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1.
以竹节秋海棠的幼嫩叶作外植体进行了组织培养 .结果表明:( 1)在不同激素组合的培养基上均能诱导产生丛生芽,在 MS+ BA2mg/L+ 2.4- D0.2mg/L中分化率高,芽质优;( 2) MS+ BA0.5mg/L+ NAA0.2mg/L和 MS+ BA0.5mg/L+ 2.4- D0.05mg/L培养基中有效苗获得率高,长势好;( 3)再生植株在 1/2MS+ IBA0.2mg/L+ NAA0.2mg/L培养基中的生根率达 96% . 相似文献
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以玫瑰新品种“17号”带芽的幼嫩茎段为外植体,采用添加不同生长激素的MS培养基,对其进行组织培养研究。结果表明:玫瑰茎段在MS+BA2.5mg/L+NAA0.2mg/L培养基上能很好地诱导芽形成,诱导率90%以上;在继代培养基MS+BA3mg/L+NAA0.1mg/L中增殖系数较高,为4;生根培基为1/2MS+NAA0.5mg/L;将生根瓶苗炼苗1周,移植至蛭石中,经过1~2个月的管理,即可定植于富含腐殖质的砂质壤土中。 相似文献
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萍蓬草的组织培养及快速繁殖的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以萍蓬草的嫩根茎为外植体,在附加不同浓度的BA、IAA、NAA和2,4-D的MS、1/2MS或1/3MS培养基上进行了愈伤组织的诱导、愈伤组织的分化、不定芽的生根、试管苗的移栽和移植研究,成功的建立起萍蓬草嫩根茎无性系,达到了快速繁殖的目的。结果表明:MS+BA0.4-0.8mg·L^-1+2,4-D1.2mg·L^-1是诱导嫩根茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;1/2MS+AgN031.2mg·L^-1+BA0.3mg·L^-1+NAA0.1mg·L^-1是诱导颗粒状愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/3MS+IAA0.5mg·L^-1的液体培养基是试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基;试管苗移栽平均成活率为99.4%。 相似文献
5.
本研究以垂盆草的嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导、愈伤组织分化、不定芽生根、试管苗生根继代培养进行了研究,建立起垂盆草的无性系。结果证明:MS+BA0.2mg·L-1+NAA0.1mg·L-1+GA30.5mg·L-1是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;1/2MS+BA0.6mg·L-1+NAA0.1mg·L-1+GA30.5mg·L-1是诱导愈伤组织分化和不定芽分化的理想培养基;1/2MSmg·L-1+I-AA0.3mg·L-1+NAA0.1mg·L-1是试管苗生根培养的理想培养基;河沙是试管苗移栽的理想基质。移植的试管苗具有长势旺盛整齐、根系增加1倍左右、耐干旱等特点。 相似文献
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多因子正交试验对长春花离体培养条件的筛选 总被引:3,自引:0,他引:3
应用正交设计法考察了植物生长物质、蔗糖对长春花愈伤组织诱导、丛生芽诱导和生根培养的影响。最佳愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D0.8mg/L NAA 1mg/L ZT 0.2mg/L。丛生芽诱导最佳培养基为MS+6-BA0.2mg L NAA 0.3mg/L+蔗糖30g/L,最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.2mg/L IBA 0.2mg/L 蔗糖30mg/L。 相似文献
7.
以益母草根颈为材料,进行了愈伤组织诱导、增殖与分化,分化芽生根,试管苗移栽、定植的研究.结果表明:MS+6-BA 0.5mg·L-1+NAA 0.6mg·L-1+2,4-D1.2mg·L-1是愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS+6-BA0.5mg·L-1+NAA0.1mg·L-1+2,4-D 1.5mg·L-1是愈伤组织继代增殖培养的理想培养基;1/2MS+6-BA 0.2mg·L-1+NAA 0.1mg·L-1是愈伤组织分化培养和分化芽继代分化增殖培养的理想培养基;N6+IAA0.2mg·L-1培养基是益母草分化芽生根培养的理想培养基.移栽成活率为94.4%;定植成活率为99.1%;定植成活的试管苗保持野生益母草的所有植物学性状. 相似文献
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张弼云 《长春师范学院学报》2014,(6):78-81
以人参种子在无菌条件下培养出来的无菌苗的幼嫩叶片以及不同器官、人参成体的块茎及叶作为外植体,接种到附加着不同浓度的NAA、KT、IAA、6-BA以及它们分别组合的MS固体培养基上;总结出外植体在同样的诱导条件下有很大的差异,且不同的培养基对外植体的影响不同。结果表明,MS+NAA0.1mg·L^-1+KT0.5mg·L^-1是诱导愈伤组织的最好的培养基;最理想的诱导丛生芽的培养基为MS+6-BA1.5 mg·L^-1+NAA0.5mg·L^-1;最佳诱导不定芽生根的培养基为MS+KT0.5mg·L^-1+IAA0.3mg·L^-1+6-BA0.2mg·L^-1+活性炭3g;移栽、扦插的试管苗在炉灰渣中生长得最旺盛,所以最理想的基质是炉灰渣。 相似文献
9.
千屈菜的组织培养及再生体系建立的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以千屈菜的嫩茎为材料,进行了愈伤组织的诱导和分化、不定芽分化、试管苗生根、移栽、扦插和移植的研究,成功建立起千屈菜的无性系.结果证明:MS+BA0.2mg/L+2,4-D0.8mg/L和1/2MS+BA0.2mg/L+2,4-D0.8mg/L是诱导培养嫩茎愈伤组织的理想培养基;MS+AgNO31.0mg/L+BA0.6mg/L+NAA0.2mg/L是嫩茎愈伤组织分化培养的理想培养基;MS+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L是不定芽分化继代培养的理想培养基;1/2MS+IAA0.2mg/L是试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质;移植到花坛上的试管苗生长旺盛,根系增加1倍左右. 相似文献
10.
