由紫苏油合成超级甜味剂1,8-对二烯-7-肟的研究

该文采用亚硫酸氢钠加成法从紫苏油中单离出紫苏醛,并以此为原料,通过肟化反应合成了超级甜味剂１,８对艹孟二烯７肟．文中对合成工艺的最佳技术条件进行了报导．     

铁（Ⅲ）对趋磁细菌WD—1菌株分泌铁螯合物活性的影响

５μｍｏｌ／Ｌ的苹果酸铁能够促进趋磁细菌ＷＤ－１合成和分泌铁载体－氧肟酸，外源铁浓度过高又能抑制其合成和分泌。ＷＤ－１菌株在基生长过程中并不是均匀地合成和分泌铁载体，而且是根据自身对铁的需求即可敬获得铁源浓度调节铁载体的合成与分泌。     

双乙酰合成新工艺研究Ⅰ．缩合法合成双乙酰

本文用亚硝酸乙酯与２－丁酮缩合制备双乙酰－肟。由于肟的水解反应为可逆反应，本文拟定了双乙酰－肟边水解边蒸馏新工艺，结果表明，该工艺较传统的先水解后蒸馏的双乙酰合成法重量收率提高８％左右。本文还对双乙酰－肟水解的可能机理提出了建议。     

哒嗪酮衍生物的合成

以ＮＣ－１２９为先导化合物,合成了一系列２－特丁基（苯基）－４－５－巯（羟）基取代苯乙酮（肟）－３（２Ｈ）－哒嗪酮衍生物１ａ～１ｑ对中间体２－苯基－４－氯－５－巯基－３（２Ｈ）－哒嗪酮的合成方法进行了改进,并采用一锅煮方法合成了目标产物Ｉｇ～Ｉｉ初生物活性测定表明,多数化合物具有较好的植物生长激素活性。     

2—羟基—4—仲辛基—二苯甲酮肟与P204对钯的协同萃取

本文研究了２－羟基－４－仲辛基－二苯甲酮肟（Ｎ５３０）与Ｐ２４０的氯仿溶液,从高氯酸介质中对钯的协同萃取。采用斜率法确定萃合物的组成为Ｌ·Ｐｄ·Ａ。协同萃取反应平衡常数为ｌｇＫ１２＝１．６８８,协同萃取配合物的生成常数为：β１２＝１．８７。计算了协同萃取反应的热力学函数值。     

2—（2,3,5—三—o—苯甲酰基—β—D—呋喃核糖）硒唑—4—甲酸乙酯的制…

采用一锅不合成了２－（２，３，５－三－ｏ－苯甲酰基－β－Ｄ－呋喃核糖）硒唑－４－甲酸乙酯。该产物是一些含硒药物合成的重要中间体，并详细地研究了反应温度、酸等对产率的影响。     

硝酸铈铵—溴酸钠对肟的选择性氧化研究

在水溶液中,用硝酸铵－溴酸钠串联氧化体系对肟进行选择性氧化生成相应的醛酮。     

β—（4,5—二苯基—2—恶唑基）丙酸的合成

本文报告了β－（４,５－二苯基－２－恶唑基）丙酸的合成,由于使用了吡啶催化剂,合成的总产率比文献值提高了１４％。并给出了产物及中间体的物理常数和光谱数据。本文对中间体合成的最佳反应条件进行了研究。     

PMA的组成分析与催化活性的研究

本文用α－氨息香肟法分析以不同原料配比方式制取的磷钼酸（ＰＭＡ）的组成,证实了ＰＭＡ组成与原料配比无关;以及用此法制取的ＰＭＡ作为催化剂合成乙酸丁酯,从催化活性和选择性上进一步证明了α－氨息香肟法分析ＰＭＡ组成的可靠性。     

α—羟基—1,3—二羰基—2—异吲哚丁酸的合成

对医药中间体α－羟基－１，３－二羰基－２－异吲哚丁酸的合成进行了探讨，以邻苯二甲酸酐，尿素，丙烯醛，氯仿为主要原料，经过四步反应合成了目的化合物。     

4—[2—（N,N—二甲胺基）乙氧基]苯甲醛肟的合成

以对羟基苯甲醛为原料制备４－「２－（Ｎ，Ｎ－二甲胺基）乙氧基」苯甲醛肟，方法简便，条件温和，适用于工业化生产。     

2—（2—异丙基—1,3—二—恶戊烷—2—基）乙基三苯基碘化膦的 …

从异丁酸出发，经过５步反应，合成了在制备具有２４－亚甲基支链结构甾醇中的重要中间体２－（２－异丙基－１，３－二－恶戊烷－２－基）乙基三苯基碘化膦，文中对其合成方法及结构表征作了详细讨论。     

