茯苓液体培养法中羧甲基茯苓多糖(CMP)的提取、纯化及鉴定

对茯苓菌株HD06-10 进行液体发酵培养,采用醇沉法从其发酵液中提取羧甲基茯苓多糖(CMP).用DEAE-32 纤维素和SephadesG-200 对 CMP 进行柱层析分离提纯,得到主要组分PG.通过紫外光谱和红外光谱对组分PG进行纯度鉴定,结果表明:PG为多糖纯品,未检测出核酸、蛋白质等杂质,仅由羧甲基葡萄糖组成. PG 是β构型的葡聚糖,糖环为吡喃型,糖苷键的连接方式为β (1→3)及β (1→6),分子量大约为4.2×104Da.     

裂褶多糖的结构研究

从裂褶菌Ｓｃｈｉｚｏｌｈｙｌｌｉｍ ｃｏｍｍｕｎｅ Ｆｒ．菌株的菌丝体，提取水溶多糖、醇析，Ｓｅｖａｇ法脱蛋白，透析，再径Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ａ－５０，Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－２００柱层析纯化，得裂褶多糖Ｓｐｇ（１），用酸水解，部分酸水解，酶解，ＰＣ、ＴＬＣ、ＧＣ、ＩＲ、Ｈ－ＮＭＲ、ＮａＩＯ４氧化，Ｓｍｉｔｈ降解等分析，证是Ｓｐｇ是一种β－葡聚糖，主链β（１→３）连接，支链β（１→６）接连，分子量１０     

茯苓菌丝体多糖硫酸酯化衍生物的制备及结构分析

目的 :探讨茯苓菌丝体多糖硫酸酯化的适宜条件 ,为进行生物活性的研究奠定基础。方法 :从茯苓菌丝体中得到的一种α ( 1→ 3 ) D 葡聚糖 (ab PCM3 I) ,采用氯磺酸 吡啶作为酯化试剂 ,研究反应温度、时间及反应物的摩尔比对硫酸酯化过程的影响。结果 :得到一系列水溶性的硫酸酯化茯苓菌丝体多糖 (S1-ab-PCM3 -I～S5 -ab -PCM 3 -I) ,经元素分析测定其取代度为 0 .3 9～ 0 .67。用凝胶渗透色谱和光散射联用法 (GPC -LLS)测定硫酸酯化衍生物的分子量为 2 .0× 10 4 ～ 11.3× 10 4 ,仅为原多糖分子量的 4%～ 17%。结论 :硫酸酯化反应打断了α ( 1→ 3 ) D 葡聚糖的分子链     

树舌、茯苓多糖的提取分离及组成

对树舌(Ganoderma apparatus)、茯苓(poria cocos)多糖的提取、纯化和单糖的组成成分进行了研究.认为树舌子实体和茯苓菌核经热水提取、脱色和乙醇沉淀分别得到相应多糖(树舌多糖Ga,茯苓多糖Pc)粗品,多糖粗品经脱蛋白,乙醇分级沉淀、Sephadex G-15葡聚糖凝胶柱层析纯化得Ga-1、Ga-2、Ga-3和Pc -1、Pc -2、Pc -3 3个级分,并应用薄板层析技术,确定树舌多糖3个级分均由葡萄糖、树胶醛糖、甘露糖、果糖及一种未知单糖组成,茯苓多糖3个级分均由葡萄糖、甘露糖、核糖及一种未知单糖组成.     

天门冬多糖的分离纯化及其部分理化性质

中药天门冬冷水提取物，通过脱蛋白、丙酮分级及柱层析纯化，得到三种级份多糖：ＰＡ－Ｗ、ＰＡ－Ｉ和ＰＡ－Ⅱ，凝胶柱层析测定，它们的分子量分别是１５８万、２１９万和２１９万。三种多糖中均含有葡萄糖，甘露糖和半乳糖，但各自的摩尔比相差很大。此外，ＰＡ－Ⅱ中还含有一种未知的糖醛酸。高碘酸氧化、Ｓｍｉｔｈ降解、红外光谱和１３Ｃ核磁共振谱表明，ＰＡ－Ⅱ含α和β两种构型，具有１→４和１→６两种糖苷键，二者比例为５～６：１，是一种具有高度分枝结构的半乳甘露聚糖。     

不同产地茯苓多糖的含量测定

目的:比较五个产地茯苓和三种规格的茯苓多糖差异。方法:通过水提醇沉法得到茯苓中水溶性多糖,使用苯酚—硫酸比色法测定其含量。结果:湖北的茯苓多糖含量较高,其他依次为浙江、安徽、湖南、云南;茯苓片的水溶性多糖提取率最高,其次为茯苓丁,茯苓块的提取率最低。结论:本研究采用的方法简便、快捷、准确,试验结果可靠。为茯苓药材的质量评价提供一定的实验依据。     

