无土培育罗汉果种薯初探

以罗汉果无病毒苗为试材,利用不同容器进行无土培育罗汉果种薯。结果表明,在富含有机基质的容器内培育罗汉果块茎,能得到良好的生长,其根系旺盛发达,种薯直径5 cm以上达94.3%。     

西洋杜鹃花蕾离体培养再生植株与工厂化育苗

以西洋杜鹃带梗小花蕾为外植体,研究了离体培养再生植株与工厂化育苗技术,试验结果表明:在ER ZT6mg·L-1 IAA1mg·L-1固体培养基中诱导不定芽,诱导率高达94%;增殖与壮苗用诱导培养基和ER ZT1mg·L-1 IAA1mg·L-1固体培养基交替进行,每1代增殖16倍以上;幼苗采用光、暗交替培养提高生长率120%以上;无根苗移植在泥炭土中成活率达94%以上.     

应用生物技术发展罗汉果产业化的探讨

阐述了发展罗汉果产业化生产的重要性,指出了福建省引种栽培罗汉果存在的问题,介绍了应用生物技术研究脱毒罗汉果种苗快速繁殖的方法,并提出建立现代工厂化育苗中心(基地)的建议.     

荔枝胚性愈伤组织制片方法的简化

采用酒精-HCI(1：1)解离液直接解离和丙酸-铁矾、苏木精染色液染色的简化制片方法，对继代3-20天的荔枝胚性愈伤组织进行染色体数目的检测。结果表明对具有较高有丝分裂指数的胚性愈伤组织，此制片效果好，同时可节省大量的时间和药品，是一种简单、可行的制片办法。     

植物体细胞胚胎发生过程中的遗传变异研究进展

植物体细胞胚胎发生是植物组织培养中的普遍现象,但离体培养常发生变异。综述了体细胞胚胎发生的研究进展,从细胞学和分子生物学层次对体细胞胚胎发生的变异起源进行了讨论。     

铁观音茶树叶片总RNA提取方法研究

铁观音茶树不同生育时期叶片为材料,采用Tripure试剂法、申能博彩试剂盒与Tripure试剂相结合的方法提取茶树叶片总RNA。结果表明,Tripure试剂法比结合法更适宜提取铁观音茶树RNA,该方法提取的RNA 28S、18S和5S rRNA条带清晰明亮;OD260/OD280值在1.7~2.0之间,说明该方法提取的RNA完整性和纯度好,可用于进行后续分子生物学实验。     

紫苏离体再生体系的建立

以紫苏种子为材料,进行紫苏离体再生研究。试验结果表明:紫苏种子先用75%酒精处理30s,再用0.1%HgCl2消毒剂处理8min,在MS培养基上种子萌发率为43%;最佳不定芽诱导培养基为MS+0.5mg.L-1 NAA+3.0mg.L-1 6-BA;最佳增殖培养基为MS+0.1mg.L-1 NAA+2.0mg.L-16-BA;最适生根培养基为MS+0.2mg.L-1NAA,生根率达96.4%;移栽的成活率为74%。     

不同染色剂对荔枝胚性愈伤组织酯酶同工酶显色的影响

以α-茶酯醋酸(α-NA)和β-茶醋醋酸(β-NA)为底物，以坚牢兰B盐和坚牢兰RR盐为偶联剂，用聚丙烯酰胺垂直凝胶电泳技术研究了荔枝离体培养物的电泳显色。结果为：少数酶带只能用α-NA显色；绝大多数酶带可用α-NA或β-NA显色；用混合底物同时显色，较一些单独用α-NA或β-NA能显色的酶带的相对染色强度降低；用坚牢兰B盐与坚牢兰RR盐为偶联剂相比，某些酶带的相对染色强度增加。表明，各电泳酶带染色强度的相对强弱不一定反应各酶本身活性的相对高低。     

不同光照条件下龙眼体胚发生过程中过氧化物酶同工酶酶谱分析

试验以龙眼胚性愈伤组织为材料,研究不同光照条件对龙眼体细胞胚胎发生各阶段过氧化物酶(POD)同工酶的影响。结果表明:龙眼体细胞胚胎发生各阶段过氧化物酶(POD)同工酶出现了很大的变化。酶带数量总的变化趋势是胚性愈伤组织谱带条数较少,球形胚发生过程中增多,到了子叶形胚后谱带条数又减少;不同光照条件下,蓝光的谱带条数最多,说明不同光照条件对龙眼体细胞胚胎发生有不同效应,意味着蓝光条件下体细胞胚胎内物质代谢是最活跃的,蓝光对体细胞胚胎生长有促进作用。     

香蕉生物技术研究进展

本文主要介绍了香蕉生物技术的研究、方法和应用。