N—烃基—α—氨基苄基膦酸的合成及对钢铁的缓蚀性…

应用苯甲醛及其衍生物与胺、亚磷酸一步合成出Ｎ－烃基－α－氨基苄基膦酸，并研究了它们对Ａ３钢在碱性介拮的缓蚀作用，试验表明，苯甲醛及其衍生物胺、亚磷酸一步合成膦酸是可行的；Ｎ－烃基－α－氨基苄基膦酸在ＰＨ８或ＰＨ１２介质的水溶液中对Ａ３钢有较好的缓蚀作用。     

全氟烷基糖醚表面活性剂及其聚醚F—68复配体系的表面活性

采用铂环法测定聚醚Ｆ－６８、全氟碳烷基丙烯基糖醚衍生物表面活性剂及其组成的复配体系的表面张力，评价该单一和复配表面活性剂体系的表面活性，探讨全氟碳烷基丙烯基醚衍生物表面活性剂对聚醚Ｆ－６８的增效作用。结果表明，三种全氟碳烷基丙烯基糖醚衍生物表面活性剂均具有较好的表面活性，且都能与聚醚Ｆ－６８形成的复配体系表现出很好的增效作用，增效作用与其在复配体系中的含量比例有关。     

全氟烷基糖醚表面活性剂及其聚醚F－68复配体系的表面活性

采用铂环法测定聚醚Ｆ－６８、全氟碳烷基丙烯基糖醚衍生物表面活性剂及其组成的复配体系的表面张力，评价该单一和复配表面活性剂体系的表面活性，探讨全氟碳烷基丙烯基糖醚衍生物表面活性剂对聚醚Ｆ－６８的增效作用．结果表明，三种全氟碳烷基丙烯基糖醚衍生物表面活性剂均具有较好的表面活性，且都能与聚醚Ｆ－６８形成的复配体系表现出很好的增效作用，增效作用与其在复配体系中的含量比例有关．     

溴化锂水溶液降膜吸收强化技术的实验研究

在吸收式制冷技术中，提高溴化锂水溶液吸收蒸汽效率的手段主要是采用高效传热传质元件和添加表面活性介质。本文主要研究竖直平板流降膜吸收中添加表面活性介质的强化吸收技术。选择一种典型的表面活性介质；2－乙基－己醇，研究在一定实验工况下加入活性介质后不同降膜雷诺数Re、溶液进口温度ts,i、吸收压力、活性介质浓度以及不同降膜长度试件下的吸收强化。     

N-烃基-α-氨基苄基膦酸的合成及对钢铁的缓蚀性能研究

应用苯甲醛及其衍生物与胺、亚磷酸一步合成出Ｎ－烃基－α－氨基苄基膦酸,并研究了它们对Ａ３钢在碱性介质中的缓蚀作用．试验表明,苯甲醛及其衍生物与胺、亚磷酸一步合成膦酸是可行的;Ｎ－烃基－α－氨基苄基膦酸在ｐＨ８或ｐＨ１２介质的水溶液中对Ａ３钢有较好的缓蚀作用．     

N-烷基咔唑的硝化及还原反应的研究

研究了咔唑和 Ｎ－烷基咔唑在 １，２－二氯乙烷介质中的硝化反应条件以及影响硝 基异构体的因素。用硫化钠为还原剂对硝基咔唑进行还原制得了一系列氨基咔唑。 结果表明：１，２－二氟乙烷是一种良好的硝化介质，咔唑及其Ｎ－烷基衍生物在该介 质中硝化主要生成３－硝基物和３．６－二硝基物，反应条件对异构体的生成有一定影 响。引入不同取代基可改变异构体比例，用硫化钠还原，硝基咔唑以水为介质， Ｎ－烷基硝基咔唑以乙醇为介质，得到高收率高纯度的氨基咔唑。     

4‘—去甲基表鬼臼毒素与DDQ的反应

4‘－去甲基表鬼臼毒素与2，3－二氯－5，6－二氰对苯醌在醋酸存在下进行反应。反应温度在室温时可得到邻二酚衍生物。当反应温度升高到75℃时，则分离到蔡衍生物。本文分析了产物的结构并给出了不同条件下的可能反应机理。     

环氧基硅烷化硅胶的制备及评价方法比较

详述了环氧基硅烷化试剂键合硅胶的３种方法：ｐＨ＝３．５水介质中的键合；非水介质中的键合；先开环后键合。比较了评价键合效果的３种鉴定方法：红外光谱法；化学滴定法，重量法，确定采用重量法评价键合效果，得出在非水介质中进行的键合可获最佳的结果。     

