牛血清白蛋白与硝羧偶氮反应的光谱法研究

0　引　言蛋白质的定量是生物化学、临床医学乃至食品检验等最常涉及的内容。所使用的方法多种多样,其中用小分子作为光谱探针测定蛋白质以其简便、灵敏等优点而被广泛应用,如考马斯亮蓝Ｇ250[1]、溴酚蓝[2]、氨基黑10Ｂ[3]等。但是,这类探针反应的作用机理迄今仍不很清楚...     

聚砜齐聚物的激光质谱分析

MALDI-TOF-MS是20世纪80年代末发展起来的一种先进的软电离技术,由于它具有质量范围宽、碎片少的优点,能够用来直接观察到一些聚合物离子,它已被成功地应用在生物高分子如蛋白质、核苷酸以及PS,PEG、树枝状聚脂、树枝状聚醚等合成高分子的表征中[1,2].另外,它也成功地应用到了芳香环状聚酯[3]、芳香环状聚酰胺[4]等芳香环状齐聚物结构表征中.本文应用了MALDI-TOF-MS法对聚砜齐聚物结构进行了表征与确认,获得了满意的结果.研究结果表明该方法是测定聚砜齐聚物结构的有效方法.     

5-NO2-PAH光度法测定血清白蛋白的研究

血清中蛋白的测定在临床医学、生命科学的研究中都有着重要的意义.由于大多数蛋白质在可见区无吸收,可利用光谱探针进行测定,如考马斯亮蓝(CBBG-250)[1],茜素红S[2],硝基磺酚C[3],甲基橙[4]等.     

流动注射——共振光散射技术联用在线测定人血清中蛋白质含量

蛋白质分析常用的方法有分光光度法[1]、荧光法[2]、电化学法[3]等.近年来共振光散射(Rayleighlight scattering,RLS)技术作为一种新兴的光谱分析方法,以其较高的灵敏度、简易性和较好的选择性.应用于测定蛋白质和核酸等生物大分子的研究[4-8],但其重现性并不能让人满意.     

利用14N(d，p)15N核反应对各品系小麦种子中蛋白质含量分析初探

粮食作物提供的植物蛋白是人体所需要的蛋白质中最基本、最重要的来源 ,提高粮食作物中的蛋白质含量 ,对改善食品质量、提高营养水平有着重要意义 ,国际上一直把改善谷物蛋白质含量作为重要研究课题 .测定植物样品中蛋白质含量的传统方法是Ｋ氏 (Ｋｊｅｌｄａｈｌ)化学分析法 ,但Ｋ氏法是破坏性的 ,同时又很费时 ,难以满足在选种培育计划中对大批量样品进行快速分析的需要 .因此由基于对氮元素成分的分析出发 ,从而促进了确定蛋白质含量的核技术在这一需求下得到迅速的发展[1] ,如快中子活化法、热中子活化法、光子活化分析法和由质子、α粒…     

广西容县沙田柚与蜜柚营养成分的比较研究

[目的]对广西容县沙田与柚蜜柚两种柚子的蛋白质、总糖、维生素C、脂肪及灰分含量进行比较,为本地柚子资源的开发利用提供参考依据．[方法]分别用考马斯亮蓝法、蒽酮比色法、钼酸铵法及酸水解法测定蛋白质、总糖、维生素C及脂肪含量,高温灰化法测定灰分．[结果]实验表明沙田柚4种成分（蛋白质、总糖、维生素C、脂肪）含量均比蜜柚高,但蜜柚灰分含量较沙田柚高[结论]．总体上看沙田柚比蜜柚营养成分高．     

蜡相双波长分光光度法测定微量铅

铅是重要的工业原料,在冶金、化工、材料科学等行业,有着广泛的用途铅也是一种蓄积性毒物,长期接触高含量的铅对人及动物均有危害近几十年来,环境及各种用品中的铅污染受到了人们的广泛关注.已有多种方法如原子吸收法[1]、电位溶出法[2]、超声波电化学法[3]、固相反射分光光度法[4]等应用于多种物质中微量铅的测定.但用蜡相双波长法测定化妆品中的痕量铅尚未见报道.本文探讨了固体蜡相双波长法测定微量铅的具体条件,并将该法应用于化妆品中痕量铅的测定,获得了满意的效果.     

