首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 853 毫秒
1.
二氧化钛超细粒子的制备及其光催化降解含酚溶液   总被引:34,自引:0,他引:34  
采用非离子型W/O微乳液中水核作为“微反应器”制备水合TiO2,在不同温度煅烧得到形态不同的TiO2超细粒子;研究TiO2粒子作为光催化剂降解含酚溶液的催化活性。结果表明,前驱体煅烧温度对粒子光催化活性有明显影响,煅烧温度低、粒径小、比表面积大的粒子催化活性强;酚去除率随TiO2浓度升高而升高,但存在最大值;通入适量氧气有助于酚的去除,但通氧速率过大酚去除率反而下降;用酚氧离子在TiO2表面吸附机  相似文献   

2.
TiO2系列光催化抗菌材料的开发与应用   总被引:7,自引:0,他引:7  
系统介绍了国内外二氧化钛TiO2系列光催化剂研究现状及应用,尤其是作为抗菌剂在各个领域中的应用,对推动我国抗菌性材料研制与开发有一定指导意义。  相似文献   

3.
半导体光催化效应降解苯酚的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了应用半导体TiO2薄膜光催化剂对苯酚废水进行转化,转化过程中气体的流量、膜底面的形状,溶液的pH值均对苯酚的降解率有影响。实验证明,在稀的苯酚溶液中经过光催化氧化可使其降解为完全无害的CO2和H2O。  相似文献   

4.
研究了制备TiO2催化剂的几种方法和TiO2催化剂活性的测试,得到了一种活性较高的催化剂和适宜的退火温度,TiO2催化剂的活性测试是处理含酚废水的必要的先行实验。  相似文献   

5.
TiO2在光照下分解有机污水的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用TiO2的光氧化催化作用,对有机污水中的有机物,特别是各类芳香烃的光降解过程进行了研究。TiO2对芳烃的降解速度随着芳环数的增加而降低,pH为3~9时,光解活性最高,TiO2焙烧掺杂后其光降解活性可大幅度提高,在脱色方面优于生化方法。研究结果表明,TiO2光降解处理污水技术可作为生化处理的补充手段,对较难生化的有机物进行降解,可提高污水的处理质量。  相似文献   

6.
研究了用水热法制备纳米ZrO2-TiO2复合氧化物微粉。制备了ZrO2(C)-TiO2(A)。ZrO2(C)-TiO2(R),ZrO2(T)-TiO2(A),ZrO2(T)-TiO2(R)四组纳米复合氧化物及无定形的复合Zr-Ti水合氧化物。研究了它们的相变和可烧结性。经1400℃烧结10h得到了具有95%理论密度的ZrTiO4陶瓷。  相似文献   

7.
掺银TiO2薄膜的制备及其光催化性能   总被引:12,自引:2,他引:10  
采用Sol-gel法在玻璃板表面制得均匀的TiO2薄膜,并利用光催化还原法镀银得到掺银TiO2薄膜。用掺银的TiO2薄膜和未掺银的TiO2薄膜在高压汞灯和太阳光的照射下,对有机物苯酚水溶液进行催化光解研究。结果表明掺银TiO2薄膜的光催化活性明显大于未掺银TiO2薄膜,这是提高TiO2光催化效率的可行方法。  相似文献   

8.
TiO2在光照下分解有机污水的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用TiO2的光氧化催化作用,对有机污水中的有机物,特别是各类芳香烃的光降解过程进行了研究,TiO2对芳烃的降解速度随着芳环数的增加而降低,PH为3-9时,光解活性最高,TiO2焙烧掺杂后其光降解活性可大幅度提高,在脱色方面优于生化方法,研究研究结果表明,TiO2光降解处理污水技术可作为生化处理的补充手段,对较难生化的有机物进行降解,可提高污不的处理质量。  相似文献   

9.
研究BaO-PbO-Bi2O3-Nd2O3-TiO2五元系统在800~1200℃烧结中物相变化和电性能.XRD测试数据:1000℃时BaTiO3消失,主晶相为BaTi4O9、Bi4Ti3O12和Nd2Ti2O7,BaNd2Ti5O14开始出现,1100℃到1150℃,Bi4Ti3O12在XRD图上消失,BaTi4O9和Nd2Ti2O7含量逐渐减少,BaNd2TiO14逐渐增加;1200℃时,XRD图谱全部为BaNd2Ti5O14,证明该系统的主晶相BaNd2Ti5O14是由Nd2O3、TiO2对具有微波特性的BaTi4O9改性而得:铅含量增加,主晶相的a、b二晶轴缩短.调整各组分及玻璃的含量,获得ε=90±5、损耗tgδ≤3×10-4、绝缘电阻ρv≥1012Ωcm、电容量温度系数αc=0±15×10-6/℃、中温(1150℃)烧结的NPOMLC瓷料.  相似文献   

10.
以自制高纯TiO2和高纯H2为原料,采用H2还原法制备高纯Ti2O3(纯度>99.99%).研究了还原温度、H2流量、TiCl4浴温、TiO2在恒温区中的位置对还原过程和Ti2O3产品质量的影响,摸索出了制备高纯Ti2O3的工艺条件.采用本工艺制备的Ti2O3,其纯度及批量均达到目前国内领先水平.  相似文献   

