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1.
把花粉处于单核或双核初期的花药接种在MS培养基上,培养基附加2,4—D0.5mg/l、NAA0.5—1mg/1、6—BA2mg/l、水解乳蛋白500mg/l及蔗糖3%诱导愈伤组织的形成。MS培养基附加6—BA2mg/l、NAA0.5mg/J及蔗糖3%诱导愈伤组织的分化。经过一个阶段的培养再生出地黄小苗。是否为单倍体植株有待组织细胞学工作鉴定。再生植株进行继代培养后,在茎上长出若干不定根,可能为药用植物的品种改良和药物生产提供了一条途径。 相似文献
2.
金盏菊离体叶片培养采用MS培养基,诱导愈伤组织时,附加2,4—D0.5mg/l、NAA0.5—1mg/l、6—BA2mg/l、水解乳蛋白500mg/l。诱导愈伤组织分化时则附加6—BA2mg/l、NAA0.5mg/l。诱导根生成时,附加IBA2mg/l。所有培养基的蔗糖浓度均为3%,PH5.8—6.0。经一段时间培养后获得金盏菊再生植株。 相似文献
3.
菊各器官的组织培养 总被引:3,自引:0,他引:3
菊各器官的离体培养采用MS基本培养基。诱导培养基为MS培养基附加2,4—D1mg/1、6—BA2mg/1、NAAlmg/1或附加6—BA2mg/1、NAA0.5mg/1、LH500 mg/1;分化培养基为MS培养基附加NAA0.5mg/1,6—BA2mg/1,;生根培养基为MS培养基附加IBA2mg/1,将MS培养基中的大量元素减半,附加活性碳200mg/1,对菊花瓣愈伤组织的形成进行了比较实验。所有培养基的蔗糖浓度均为3%,pH5.8~6.0,琼脂为0.7~1.0%。经一段时间的培养,叶叶能再生出完整植株,并且移栽成功;叶柄及茎形成无根小苗;花瓣能再生出根。花序轴、花苞片均有愈伤组织形成;根末形成愈伤组织。 相似文献
4.
菊叶三七离休叶片接种于MS基本培养基上。诱导培养基为MS培养基附加2.4—D1mg/l、NAAlmg/l、6—BA2 mg/l(或NAAO.5mg/l,6—BA2mg/l、LH500mg/I;分化培养基为MS培养基附加NAA0.5mg/l,6—BA2 mmg/l;生根培基养为MS培养基附加IBA 2 mg/l。所有培养基蔗糖浓度均力3%,PH5.8~6.0,琼脂浓度为0.7~1.0%。经一段时间培养,获得菊叶三七再生植株,移栽后得到正常生长的植株。 相似文献
5.
马齿苋组织培养及植株再生系统的建立 总被引:4,自引:0,他引:4
初步建立了马齿苋组织培养及植株再生系统.利用马齿苋的种子进行萌发,分别取子叶、胚轴进行愈伤组织诱导,其最适培养基为MS附加BA0.5~2.0mg/L、2,4 D0.5mg/L,愈伤组织诱导率可达100%.将产生的愈伤组织块转入分化培养基中,诱导不定芽,其最适分化培养基为MS附加BA4mg/L、NAA0.4mg/L,分化率达到95%以上.试管苗在MS附加IBA3mg/L的培养基上,经过15~20d培养,90%生根成苗. 相似文献
6.
盾叶薯蓣组织培养与快速繁殖研究 总被引:18,自引:1,他引:18
对盾叶薯蓣的茎、叶片、叶柄进行了愈伤组织的诱导、分化,以及多芽体的诱导、生根、移栽的初步研究,结果表明:(1)茎的愈伤组织诱导率最高,在MS+6-BA0.5mg/L 2,4-D2.0mg/L上可达87.5%,但愈伤组织不易分化出苗;(2)腋芽能萌发形成多芽体,月繁殖系数达3-5,最适宜的多芽体诱导培养基是MS+6-BA2.0mg/L NAA0.5-1.0mg/L+椰汁10%;(3)无根苗在MS+6-BA2.0mg/L+NAA2.0mg/L培养基上能形成完整的再生植株。 相似文献
7.
叶用莴苣组织培养研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以叶用莴苣(LactucasativaL)栽培品种的幼嫩叶片为实验材料,对叶用莴苣的组织培养进行了研究,探讨愈伤组织的形成、愈伤组织分化成芽和生根的条件.结果如下6BA和NAA的浓度影响叶用莴苣愈伤组织的形成、分化和生根培养,诱导愈伤组织的最适培养基为MS+6BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L),最适分化培养基为MS+6BA(0.5mg/L)+NAA(1.0mg/L),最适生根培养基为1/2MS+NAA(0.1mg/L). 相似文献
8.
用桂竹香带子房花托,在附加6-BA2.00~3.00mg/L+NAA0.1~0.5mg/L的MS培养基上诱导出愈伤组织后,转接到附加6-BA0.2mg/L+NAA0.01mg/L的MS培养基上,分化出的丛生芽状态最佳,丛生芽在附加NAA0.5mg/L的1/2MS培养基中可诱导出多而粗壮的根. 相似文献
9.