N-溴代丁二酰亚胺氧化甲基紫动力学光度法测定水中的苯胺

苯胺类物质毒性大,有致癌作用,对环境、人体和生物体的影响极大,因此对苯胺类化合物的监测是十分重要的目前测定苯胺的方法有流动注射催化分光光度法[1]、阻抑动力学光度法[2]、荧光光度法[3]等.N溴代丁二酰亚胺是一种溴化试剂,因其具有弱氧化性已用于测定具有还原性的有机药物,如Vc[4]、炔类[5]等.本文发现在醋酸介质中,N-溴代丁二酰亚胺能氧化甲基紫褪色,苯胺对此反应有显著的抑制作用,据此建立了测定苯胺的新方法.该方法快速、方便、灵敏、操作简单.     

动力学分光光度法测定甲硝唑

甲硝唑是防治厌氧菌感染性疾病的常用药物,其测定方法有紫外光度法[1]、HPLC法[2]、导数光谱法[3]等.本文发现在酸性条件下,过氧化氢氧化铬黑T的反应,甲硝唑具有催化活性,从而建立了动力学光度法测定甲硝唑的新方法,用于注射剂和片剂甲硝唑的测定,结果满意.     

比值导数波谱法同时测定调味品中的微量金属元素

20世纪90年代初期Salins等人提出了一种新的用于多组分的同时测定方法[1],即比值导数波谱法,此法可将重叠的吸收带分开而消除干扰.Berzas Nevado等[2]则将导数吸光光度法中常见的零交点法引入比值导数波谱-分光光度法,具有比普通导数法分辨率更高、更灵敏的特点.已有倪永年等[3]将比值导数法用于食品中不同色素的同时测定,刘葵等[4]将其应用于矿石中金属元素的同时测定,都取得了满意的结果.食品中含有许多对人体非常重要的微量金属元素,它们含量的多少对人体的健康起着十分重要的作用[5].在这里我们利用比值导数的方法来消除干扰,对混合物进行同时测定.此法用于醋和酱油中微量金属元素的测定,与原子吸收法进行比较取得满意结果.     

碘量法测铜精粉铜含量的条件实验

用碘量法测铜精粉中铜的含量,用溴水和硝酸替代饱和氯酸钾的硝酸溶液溶样,并对溴水的用量做条件实验,减少了硫酸冒烟这一比较漫长的操作步骤,缩短了溶样时间.     

铜与硝酸反应实验中硝酸浓稀界限的研究

高中化学第二册中"铜与硝酸反应"的演示实验有些欠缺。该实验通过用改进实验装置来探究硝酸的浓稀界限,得出硝酸的浓稀界限为4.8 mol/L。当稀硝酸的浓度为4.8 mol/L时,反应时间合理,实验现象鲜明,教学效果明显。     

硝酸酸洗凝汽器在小火电厂的应用

以小火电厂凝汽器酸洗为例，介绍了一种安全实用的硝酸酸洗凝汽器方案。通过对铜管进行硝酸酸洗凝汽器除垢试验，发现铜管内表面光洁无污物，呈铜基本色泽，除垢率在95％以上，腐蚀速度为0．12mm／a，除垢效果满意。     

大南湖风化煤的硝酸氧解及其产物的生理活性

用硝酸对哈密大南湖风化煤进行氧解，可获得高收率的硝基黄腐酸，生理活性实验证明这些硝基黄腐酸对植物的生长具有明显的刺激作用；基本结构参数测定表明硝基黄腐酸E4/E6大，总酸基及羧基含量高，活性基团的增加，使其在刺激动植物的生长上具有较大的应用价值。     

