石梓醇的飞行时间质谱裂解规律

利用台式飞行时间质谱的中分辨本领,测定了石梓醇分子的各碎片的准确质量.利用这些数据通过软件导出了分子式和所有碎片离子的元素组成,由此进一步根据质谱裂解规律对石梓醇分子的电子轰击质谱的主要裂解碎片给出了完全的归属,质谱中发现基峰为分子离子峰(m/z 402),裂解碎片主要来自双骈四氢呋喃环的裂解和羟基引起的裂解,绝大部分裂解产物包含二甲氧基苯基基团.质谱中观察到5个强度较大的特征碎片峰位于:m/z 221(25%);m/z 177(54%), ArCHCH-CH 2; m/z 166(62%), ArCHO ·; m/z 165(86%), ArCO ; m/z 151(70%), ArCH 2.     

用赤霉素作新还原剂还原砷钼杂多酸分光光度法测定钢铁中的微量砷

用赤霉素作新还原剂，对砷钼杂多酸的还原反应进行了系统研究．在０．６６ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中，赤霉素能将砷钼杂多酸还原成十分稳定的砷钼杂多蓝，其最大吸收峰位于８３５ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为２．６４×１０４Ｌ／ｍｏｌｃｍ．Ａｓ（Ⅴ）浓度在０～１．２ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律．本法灵敏度高，选择性好，应用于钢铁中微量砷的测定，获得了满意的结果．     

赤霉素还原锗钼酸铵分光光度法测定锗的研究

研究了赤霉素作新还原剂还原锗钼酸铵的显色反应，在０．５０２５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中，赤霉素能将锗钼酸铵还原成锗钼蓝，其最大吸收波长为８０５ｎｍ，摩尔吸光系数为２．４２×１０４Ｌ／ｍｏｌｃｍ，线性范围为０～３０μｇ／２５ｍＬ，显色液色泽十分稳定，可用于锗的分光光度测定。     

用赤霉素作新还原剂还原砷钼杂多酸分光光度法测定钢铁…

用赤霉素作新还原剂，对砷钼杂多酸的还原反应进行了系统研究。在０．６６ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４介质中，赤霉素能将砷钼杂多酸还原成十分稳定的砷钼杂多蓝，其最大吸收峰位于８３５ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为２．６４×１０＾４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ．Ａｓ（Ⅴ）浓度在０－１．２ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律。本法灵敏度高，选择性好，应用于钢铁中微量砷的测定，获得了满意的结果。     

钼酸根离子的新型鉴定方法

报道了新显色剂异丙肾上腺素与Mo7O6 - 2 4 进行显色反应的最佳条件、灵敏度、选择性和界限比 ,建立了微量的Mo7O6 - 2 4 简便鉴定新方法 ,检出限量为 0 .0 39μg ,稀释限为 1∶6.4× 10 6     

钼兰法分光光度测定砷磷硅——用赤霉素作新有机还原剂

本文报告砷和磷及硅在沸水浴加热的条件下与分别于1. 32和1. 92N 硫酸及2. 4盐酸介质中,借砷钼、磷钼和硅钼的杂多酸被赤霉素还原成相对应的钼杂多兰的水相显色反应作分光光度测定微量砷、磷和硅。兰色化合物可稳定一日以上;砷、磷和硅的摩尔吸光系数分别为2. 64×10~4、 2. 4×10~4和3. 51×10~4升·摩尔~(-1) ·厘米~(-1) ;桑德尔灵敏度分别为0. 0028、 0. 0013和0. 0008微克/厘米~2。方法灵敏、准确、简便,新还原剂又很稳定,优点甚多。     

氯丙嗪用作新无机分析试剂——氯丙嗪用作高碘酸根的微量快速检定

本文报道了新显色剂盐酸氯丙嗪与高碘酸根显色反应的最佳条件、灵敏度、选择性和界限比,建立了用盐酸氯丙嗪检定高碘限离子的新方法.在约3.6M 硫酸介质中,盐酸氯丙嗪与高碘酸根离子在室温下反应,溶液是桃红色,色泽显明较稳定.检出限量为0.5μg,稀释限为1:2×10~6.在已做过的七十一种离子中,主要干扰离子为金(Ⅲ)、铈(Ⅳ)、铁(Ⅲ).     

还原硅杂多酸作分光光度法测定钢铁中硅——用赤霉素作新还原剂

本文报告于0.4N硫酸介质中生成硅钼杂多酸,然后提高酸度至3.96N硫酸介质,借硅钼杂多酸被赤霉素还原成硅钼杂多蓝的显色反应作分光光度测定硅.磷(V)25倍于硅时,砷(V)20倍于硅时无干扰.蓝色化合物可稳定一天,其摩尔吸光系数和桑德尔灵敏度分别为3.51×10~4摩尔.升~(-1)·厘米~(-1)和0.0008微克/厘米~2.本法曾用于钢铁中硅的测定,方法灵敏,选择性好,并获得满意的分析结果.