研究燃煤过程中重金属污染物的迁移规律的重要性

燃煤电站是重金属污染的主要排放源之一,由于不同重金属的物理化学特性的差别,燃烧过程中重金属元素有些以气相形式排入大气,有些富集于飞灰和底渣中.砷、铅、镉、铬属于煤燃烧过程中易挥发的元素,燃煤电站先进的环保装置(SCR、ESP、FGD)不能有效的捕获,任由重金属无控制地排放入自然环境中,会对环境产生巨大的危害.     

DDTC-MIBK络合萃取-火焰原子吸收光谱法测定水和矿渣中铬[Ⅵ]和铬[Ⅲ]

铬以三价和六价形式存在于环境污染物中,其毒性和生理行为与价态有很大关系。因此,建立一个不同价态铬的快速、灵敏的测定方法是十分必要的。本文拟定的方法是在pH-4条件下,用二乙胺硫代甲酸钠(DDTC)与甲基异丁基甲酮(MIBK)络合萃取铬(Ⅵ),用原子吸收光谱法测定。铬(Ⅲ)不干扰。然后以另一份样品,在硫酸介质中用过硫酸铵将铬(Ⅲ)氧化为铬(Ⅵ),测定总铬量。用差减法计算铬(Ⅲ)的含量。通过各项条件试验建立了适宜的测定方法。分析了以工厂排放水为底液     

环境水样中铬(Ⅵ)和总铬的伏安法测定的研究

本文应用以难溶汞盐形式富集铬（Ⅵ）、阴极溶出伏安法测定环境水中的铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ） 并研究了以难溶汞盐形式富集铬（Ⅵ）的电积和阴极溶出的特性．方法的精密度和回收率，共存 元素的干扰及其消除方法。在０．２０Ｎ的硝酸钾（ｐＨ：２～３）的溶液中，以汞膜电极为工作电极， 测定了九种环境水样中铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）的含量，回收误差均在１０％以下。部分水样与用分光 光度法进行水质普查测定总铬的结果相比较基本一致．     

嘉陵江铬盐生产厂段嘉陵江水质铬污染状况及风险评价

通过对重庆市先锋街段嘉陵江采集水样和悬浮态、底泥样品,用石墨原子吸收光谱法测定了样品中的铬含量,分析、讨论了该段嘉陵江水质铬污染状况.结果表明:①江水对可溶态铬的稀释、扩散和自净作用较强,而对悬浮物中的铬的影响则较弱,底泥对水样、悬浮物中的铬有积累作用;②悬浮物和底泥中的铬主要以对生物无效应的惰性态的形式存在;③悬浮物和底泥中铬的含量高,污染程度强,但该段嘉陵江水体底泥中铬存在的潜在生态风险较小.     

低铬白口铸铁的冲击磨损耐磨性和断裂韧性

文中通过对不同基体硬度的低铬铸铁冲击磨损耐磨性和断裂韧性的研究,发现低铬铸铁的断裂韧性K_(1c)与基体硬度呈线性关系,基体硬度越高,K_(1c)越小.低铬铸铁冲击磨损形式在冲击能量不同时相异,在冲击能量为2.5J时,磨损以切削形式为主,冲击磨损耐磨性随硬度增加而增加,随断裂韧性增加而降低;冲击能量为4.5J时,磨损以塑变形式为主,冲击磨损耐磨性随硬度增加而降低,随断裂韧性增加而增加.     

铬铝基柱撑蒙脱石的制备与孔道结构

以钠基蒙脱石为原料,采用取代法合成铬铝柱化剂,并用湿法工艺制备铬铝基柱撑蒙脱石,研究不同Cr与Al物质的量比和pH对柱撑蒙脱石制备的影响。研究结果表明:当Cr离子与Al离子物质的量比为2:1、加入100mL浓度为0.4mol/L NaOH时,可得到(001)层间距达2.0535nm的铬铝基柱撑蒙脱石,铬铝二元聚合羟基阳离子与钠基蒙脱石之间发生离子交换反应,进入膨胀的蒙脱石层间;铬铝柱撑蒙脱石的基本结构在离子交换过程中并没有发生改变,且发现铬氧八面体,但未发现铬氧四面体,铬离子倾向于以铬氧八面体的形式进入铬铝基柱撑蒙脱石层间;铬铝基柱撑蒙脱石的比表面积为170.4m2/g,孔容为0.1841cm3/g,介孔平均孔径为3.840nm,说明铬铝基柱撑蒙脱石比钠基柱撑蒙脱石、铝基柱撑蒙脱石和铬基柱撑蒙脱石具有较大的比表面积、较大的微孔和较小的介孔,铬铝柱撑蒙脱石是一种有用的催化和吸附材料。     

