bFGF对自体神经移植后神经再生和神经元相关性的影响

目的 探讨bFGF对自体神经移植后神经再生和神经元相关性的影响.方法 切断大白鼠右侧坐骨神经10mm,在原位作神经外膜缝合,实验组注射bFGF 100u/d,共10d,对照组注射生理盐水10d,术后12周取材.光镜观察,并计数再生神经纤维和神经元的绝对值,得出恢复率以及用统计学方法得出它们的相关性.结果 两组均可见再生神经纤维通过吻合口,并向远端延伸.两组神经再生率与脊髓前角运动细胞或者脊神经节细胞存活率的相关系数均非常接近1,但实验组和对照组的组间相关系数无显著性差异.结论 周围神经再生率与相应的脊髓前角运动细胞或者脊神经节细胞存活率之间的正相关关系是固有的,不会随bFGF的使用而改变     

基因重组碱性成纤维细胞生长因子对大鼠脊髓损伤神经保护作用

目的 :探索碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)对大鼠脊髓损伤的神经保护作用 方法 :将吸入bFGF的胶原蛋白海绵或空白海绵贴敷于大鼠脊髓损伤处 ,术后 1、2、3周 ,对大鼠机能进行评分 ,并对大脑运动皮质进行电镜观察分析 结果 :术后 1、2、3周 ,bFGF组大鼠运动评分均明显优于对照组 (Ρ <0 .0 5) ,运动皮质电镜结果显示bFGF组线粒体、内质网轻度肿胀 ,神经毡结构正常 ,无明显胶质细胞增生 程度较对照组明显减轻 结论 :bFGF对大鼠脊髓受损神经纤维起源脑区—运动皮质的神经细胞具有明显的保护作用 ,进而使大鼠运动功能受损明显减轻     

中华大蟾蜍脊髓灰质神经元构筑和脊神经的研究

本实验对中华大蟾蜍（Bufo bufo gargarizans）脊髓灰质神经细胞构筑、脊髓节段与椎骨的对应关系、脊神经出椎管的部位等进行了初步研究．方法：动物麻醉致死，灌流固定，解剖观察，冰冻切片，中性红染色，光镜观察．结果：①脊髓灰质腹角由大、中、小三种多突起神经元构成．其神经元胞体的直径分别为20μm、11μm和8μm左右；不同脊髓节段中腹角的神经元构成数量和类型不同．脊髓灰质的背角神经元胞体直径多在8μm左右；不同脊髓节段的背角神经元构成在形态和数量上也不同．在2～6脊髓节段偶见中间带神经元，其胞体直径在7μm左右．②对脊髓节段的长度、脊髓节段与椎骨的对应关系、脊神经出椎管的部位及形态、脊神经的背根和腹根的粗细进行了观察．结论：中华大蟾蜍脊神经形态和脊髓灰质神经细胞构筑与其功能密切相关．     

BMP7治疗大鼠脊髓损伤后NF200及GFAP表达的变化

目的探索BMP7促进大鼠急性脊髓损伤后运动功能恢复的作用,进一步研究BMP7对脊髓损伤处NF200及GFAP蛋白表达量的影响。方法实验用Wistar大鼠随机分为对照组和BMP7实验组,使用Allences's打击器建立大鼠T10节段脊髓损伤模型,BMP7实验组大鼠造模成功后连续7 d于脊髓损伤处注射50 ng BMP7,对照组造模成功后连续7 d于脊髓损伤处注射等体积的0.9%氯化钠注射液。2组大鼠分别于术后6 h、3 d、1 w、2 w、4 w、8 w进行BBB评分检测大鼠脊髓损伤后运动功能恢复情况,进行免疫组化实验检测损伤节段脊髓组织中NF200及GFAP蛋白表达量的变化。结果 BBB评分结果显示在1、2、4 w及8 w时BMP7实验组大鼠BBB评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);免疫组化结果表明BMP7实验组大鼠脊髓损伤处NF200阳性表达细胞数在造模3 d后逐渐增多,至第4 w时达到高峰,且在1、2、4 w及8 w时均大于对照组,差异具有统计学意义;BMP7实验组及对照组GFAP阳性表达细胞数变化均不明显,两组间阳性细胞数差异不显著。结论 BMP7可以促进大鼠急性脊髓损伤后运动功能的恢复,BMP7可以上调脊髓损伤处NF200蛋白的表达量。     

