铑(Ⅲ)与5-NO2-PADAT配合物催化氢波及其应用

在pH4．5的HAc-NaAc缓冲介质中，铑(Ⅲ)与5-(5-NO2-2-吡啶偶氮)-2，4-二氨基甲苯(简称5-NO2-PADAT)生成稳定的紫红色配合物，并在适量的HClO4底液中于-1．03V(vs SCE)处产生灵敏的催化波，据此建立了一种催化极谱法测定痕量铑的新方法。测定铑的线性范围为4．0～130ng／L，检出限为1．4ng／L。     

新型Ca2+指示剂STDIn双波长比率法测定血清钙

血清钙的测定在临床化学检验中具有十分重要的意义,关于它的测定目前国内推荐的有EDTA滴定法、邻-甲酚酞络合酮(OCPC)比色法和甲基麝香草酚蓝比色法等[1],这些方法均无法在生理条件下测定血清钙,给临床应用带来不便.STDIn是我们自行设计合成的新型Ca2+指示剂[2],可在生理条件下与Ca2+配位,已成功的用于细胞内[Ca2+]的显微荧光测定[3,4].本文利用其与Ca2+配位后吸收性能的改变,建立了一种可在生理条件下直接测定血清中Ca2+的光度分析新方法.     

5-NO2-PAH光度法测定血清白蛋白的研究

血清中蛋白的测定在临床医学、生命科学的研究中都有着重要的意义.由于大多数蛋白质在可见区无吸收,可利用光谱探针进行测定,如考马斯亮蓝(CBBG-250)[1],茜素红S[2],硝基磺酚C[3],甲基橙[4]等.     

STDIn的耐受性研究及其在影响研究中的应用

细胞Ca2+紊乱常常是与氧化应急相关的机体功能异常的基础,诸如心律不齐、局部缺血再灌流、神经变性和缺氧再给氧等.为了深入探讨这些现象产生的机理,大量研究以细胞外产生活性氧(或利用可诱发胞内氧化作用发生的化合物)并采用Ca2+荧光探针来探测细胞内Ca2+的变化.     

新型Ca2+指示剂STDIn双波长比率法测定血清钙

采用自行设计合成的新型Ca2 指示剂STDIn,建立了一种可在生理条件下测定血清中Ca2 的新方法.指示剂STDIn在pH值为7.2的中性缓冲介质中,可与Ca2 络合形成稳定的络合物,试剂自身的吸收峰位于543nm,与Ca2 络合后紫移至423nm,Δλ=120nm,对比明显.在指示剂浓度为10μmol/L时,采用双波长比率法求得测定Ca2 的线性范围分别为2×10-5～2×10-3mol/L(相关系数r=0.9977)和5×10-3～1×10-1mol/L(相关系数r=0.9968),检出限为6×10-6.该法已用于血清中Ca2 的测定.