铬在土壤及其组分中的吸附行为

运用火焰原子吸收法跟踪,对三价铬离子在暗棕壤及其组分中的吸附行为进行研究,表明8 h暗棕壤对铬的吸附可达平衡。选择Freundlich方程对吸附实验的数据进行拟合,可见暗棕壤、胡敏酸、矿物质三者之间对铬的吸附量的关系为胡敏酸>暗棕壤>矿物质,在实验条件下胡敏酸对铬的吸附属于线性分配吸附,其余属于非线性分配吸附。研究了pH值对暗棕壤吸附铬的影响。pH值小于7.0时,暗棕壤对铬的吸附量随着pH值的增大而增加;pH值大于7.0时,三价铬离子完全以氢氧化物的形式沉淀于吸附质上,故此条件下暗棕壤对铬的吸附量不受pH值的影响。     

铬硅锰氧化物夹杂诱发316L不锈钢点蚀行为研究

采用原位分析法及化学浸泡法并结合扫描电镜和能谱仪分析,对316L不锈钢中三种典型铬硅锰氧化物夹杂诱发不锈钢点蚀行为进行分析,并探究其腐蚀机理。结果表明,在质量分数为6%的FeCl_3溶液浸泡腐蚀下,316L不锈钢中三种典型铬硅锰氧化物夹杂耐蚀性从大到小的顺序依次为:单一贫铬相(w(Cr)15%)铬硅锰氧化物夹杂单一富铬相(w(Cr)15%)铬硅锰氧化物夹杂MnS与铬硅锰氧化物复合相夹杂;单一相夹杂诱发的点蚀是以小孔腐蚀的形式始发于夹杂物内部,其部位靠近夹杂与基体界面处;而对于MnS与铬硅锰氧化物复合相夹杂诱发的点蚀,首先是夹杂外层包裹的硫化物在较短时间内发生溶解,使得夹杂与基体交界处产生微缝隙,进而导致不锈钢点蚀的产生;铬硅锰氧化物夹杂中铬含量过高(w(Cr)15%)或过低(w(Cr)6%),均会降低不锈钢的抗腐蚀性能。     

Ⅱ、水体中痕量汞的离子交换—环炉测定

汞是人们所熟知的污染范围广而且危害很大的一种重金属。大约有八十多种工业生产要用汞作为原料或辅助性材料,在生产过程中常有相当大量的汞以含汞废水的形式排入河川或海洋,造成污染。汞通过生物食物链的富集和日常生活摄入使人中毒,导致人的精神障障、胎儿畸型乃至死亡。国内工业废水排放标准规定,汞的最高允许排放浓度     

从褐煤中制取铬腐植酸

牡丹江红旗化工厂生产铬腐植酸,是以褐煤为主要原料。在碱性溶液中,以重铬酸盐氧化,使腐植酸中的活性基团高价阳离子形成铬合物及内铬物,在氧化置换过程中,使腐植酸产生内聚合并生成新的活性集团,从而改变了腐植酸的性能。     

绿色熟料水泥的研究

在低铁生料中掺入适量氧化铬可以烧成绿色水泥熟料。本文研究表明,含有铬的工业废渣可以作为绿色水泥熟料的着色剂,这为降低水泥的生产成本和减轻污染开辟了一个新的途径。本文通过化学分析、XRD、电子自旋共振、X光电子能谱等分析研究了绿色水泥的组成、结构和性能。研究结果表明,铬不仅有良好的着色效应而且还能促进水泥熟料的形成,掺用萤石、石膏复合矿化剂可以在较低温度下烧成绿色水泥熟料而且水泥强度较高;煅烧温度、冷却速度和熟料中铬、铝、铁的含量等对绿色水泥的颜色有较大的影响;熟料中铬离子主要以Cr~(3+)、Cr~(5+)离子形式存在,可溶性的铬离子极少;绿色水泥制品颜色美观而且稳定。     

油水分离池

工业生产中常有废水中带有一定的油排入下水沟或直接排入河流,造成油浮于水面,污染水质。特别是拖拉机、汽车等机器制造行业尤其严重。我厂原有的柴油机试车车间情况也是这样,因     

石墨炉原子吸收光谱法测定废水中的铬（Ⅵ）与铬（Ⅲ）

叙述了石墨炉原子吸收光谱法测定水样中的总铬,以APDC－MIBK为萃取体系,在pH为4．5的缓冲容液中萃取测定铬（VI）,以差减法求铬（III）,解决了废水中痕量铬（VI）和铬（III）分别测定的难题。     

