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1.
用赤霉素作新还原剂还原砷钼杂多酸分光光度法测定钢铁中的微量砷 总被引:3,自引:0,他引:3
用赤霉素作新还原剂,对砷钼杂多酸的还原反应进行了系统研究.在0.66mol/LH2SO4介质中,赤霉素能将砷钼杂多酸还原成十分稳定的砷钼杂多蓝,其最大吸收峰位于835nm处,表观摩尔吸光系数为2.64×104L/molcm.As(Ⅴ)浓度在0~1.2mg/L范围内符合比耳定律.本法灵敏度高,选择性好,应用于钢铁中微量砷的测定,获得了满意的结果. 相似文献
2.
用c(NH4F)=0.015mol/L的NH4F和c(HCl)=0.3mol/L的LCl提土壤样品中有效磷,以钼锑抗分光光度法测定有效磷的含量。在c(H2SO4)=0.2~0.3mol/L的H2SO4和Sb^3+存在下,到与钼酸铵反应形成磷锑钼杂多酸,该杂多酸在常温下被抗坏血酸还原为磷钼蓝络合物,它的最大吸收波长于700nm处,磷量在0.1~1400μg/L内服从比尔定律,检出限为0.024μg/ 相似文献
3.
王玉标 《合肥工业大学学报(自然科学版)》1997,(5)
研究了赤霉素作新还原剂还原锗钼酸铵的显色反应,在0.5025mol/LH2SO4介质中,赤霉素能将锗钼酸铵还原成锗钼蓝,其最大吸收波长为805nm,摩尔吸光系数为2.42×104L/molcm,线性范围为0~30μg/25mL,显色液色泽十分稳定,可用于锗的分光光度测定。 相似文献
4.
5.
刘庆洲 《河北科技大学学报》1994,(3)
利用不除氧电位溶出分析法成功地测定了溶出电位相近的Pb、Sn两元素。以0.05mol/L草酸为介质,调节溶液PH=1.0,以溶解氧做氧化剂,静止溶出,两元素均有分高清晰的平台出现。Pb、Sn的线性范围分别为:2.0×10-9~2.0×10-7mol/L和2.0×10-8~2.0×10-6mol/L。当富集时间为4min时,Pb、Sn的检测限分别为5.0×10-10mol/L和5.0×10-9mol/L。此法已成功地应用于测定罐头食品中的痕量Pb、Sn。 相似文献
6.
开小明 《安庆师范学院学报(自然科学版)》1999,5(1):48-49,68
研究在淀粉存在下结晶紫-磷钼杂多酸光度测磷的方法,在0.15molL/H2SO4的介质中,缔合物的最大吸收峰为548nm,其表观摩尔吸光系数为1.98×105L·cm-1·mol-1,它非常稳定,室温下至少稳定24小时。磷在(0~8)μg/50mL范围内符合比尔定律,磷与结晶紫之比为1∶5,方法应用于铁基合金中磷的测定具有满意的结果。 相似文献
7.
介绍测定痕量钴的一种方法。在0.01mol/L NH3·H2O-NH4Cl和1.0×10^-6mol/L酸性铬兰K(ACBK)溶液中,Co(Ⅱ)产生很灵敏的还原波,其峰电位是-0.52V(vs、SCE).Co(Ⅱ)的浓度在2.0×10^-8 ̄5.0×10^-7mol/L的范围内与峰电流成直线关系,检测限是5.0×10^-9mol/L。这一方法用于测定水中痕量钴,结果令人满意。 相似文献
8.
本文研究了半胱氨酸在室温下与磷钼杂多酸的反应,产物在pH=9.8的氨-氯化铵缓冲溶液中有一灵敏的导数阳极吸附波可用于半胱氨酸的定量测定。半胱氨酸浓度在1×10 ̄(-8)mol/L~5×10 ̄(-5)mol/L与导数波高有线性关系,检测限为5×10 ̄(-9)mol/L。对混合样品中半胱氨酸的测定,回收率在94.5%~99.3%之间变化,相对标准偏差分别为0.4%和0.3%。 相似文献
9.
在pH2.1的硫酸-2.96×10-6mol/L桑色素-0.172mol/L氯酸钾底液中,钼在-0.43V(SCE)有一灵敏的极谱催化波,可用于测定微量钼.线性范围1.04×10-9~2.50×10-8mol/L,检出限1.88×10-10mol/L. 极谱催化波法直接应用于三氧化钨光谱标样中微量相的测定,方法简便,准确可靠。 相似文献
10.
通过对磺胺嘧啶在多种底液中的极谱伏安行为研究,发现磺胺嘧定在BR缓冲溶液(pH4.2)和HAc-NaAc缓冲液(pH4.32)中产生良好的还原峰,峰电位分别为-0.76V和-0.79V(vs.SCE),在这两种底液中,峰电流或其导数峰高与磺胺嘧啶浓度在5×10^-7~4×10^-4mol/L和5×10^-6~3×10^-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为8×10^-7mol/L,可望用于 相似文献
11.
以葡萄糖为有机底物,与-BrO3--Mn2+-H2SO4-丙酮组成振荡反应体系,在恒温条件下进行振荡反应。结果表明:反应有诱导期,体系电导(L)不随时间(t)变化;振荡周期,L随t发生周期变化,溶液颜色在粉红色与无色之间交替变化,有典型的振荡波型。诱导期及振荡周期反应的表观活化能分别为84.275kJ/mol和98.153kJ/mol。体系振荡反应物浓度范围[葡萄糖]0.01~0.02mol/L,[BrO3-]0.03~0.045mol/L,[Mn2+]0.06~0.08mol/L,[丙酮]0.27~0.30mol/L,[H2SO4]0.8~1.2mol/L。振荡反应有Br2产生,Br2准一级消耗速率常数kBr2=1.6×10-5S-。对温度、反应物浓度、丙酮、Mn2+、Cl-、底物对振荡反应的影响作了探讨。 相似文献
12.