药用植物明党参多糖的研究

中药明党参用热水提取，乙醇沉淀后，经酶法和Ｓｅｖａｇ法脱淀粉、果胶和蛋白质，透析后上Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ－４Ｂ柱分离，得到两个多糖组份，ＣＳＰ—１和ＣＳＰ—２。两组分产率比是１１４。纸电泳、玻璃纤维高压电泳和醋酸纤维薄膜电泳都证明ＣＳＰ—１和ＣＳＰ—２都是均一组份。凝胶过滤法测得ＣＳＰ—１和ＣＳＰ—２的分子量分别是４００ＫＤ和１８ＫＤ。组成分析表明ＣＳＰ—１含半乳糖和木糖，ＣＳＰ—２含葡萄糖、鼠李糖和果糖。Ｄｉｓｃｈｅｒ法测试表明ＣＳＰ—２含有糖醛酸。红外光谱和核磁共振波谱证明ＣＳＰ—１和ＣＳＰ—２都是α型糖苷键构型。高碘酸氧化和Ｓｍｉｔｈ降解分析表明ＣＳＰ—１主要是（１→４）连接键，ＣＳＰ—２主要是（１→３）和（１→６）连接的糖苷键     

茯苓液态发酵法中CMP的制备及黏度特性的研究

茯苓菌株HD06-10进行液态发酵培养,对所获得的茯苓多糖进行羧甲基化处理,制备羧甲基茯苓多糖(CMP),并采用正交设计法优化其制备条件.另外,对CMP的黏度特性进行研究,探讨影响其多糖黏度的因素:浓度、温度、pH、NaCl等.结果表明,反应最佳条件分别是:反应温度为50℃,NaOH浓度为1%,氯乙酸用量为7g,羧甲基化反应介质为80%乙醇,反应时间为44 h:浓度、温度、pH、NaCl 等因素对多糖溶液黏度有较明显的影响作用.     

硫酸化茯苓多糖的研究进展

硫酸化多糖是多糖的衍生物,由多糖链单糖分子上的某些羟基被硫酸根取代而形成。茯苓多糖是一类天然硫酸化多糖,具有抗肿瘤、抗病毒、抗凝血、抗氧化等多种生物活性。     

人参果中杂多糖F的结构研究

从人参果渣中分离纯化获均一的多糖Ｆ．它是由Ａｒａ，Ｒｈａ，ｘｙｌ，ＧａｌＡ，Ｇａｌ，Ｇｌｃ组成，摩尔比为：５．９：４．３：０．３：０．７：１７．４：１．Ｆ的结构分析用高碘酸氧化，Ｓｉｎｉｔｈ降解甲基化分析，Ｇ·Ｃ与Ｇ·ＣＭＳ联用鉴定．结果表明Ｆ为多分枝结构．分子主干由β─（１→３）─Ｄ—Ｇａｌ基构成，其中部分糖基在Ｃ４或Ｃ６位带有侧链，分子中尚有以１→４或１→６昔键相连的Ｇａｌ基．分子的支链由Ａｒａ基（１→５），Ｒｈａ基（１→４），Ｇｌｃ基（１→３），ＧａｌＡ基（１→４３）组成．     

取代度对硫酸酯化虎奶多糖抗氧化活性的影响

通过对一种真菌虎奶多糖（ＨＮＰ）的硫酸酯化修饰,合成了取代度分别为０．３９和０．５５的两种硫酸酯化虎奶多糖Ｓ１－ＨＮＰ和Ｓ２－ＨＮＰ,讨论了Ｓ１－ＨＮＰ和Ｓ２－ＨＮＰ对Ｆｅ＾２＋－Ｖｃ致鼠肝线粒体ＴＢＡＲＳ含量增加的抑制作用对ＣＣＬ４诱导的肝脂质过氧化的保护作用,及对ＣｕＳＯ４－Ｐｈｅｎ－Ｖｃ－Ｈ２Ｏ２－ＤＮＡ体系中．ＯＨ导致的ＤＮＡ损伤化学发光峰的抑制作用差异。结果表明,Ｓ１－ＨＮＰ比Ｓ２－ＨＮ     

生物多糖流变学研究进展(综述)

生物多糖流变学研究进展（综述）周少奇１）姚汝华（华南理工大学生物工程系）关键词：生物多糖；流变特性；粘度；成型加工中图分类号：Ｏ３７３收稿日期：１９９７－０７－０６广东省自然科学基金资助项目１）周少奇，男，１９６５年４月出生，副教授；研究方向：生...     