γ—（4,5—二苯基—2—恶唑基）丁酸的合成

本文报告了γ（４,５－二苯基－２－恶唑基）丁酸的合成,由于使用了吡啶催化剂,合成的总产率比文献值提高了１７％,并给出了产物及中间体的物理常数和光谱数据,对中间体合成的最佳反应条件进行了研究。     

新型偶氮染料中间体2—氨基—5—氮甲基—1萘磺酸合成条件的研究

2－氨基－5－氨甲基－1－萘磺酸（氨甲基吐丝酸）是一种新型活性偶氨染料中间体，献报道大多采用首先把2－氨基－1－萘磺酸的氨基乙酰化保护，然后氨甲基化及水解反应的合成方法，其不仅合成步骤长，而且需要在高压反应釜中进行。这样的制备条件在实验室操作以及进一步中试及工业化的生产中存在很大局限性。针对这种情况，本研究工作对反应条件进行系统的研究后，改用直接将2－氨基－1－萘磺酸氨甲基化合成2－氨基－5－氨甲基－1－萘磺酸（氨甲基吐丝酸）的方法，去掉了氨基乙酰化反应，使反应步骤简化；去掉了高压操作，使整个反应过程容易操作。改进的合成方法反应条件温和，整体收率稳定，维持在87．2％，获得了较好结果。     

4β—氨基—4—脱氧—4‘—去甲诺鬼臼毒素合成新方法研究

本文对合成４β－酰胺－４－脱氧－４’－去甲基鬼臼毒素类衍生物的原料４β－氨基－４－脱氧－４’－去甲基鬼臼毒素的合成方法进行了改进,新方法使反应步骤减少,时间缩短,操作简化,产率提高近一倍,具有较高的应用价值。     

MCM—41中孔分子筛研究进展

MCM－41中孔分子筛具有极高的BET比表面积、均一的中孔结构等特点，可广泛用于催化、吸附脱附、分离和传感技术等领域。从合成方法、合成条件的影响、辅助添加剂对分子筛的改性以及合成机理等方面对MCM－41中孔分子筛的研究进展进行了综述。着重分析了MCM－41中孔分子筛的水热稳定性差、酸性弱等问题，并提出了相应的解决方法，重点介绍了MCM－41中孔分子筛增大孔径的几种方法－改变合成条件、添加增孔剂、水热合成后处理、改换模板剂等。对MCM－41中孔分子筛在石油化工催化领域中的应用现状及前景进行了分析，提出了应在改善MCM－41中孔分子筛的热稳定性及水热稳定性、开发合成更大孔径分子筛、研究新型模板剂等方面加强研究。     

N,N—双—（苯并三（或咪）唑基甲基）羟胺与芳香酮的交换反应

在碳酸氢钠催化条件下，用一步法以苯并三唑，甲醛，盐酸羟胺为原料，合成了Ｎ，Ｎ－双－（苯并三唑基甲基）羟胺（Ａ），（Ａ）或Ｎ，Ｎ－双－（苯并咪唑基甲基）羟胺（Ｂ）与苯乙酮，对位取代苯乙酮在氯化氢无乙醇溶液中发生酮交换发生，得到５个Ｎ，Ｎ－双（β－芳甲酰基乙基）羟胺（Ｃ），（Ｃ）与盐酸羟胺在醋酸钠溶液中反应，得到了Ｎ，Ｎ－双－（β－芳甲酰基乙基）羟胺双肟（Ｄ），（Ｄ）在五氯化磷苯溶液中发生Ｂｅｃｋｍａ     

1—（3—吡啶甲酰基）—4—芳酰基硫脲类化合物的合成

报道了1－（3－吡啶甲酰基）－4－芳酰氨基硫脲类化合物的合成及鉴定。以烟酸和取代苯甲酸为起始原料,合成了一系列分子中含吡啶基团的芳酰氨基硫脲,经元素分析,IR光谱,^1H NMR谱和MS谱分析,确定了这类化合物的结构。     

3—羟基—1,5—二氮杂环庚烷的合成研究

对３－羟基－１，５－二氮杂环庚烷的合成进行了改进，在成环反应中以非离子溶剂代替了质子溶剂，缩短了反应时间、产率较文献有较大提高。     

杀虫剂2,2—双（对—甲氧苯基）—1,1,1—三氯乙烷的合成

用苯甲醛和三氯乙醛为原料，合成了杀虫剂２，２－双（对－甲氧苯基）－１，１，１－三氯乙烷（ＤＭＤＴ），并采用正交试验法研究了苯甲醛的最佳合成条件。