大花蕙兰茎尖培养研究

研究了大花蕙兰茎尖诱导原球茎、原球茎增殖及分化再生植株的条件.结果表明,茎尖在1/2MS NAA0.2 mg/L BA 3.0 mg/L的培养基上培养,原球茎诱导率最高;原球茎增殖的适宜培养基为1/2MS BA 5.0mg/L NAA 1.0mg/L AC 0.2%;原球茎分化的适宜培养基为1/2MS BA 2.0 mg/L NAA 0.2 mg/L AC 0.2%.     

铁皮石斛的组织培养及快速繁殖

铁皮石斛的外植体在MS 6BA0.5 mg/L-2 mg/L NAA0.25 mg/L~0.4 mg/L或2,4-D0.25 mg/L培养基中能诱导分化丛生芽3~5倍。原球茎分化丛生芽10~15倍。壮苗后在1/2MS NAA0.2 mg/L~0.5mg/L诱导生根,生根率达90%以上。     

多因子正交试验对长春花离体培养条件的筛选

应用正交设计法考察了植物生长物质、蔗糖对长春花愈伤组织诱导、丛生芽诱导和生根培养的影响。最佳愈伤组织诱导培养基为MS＋2，4－D0.8mg/L NAA 1mg/L ZT 0.2mg/L。丛生芽诱导最佳培养基为MS＋6－BA0.2mg L NAA 0.3mg/L＋蔗糖30g/L，最佳生根培养基为1／2MS＋NAA 0.2mg/L IBA 0.2mg/L 蔗糖30mg/L。     

铁皮石斛组培苗生根壮苗培养基的优化筛选研究

目的筛选铁皮石斛组培苗生根壮苗的适宜培养基。方法在相同的培养条件下,将铁皮石斛相同高度幼苗接种于9种不同的培养基中,记录各组组培苗的生长情况;采用紫外分光光度法测定各组组培苗的多糖含量并进行综合分析。结果铁皮石斛组培苗的生根壮苗以1/2 MS+土豆泥+0.5 mg-1·L BA+0.2 mg-1·L NAA+活性炭+花宝1号+3%蔗糖或1/2 MS+土豆泥+0.3 mg-1·L BA+0.15 mg-1·L NAA+活性炭+花宝1号+3%蔗糖的培养基为佳。     

欧洲矮化大花萱草组织培养的研究

以不同时期的花蕾为外植体,研究了影响丛生芽诱导、增殖、壮苗生根的主要因素.结果表明:处于原芽期的花蕾是诱导丛生芽的最佳时期;适合诱导丛芽的培养基是MS BA 0.1~2.0 mg/L 2.4-D 0.2~1.0 mg/L GA 0.5 mg/L LH 500 mg/L 3%蔗糖,适合丛生芽增殖成苗的培养基是MS 6-BA 1.0~1.5 mg/L 2.4-D 0.2~0.5 mg/L 3%蔗糖,适合壮苗生根的培养基是1/4MS IBA 0.1 mg/L 1%蔗糖.愈伤分化过程中的生理变化:可溶性糖与可溶性蛋白的含量有着相同的变化趋势,先增加再减少,然后再增加.叶绿素含量则呈上升趋势,这说明叶绿素的适量形成有利于分化.     

竹节秋海棠离体快繁技术研究

以竹节秋海棠的幼嫩叶作外植体进行了组织培养 .结果表明：（ 1）在不同激素组合的培养基上均能诱导产生丛生芽,在 MS＋ BA2mg/L＋ 2.4－ D0.2mg/L中分化率高,芽质优;（ 2） MS＋ BA0.5mg/L＋ NAA0.2mg/L和 MS＋ BA0.5mg/L＋ 2.4－ D0.05mg/L培养基中有效苗获得率高,长势好;（ 3）再生植株在 1/2MS＋ IBA0.2mg/L＋ NAA0.2mg/L培养基中的生根率达 96％ .     