α－，βi－铁钨硅杂多酸盐异构体的合成和性质

合成了铁钨硅杂多酸盐的４个异构体（ＴＭＡ）_５［α－，β－ＳｉＦｅ（ＯＨ_２）Ｗ_（１１）Ｏ_（３９）］·ｎＨ_２Ｏ（βｉ中的ｉ＝１，２，３），并测试了它们的ＩＲ、ＵＶ光谱，循环伏安谱和极谱，Ｘ－射线粉末衍射谱。结果表明，β－异构体内的三钨组的旋转和铁的不同位置都影响这些性质。实验得出４种阴离子异构体的氧化序为β_１＞β_３＞α＞β_２，，Ｏ_（ｂ／ｃ）→Ｗ荷移跃迁能顺序为α＞β_２＝β_３＞β_１。     

酵母葡聚糖的制备及理化性质

建立了一种用碱提取面包酵母中葡聚糖的方法,该法制得的酵母葡聚糖是以β－（１－３）－Ｄ－葡聚糖为主链,有约１２％的β－（１－６）分枝的均一性多糖,乙酸能作用β－（１－６）键,使粘度增加;葡聚糖酶能作用β－（１－３）键,使粘度下降。     

NF－1菌胞外多糖的制备及其结构初步分析

报道了ＮＦ－１菌胞外多糖的分离纯化工艺，并对其结构做了初步分析。即反复用水溶、乙醇沉淀法得到粗多糖，然后经两根ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－４Ｂ凝胶层析柱分离纯化，所得多糖纯度用蒽酮比色法测定，红外光谱分析表明，该多糖呈β－糖苷键连接．     

沙棘叶水溶性多糖SJ21的研究

热水提取乙醇沉淀获得沙棘叶粗多糖，经酸性乙醇分级和DEAE-SephadexA-25纯化得多糖SJ21．纯度鉴定表明多糖SJ21为均一多糖，分子量约为70KD．单糖组成为Xyl、Ara、Man、Gal、Glc．摩尔比为1．0：2．1：5．3：3．7：2．9．多糖SJ21结构分析采用了UV、IR、高碘酸氧化、Smith降解、甲基化分析、GC、GC-MS和NMR等方法．结果表明：多糖SJ21主链由β-（1→4）Man基、β-（1→6）Gal基、β-（1→4）Glc基构成，其中Man在6-O处有分枝；Gal在3-O处和4-O处有分枝；支链由（1→4）、（1→3）Xyl基和（1→4）或（1→5）Ara基和（1→2、4）或（1→2、5）Ara；末端基为Glc、Gal、Ara．沙棘多糖SJ21是一新结构多糖，为首次从该植物中分离得到．     

大质量年轻星体的13CO(1→0)谱线发射

利用紫金山天文台青海站的１３．７ｍ毫米波望远镜对１３３个大质量年轻星体或其候选体进行了＾１３ＣＯ（１→０）（Ｊ＝１→０）的谱线观测,在１１５个源中观测到了＾１３ＣＯ（１→０）的发射,其中９４个天体是第一次探测到＾１３ＣＯ（１→０）,谱线,根据多样性的＾１３ＣＯ（１→０）谱线轮廓,分析了大质量年轻星成协分子云枚的运动和结构,用ＬＴＥ方法导出了每个被测源的＾１３ＣＯ（１→０）光学厚度和Ｈ２分子星成协分     

二茂铁基长链烷基β—二酮镍（Ⅱ）：配合物的合成及其液…

以二茂铁基长链烷基β－二酮为配体与醋酸镍反应，合成了五个新的二茂铁基长链烷基β－二酮镍（Ⅱ）配合物，经元素分析、外红光谱、核磁共振氢谱、质谱和热分析，确定配合物的组成为ＮｉＬ２．２Ｈ２Ｏ（Ｌ＝Ｃ５Ｈ５ＦｃＣ５ＨＣＣＯＣＨＣＯＣｎＨ２ｎ＋１，ｎ＝５－９，对应配合物Ⅰ－Ⅴ）。     

不同产地茯苓及茯苓皮中多糖成分的研究

目的:建立测定茯苓多糖的方法。方法:紫外分光光度法(苯酚-硫酸比色法)。结果:湖南省茯苓相对于贵州、云南省茯苓多糖含量偏低,贵州、云南省不同县的茯苓多糖含量有一些差异,茯苓皮中的茯苓多糖含量明显比茯苓中的含量低。结论:本法对茯苓多糖成分进行系统全面的研究,为系统全面建立茯苓质量评价体系提供一定的指导意义。     

Pullulan分子结构的研究

利用ＧＣ－ＭＳ、ＩＲ和＾１３Ｃ－ＮＭＲ对Ｐｕｌｌｕｌａｎ的连接碳位和键型进行了研究,结果表明,Ｐｕｌｌｕｌａｎ分子的主链由β（１→３）糖苷链相连,主链上每２～３个葡萄糖带有一个葡萄糖残基分枝,与主链以β（１→６）链相连,Ｐｕｌｌｕｌａｎ分子上还含有羧基。