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基体改进剂在石墨炉原子吸收法测定食品中铅的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了采用微波消解技术作为前处理方式,确定了消解试剂和微波条件.利用石墨炉原子吸收光谱法,就若干种食品(茶叶,酱油等)中的铅微量元素进行测定.实验通过选用不同基体改进剂消除干扰.建立了食品中微量铅的测定方法.该方法的线性范围为0.6-100.0μg/L,线性回归方程为A=0.0462C+0.00582(C:μg/L),其相关系数r=0.986.以三倍标准偏差计算出方法检出限为0.2μg/L,相对标准偏差(RSD)7%.样品回收率在98.33%-105.85%之间.该方法可用于常用食品中微量铅的测定. 相似文献
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用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定大米样品中痕量钒。研究了不同微波消化体系对大米钒测定结果的影响,确定了微波消解样品和石墨炉原子吸收测定钒的最佳条件。结果表明,采用四段微波消解方式,以HNO3-HCl-H2O2(3∶1∶1)为消解液、EDTA为基体改进剂,进行钒测定可获得满意的结果。方法的检出限为0.63μg/L,线性范围0~300μg/L,相关系数R=0.997 8。该法简便快速,具有较高的灵敏度和准确度,用于大米样中钒的测定,回收率在101.2%~105.8%,标准试样结果平均相对偏差在10%以内。 相似文献
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【目的】制备密闭微波消解样品,建立石墨炉原子吸收光谱法测定亚热带水果中铅的方法。【方法】样品经硝酸消解,所得溶液蒸发浓缩后定容至25mL,取适量用石墨炉原子吸收光谱法测定,并优化微波消解条件和仪器测定条件,对各种最佳分析条件进行探讨和验证。【结果】在最佳工艺条件下,铅的校准曲线在0~8.0μg/L范围内呈线性,方法检出限为1.247μg/L,相对标准偏差为4.7%,回收率为95.0%~102.0%。用标准物质进行对照,其测定值均在给定的标准值范围内。【结论】该方法具有操作简单、灵敏度高、回收率和重复性好等特点,适合亚热带水果中铅含量的测定。 相似文献
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微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中的铅 总被引:1,自引:0,他引:1
尝试用微波消解的方法代替传统的消解方法,用氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)代替常用的原子吸收光谱法(AAS)测定土壤中的铅含量.结果表明,微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法不仅可以避免传统消解方法中费时长、污染重和消化样品中的铅易流失等缺点,而且检出限为6μg/kg,接近石墨炉原子吸收光谱法的5μg/kg,远低于火焰原子吸收光谱法.本方法的重现性好,对6种土壤样品的测定,其相对偏差(RSD)为3.4%~6.5%(n=21),回收率为88.7%~111.2%. 相似文献
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通过考察各种微波消解因素对微波消解效果的影响,以及通过对石墨炉原子吸收光谱法测定条件的优化,建立了用微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定动物骨中铅和镉的分析方法.结果表明,最佳微波消解条件为消解压力15 MPa;消解时间5 min.最佳石墨炉测定条件为铅灰化温度800℃,原子化温度1300℃;镉的灰化温度900℃,原子化温度1200℃.方法线性范围为铅1.566~50 ng/mL;镉0.0745~5 ng/mL.方法检出限为铅0.3132 ng/mL;镉0.0149 ng/mL.样品测定的RSD小于5.0%,加标回收率在88.36%~110%之间. 相似文献
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高压密封消解石墨炉原子吸收测定土壤中的全钼 总被引:1,自引:0,他引:1
对密封消解石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中全钼的各参数条件进行研究。建立密封消解石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中全钼的方法。在最佳测试条件下,钼方法检出限为0.32μg/L,测定相对标准偏差为1.1%,样品加标回收率为92.7%-102.2%.用于土壤中全钼的测定,结果满意。 相似文献
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《江汉大学学报(自然科学版)》2016,(6):514-519