bFGF对大鼠脊髓前角运动神经元的保护作用

利用大鼠坐骨神经钳夹损伤模型,观察了碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）对大鼠脊髓前角运动神经元的保护作用。ＳＤ成年大鼠４０只,分成实验组和对照组,钳夹损伤大鼠坐骨神经。在实验组损伤侧受损的神经周围放入浸有ｂＦＧＦ的明胶海绵,对照组则用生理盐水浸泡海绵置于受损神经处。以大鼠右侧坐骨神经为正常自身空白对照。术后隔日一次向损伤侧腓肠肌肌注ｂＦＧＦ,对照组注射等量生理盐水。术后２、３、４、５周分别对每只大鼠进行心脏灌注固定,切取脊髓腰４～６节段,恒冷箱冷冻切片,Ｎｉｓｌ染色,观察脊髓前角运动元的形态,计算其数目,将损伤侧与正常侧比较,将ｂＦＧＦ治疗组与非治疗组作比较,统计学处理。结果：术后３、４、５周治疗组的损伤侧脊髓前角运动神经元存活率均大于对照组,且统计差异有显著性意义（Ｐ＜０．０５）。表明ｂＦＧＦ对坐骨神经钳夹损伤所导致的脊髓前角运动神经元胞体死亡有保护作用,也许可能成为运动神经元新的神经营养因子。     

大鼠坐骨神经切断后经皮低频高强度电刺激相应脊髓节段中GAP-43表达的变化

目的探讨成年Wister大鼠在坐骨神经切断后GAP-43于相应脊髓节段前角运动神经元内的表达变化.方法选取健康成年雄性Wister大鼠60只,将坐骨神经切断,随机分为实验组和对照组,实验组给予经皮低频高强度电刺激,分别于术后1,2,4,8,12,16周处死,取其L4~L6脊髓,利用免疫组织化学技术检测GAP-43在相应脊髓节段中的表达变化,并利用影像分析系统进行统计学分析.结果对照组:1周时前角细胞胞体内GAP-43有明显表达,4周时达到高峰,5~8周时逐渐下调,9~16周时GAP-43在前角细胞胞体内中仍有少量表达,并呈弱阳性.实验组:1周时前角细胞胞体内GAP-43有明显表达,2周时达到高峰,且在4~16周时在神经元中仍有表达,并呈阳性.结论坐骨神经切断可导致成年大鼠相应脊髓节段中前角运动神经元GAP-43表达明显增加,可证明在周围神经损伤后神经元的再生能力增强,但时效很短.而给予低频高强度电刺激疗法后,GAP-43的表达在时长和量上都有明显增加.     

神经生长因子

神经生长因子 (NGF)是机体重要的神经营养因子之一。目前的研究表明 :中枢胆碱能神经元和某些运动神经元的损伤 (缺氧、神经毒、病毒感染、机械损伤 )时 ,NGF可以提供保护 ,减轻伤害的程度 ,并能促进相应神经纤维的再生和功能修复。本品为冻干粉针剂 ,每支含10 0 0单位 ,主要用于神经系统损伤 ,减少受损中枢或外周神经元的变性坏死 ,促进相应的神经纤维再生 ,有助于机体功能的恢复。用于老年性痴呆 ,能保护中枢胆碱能神经元 ,防治其发生退行性病变 ,从而改善学习记忆功能 ;用于神经组织移植 ,可以提高植入的神经元的存活率 ,促进它们与宿…     

兔SAH后脑组织超微结构病理变化的实验研究

目的 探讨蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)后脑组织超微结构的特征与动态变化,以及这种改变在延迟性神经功能障碍(delayed neurolgical deficit,DND)中所起到的作用及病理机制.方法 对日本长耳白兔采用枕大池二次注血法制做SAH模型.动物随机分为SAH组20只、盐水对照组15只、穿刺对照组和正常组各5只,于造模后1 h,3 d,5 d,7 d,10 d灌注固定,留取延髓组织标本,在光镜和电镜下动态观察延髓组织的病理和超微结构改变.结果 SAH实验组标本肉眼可见广泛的SAH.光镜下从1 h开始就可见神经纤维结构的少量断裂;从第3 d开始可见明显的神经元结构改变,可有变形的神经元细胞、神经胶质细胞大量增生,并在某些部位聚集,神经纤维断裂,大量空泡形成.电镜下超微结构中可见SAH实验组的神经元肿胀,核变形,染色质不均匀、边集、浓缩、核膜皱缩及核溶解,细胞器的变化表现为线粒体肿胀,嵴紊乱或消失,胞质内空泡形成,内质网扩张,高尔基体扩张.神经胶质细胞肿胀,髓鞘可见松解或溶解,神经微丝减少或消失;偶可见胶质细胞吞噬的凋亡小体.电镜下病理结构的动态变化与光镜的动态变化在时相上是一致的.结论 SAH后脑组织超微结构会发生损害,并在病程发展中呈明显的动态改变;SAH后神经细胞结构的改变,或细胞凋亡所导致的迟发性神经元死亡可能在DND的发生机制中起重要的作用.     

