研究水稻花粉母细胞减数分裂的一种准确方法

水稻染色体小,染色很困难,又缺少观察水稻花粉母细胞减数分裂的满意的技术。在一定程度上妨碍了水稻细胞遗传和育种的研究。近年来,几个作者报导过水稻减数分裂染色体的制片技术,但还没有报导过准确地观察水稻减数分裂染色体的方法。我们从多年实践中体会到:要准确地作好水稻花粉母细胞减数分裂染色体的制片,关键在于掌握水稻减数分裂持续时期采样和染色这两个步骤。本文主要讨论这两个问题。     

水稻花粉悬浮培养及其在育种上的应用

评估了２０个水稻品种离体花粉悬浮培养产生愈伤组织和再分化植株的能力，并进行了花粉悬浮培养试验，结果表明；品种之间反应差异很大。来源于日本的“黎明”（粳稻）最敏感。“黎明”植株再分化的频率达８４．１％。在愈伤组织的形成和植株再分化过程中，除其它一些因子外，基因型的差异有一定制约作用。通过水稻花粉悬浮培养诱导出的新品系“Ｎ１０”，其特征有：早熟，穗大，株高（９０～１００ｃｍ），产量高和抗稻瘟病等。     

宁夏枸杞花粉形态的扫描电镜观察

首次报道了宁夏枸杞３个品种、一个变种的花粉在扫描电镜下的形态特征．结果表明：供试花粉均为小花粉类型，椭圆形，或近球形，三孔沟，等极，表面有夹带二岐分叉的条状纹饰作纵向排列．具不同条状纹饰和条纹表面的不规则细横纹是供试花粉的区别点．花粉的大小和形状，在供试各品种之间也有不同程度的差异     

由三倍体西瓜下胚轴诱导植株再生的研究

将三倍体西瓜(Citrullus Vul(?)aris Schrad。)下胚轴切段接种在添加0.02mg/L2,4-D和0.6mg/L6BA的MS培养基上,可诱导出生长旺盛、结构致密的愈伤组织.将愈伤组织转移到含不同浓度的6BA、IAA、IBA和三十烷醇的分化培养基上,分化出了芽和根,进而长成了正常的植株.将不定芽接种在含0.2～0.4mg/L6BA和6mg/L维生素P_1的MS培养基上.可得到许多簇生芽和植物体.用蛭石代替琼脂的生根培养基对于根系的生长和试管苗的移植有良好的效果.经细胞学观察表明,由三倍体西瓜下胚轴诱导出再生植株的染色体倍性有所变化,即有一倍体(n=11)、二倍体(2n=22),三倍体(3n=33)和非整倍体等.     

银杏茎段的组织培养及其植株再生

用银杏无菌苗带腋芽的茎段为外植体,在含不同激素的培养基上诱导愈伤组织,结果表明,以MS＋NAA 2．0mg.L^-1 6-BA 0.1mg.L^-1 LH2.0g.L^-1为最适宜培养基;在1／2MS＋6－BA 2．0mg.L^-1 NAA 0.2mg.L^-1 多效唑（15％可湿性粉剂）8．0mg.L^-1AC0.5gL^-1培养基上,由带腋芽的茎段分化芽,分化出的芽再在White 根多壮2（50％吲．奈粉剂）2．0mg.L^-1培养基上分化根,并形成试管苗,芽的分化率为53．1％,生根率为90．3％,试管苗移栽成活率为85％。     

麻疯树的促腋芽分枝快繁及生根诱导

为了保存、推广和改良麻疯树的种质,对麻疯树进行了促腋芽分枝和生根诱导实验.发现KT、2,4-D的激素搭配适于诱导愈伤;培养基MS+1.0 mg/L BA+0.01 mg/L IBA+5.0mg/L AgNO3的腋芽分枝效果较好;pH值的变化对腋芽分枝的影响不大;采用瞬时高浓度生长素刺激或者无激素的活性炭培养基都能得到92%以上的生根率.     

高矮杆水稻品种的核型分析及Giemsa染色区的比较研究

以高杆水稻行稻品种和矮杆水稻矮灿７号品种为材料,用去壁低渗法制作染色体标准,结果表明,这两个材料的染色体核型和Ｇｉｅｍｓａ染色区表现为一定差异,香稻的核型有７对中部着丝染色体（Ｋ２,Ｋ３,Ｋ５,Ｋ７,Ｋ８,Ｋ１１和Ｋ１２）４对亚中部着丝点染色体（Ｋ１,Ｋ６,Ｋ９和Ｋ１０）和１对亚端部着丝点染色体（Ｋ４）,核型公式为２ｎ＝２４＝７ｍ＋４ｓｍ（ＳＴＡ）＋ｌｓｔ,矮籼７号有７对中部着丝点染色体（Ｋ２,Ｋ     

烟草雄性不育突变株Y1 2的初步研究

植物雄性不育材料 ,不仅在生产上为育种提供资源 ,同时也是研究植物雄性生殖发育分子机制的有用材料 .雄性不育的材料通常是由自然突变或通过化学及物理诱导等方法获得的 ,这些方法尽管容易得到大量的突变子 ,但所获得的突变基因却不易分离 .目前已经发展了一种基因标签法 ,通过插入已知序列的外源片段或转座子作为标签 ,使突变基因的克隆相对容易 ,该方法已成为某些实验室分离发育基因的常规方法 [1～ 3] .我们报道利用转基因方法获得烟草雄性不育突变株 Y1 2及对其初步研究情况 .1　材料和方法1 .1　材料1 .1 .1　烟草品种　革新 1号 ( N…     

银杏成熟胚的离体培养研究

用银杏成熟胚为材料,在含不同激素或添加物的培养基上进行萌发出苗培养,结果表明：以６,７－Ｖ＋活性炭１．０ｇ／Ｌ＋水解乳蛋白１．０ｇ／Ｌ＋抗坏血酸１００ｍｇ／Ｌ为最适宜培养基;光照培养比黑暗培养好,培养基中添加０．１ｍ,ｇ／Ｌ的ＮＡＡ能有效地促进萌动胚的胚根伸长和发育成苗;植物激素６－ＢＡ不适合成熟胚的萌发,当其浓度为０．１－１．０ｍｇ／Ｌ时会抑制胚根生长并致胚芽发育畸形。