蒽醌型负二向性液晶染料的研究Ⅰ 1,8-二氨基-4.5-二羟基蒽醌衍生物的合成

１，８－二氨基－４，５－二羟基蒽醌的酰化物具有负二向色性，可用于正型彩色液晶显 示．研究了１，８－二羟基葱醌的硝化、还原及酰化反应条件．在硼酸存在下用混酸硝化． 进一步用硫化碱还原制得１，８－二氨基－４，６－二羟基蒽醌，用Ｔ．Ｌ．Ｃ．分离硝化产物． 经质谱和核磁氢谱确证了主要副产物的结构是１，８－二羟基－２．５－二硝基蒽醌．１．８－二 氨基－４．５－二羟基蒽醌与对位取代的苯甲酰氯反应时，在氯苯介质中只发生氨基酰化， 而在吡啶介质中氨基和羟基同时被酰化．     

一种新型两亲性壳聚糖衍生物的合成及性质的研究

首次合成了一种新型非离子型两亲性壳聚糖衍生物(2-羟基-3-丁氧基)丙基-丁二酰化壳聚糖(HBP-SCCHS)。用红外光谱和元素分析等手段对产物结构进行了表征，证明在壳聚糖分子上已成功地引入了疏水和亲水基团。研究表明，该新型壳聚糖衍生物具有良好的表面活性、泡沫性和乳化性，可以作为高分子表面活性剂使用。     

水溶性EO—PO共聚物的合成及其水溶液的性质

以环氧乙烷环氧丙烷为原料 ,Al( i- Bu) 3 - La( AA) 3 - H2 O为催化剂 ,合成了水溶性环氧乙烷 ( EO)和环氧丙烷 ( PO)的共聚物 ,考察了 EO- PO共聚物在水溶液中的性能 .实验结果表明 :当环氧乙烷与环氧丙烷的质量比在 4∶ 1～ 1 5∶ 1之间时 ,可合成出平均相对分子质量较高 ,且水溶性较好的 EO- PO共聚物 ;EO- PO共聚物的昙点随平均相对分子质量的增大、温度的升高、中性无机盐加入而降低 ,水溶液的粘度随平均相对分子质量的增大而增加 ,随温度的升高、中性无机盐、剪切速率的增大而降低 ,表现出假塑性流体的特征 .     

聚醚类表面活性剂的物化性质

通过对聚醚的物化性质（临界胶束浓度、乳化力、渗透性、热分解性及粘温特性）的测试,得出了聚醚链段结构上环氧乙守和环氧丙烷排列不同时对其物化性质的影响规律,发现嵌段聚醚和无规聚醚在其物化性质上存在“质”的区别,嵌段聚醚的乳化性、渗透性与热分解性质都好于无规聚醚,而临界胶束浓度、浊点明显低于规聚醚,两者的粘温曲线相似,但嵌段聚醚的粘度值大于相应的无规聚醚。     

嵌段聚醚HLB值与分子结构关联的新模型

亲水亲油平衡（HLB）值是表征表面活性剂溶液性质的重要参数。它不仅是亲水、亲油基团数的函数,也与这些基团在分子链中的位置相关。过去基于基团贡献法的HLB值计算模型都忽略了基团所处的位置,而仅仅考虑基团数,且假定贡献度与基团数呈线性关系。本文提出基团贡献非等效的观点,针对由聚氧乙烯（EO）、聚氧丙烯（PO）构成的嵌段聚醚,引入一个同性质重复结构单元段中各链节贡献大小随位置依次递减的函数,从而得到HLB值与EO链节数n和PO链节数m的新的关联式：V_（HLB）=A_0＋f×A_（EO）ln（1＋n）＋f×A_（PO）ln（1＋m）。对一系列由PEO、PPO组成的三嵌段与二嵌段聚醚进行计算,表明该公式比过去的关联式更加准确。     

聚醚型表面活性剂结构的波谱表征

用柱色谱法从不同来源聚醚型表面活性剂工业品中,分离精制出分布较单一的3类聚醚型表面活性剂模型化合物,用红外光谱法定性,用¹HNMR确定其结构和EO(PO)分布。以所得模型化合物为基础,提出聚醚型表面活性剂EO(PO)分布及烷基链长的计算方法.     