微环境对神经再生的调控

高等脊椎动物的外周神经损伤后可以再生,其功能也得到某种程度的恢复,但中枢神经受损后则再生困难,据推测是由于它们所处的微环境不同。本文就胶质细胞、神经生长因子、细胞外基质等神经元微环境对神经再生的影响、外周神经移植在中枢神枢再生中的应用作一概括。     

神经干细胞移植的研究近况

神经干细胞能够再生和自我更新,并可以分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞,因而神经干细胞移植可用于神经变性、脊髓损伤和神经脱髓鞘等疾病的治疗.本文主要总结了神经干细胞移植在帕金森氏病、脱髓鞘症、脊髓损伤、阿耳茨海默氏病和脑中风治疗中的应用.     

bFGF促进大鼠坐骨神经损伤修复的电生理学

用大鼠坐骨神经钳夹损伤模型和电生理学方法研究碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）对周围神经损伤修复过程中的功能影响。分别对治疗组和对照组进行２、３、４和５周的观察，结果显示：治疗组受损神经的动作电位幅值及传导速度的恢复率较对照组明显加快，差异有显著性意义。表明ｂＦＧＦ能促进损伤的外周神经再生及功能恢复。     

前列腺素E1,锌离子对大鼠感觉神经元的保护作用

目的探讨环化酶激活剂(AdenyIate cyclase activator)对周围神经损伤后感觉神经元存活和变性的影响.方法大鼠坐骨神经夹毁模型、分组,术后每d分别局部注射一定剂量的PGE1,hβNGF,共14 d.另一组从术前10 d开始喂以高锌饲料各组术后21 d取背根节(DRG)制片染色,用图像分析法观测PGE1和锌对DRG细胞数、核偏心率和核等圆径的影响,以人胎盘神经生长因子(hβNGF)作阳性对照.结果锌显著降低感觉神经元的死亡率,显著减轻核偏移、抑制核等圆径增大,与NGF组相比,P＞0 05.PGE1也明显减少神经元死亡,与夹毁组相比,P＜0 05结论神经损伤后锌促进感觉神经元存活和减轻细胞变性的保护作用与NGF无差别.PGE1对感觉神经元的保护作用不及NGF和锌.     

人发角蛋白桥接周围神经缺损的功能评价

目的通过在神经再生室内植入人发角蛋白,观察神经的功能恢复情况,为桥接周围神经缺损寻求新的替代材料。方法将18只新西兰兔的左侧坐骨神经切断,造成lOmm缺损,实验组用人发角蛋白桥接,对照组用空硅胶管桥接,术后检测坐骨神经功能指数、电生理、腓肠肌湿重,观察神经功能的恢复情况。结果8周时,试验组坐骨神经功能指数值优于对照组（P〈0．01）;12周时,试验组坐骨神经功能指数、潜伏期和神经传导速度及波幅明显好于对照组（P〈0．01）。结论人发角蛋白能促进兔坐骨神经功能的恢复是桥接周围神经缺损的理想材料。     

Dog sciatic nerve gap repaired by artificial tissue nerve graft

The feasibility of repairing dog sciatic nerve damage by using a biodegradable artificial tissue nerve graft enriched with neuroregenerating factors is investigated. The artificial nerve graft was implanted to a 30 mm gap of the sciatic nerve damage in 7 dogs. The dogs with the same nerve damage that were repaired by interposition of the autologous nerve or were given no treatment served as control group 1 or 2, respectively. The observations include gross and morphological observations, immune reaction, electrophysiological examination, fluorescence tracing of the neuron formation and the number of the neurons at the experimental sites, etc. Results showed that 6 months after the implantation of the graft, the regenerated nerve repaired the damage of the sciatic nerve without occurrence of rejection and obvious inflammatory reaction in all 7 dogs, and the function of the sciatic nerve recovered with the nerve conduction velocity of (23.91±11.35)m/s. The regenerated neurons and the forming of axon could be observed under an electron microscope. This proves that artificial tissue nerve graft transplantation can bridge the damaged nerve ends and promote the nerve regeneration.     

