改进的甘薯呋喃萜类毒素比色定量测定法

为了确定lappin′方法适用对呋喃萜类毒素的测定报导在我们改进过程中用纯品甘薯酮作标准。甘薯受感染组织中呋喃萜类的含量的比色法测定,用氯仿一甲醇(1:1 v/v)混合液提取后,提取物在存在2,4—二硝基苯肼的碱乙醇溶液中有一个吸收光谱。溶液的光密度的测定用72型分光光度计;在480mμ处有最大吸收值,光密度的计算用平均值,从观测的光密度在制作的标准曲线图上直接查出甘薯酮的含量。     

甘薯长喙壳菌株的孢子形态、致病性和产毒能力的比较

不同来源的甘薯长喙壳菌株,产孢类型不同,可能反映在细胞生理上的分化过程不同,致使甘薯优良品种徐薯18号在不同地区栽培的致病性和产毒能力上有差异。另一方面,供试的甘薯长喙壳菌株在PDA平板上培养一周后,各菌株产生的孢子类型,菌落颜色和菌落直径,彼此也有所不同。     

蚕豆外源凝集素的研究

用葡聚糖凝胶G—75亲和层析柱和猪甲状腺球蛋白—ABSE交联琼脂亲和层析柱纯化所得的蚕豆外源凝集素,其聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱显示:前一方法提取的蚕豆外源凝集紊呈一条深色带,一条浅色带,后一方法提取的蚕豆外源凝集素呈一条显色带。经SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳测定其亚基分子量为23800。血凝反应表明蚕豆外源凝集素能显著地凝集兔的红细胞,对人(A型和O型)和猪的红细胞也有不同程度的凝集效应,并对人的外周血淋巴细胞具有促有丝分裂作用。用猪甲状腺球蛋白—ABSE交联琼酯作为亲和吸附剂与国外沿用的Sephadex G—75法相比较,具有成本低、操作步骤较简便的优点,此外,它所提取的蚕豆外源凝集素的生物活力也较鬲。     

白芨多糖分离、纯化、组成及其性质

水提白芨多糖,用甲醇分级沉淀和 DEAE—纤维素柱层析得5个组分。B-1,B-2,B-3,B-4,B-5和 BS。经玻璃纤维纸电泳、醋酸纤维薄膜电泳和琼脂糖4B 凝胶柱层析鉴定,表明 B-1和 B-2两种组分均为单一物质。B-1和 B-2的比旋度均为负值。Dische 法测定麦明,白芨多糖不含糖醛酸。红外光谱和核磁共振测定分析显示,白芨多糖糖苷键型为β型。纸层析、薄板层析及气相色谱分析表明白芨多糖由甘露糖和葡萄糖两种单糖组成,相对 Rf 值之比约为1.11:1     

药用植物明党参多糖的研究

中药明党参用热水提取，乙醇沉淀后，经酶法和Ｓｅｖａｇ法脱淀粉、果胶和蛋白质，透析后上Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ－４Ｂ柱分离，得到两个多糖组份，ＣＳＰ—１和ＣＳＰ—２。两组分产率比是１１４。纸电泳、玻璃纤维高压电泳和醋酸纤维薄膜电泳都证明ＣＳＰ—１和ＣＳＰ—２都是均一组份。凝胶过滤法测得ＣＳＰ—１和ＣＳＰ—２的分子量分别是４００ＫＤ和１８ＫＤ。组成分析表明ＣＳＰ—１含半乳糖和木糖，ＣＳＰ—２含葡萄糖、鼠李糖和果糖。Ｄｉｓｃｈｅｒ法测试表明ＣＳＰ—２含有糖醛酸。红外光谱和核磁共振波谱证明ＣＳＰ—１和ＣＳＰ—２都是α型糖苷键构型。高碘酸氧化和Ｓｍｉｔｈ降解分析表明ＣＳＰ—１主要是（１→４）连接键，ＣＳＰ—２主要是（１→３）和（１→６）连接的糖苷键     

黑木耳子实体水溶性多糖的分离纯化及其部分理化性质和生物效用

黑木耳(Auricularia auricula)子实体的水溶性多糖经提取、脱蛋白、分离和纯化,得单一均匀组分 WEAⅡ。实验证实 WEAⅡ对供试微生物菌株无毒性,对由二甲苯所致小鼠耳壳炎、醋酸引起的小鼠扭体反应均有显著的抑制作用,能显著延长小鼠热板反应时间。     

天门冬多糖的分离纯化及其部分理化性质

中药天门冬冷水提取物，通过脱蛋白、丙酮分级及柱层析纯化，得到三种级份多糖：ＰＡ－Ｗ、ＰＡ－Ｉ和ＰＡ－Ⅱ，凝胶柱层析测定，它们的分子量分别是１５８万、２１９万和２１９万。三种多糖中均含有葡萄糖，甘露糖和半乳糖，但各自的摩尔比相差很大。此外，ＰＡ－Ⅱ中还含有一种未知的糖醛酸。高碘酸氧化、Ｓｍｉｔｈ降解、红外光谱和１３Ｃ核磁共振谱表明，ＰＡ－Ⅱ含α和β两种构型，具有１→４和１→６两种糖苷键，二者比例为５～６：１，是一种具有高度分枝结构的半乳甘露聚糖。     

沙参(Adenophora Tetraphylla)多糖与其蛋白质关系的研究

沙参多糖经Sevag法、酶解等纯化后仍含有少量结合蛋白。测定表明,结合蛋白对碱较稳定,其平均分子量约为25000。经β-消除反应及氨基酸分析表明,多糖与结合蛋白间是以糖—苏氨酸键苷相互连接的。     

郑西客运专线32m箱梁预制高性能混凝土灌注施工技术

针对高性能混凝土整体浇注的特点,主要介绍了郑西铁路客运专线无碴轨道后张法预应力简支箱梁预制施工中的混凝土灌注工艺、质量控制等技术,对取得的效果进行了总结。