兰州百合和野百合组织培养及快速繁殖研究 总被引:42,自引:1,他引:42
以兰州百合(Lilium davidii Var.Unicolor (Hoog)Cotton)和野百合(Lilium brownii F.E.Brown ex Miellez) 鳞茎及叶片为外植体获得再生植株,并建立起快速无性繁殖系。兰州百合鳞茎的最佳诱导培养基为MS+0.6-1.0mg/LBA+0.2mg/LNAA;芽增殖培养基选MS+0.5-0.6mg/LBA 0.1mg/L NAA;生根培养基为1/2MS+0.2mg/l IAA 0.1%活性炭。野百合鳞茎及叶的最佳诱导培养基分别为MS+0.1-0.5mg/LBA 0.1-0.2mg/L NAA或0.5mg/L IAA和MS+0.7mg/L BA 0.07mg/L NAA;鳞茎诱导的芽的增殖培养基为MS+0.2-0.4mg/L BA 0.1mg/L NAA;生根培养基为1/2MS+0.15mg/L NAA 0.1%活性炭。 相似文献
11.
新几内亚凤仙离体快速繁殖技术研究 总被引:3,自引:0,他引:3
取新几内亚凤仙具有顶芽或腋芽的新生茎段为外植体,诱导芽体萌发,进行繁殖培养.通过大量试验,筛选出各阶段适宜的培养基组成.萌芽诱导阶段培养在MS 6-BA2.0mg/L NAA0.2mg/L中,顶芽萌发早,生长快;在继代和增殖培养中以MS 6-BA1.5mg/L NAA0.2mg/L培养基效果最好.1/2MS NAA0.2mg/L诱导生根,生根率可达100%.根质量较好;适宜条件下炼苗移栽.试管苗成活率缺95%以上。 相似文献
12.
丽格海棠的组织培养与快速繁殖研究 总被引:9,自引:0,他引:9
以丽格海棠的茎状、叶柄、叶片为外植体进行组织培养。最佳培养基:(1)诱导培养基MS+6-BA4.0mg/L(单位下同)+IBA1.0;(2)增殖培养基MS+6-BA0.5+IAA0.2;(3)生根培养基MS+NAA0.2.生根壮苗培养50d左右,经移栽,成活率达92%左右。 相似文献
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樱桃番茄的组织培养与离体快繁研究 总被引:5,自引:1,他引:4
以樱桃番茄(L.Esculutum v.Cerasiforme)的下胚轴、幼叶、茎尖及带芽茎段为外植体,在附加不同浓度BA和LAA的MS培养基上进行离体培养,结果表明:樱桃番茄“红宝石”品种的下胚轴、叶和茎尖的最佳芽诱导培养基分别为MS 2.0mg/L BA 0.5mg/LIAA;MS 2.0mg/L BA 0.2mg/LIAA;MS 1.0~2.0mg/L BA 0.1~0.5mg/LIAA。芽最佳增殖培养基MS 1.0mg/L BA 0.5mg/LIAA,其增殖系数为3~4,用带侧芽的无菌短枝进行离体扦插,可1次成苗,扦插培养基为MS 0.005~0.010mg/LNAA或不加激素,其增殖系数可达5。 相似文献
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生长调节剂对唐菖蒲茎段培养中器官分化的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了细胞分裂素和生长素对唐菖蒲器官分化的影响,结果:在MS培养基中单一的加入细胞分裂素以6BA1.0mgL^-1对唐菖蒲愈伤组织诱导和芽的增殖效果较好;生长素与细胞分裂素配合使用的效果优于只加入细胞分裂素。6BA0.5mgL^-1 NAA0.1mgL^-1可使愈伤组织诱导率达到70%,在继代培养中6BA1.0mgL^-1 NAA0.2mgL^-1可使每个转植芽增殖7.6个芽,根系诱导率以IBA0.5mgL^-1效果最好。说明生长调节剂对器官分化的促进效果与其种类和浓度有关。 相似文献
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驱蚊草组织培养及其再生体系的建立与优化 总被引:8,自引:0,他引:8
通过对驱蚊草离体叶片和茎段的培养及植株再生的研究,成功地建立了驱蚊草组织培养快繁技术体系.用0.1%升汞对叶片、叶柄和茎段进行消毒,最佳消毒时间分别为6.5、6.0、7.0 m in;叶片和茎段不定芽诱导的最适培养基为M S BA(1.0 m g/L) NAA(1.0 m g/L),叶柄为M S BA(0.5 m g/L) NAA(0.5 m g/L);不定芽的最适增殖培养基为M S BA(0.75 m g/L) NAA(0.6 m g/L) GA3(0.2 m g/L),增殖倍数为6.1;最适生根培养基为1/2 M S培养基,生根率92%,平均每株生根数为10条. 相似文献
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给出了旱柳体外培养的方法:9月份至12月份采集1~2 a生枝条上带腋芽的茎段,经过筛选确定MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA为最佳诱导培养基,平均每个芽点产生的不定芽数量为3.5个,20 d后苗高为1.8 cm;不定芽在MS+0.1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA培养基中继代增殖及生长较好,为适宜的增殖培养基;在形成的不定芽中有些不定芽起源于单株苗的切口基部,因此,初步建立了旱柳的直接分化再生系统,可为旱柳的遗传转化等研究奠定基础.经过壮苗处理的幼苗在MS+0.2 mg/L NAA培养基上的生根率达100%,且生根量多,幼苗生长健壮.生根苗移栽至V(草炭土)V(河沙)为3 1的混合基质中,60 d后成活率为90%左右. 相似文献