眼镜蛇毒神经生长因子对成年猫坐骨神经损伤治疗效果的实验室观察

目的 :探讨从眼镜蛇毒分离纯化出的神经生长因子(nervegrowthfactor,NGF)对成年猫坐骨经损伤后的影响。方法 :本实验制成成年猫坐骨神经损伤模型 ,损伤局部注射蛇毒NGF(2μg/kg/d) ,分别治疗10d和30d ,并与对照组(损伤坐骨神经 ,不给药物)比较。结果 :眼镜蛇毒NGF在神经损伤早期应用能减轻神经纤维发生的溃变 ,促进神经纤维再生。结论 :损伤局部长时间注射NGF会导致神经纤维增生过度 ,丧失传导功能     

bFGF对大鼠坐骨神经损伤后腓肠肌功能恢复的影响

目的：观察碱性成纤维细胞生长因子（ｂ Ｆ Ｇ Ｆ） 对大鼠坐骨神经损伤后腓肠肌功能恢复的作用。方法：以钳夹损伤左侧坐骨神经大鼠为模型,治疗组肌肉注射ｂ Ｆ Ｇ Ｆ,对照组注射等渗盐水,隔日１ 次。术后２ 、３ 、４ 周分别对治疗组和对照组损伤侧及健侧腓肠肌进行肌诱发电位及肌收缩力检测,以健侧为１００ ％ ,求出损伤侧各指标的恢复率。结果：与对照组相比,治疗组腓肠肌诱发电位幅值恢复率明显加快（ Ｐ＜ ００５） ;腓肠肌单收缩力和强直收缩力的恢复率也显著加强（ Ｐ＜ ００５ 和 Ｐ＜ ００１） 。结论：ｂ Ｆ Ｇ Ｆ 能促进大鼠坐骨神经损伤后骨骼肌运动功能的恢复     

Interleukin-1 regulates synthesis of nerve growth factor in non-neuronal cells of rat sciatic nerve

The Schwann cells and fibroblast-like cells of the intact sciatic nerve of adult rats synthesize very little nerve growth factor (NGF). After lesion, however, there is a dramatic increase in the amounts of both NGF-mRNA and NGF protein synthesized by the sciatic non-neuronal cells. This local increase in NGF synthesis partially replaces the interrupted NGF supply from the periphery to the NGF-responsive sensory and sympathetic neurons, whose axons run within the sciatic nerve. Macrophages, known to invade the site of nerve lesion during wallerian degeneration, are important in the regulation of NGF synthesis. Here we demonstrate that the effect of macrophages on NGF-mRNA levels in cultured explants of sciatic nerve can be mimicked by conditioned media of activated macrophages, and that interleukin-1 is the responsible agent.     

东方簇盾吸虫神经系统的研究

应用乙酰胆碱酯酶定位方法对东方簇盾吸虫(Lophotaspis orientalis Faust and Tang,1936)成虫的神经系统进行了研究.成虫的神经系统十分复杂,包括中枢神经结、脑神经联合、纵行的神经干、横向的神经连合.中枢神经结位于咽前部两侧,有1粗大的脑神经联合连接.在脑神经联合的下方有1个小的环形的结构.中枢神经结向前发出1对前背神经干和1对前侧神经干,这2对神经干向前的分支汇入围口腔的神经环.中枢神经结向后发出1对后背神经干和1对后腹神经干.后背神经干之间有横向的神经相连,在体末端与后腹神经干相汇合.后腹神经干最为粗大,并在虫体末端汇合,它在腹盘处有2对分支进入腹盘,前1对与腹盘边缘神经相连,后1对贯穿腹盘,其分支构成腹吸盘内复杂的神经网.腹吸盘的指状突起内也有神经分支.     

脊髓背根神经节切除模型——周围神经趋化性再生定量研究模型的建立

为了建立脊髓背根神经节（dorsal root ganglion，DRG）切除模型，选择性地使感觉神经纤维溃变而保持运动神经纤维的正常功能，从而为周围神经趋化性再生的定量评价提供有效的研究方法。将雄性SD大鼠20只，随机分为两组，每组10只动物。大体解剖组：解剖大鼠坐骨神经的神经根组成及DRG的位置。DRG切除组：切除支配大鼠坐骨神经的每个神经根的DRG。观察大鼠DRG切除后步态变化及足部溃疡情况。切除后3周，取双侧坐骨神经、胫神经、腓神经及腓肠神经行髓鞘染色，观察各神经中感觉神经纤维溃变情况；行美兰复红染色，计算机图像分析，运动神经纤维计数。发现大鼠坐骨神经由L4、L5、L6神经干组成，DRG位于腹、背侧根汇合处近心端1mm处。DRG切除术后，大鼠步态失去协调性，但展趾宽度无明显改变。DRG切除后3周，髓鞘染色显示腓肠神经中有髓神经纤维髓鞘完全溃变，坐骨神经、胫神经、腓神经中部分有髓神经纤维发生溃变。美兰复红染色、计算机图像分析计数显示坐骨神经及三个主要分支内，有髓运动神经纤维分别占其总数的58．4％、54．6％、45．4％、0。说明DRG切除模型，可以有效区分感觉和运动神经纤维，能够较好地定量评价周围神经趋化性再生的效果。通过比较不同桥接材料和不同修复方法的错接率，从而定量评价各修复材料和方法的趋化性再生效果。