首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   16篇
  免费   0篇
综合类   16篇
  2011年   1篇
  2008年   2篇
  2006年   4篇
  2005年   1篇
  2004年   1篇
  2003年   2篇
  2002年   1篇
  2001年   1篇
  1998年   1篇
  1996年   2篇
排序方式: 共有16条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
应用气浮络合萃取技术(FCE),实现了水溶液中微量L-色氨酸的分离富集。对气浮络合萃取工艺进行了研究,并对L-色氨酸气浮络合萃取的动力学以及机制进行了探讨。结果表明,与传统的络合萃取技术相比,气浮络合萃取在萃取效率和有机溶剂用量上都有明显的优势;在常温、L-色氨酸水溶液300mL、质量浓度为20mg/L、初始 pH 6.0、浮选溶剂为P204-正己烷溶液(P204体积分数为80%)10.00mL、NaCl摩尔浓度 0.20mol/L、通N2流速40mL/min 的条件下,气浮络合萃取分离水溶液中L-色氨酸的分配系数可达80;L-色氨酸的气浮络合萃取过程符合2.5级动力学,且主要受L-色氨酸与P204之间的络合反应控制。  相似文献   
2.
分光光度法测定乙醛催化剂中的钯含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
拟定了乙醛催化剂中钯的分析方法。用4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚作显色剂,在pH=5.60-9.00范围内与钯形成红色本合物,其最大吸收峰位于502nm处,表观魔鬼洋吸光系数为2.52×10^4L.mol^-1.cm^-1。钯浓度在0-2.4μg/mL范围内等符合比尔定律。  相似文献   
3.
钯和铜是性质十分相似的两种物质,要测定在大量铜存在下的微量钯,是有一定难度的。文中将主成分分析用于多点pH络合滴定,并用这种方法测定了EDTA络合物稳定常数极为相近的钯铜混合试样中钯的质量浓度。实验结果表明,将主成分分析多点pH络合滴定法用于铜钯质量浓度比为30∶1体系中钯的测定是可行的。  相似文献   
4.
电位滴定—主成分分析法同时测定磷酸与亚磷酸   总被引:1,自引:1,他引:0  
提出同时测定磷酸与亚磷酸的一种新方法,该法利用已知混合酸的电位滴定数据建立多元线性回归数学模型,用该模型对未知混合酸中磷酸和亚磷酸进行浓度测定,获得满意结果。  相似文献   
5.
电絮凝-O3氧化法处理石化工业污水的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用电絮凝和O3氧化两步法处理石化工业污水,分别对电絮凝和O3氧化的实验条件(包括电极材料、pH值、电解质的加入量、电解电压、电解时间、通气时间和气体流速等)进行了优化。于所选的最佳实验条件下对石化工业污水进行处理,有机污染物的去除率达98.79 %。此外,文中还对电絮凝-O3氧化过程的作用机制进行了初步探讨。  相似文献   
6.
提出同时测定磷酸与亚磷酸的一种新方法.该法利用已知混合酸的电位滴定数据建立多元线性回归数学模型,用该模型对未知混合酸中磷酸和亚磷酸进行浓度测定,获得满意结果.  相似文献   
7.
建立了亚甲基蓝(MB)-硅钼杂多酸(SiMo)-聚乙二醇辛基苯基醚(OP)显色体系测定痕量活性二氧化硅的新方法。在pH=0.77时,非离子表面活性剂OP存在下,亚甲基蓝-硅钼杂多酸离子缔合物的最大吸收波长λmax=595nm,摩尔吸光系数ε=1.74×105L/(mol·cm),二氧化硅质量浓度在0~0.24μg/mL范围内符合比耳定律 。  相似文献   
8.
光谱法研究合成纤维油剂的化学组成   总被引:1,自引:1,他引:1  
分别采用动态及静态离子交换法和硅胶柱色谱法,分离未知组成合成纤维油剂中的离子组分和非离子组分;利用红外光谱法和核磁共振光谱法对所分离组分进行了结构鉴定,并对其进行了初步定量分析,确定出该合成纤维油剂的化学组成。  相似文献   
9.
改善粒度级配提高大同水煤浆的稳定性   总被引:7,自引:0,他引:7  
水煤浆是一种重要的可以代油的工业燃料,为了提高水煤浆的稳定性,采用不同的粒度级配,通过湿法成浆工艺制浆,测定了浆体的浓度、粘度和稳定性,提出了一种最佳粒度配比.  相似文献   
10.
黄芩苷-Fe(Ⅱ)配合物的合成与表征   总被引:7,自引:0,他引:7  
合成了黄芩苷-Fe(Ⅱ) 配合物,采用正交实验法优化合成条件,选定在60%的乙醇-水溶液中,pH值为9,水浴温度65℃条件下进行合成。通过元素分析和原子吸收光谱分析确定其组成为Fe(NaL)2•5H2O,并利用红外吸收光谱、紫外吸收光谱、TG-DTA等对配合物进行了表征,鉴定结果表明所合成的为目标产物。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号