黄原酯棉对铅（Ⅱ）和铜（Ⅱ）吸附特性的研究

医用脱脂棉经氢氧化钠浸泡制成碱纤维，再用二硫化碳黄原酯化后，经水洗、干燥而制成黄原酯棉。研究了自制的黄原酯棉对铅（Ⅱ）和铜（Ⅱ）的动态吸附特性，其吸附回收效果用火焰原子吸收分光光反法进行测定检验。结果表明：在ｐＨ＝１～５的范围内，浓度为２０～５００μｇ／Ｌ的铅（Ⅱ）和铜（Ⅱ）能被定量吸附回收，回收率在９７％～１０３％之间，定量富集倍数在１００倍以上；所制黄原酯棉对铅（Ⅱ）和铜（Ⅱ）的饱和吸附量均在１ｍｇ／ｇ（ＣＣＸ）左右为宜，这既能满足一般要求，也使制品有一定强度；在用盐酸调节试液酸度和作为洗脱液时，回收率低，而用硝酸代替之时，可达到定量回收，所选洗脱液是１ｍＬ５０％（Ｖ／Ｖ）的硝酸溶液。     

浅谈硝酸溶解—火试金法测定银阳极板中金的含量

硝酸溶解—火试金法测定银阳极板中金含量的方法是基于银易溶于硝酸而金不溶于硝酸的性质,采用硝酸溶解银阳极板,经过沉淀、过滤、灼烧后,再用火试金法进行金含量的测定。该法干扰少、准确度高、精密度好,RSD为0.2%。     

用于印制线路板的新退焊锡剂研究

本研究采用烯丙基磺酸 (作络合剂 )、硝酸 (作氧化剂 )、硝酸铁 (作均相催化剂 )和咪唑 (防铜蚀抑制剂 )为组分开发了一种新的退焊锡剂 ,它具有优良的退锡特性—退速快 (≤ 30s) ,退除容量大 (≥ 10 0g/L) ,对铜无腐蚀 ,体系中不出现沉积物以及产品的颜色光亮 .喷射退锡实验的结果说明本退锡剂各组份的适宜浓度范围为 :HNO3为 60～ 150g/L ,Fe(NO3) 3为 4 5～ 110g/L ,烯丙基磺酸为 80～ 140g/L以及咪唑为 6～ 12g/L ;它们的最佳范围依次为 12 0～ 140g/L ,90～ 110g/L、10 0～ 12 0g/L和 8～ 9g/L 图 2 ,表 2 ,参 5     

岳阳地质土壤中重金属的污染现状与评价

用硝酸消解土壤样品后,采用空气一乙炔火焰AAS法测定镉（Cd）、铅（Pb）、铜（Cu）、锌（zn）、镍（Ni）、铬,（Cr）的含量,并使用单因子污染指数法及内梅罗综合污染指数法评估了岳阳地质土壤中重金属污染情况．结果显示：岳阳楼区和云溪区污染等级为中度污染;临湘声被镉、铅、锌轻度污染;湘阴县受镉、铜、铬轻度污染;汨罗市受镉轻度污染;岳阳县因镍轻污染出现警戒线;平江县一采样点有镉轻污染;华容县、君山区未被污染．     

测定植物样品重金属含量的火焰原子吸收法

探讨了火焰原子吸收法测定矿区植物样品中重金属铜、铬、铅的分析方法。采用高氯酸和硝酸混合酸分解植物样品,混合标准溶液绘制标准曲线,操作简便易行。样品测定表明,该方法受共存元素干扰少,灵敏快捷,检出限和准确度高,可有效提高植物样品分析化验工作的效率。     

废菌渣活性炭对苯酚和铜离子的吸附性能分析

以废菌渣为原料,采用硫酸铝与硝酸复合改性制备废菌渣活性炭,应用红外光谱分析和等电点进行表征,并对活性炭吸附苯酚、铜离子的动力学与等温线进行拟合分析.实验结果表明:活性炭具有芳香共轭结构,表面富含多种官能团,有利于对苯酚、铜离子的吸附;活性炭对苯酚、铜离子的吸附满足二级动力学模型,且颗粒内扩散不是控制吸附速率的主要步骤;活性炭对苯酚的吸附为自发放热的优惠吸附,而对铜离子的吸附为自发吸热的优惠吸附,符合Freundlich等温吸附模型;双组分等温吸附仍满足Freundlich等温吸附模型,苯酚与铜离子在活性炭上的吸附表现为协同作用;活性炭对苯酚的吸附机理主要为疏水键力,而对铜离子的吸附机理主要为离子交换和配位作用.