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在低价钛试剂促进下,以2-(2-硝基苯基)苯并咪唑和碳酸二三氯甲酯为原料,经过串联还原偶联反应,一步合成了一系列苯并咪唑并[1,2-c]喹唑啉-6(5 H)-酮衍生物.产物结构通过红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析确证. 相似文献
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研究了以3氯4氟苯胺为起始原料,经桑德迈反应、傅—克反应及缩合反应制备2,4二氯5氟苯甲酰乙酸乙酯的方法. 相似文献
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水溶剂中芳醛与巴比妥酸、硫代巴比妥酸的缩合反应 总被引:3,自引:3,他引:0
水溶剂中芳醛与巴比妥酸或硫代巴比妥酸发生缩合.生成相应的芳亚甲基巴比妥酸或芳亚甲基硫代巴比妥酸,产率可达77%~99%.具有产率高、价廉、环境友好等优点. 相似文献
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标题化合物C14 H15O4N(3)是由 3,4 二甲氧基苯甲醛 (1) 与氰乙酸乙酯 (2 ) 在KF/蒙脱土催化下以N ,N 二甲基甲酰胺 (DMF)作溶剂反应而得 .结构通过单晶X射线衍射分析确定 ,其晶体属于单斜晶系 ,空间群P2 1/n ,a =1.310 1(3) ,b =0 .80 32 (2 ) ,c =1.385 4 (2 )nm ,β =114 .2 1(1)° ,Mr=2 6 1.2 7,V =1.32 96 (5 )nm3 ,Dc=1.30 5 g/cm3 ,Z =4 ,μ(MoKα) =0 .0 96mm-1,F(0 0 0 ) =5 5 2 .晶体结构用直接法解出 ,使用全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正 ,最后的偏离因子R =0 .0 398,RW =0 .0 816 .单晶X衍射分析表明标题化合物为 (E)式异构体产物 ,说明该反应具有立体选择性 . 相似文献
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标题化合物C22H17Cl2NO3的晶体由α-乙氧羰基-2,4-二氯肉桂腈、β-萘酚在TEBA存在下合成并经DMF与水的混合溶剂重结晶而得.其结构通过元素分析、IR和1HNMR进行了表征,用X射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构.结果表明,晶体属于单斜晶系,P21/n空间群。a=1.450 5(2)nm,b=0.903 7(1)nm,c=1.491 3(2)nm,α=90°,β=101.21(1)°,γ=90°,Mr=414.27,V=1.917 5(4)nm3,Dc=1.435 g·cm-3,Z=4,μ(MoKα)=0.362 mm-1,F(000)=856.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法修正,最终偏离因子R=0.044 44,Rw=0.117 7.化合物分子中,原子C(1),C(2),C(3),C(4),C(5)和O(1)形成一个六元环,该六元环中C(1)-C(2)键长为0.134 6(3)nm,表明为双键.此六元环为船式构象. 相似文献
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对二甲苯在室温光引发下氯化生成1,4-二(二氯甲基)苯,但在过氧化物引发下得到1,4-二(三氯甲基)苯和1-(氯甲基)-4-(二氯甲基)苯。 相似文献
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合成了1 ,3二[(4甲酰基) 苯氧基] 丙烷(1) 及其缩氨基硫脲化合物1 ,3二[(4甲酰缩氨硫脲) 苯氧基] 丙烷(2) ,化合物(2) 尚未见文献报道.对化合物(1) 和(2) 进行了红外光谱和氢核磁共振谱表征. 相似文献
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1,3,4,5-四氢-1H-[1]苯并氮杂艹卓-2-酮(1)是抗高血压药贝那泽普利(Benazepril)的重要中间体,我们对其进行了合成,方法简便,条件温和,适用于工业生产 相似文献