铬与人体健康

铬是人体必须的微量元素,适量的摄入有益于人体健康。同时铬又是危害人体健康,污染环境的物质,尤其以六价铬污染危害最为严重。     

椒江城区污水收集排放系统现状调研

椒江区系台州市政府所在地,由于城区临江而建,一直以来生产、生活污水都是排入内河再排入椒江。2003年,随着椒江污水处理一期工程投入运行,结束了城区生活生产污水全部直排内河的历史。但从     

磺化煤吸附铬(Ⅵ)的热力学研究

在静态条件下,研究了水溶液中磺化煤吸附铬(Ⅵ)的热力学特性,研究了含铬废水的pH、浓度和接触时间等因素对磺化煤吸附、还原Cr(Ⅵ)的影响,测定了不同温度下的吸附等温线.结果表明:在稀溶液中吸附铬(Ⅵ)基本符合Langmuir模型;由于磺化褐煤的微孔结构和表面存在含氧官能团的吸附中心,磺化煤吸附铬(Ⅵ)主要以HCrO4-形式被吸附,导致了水分子的脱附及H 离子的产生,从而使热力学函数△S0增加.图4,表3,参11.     

解胶剂对含铬铝泥中铬的分离效率影响

无钙焙烧生产铬盐工艺中产生的副产物铝泥中含有重金属铬，严重影响了铝泥后续的资源化利用。为了高效去除含铬铝泥中的铬，通过开展4种不同解胶剂对铬的分离效果实验，采用单一变量法系统性探索了固液比、解胶剂添加量和反应温度等因素对铝泥脱铬效率的影响。结果表明：当解胶剂Na2CO3、NaHCO3和聚丙烯酰胺(PAM)的固液比1:5、聚乙二醇(PEG-400)为1:15时铬的去除效率最佳，同时升高反应温度有利于铝泥中铬的分离。无机和有机解胶剂联合作用后，Na2CO3:PEG-400在4:1的比例下除铬效率可达95.27%。X射线衍射分析(XRD)结果显示，风干后的铝泥呈无定型胶体态，铝泥中铬主要以CrO42-形式附着在铝泥表面，而经过解胶后的铝泥胶体由无定型态转变为具有晶体结构的拟薄水铝石γ-AlOOH。本文研究结果将对我国含铬铝泥中铬的分离工艺优化提供技术参考。     

水环境治理工程费用优化模型

提出的水环境治理工程费用优化模型改变了老的费用模型，在计算城市水系水污染治理工程费用时，不能仅以排入河流的污水量作为控制因素，而要以排入河流的污染物作为主要的控制因素，这更符合环境保护的实际情况，更符合国家的总量控制政策。费用优化模型的建立是以二级污水处理厂的费用模型为基础，引入拉格朗日极值法，构造治理工程费用优化模型，由模型求解，可得出在最经济的投资下，该水系的最优的污染物的去除量和最佳的经济效     

葡萄糖耐量因子的合成及性质研究

本文合成了Cr(Enic)_2(H_2O)Cl_3、Cr(Nic)_2(H_2O)_3OH和Cr(Inic)_2(H_2O)_3OH三种铬(Ⅲ)的配合物,其中尼克酸乙酯以吡啶氮与铬(Ⅲ)配位,尼克酸、异尼克酸以羧基氧与铬(Ⅲ)配位,同时还对这些化合物进行了红外光谱,可见光谱、电导和凝胶柱层分离的研究.从本工作看,在葡萄糖耐量因子的结构中,尼克酸不仅有可能以吡啶氮与铬(Ⅲ)配位,而且有可能以羧基氧与铬(Ⅲ)配位,但尼克酸羧基氧与铬(Ⅲ)配位更为容易。     

FeO影响CaO-SiO_2-MgO-Al_2O_3-Cr_2O_3体系中含铬尖晶石晶体析出的热力学分析

不锈钢渣中的铬以尖晶石矿物相状态赋存时不易溶出,有利于钢渣的资源化利用。本文基于熔体非平衡凝固理论,采用热力学数据库FactSage 7.0研究了FeO添加量对CaO-SiO_2-MgO-Al_2O_3-Cr_2O_3不锈钢渣体系中尖晶石晶体析出温度、析出量、化学组成及铬元素赋存状态的影响规律。模拟计算结果表明,尖晶石晶体为高温析出相,主要由MgCr_2O_4和FeCr_2O_4组成;随着FeO添加量不断增多,尖晶石晶体的析出温度逐渐降低,其最终析出量逐渐增加,析出物中FeCr_2O_4所占比例增加而MgCr_2O_4相对减少;铬元素的赋存状态未受FeO添加量变化影响,仍以尖晶石固溶体形式存在。