大叶白麻的离体培养及植株再生的研究

在附加激素的MS培养基上,培养大叶白麻消毒茎切断,诱导产生愈伤组织和丛生芽。经过继代培养,建立了大叶白麻无性繁殖系,实验结果表明:1)培养基MS+6BA1mg/L+NAA2mg/L愈伤组织诱导,MS+6BA1mg/L+NAA0.2mg/L及MS+6BA2mg/L诱导外殖体产生丛生芽和继代培养,1/2+IAA0.2mg/L诱导生根效果最好。     

非洲菊组培快繁技术

以非洲菊幼嫩花托为外植体,采用MS作为基本培养基,添加不同生长激素对其进行组织培养研究。结果表明：非洲菊幼小花托MS＋BA3.0mg/L＋NAA0.2mg/L培养基上能很好地诱导形成愈伤组织并分化出不定芽,诱导率50%;继代培养基为：MS＋BA0.5mg/L＋NAA0.2mg/L,增殖系数2.8;生根培基为1/2MS＋NAA0.5mg/L,生根率可达90%。     

水鳖蕨幼叶的离体快速繁殖

 通过组织培养技术可以从水鳖蕨[Sinephropteris delavayi (Franch.)Mickel]的幼叶诱导出完整植株.研究结果表明,1/2MS+6-BA3.0mg/L(单位下同)+NAA0.5(蔗糖3%)适合于诱导绿色小球(GGB);适合于绿色小球的增殖培养基是1/2MS+6-BA2.0(蔗糖2%)+NAA0.2;适合于芽生长的培养基是1/2MS+NAA0.3;1/2MS(蔗糖2%不加任何外源激素)培养基适合于诱导生根,生根率可达100%.     

美国月桂樱的组织培养及植株再生

以春季萌发的美国月桂樱嫩枝为外植体诱导丛生芽,在MS 0.5 mg/L BA 0.01 mg/L NAA的培养基上.其丛生芽诱导率达100%,在继代培养基中选择MS 1.0 mg/L BA 0.1 mg/L NAA培养基.不定芽增殖较快,后将增殖苗接入MS 1.0mg/L KT 0.1 mg/L NAA培养基上壮苗,其生长状态最好.结果发现,赤霉素对芽的伸长没有效果.当芽伸长至3～4 cm时,切下置于1/2MS 1.0 mg/L NAA的生根培养基中,生根率达100%,移栽成活率达40%.     

巴西红苋的组培快繁和扦插繁殖研究

以红苋茎段和嫩叶作为外植体进行组织培养获得丛生芽，再通过增殖、生根等阶段得到完整试管苗. 实验表明：外植体取材季节以4～7月较好；最适增殖培养基为MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+30 g/L蔗糖，其增殖倍数达到4.0以上；而生根培养基以1/2MS+NAA 0.5 mg/L+20 g/L蔗糖较好.扦插繁殖试验表明，在草炭+蛭石+珍珠岩的混合土壤基质上获得最高的枝条扦插成活率和平均根数.     

激素对不同品种丰花月季组织培养及快速繁殖的影响

丰花月季含腋芽的茎段在 MS NAA0.4 6—BA3.0,pH 为5.8的培养基上可迅速萌发.将已萌发的芽切下,转入 MS NAA0.005 6—BA3.0的继代培养基中,可诱导出大量的丛生芽,再将丛生芽分离,转入生根培养基1/2 MS NAA0.5中生根培养,就形成了发育良好的完整小植株,丰花月季种类繁多,相同配比的激素,对不同的品种影响情况不同.     

太行菊顶芽离体高效再生系的建立

采用太行菊茎尖组培快繁技术,建立了太行菊无菌顶芽离体试管苗再生体系.通过MS培养基和激素配比实验,筛选出太行菊组织培养与快速繁殖的最佳培养基配方.结果表明:最适宜的外植体是幼嫩太行菊植株的茎顶芽;诱导愈伤组织的最适培养基为:MS NAA 0.2 mg/L 6-BA 2.0 mg/L;诱导丛生芽的最适培养基为:MS NAA 0.2mg/L 6-BA 2.0 mg/L IBA 0.1 mg/L,MS NAA 0.2 mg/L 6-BA 1.0 mg/L;诱导试管苗生根的最适培养基为:1/2 MS NAA 0.2mg/L;Ca2 可明显提高芽的再生率;电子显微镜进行病毒检测后,筛选出3个脱病毒株系可提供优质种苗的种源.     

