播娘蒿子叶及下胚轴诱导再生植珠的研究

用播娘蒿种子，在附加６－ＢＡ０．５～１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上获得无菌苗，幼苗的下胚轴在含６－ＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上出愈情况最佳，将来自下胚轴的愈伤组织培养于含有６－ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上分化出的丛生芽状态最好，最佳生根培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ．     

播娘蒿子叶及下胚轴诱导再生植株的研究

用揪娘嵩种子,在附加６－ＢＡ０．５～１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上获得无菌苗,幼苗的下胚轴在含６－ＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上的出愈情况最佳,将来自下胚轴的愈伤组织培养了含有６－ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上分化出的丛生芽状态最好,最佳生根培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ。     

斑叶竹节海棠的离体快速繁殖研究

本文报道了斑叶竹节海棠的离体快速繁殖实验及结果。以斑叶竹节海棠的叶片为外植体，在含有不同浓度配比的６－ＢＡ和ＮＡＡ的ＭＳ培养基上诱导生芽，其中以０．４ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ和０．２ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ的配比为最佳，生芽率达９４％。以此培养基为增殖培养基成苗。当苗长至３￣４ｃｍ时，切下苗在１／２ＭＳ或１／２ＭＳ＋０．１ｍｇ／Ｌ ＩＡＡ的培养基上生根，获得了再生植株并移载成活，成活率达９０％。在增殖和生根过程中     

星光垂榕微繁殖研究

对星光垂榕的试管繁殖技术进行了研究。结果表明，以微稍饱满的微萌发腋芽，诱导萌发最有效，可迅速形成多芽苗。植物激素配比对多芽苗的增殖影响极显著，在多次优选后找出最佳组合为改良ＭＳ培养基附加６－ＢＡ２，ＮＡＡ０．１或０．０５ｍｇ／Ｌ，无根嫩稍植于去除６－ＢＡ只含ＮＡＡ的多种生根培养基上诱导其生根，筛选出最佳生根培养基组合为ＭＳ培养基附加ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，糖２０ｇ／Ｌ，活性炭５００ｍｇ／Ｌ，根苗齐全     

雪兔子叶的组织培养及植株再生

以雪兔子无菌苗的幼叶为外植体,接种到ＭＳ补加ＮＡＡ（１．０－２．０）ｍｇ／Ｌ、６－ＢＡ（０．１－１．０）ｍｇ／Ｌ的培养基上诱导愈伤组织,其中以ＭＳ＋ＮＡＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的诱导效果最好,经６周培养即可形成大量的黄绿色愈伤组织,诱导率可达１００％,经２－３次继代培养后,将生长发良好的愈伤组织转接到ＭＳ附加６－ＢＡ（０．５－２．０）ｍｇ／Ｌ、ＩＡＡ（０．０５－０．１）ｍｇ／Ｌ、Ｎ     

珍珠花丛生芽的诱导及生根条件的研究

诱导珍珠花（Ｓｔａｐｈｙｌｅａ ｂｕｍａｌｄａ ＤＣ）丛生芽的最佳培养基为ＭＳ基本培养基附加ＮＡＡ０．２ｍｇ．Ｌ＾－１和ＢＡ５ＭＧ．ｌ＾－１,无菌苗在１／２ＭＳ培养基中附加ＮＡＡ１ｍｇ．Ｌ＾－１、活性碳０．４５ｇ．Ｌ＾－１、硫胺素１ｍｇ．Ｌ＾－１、蔗糖２０ｇ．Ｌ＾－１能长根形成完整植株。     

甜瓜种苗克隆

以古拉巴、蜜翠、伊丽莎白,西莫洛托４个引进杂交种甜瓜和七宝甜瓜,小麦瓜,青皮绿肉、亭林雪瓜本地品种为材料,用其子叶为外植体进行培养,获得无性繁殖系,结果表明,杂交种的芽诱导率高于本地品种;在１４种激素配比组合中ＭＳ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ培养基丛生芽诱导率最高,达７２％－７６％;ＭＳ＋６－ＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ培养基最利于芽伸长;生根培养基为ＭＳ＋ＩＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ｎａａ０．５ｍｇ／Ｌ,平均每粒种子可获得的８棵再生植株。     

