基附加2.4—D0、5mg/l、NAA0.5—1mg/l、6—BA2mg/l、水解乳蛋白500mg/l及蔗糖3％诱导愈伤组织的形成。MS培养基附加6—BA2mg/l,NAA0.5mg/l及蔗糖3％诱导愈伤组织分化。值得注意的是在培养过程中,花瓣小片以及愈伤组织的颜色有几次转变。在愈伤组织上首先分化出小根,逐渐分化出小苗。     

悬浮培养促进栀子再生的研究

以栀子（Gardenia jasminoides Eills）叶切片为实验材料，在含有不同激素配比的MS培养基上诱导获得生长良好的愈伤组织，再转入不同激素配比的培养基中，采用固体培养和悬浮培养方法，以诱导再生芽的形成．之后转入固体培养基中继续培养，诱导芽的延长和根的形成．     

紫参和安祖花不定芽人工种子的研究

在含高浓度细胞分裂素和低浓度生长素的培养基上，紫参（Ｓａｌｖｉａｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）和安祖花（Ａｎｔｈｕｒｉｕｍａｎｄｒａｅａｎｕｍ）均以叶片为外植体，诱导产生不定芽，但单个不定芽较难从致从致密愈伤组织上分离，这种不定芽包裹成人工种子，在１／２ＭＳ培养基上培养，分别获得７２．７％和１１．３％的萌发率，但均未成成小植株，用高浓度生长素和低浓度细胞分裂素处理（或低浓度生长素单独处理）上述带芽愈伤组织后     

菊花品种黄金虎再生体系的建立

黄金虎(Dendranthema grandi florum(Ramat)Kitamura)是一种观赏性强、经济价值高的菊花品种.文章以黄金虎叶片为外植体,在MS基础培养基中添加不同浓度的植物生长调节剂进行高效稳定再生体系的建立.结果表明,叶片外植体在添加3 mg/L 6-BA和1.7 mg/L NAA的MS培养基中的不定芽再生率高达96.7％.不定芽在添加0.1 mg/L NAA的1/2 MS培养基上生根粗壮,且移栽平均存活率高.     

培养及接种方式对丽格海棠组培快繁的影响

以丽格海棠叶片为外植体,研究不同接种模式和培养方式对丽格海棠组培快繁的影响.结果表明:丽格海棠叶片诱导分化培养时,叶片反放的接种模式优于叶片正放;丽格海棠丛生芽增殖培养时,液体培养,尤其是丛生芽前期增殖时采用液体旋转培养效果优于固体培养.此结果对丽格海棠组培快繁具有一定的指导意义.