大岩桐的组培快繁和温室栽培

以大岩桐（Sinningia hybrida Hort.）叶柄为外植体,通过2次灭菌后进行组织培养,适宜条件为（1）诱导培养基为MS＋BA2.0mg/L;（2）继代和增殖培养基为MS＋BA1.0mg/L NAA0.5mg/L;（3）生根培养基为MS＋NAA0.2mg/L或MS＋IBA0.5mg/L,大岩桐在适合的栽培条件下生长良好,具有很强的观赏性。     

细叶石斛原球茎和丛生芽增殖的研究

为了筛选出适合细叶石斛原球茎增殖、丛生芽增殖的培养基配方,把相同发育阶段的原球茎接种于含不同激素浓度的培养基中生长;把丛生芽接种于激素浓度不同的培养基中生长.研究结果初步表明在MS＋0.05mg·L^-1NAA＋0.15mg·L^-16-BA培养基比较适合原球茎的增殖,MS＋0.6mg·L^-1NAA＋1.0mg·L^-16-BA培养基对丛生芽的增殖效果较好.     

观赏与食用两用型羽衣甘蓝的组培快繁试验

研究了观赏与食用型羽衣甘蓝的组培快繁技术,结果表明:适宜的起始分化培养基为MS BA0.7mg/L NAA0.1mg/L 30g/L蔗糖,25d可分化出小苗,分化率达93%;适宜的增殖培养基为MS BA2mg/L NAA0.02mg/L 30g/L蔗糖,繁殖系数为4.5;适宜的生根培养基为MS NAA0.2mg/L IBA0.8mg/L 20g/L蔗糖,10d左右可长出3~4条新根,生根率90%,移栽成活率达90%以上。     

大岩桐的组培快繁技术研究

用大岩桐的叶柄为材料,接种于MS附加不同激素组合的培养基上,成功地经愈伤组织至不定芽途径形成大量再生植株并移栽成活.实验表明,MS 6-BA2.0 mg/L NAA0.2mg/L对诱导叶柄形成苗较好,MS NAA0.2mg/L对诱导生根较好.     

卡特丽亚兰的组织培养与快速繁殖的研究

作者以卡特丽亚兰开花植株茎尖和试管苗茎段或叶切段为外植体,成功地诱导形成原球茎并获得再生植株,筛选出了原球茎球诱导培养基：RE＝60mg/L BA(5mg/L BA 0.5-1mg/L NAA或IBA）＋0．5％－1％蔗糖;原球茎增殖培养基：MS（或KC）＋5mg/L BA 0.1(0.5)mg/L NAA(或0.5mg/L 1BA) 0.2%蛋白胨和分化及育苗培养基;KC＋0．3mg/L (0.5)NAA 10%香蕉匀汁＋0．1％活性炭。BA在原球茎的产生、增殖分化中起着主导作用。     

勃氏甜龙竹的组培快繁

以勃甜龙竹新萌发的嫩枝为外植体.初始培养基为3/4MS 6 BA2 0mg/mL KT1 0 蔗糖20g/L(单位下同),丛生芽继代增殖培养基为3/4MS 6 BA2 0 NAA0 05mg/L(单位下同) 蔗糖20;生根培养基为1/2MS NAA3 0 IBA5 0 蔗糖10,每一过程为20～30d,丛生芽20d继代1次,不定芽增殖3～5倍,生根约30d左右,生根率约为75%～80%,无菌苗移栽成活率90%以上.     

金线莲丛生芽的增殖和壮苗生根

通过对不同培养基的培养效果进行对比分析后筛选出适宜金线莲的生长的培养基分别是：丛生芽增殖最佳培养基为MS＋6-BA3mg/L＋NAA0.8mg/L,两个月的增殖系数达到4.5;壮苗最佳培养基为MS＋NAA2mg/L＋6-BA1mg/L＋香蕉汁20%;生根最佳培养基为1/2MS＋IBA1mg/L＋NAA1mg/L＋香蕉汁20%＋Ac0.8g/L,生根率达100%.