为保护钻天柳这一濒危物种,以无芽嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导和分化,不定芽生根,试管苗的继代培养、移栽、扦插和移植的研究,建立起钻天柳离体繁殖技术.结果证明:MS+BA0.5 mg/L(以下单位相同者略)+2,4-D0.5+NAA1.0+蔗糖30 g/L为无芽嫩茎愈伤组织的诱导的适宜培养基;MS+BA1.0+NAA0.8+蔗糖30 g/L为颗粒状愈伤组织继代培养的适宜培养基;MS+AgNO31.0+BA 0.6+NAA 0.1+蔗糖30 g/L是愈伤组织分化培养和不定芽继代分化培养的适宜培养基;1/2MS+IAA 0.5+NAA 0.1+蔗糖20 g/L是生根及生根继代培养的理想培养基;移植到河岸上的试管苗生长旺盛,生物性状保持不变. 相似文献
10.
高羊茅高频再生体系的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立高频再生体系,为相关基因的转化提供良好的受体系统。方法以高羊茅(Fes-tuca.arundinacea)成熟种子为外植体,以MS为基本培养基,进行高羊茅胚性愈伤组织诱导、继代、分化及生根培养。结果初生愈伤组织在MS 2,4-D5 mg/L CH400 mg/L 蔗糖60 g/L 琼脂12 g/L的继代培养基诱导出体细胞胚后,在含6-BA2.0 mg/L NAA0.5 mg/L的MS培养基上分化形成丛生苗,分化率达78.9%;再生苗在1/2 MS NAA0.5 mg/L生根培养基上生根,生根率达100%。结论MS 2,4-D 9 mg/L为最佳愈伤组织诱导培养基,MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.5mg/L为最佳分化培养基,1/2 MS NAA0.5 mg/L为最佳生根培养基。 相似文献
11.
12.
甘薯愈伤组织诱导的多因子正交试验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
龚一富 《西南师范大学学报(自然科学版)》1999,24(4):473-477
通过多因子正交试验,筛选出了甘薯(IpomoeabatatasL.Lam)愈伤组织的最佳诱导培养基为MS+1.0mg/LNAA+0.5mg/LBA,愈伤组织的最适生长培养基为MS+0.5mg/LBA.叶柄诱导产生的愈伤组织出愈快、生长迅速,是甘薯愈伤组织诱导和生长的最适外谊作.试验结果表明:BA对甘薯愈伤组织的诱导和生长影响最大,其次是外植作,而NAA影响最弱. 相似文献
13.
黑芝麻下胚轴离体培养的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以晋芝3号黑芝麻(Sesamum indicumDC)无菌苗的下胚轴作为外植体,诱导培养基以MS为基本培养基,添加2.0mg/L6-BA与(0.1mg/L,0.2 mg/L,0.3 mg/L,0.4 mg/L,0.5 mg/L)以及NAA(0.5 mg/L,1.0 mg/L,1.5 mg/L,2.0 mg/L),共9种组合;生根培养基以1/2MS为基本培养基,添加NAA(0.1 mg/L,0.3 mg/L,0.5 mg/L)以及0.1 mg/LNAA和0.1 mg/LIAA,共4种组合,旨在此培养基上诱导黑芝麻下胚轴产生愈伤组织并分化出再生植株。结果表明:在MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IAA培养基上的再生诱导率最高,可达81.8%,并且可使部分下胚轴切段形态学上端形成芽;在1/2MS+0.1mg/L NAA培养基上,再生苗的生根率达100%。 相似文献
14.
怀地黄离体培养再生植株及其生长调控 总被引:10,自引:2,他引:10
本文对怀地黄愈伤组织的诱导、分化和再生植株的生长调控进行了研究.结果表明:(1)6-BA1mg/L(单位下同)+NAA0.1的组合有利于叶片愈伤组织的形成,2,4-D2+NAA2的组合有利于根茎愈伤组织的形成;(2)诱导愈伤组织产生再生植株的最佳组合为6-BA1+NAA0.01;(3)PP333对再生植株的生长调控具有良好的效应,PP3331处理后,再生植株生长健壮,根系发达,叶色浓绿. 相似文献
15.
不同植物生长调节物质对华黄芪愈伤组织形成及器官发生的效应 总被引:4,自引:0,他引:4
以华黄芪(AstragaluschinensisL.)为材料,MS为基本培养基,设计不同浓度的NAA、2,4-D、6-BA、KT等单因子试验和不同比值的细胞分裂素/生长素组合试验,探讨植物生长调节物质对华黄芪愈伤组织形成及器官发生的效应.结果表明:在愈伤组织形成过程中,单因子试验以5.0mg/LNAA、0.5mg/L2,4-D、1.0mg/L6-BA、20mg/LKT诱导效果较好,诱导频率可达100%,且生长势好.组合试验比单因子试验能更有效地诱导愈伤组织形成.在器官发生过程中,单独使用生长素类有不定根形成,NAA效果较好,2,4-D次之.单独使用细胞分裂素类有不定芽的形成,6-BA效果较好,KT次之.组合试验中,细胞分裂素/生长素比值大时有利于不定芽的形成,反之则有利于不定根的形成 相似文献