芦荟甙的伏安行为及其应用研究 总被引:1,自引:1,他引:0
芦荟甙在0.05mol·L^-1硫酸溶液中出现一灵敏的吸附伏安峰,峰电位为0.23V(vs.Ag/Cl)。峰电流与芦荟甙的浓度在2.0×10^-8~4.0×10^-7mol·L^-1和4.0×10^-7~6.0×10^-6mol·L^-1范围内成线性关系,检出限为5.0×10^-9mol·L^-1(富集时间为150s)。用线性扫描和循环估安法研究了体系的电化学行为,并应用于芦荟原胶中芦荟甙的的测定 相似文献
13.
磷酸盐及其结构类似物对文昌鱼酸性磷酸酶的影响 总被引:3,自引:2,他引:3
研究了磷酸盐(HPO ̄(2-)_4)及其结构类似物钼酸盐(MoO ̄(2-)_4),钒酸盐(HvO ̄(2-)_4),钨酸盐(WO ̄(2-)_4)对文昌鱼酸性磷酸酶活力的影响及其抑制机理。实验结果表明:磷酸盐对文昌鱼酸性磷酸酶的抑制作用表现为竞争性抑制类型,而其结构类似物则是通过非竞争性抑制的方式抑制酶活力.抑制常数Ki分别为:磷酸盐:3.0×10 ̄(-4)mol/L,钼酸盐:5.5×10 ̄(-7)mol/L,钒酸盐:7.0×10 ̄(-7)mol/L,钨酸盐:3.8×10 ̄(-8)mol/L,用酸盐对酶活力呈时间抑制过程,表明该类似物可能通过氧化—还原这种新的抑制机理来抑制酶的活力。 相似文献
14.
15.
刘保生 《河北大学学报(自然科学版)》1995,(4)
本文研究了铜(Ⅰ)-2,2′联喹琳(Bi-qu)-甲酚红(CR)络合物的萃取及分解反应,利用分解游离出的CR水相间接测定铜含量。表现摩尔吸光系数由2.11×104L/mol/cm增至6.32×l04L/mol/cm提高3倍,0.4~4mg/L铜服从比耳定律。该方法选择性高,可不经分离直接用于铝合金中微量铜的测定。 相似文献
16.
示差脉冲溶出伏安法测定湖水中痕量硫 总被引:4,自引:0,他引:4
本文基于S2-能与Ag+生成难溶化合物的特征,在银微盘电极上研究了S2-的示差脉冲溶出伏安法(DPSV).该法不要镀汞,不需搅拌,在较稀的支持电解质溶液中就能实施.DPSV于0.10mol/LHAc-NaAc及0.01mol/LEDTA介质中,能检出1.0×10-8mol/L的S2-,S2-的浓度为1.0×10-7~9.0×10-7mol/L及1.0×10-6~8.0×10-6mol/L范围与峰电流有良好的线性关系.该法用于湖水中S2-的测定,结果令人满意,加标回收率为95.7%,与标准分析法比较相对误差为-6.2%. 相似文献
17.
聚苯乙烯载体亲和层析纯化尿激酶 总被引:2,自引:0,他引:2
聚苯乙烯经磺化后连接手臂6-氨基己酸,然后偶联配基对氨基苯甲脒,制成亲水性的亲和载体。载体的最适配基密度为每克湿载体32μmol,最适吸附条件为pH7.5、0.05mol/L磷酸缓冲液(含NaCl0.5mol/L)。在pH4.0、0.1mol/L醋酸缓冲溶液(含NaCl0.5mol/L)中,采用0~1mol/L NaSCN梯度洗脱,可将比活8.33μmol·S-1·mg-1的粗酶纯化50倍,收率大于53%。 相似文献
18.
李秀锦 《河北科技师范学院学报》1996,(4)
用TBA比色法测定了不同贮藏期鸡蛋蛋清及全蛋液中脂质过氧化物的含量。结果表明:随着贮藏时间的延长,鸡蛋全蛋液中脂质过氧化物的含量明显升高(P<0.01),但是蛋清中脂质过氧化物含量没有明显变化。新鲜鸡蛋全蛋液和蛋清中脂质过氧化物的含量分别为(2.70±0.48)、(0.324±0.047)μmol(MDA)/L全蛋液及蛋清中脂质过氧化物的含量在贮藏45d时分别为(4.18±0.47)、(0.336±0.044)μmol(MDA)/L;在贮藏70d时分别为(5.32±0.63)、(0.364±0.047)μmol(MDA)/L。 相似文献
19.
在0.050mol/L HCl和0.015mol/L KNO3溶液中,安定在碳糊是极上于-0.77V左右产生一灵敏的吸附阴极溶出伏安峰。线性范畴为1.0×10^-7 ̄4.0×10^-5mol/L,检测下限为5.0×10^-8mol/L,测定了血清中的安定含量,结果满意,循环伏安实验结果证实安定在碳糊电极上的吸附为反应物吸附。 相似文献
20.
单扫描示波极谱法测定对苯二胺 总被引:2,自引:0,他引:2
利用Cu^2+催化溶解O2氧化对苯二胺的化学反应,极谱法检测氧化产物,建立了示波极谱法测定对苯二胺的新方法。实验表明,对苯二胺在0.02mol/LCu^2+-0.2mol/LNa2PHO4-0.1mol/LKH2PO4介质中能够产生一灵敏的阴极还原波, 相似文献