采用不同的消解方法和测定方法,测定食品中无机元素镉的含量并进行比较,同时利用统计方法进行数据处理,然后进行对比分析,从而得出测定食品中镉含量更适宜的消解与测定方法。结果表明:湿法消解用石墨炉原子吸收光谱法与湿法消解用火焰原子吸收光谱法测量的回收率相差不大,湿法消解用火焰原子吸收光谱法的标准偏差最小,其精密度最高。综合比较:采用湿法消解方法和火焰原子吸收光谱法对食品中镉元素进行测定更为合理。 相似文献
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覃毅磊 《东莞理工学院学报》2005,12(5):91-92,96
利用石墨炉原子吸收光谱法测定眼镜框镀层中的镍含量,经试验选用涂层石墨管进行测定可获得令人满意的试验结果,该法线性范围为0.1~30μg/L,检出限为0.5μg/l,RSD为10%. 相似文献
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密闭高温高压消解-石墨炉原子吸收光谱法测定胶囊中痕量铬 总被引:2,自引:0,他引:2
选择硝酸和氢氟酸为混合酸,高温高压条件下利用密闭消解罐对药用胶囊进行消解,研究了采用石墨炉原子吸收光谱法测定胶囊中痕量铬的方法,优化了在180℃消解温度条件下其消解时间.在最佳分析条件下,密闭高温高压消解一石墨炉原子吸收光谱法测定胶囊中痕量铬线性关系较好,二次回归方程相关系数R2=.995.通过干扰试验确定该方法满足抗干扰的选择性要求.方法的检出限和定量限分别为0.274μg/L和0.913μg/L,测定结果的相对标准偏差为2.600%,加标回收率为98.700%~102.000%.该方法可以用于胶囊中痕量铬的日常检测,且在大批量检测时有明显的优势. 相似文献
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用微波消解石墨炉原子吸收法测定[1]丁香中的微量元素镍。选择最佳微波消解条件和测定条件,对样品多次测量,回收率为89.6%-110%,样品丁香中镍的含量为1.06μg/g。该方法测定具有灵敏度高,重现性好,简单快速等特点,为丁香的进一步开发提供科学依据。 相似文献
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AAS快速测定铁镍合金中硅,锰和钴 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了原子吸收光谱法快速测定铁镍合金中硅、锰和钴的方法,其中硅测定采用石墨炉原子吸收光谱法,锰和钴的测定采用火焰法,在以石墨炉测硅时,本法采用添加钙镧盐的混合溶液于试液中以减少碳化硅的形成,改善测定的灵敏度与精确度,方法的相对标准偏差为3.0~8.0%,回收率为98~105%,线性范围为5~260μg/l.火焰法测定锰和钴,方法的相对标准偏差各为1.4%,回收率锰为100~104%,钴为99~103%,线性范围锰为0~2.0μg/ml,钴为0~1.5μg/ml。 相似文献
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原子荧光法与石墨炉原子吸收法测定水中砷含量的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
本文探讨了氢化物原子荧光法与石墨炉原子吸收法在测定水中砷的含量方面的不同仪器性能.氢化物原子荧光法与石墨炉原子吸收法的检出限分别为0.043μg/L和2.20μg/L,精密度分别为1.37%、1.12%和2.24%、1.20.回收率分别为97.4~102.6%和95.3~103.0%.在水中砷的测定方面,氢化物原子荧光法要优于石墨炉原子吸收法,是一种值得推广的方法. 相似文献
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目的:采用石墨炉原子吸收光谱法测定SD大鼠血清中铜的含量.方法:大鼠血清样品采用湿法消化前处理,灰化温度850℃,原子化温度2100℃条件下检测,结果:铜的线性范围为1.00~10.00 μg.L-1,r=0.9976,检出限为0.0850μg·L-1;加样回收率在99.1%~105.8%之间.日内、日间精密度RSD<5.0%(n=5);结论:所建立的石墨炉原子吸收法能够准确测定大鼠血清中铜的含量,方法具有重复性好,操作简便等特点,能为生物样品分析微量元素提供参考. 相似文献
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采用火焰原子吸收光谱测定化妆品中铅、铬、铜,并对样品前处理的微波消解条件等进行了研究。方法检测限分别5μg/L(Pb)、3μg/L(Cr)、2μg/L(Cu),加标回收率为96.67%~97.75%。 相似文献
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微波消解法在全血样品分析中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了应用 M D S9000 型微波消解系统消解全血样品的实验方法,并且用原子吸收光谱法测定了全血中 Ca, M g, Cu, Fe, M n 和 Pb 6 种元素的含量。与传统湿法消解方法相比,微波消解法具有快速、高效和试剂消耗少等优点。 相似文献