离子对萃取原子吸收光谱法间接测定微量硫氰酸根和碘

研究了NCP-Cu(I)·SCN~-离子对的形成、萃取和测定条件;探讨了有机溶剂对测定灵敏度的影响.方法用于电镀厂排放水中微量硫氰酸根的测定,并取得满意的结果.当I~-与SCN~-共存时,通过改变试剂用量,可以对二者选择性地连续测定.     

DDTC-MIBK络合萃取-火焰原子吸收光谱法测定水和矿渣中铬[Ⅵ]和铬[Ⅲ]

铬以三价和六价形式存在于环境污染物中,其毒性和生理行为与价态有很大关系。因此,建立一个不同价态铬的快速、灵敏的测定方法是十分必要的。本文拟定的方法是在pH-4条件下,用二乙胺硫代甲酸钠(DDTC)与甲基异丁基甲酮(MIBK)络合萃取铬(Ⅵ),用原子吸收光谱法测定。铬(Ⅲ)不干扰。然后以另一份样品,在硫酸介质中用过硫酸铵将铬(Ⅲ)氧化为铬(Ⅵ),测定总铬量。用差减法计算铬(Ⅲ)的含量。通过各项条件试验建立了适宜的测定方法。分析了以工厂排放水为底液     

原子吸收氢化法测定地面水中痕量硒

硒是人类与动物必需的微量元素,它是谷胱甘肽过氧化物酶的组成部分.硒化物可以预防动物膳食性肝坏死和白肌病.水源中含有过量硒能导致家畜发生“盲蹒跚”和“碱毒病”,并使人们肝脏脂肪变性,在工业卫生及职业病防治上日益突出.因此,在环境分析化学中对于痕量硒的测定十分重要.过去曾采用分光光度法及荧光光度法测硒,近年来,由于原子吸收光谱法得到了很大发展,特别是氢化物原子吸收光谱分析的应用,     

双硫腙萃取-火焰原子吸收光谱法测定水中痕量镉、锌、铅、铜、镍、铁与锰

在原子吸收光谱法的应用领域内,水和废水中重金属的测定占比例不小。可以直接测定水样中各金属的含量,既快速简便,又相当灵敏可靠,大大地优于比色和分光光度法。对于某些检测灵敏度不太高而含量又在ppm级以下的金属,可借助溶剂萃取以提高灵敏度和选择性。大多数情况是用一种有机试剂与金属离子螯合以后从水相摹取到有机相中去,兼起分离与浓缩的作用。双硫腙(即打萨宗,以下简称DTC)五十年来一直是公认的高效     

流动注射荧光分光光度法在研究氯化钾-铈(Ⅲ)荧光特性中的应用

利用流动注射荧光分光光度分析法研究了Ce~(3+)在KCl介质中的荧光性质.在实验的流动注射条件下,当KCl浓度大于0.3mol/L时,Ce~(3+)在pH<6.2的荧光强度不随酸度改变而变化.据此建立起了Ce~(3+)在pH5～6的流动注射荧光分析法.方法的线性范围是2.0×10~(-7)～2.0×10~(-6)mol/L,一元回归方程为△F=663600 C-0.053(n=10,r=0.9996),检测限为6.0×10~(-9)mol/L,测定频率120～150次/n.方法用于标准土壤、岩石及水系沉积物样品分析.结果与标准值一致,回收率分别为93.6%～102.1%,93.1%～105.8%,97.0%～108.4%(n=10),相对标准偏差分别是1.10%,4.31%,5.10%.     

脑栓塞患者血清中微量元素的AAS测定及人工神经网络分析

应用火焰原子吸收法和石墨炉原子吸收法测定了脑栓塞塞患者和对照组血清中Ｚｎ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｃｒ、Ｍｎ和Ｓｒ等的含量。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定痕量Cr及其价态

利用Cr(Ⅲ)与三氟乙酰丙酮(TFA)形成易挥发的络合物Cr(TFA)_3,沸点128℃,在四甲基氢氧化铵和乙酸钠存在下,在400℃左右Cr(Ⅲ)可从石墨炉中定量除去,而cr(Ⅵ)在<1200℃条件下定量存留在石墨管中,建立了一种用石墨炉原子吸收光谱法直接测定Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的方法。该法用于地表水、血清及尿样中铬的不同价态或总量测定。经方法考验,变异系数分别为7.2％,5.0％,4.3％;回收率为96％～108％,94％～106％,98％～108％,方法的线性范围0～40μg·(L_-)~1,检出限为102ng。     

萃取—火焰原子吸收光谱法测定阿斯匹林

建立了一种原子吸收光谱间接测定阿斯匹林的新方法。阿斯匹林在一定条件下和新铜试剂－铜（Ⅰ）形成离子对，被甲基异丁基甲酮萃取。在实验建立的最佳条件下，以火焰法测定有机相中铜的原子吸收信号，可以间接求得阿斯匹林含量。该法具有线性范围宽，重现性好，环境污染小，简便、快速等特点。已用于实际样品的测定。