11.
利用熔融-分相法制备了以多孔玻璃为载体的纳米TiO2光催化材料,以甲基橙为被降解物,研究了不同条件下的光催化活性,并与用溶胶一凝胶法制备的纳米TiO2的光催化活性进行了对比.实验结果表明:不同的光源、光照时间和催化剂颗粒粒度对光催化活性都有较大的影响;与用溶胶一凝胶法制备的纳米TiO2有类似的光催化活性.  相似文献   

12.
纳米TiO_2光催化性能的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
应用低温热分解法制备锐钛型纳米 Ti O2 ,以主波长为 2 54nm的紫外灯作为光源 ,研究了纳米 Ti O2 对邻硝基酚的光催化降解规律 ,并与普通 Ti O2 进行了对比。结果表明 ,纳米Ti O2 表现出很高的光催化活性 ,降解邻硝基酚的速率约为普通 Ti O2 的 1倍以上 ,其降解过程符合一级动力学规律  相似文献   

13.
纳米固体超强酸SO4^2-/TiO2的制备及其催化活性   总被引:5,自引:0,他引:5  
以廉价的无机盐TiCl4为原料,采用溶胶-凝胶法结合超临界流体干燥技术制备出纳米TiO2粉末,经硫酸溶液浸泡、活化后制成纳米固体超强酸SO4^2-/TiO2.着重探讨了纳米固体超强酸的制备条件,并将其用于乙酸正丁酯的合成反应以考察其催化活性.结果表明:该法制备的纳米固体超强酸SO4^2-/TiO2具有很强的催化活性,且制备成本低,反应时间短,酯化率高.  相似文献   

14.
在参考近年来国内外光催化领域文献资料的基础上,综述了金属离子修饰T iO2技术研究新进展.从离子修饰机理角度解释了离子修饰提高T iO2光催化活性的原因,进一步阐述光催化技术面临问题及发展前景.  相似文献   

15.
用溶胶-凝胶法制备了不同浓度、不同层数的掺有杂多酸的TiO2薄膜,研究了HPA浓度、镀膜层数对薄膜抑菌性能的影响。结果表明:掺杂1.25%HPA的TiO2-HPA薄膜的抑菌效果较好,随着镀膜层数的增加,膜的抑菌性能逐步提高。  相似文献   

16.
钆、镉共掺纳米TiO_2光催化剂的合成及其光催化性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以钛酸四正丁酯、硝酸钆和硝酸镉为原料,采用溶胶-凝胶法合成了Gd和Cd共掺杂型纳米TiO2光催化剂,借助X-射线粉末衍射(XRD)、X-射线光电子能谱(XPS)及UV-vis等测试手段对样品进行了表征,并以罗丹明B为模型污染物考察了掺杂量对样品光催化活性的影响规律。XRD分析表明,所得粉体均为锐钛矿相纳米TiO2,且Gd和Cd共掺后随着掺杂量的增加,纳米TiO2特征衍射峰宽化,强度降低;UV-vis光谱分析表明,适量钆(0.2%)掺杂使得催化剂在400~600nm的可见光区域对光响应,而在Gd掺杂的基础上掺杂Cd后,催化剂在紫外光区及400~600nm的可见光区吸收显著增强,对光具有更高的利用率;光催化实验表明,钆和镉掺杂对纳米TiO2光催化活性有显著的影响,当钆和镉掺杂量为0.2%、0.3%时其光催化活性最好。  相似文献   

17.
光催化技术是一种新兴的高效节能现代污水处理技术.本文在参考近年来国内外光催化领域文献资料的基础上,综述了TiO2表面金属阳离子修饰及非金属阴离子修饰技术研究新进展.从离子修饰机理角度解释了离子修饰提高TiO2光催化活性的原因,进一步阐述光催化技术面临问题及发展前景.  相似文献   

18.
锐钛矿相纳米TiO_2的拉曼光谱表征及光催化活性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了研究锐钛矿型纳米TiO2光催化活性,本文以钛酸四丁酯为原料,利用溶胶—凝胶法制备了纯锐钛矿型TiO2纳米粉体及不同金属离子掺杂的锐钛矿型TiO2纳米粉体,采用XRD、Raman光谱对纳米TiO2进行了表征,考察了不同金属离子掺杂对TiO2光催化降解甲基橙活性的影响。结果表明:不同离子掺杂后的TiO2与纯TiO2相比,拉曼谱峰强度降低,平均粒径变小,光催化活性提高。  相似文献   

19.
采用溶胶-凝胶法制备了不掺、单掺和共掺杂纳米TiO2,对样品进行了XRD和UV-Vis吸收光谱分析,并以甲基橙的光脱色反应考察了样品的光催化性能。结果发现V5 拓宽了TiO2光谱响应范围,提高了光的利用率,产生更多的电子-空穴对;Ho3 的掺杂抑制了TiO2粒径的长大,引起了晶格的畸变和膨胀,延缓了光生载流子的复合;V5 、Ho3 共掺杂时,由于两种掺杂物的共同作用,可进一步提高TiO2的光催化性能。  相似文献   

20.
研究了用减压法制备TiO2薄膜,并对其光催化活性进行了分析,通过实验证明锐钛矿结构的TiO2薄膜光催化活性明显要高于金红石型和无定形的TiO2薄膜,用LPCVD法制备的TiO2薄膜的光催化使用寿命相当长.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号