NiO/介孔SiO_2复合材料的制备及其光催化性能

将N-十六烷基乙二胺三乙酸同时用作螯合剂与结构导向剂,经由以阴离子模板法制备介孔SiO2(AMS)的路径一步法制得了一系列NiO/介孔SiO2复合体。借助XRD,HRTEM和N2-吸附脱附对该复合材料的形貌和结构进行了表征。以甲基橙溶液模拟偶氮染料废水,在紫外光照条件下将所制备的介孔复合材料、市售P25和以EO20PO70EO20(P123)为模板合成的介孔TiO2分别进行光催化氧化性能的测试,以脱色率为指标考察了光催化剂的催化活性中心类型、数目以及催化剂的比表面积等因素对甲基橙光降解效率的影响。结果表明:所制备NiO/介孔SiO2复合材料对甲基橙的降解能力优于市售P25,并且该催化剂具有良好的可再生性。     

络合水热法合成介孔SnO2简

二氧化锡（SnO2）作为一种n型宽禁带半导体氧化物材料,广泛用于有机物催化、固态电子器件和锂离子电池电极材料领域。介孔SnO2具有较大的比表面积和纳米级有序孔道,与周围介质之间存在更强的相互作用力,可提高其在气敏传感器、催化反应中的应用效率。本文以SnCl4·5H2O为锡源,P123为模板剂,采用络合水热法合成了具有金红石结构的介孔二氧化锡,并考察了pH值、表面活性剂和添加剂等因素对介孔结构形成的影响;采用X射线衍射、透射电镜、荧光光谱等手段综合分析了产物的结构、形貌、成分及光学性质。结果表明所制备的介孔SnO2具有蠕虫状孔结构,表面积大,孔径集中分布在2～8 nm。合成的样品具有良好的光学性能,在光学材料领域具有应用前景。     

COM燃料用稳定剂对其流动性的影响

讨论了多元醇与环氧丙烷（ＰＯ）及环氧乙烷（ＥＯ）共聚物的支链数、支链的分子量、ＰＯ与ＥＯ的摩尔比、分子间的交联对ＣＯＭ燃料流动性的影响。当稳定剂分子的支链子均分子量在 ５ ０００以上、 ＰＯ与 ＥＯ的摩尔比接近２、分子链间进行适当交联,支链数目又较多时,ＣＯＭ燃料的流动性较好。三聚氰胺六羟甲基在ｐＨ为４．５时缩合１０ｍｉｎ,与ＰＯ及ＥＯ加成后再加入２倍于它的摩尔数的 ＴＤＩ进行交联,用它配制的 ＣＯＭ的含碳量最高可达６６％。     

Effect of organic-inorganic hybrid P123-em-SBA15 on lithium transport properties of composite polymer electrolyte

A novel PEO-based composite polymer electrolyte by using organic-inorganic hybrid EO20PO70EO20-em-mesoporous silica (P123-em-SBA15) as the filler has been developed. The experiment results show that P123-em-SBA15 can enhance the lithium-ion transference number of the composite polymer electrolyte, which is induced by the special topology structure of P123 in PI23-em-SBAI5 hybrid. In addition, room temperature ionic conductivity of the composite polymer electrolyte can also be increased by about two orders of magnitude. The excellent lithium transport properties suggest that PEO-LiCIO4-P123-em-SBA15 composite polymer electrolyte can be used as electrolyte materials for all solid-state rechargeable lithium polymer batteries.     

窄分布双酚A聚氧丙烯醚的合成

以双酚A钠盐(SBPA)为起始剂与环氧丙烷(PO)进行阴离子聚合反应,合成了一种平均PO加合数为10的双酚A聚氧丙烯醚(PBPA).采用红外光谱和核磁共振谱验证产物结构,并以高效液相色谱分析了产物的相对分子质量分布状态,得到不同催化产物的PO分布指数分别为55.53％(KOH),57.44％(NaOH)和70.62％(SBPA).实验结果表明,与工业上常用催化剂KOH,NaOH相比,以SBPA为起始剂合成的产物具有较好的PO窄分布性能.     

四氢呋喃阳离子开环聚合的研究——聚合促进剂及水的影响

用三氟化硼引发四氢呋喃进行阳离子开环聚合,对环氟乙烷、环氧丙烷及环氧氯丙烷作聚合促进剂的引发效率进行了讨论.研究了水对BF_3-ECH引发四氮呋喃聚合的影响,通过改变加料方式,可使聚合反应得到很好控制以制备低分子量聚醚产物端羟基平均官能度为2且主要为伯羟基.