风信子外植体植株再生系统的研究

风信子叶片及鳞片直接诱导下定芽的培养基为ＭＳ附加６－ＢＡ２．５ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ２．０ｍｇ／Ｌ、ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ和ＭＳ附加６－ＢＡ２．５ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ２．５ｍｇ／Ｌ。不定芽发育成小鳞茎的培养基为ＭＳ附加ＧＡ０．２ｍｇ／Ｌ、ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ。鳞茎移栽成活率为９０％,从而建立了风信子植株再生系统。     

骆驼刺高效离体植株再生体系的建立

通过对络驼刺（Ａｌｈａｇｉ ｐｓｅｕｄａｌｈａｇｉ Ｄｅｓｖ）不同外植体来源、不同培养基及激素配比的比较,建立骆驼刺培养高效再生植株实验体系。表明骆驼刺下胚轴切段在含１．５￣２．０ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ和０．５￣１．０ｍｇ／Ｌ ６－ＢＡ的ＭＳ培养基中１００％诱导愈伤组织,在含１．５ｍｇ／Ｌ ６－ＢＡ和１．０ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ的ＭＳ培养基上愈伤组织分化成苗,转至含２．０ｍｇ／Ｌ ＩＢＡ和０．２ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ的ＭＳ培养基上成根得到完整再生植株,组织学观察表明植株再生主要为器官发生途径,染色体稳定遗传。     

荞麦的组织培养及植株再生

荞麦（Ｆａｇｏｐｙｒｕｍ ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｍ Ｍｏｅｎｃｈ．）无菌苗下胚轴切段在含不同激素配比的ＭＳ培养基上进行愈伤组织诱导,发现在 ２． ０ ｍｇ／Ｌ ２． ４－Ｄ与 １． ５ ｍｇ／Ｌ ６ ＢＡ组合时,可１００％地诱导出愈伤组织。愈伤组织在含 １．５ｍｇ／Ｌ ６ＢＡ和１．５ ｍｇ／Ｌ ２．４－Ｄ的激素条件下继代培养１代后转入含２ｍｇ／Ｌ ６ ＢＡ和１ｍｇ／Ｌ ＫＴ的 ＭＳ培养基上,计有８０％以上可分化出苗。转入０．２ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ的 １／２ＭＳ培养基上则可诱导出根。研究建立了荞麦离体诱导高频率再生植株的实验体系。     

甘蓝型油菜萝卜质不育系恢复材料Ad-6(F4)测交二代恢复株TCF2的快繁及生根

油菜萝卜胞质不育系恢复材料Ａｄ－６（Ｆ４）测交二代恢复株ＴＣＦ２,在ＭＳ附加５ｍ ｇ／Ｌ６－ＢＡ＋ ０．５ｍ ｇ／Ｌ ＮＡＡ,３ｍ ｇ／Ｌ ６－ＢＡ＋ ０．２ｍ ｇ／Ｌ ＮＡＡ,３ｍ ｇ／Ｌ ６－ＢＡ＋ ０．３ｍ ｇ／Ｌ ＮＡＡ＋６００ｍ ｇ／Ｌ水解乳蛋白以及５ｍ ｇ／Ｌ６－ＢＡ＋ ０．３ｍ ｇ／ＬＮＡＡ＋ ５ｍ ｇ／ＬＡｇＮＯ３ 的不同培养基上诱导丛生芽,结果表明５ｍ ｇ／Ｌ６－ＢＡ＋ ０．３ｍ ｇ／ＬＮＡＡ＋ ５ｍ ｇ／ＬＡｇＮＯ３ 对ＴＣＦ２ 诱导丛生芽有较好的效果．小芽生根培养基为１／２ＭＳ效果最好．     

百合基因转化受体系统的建立

以百合叶片为外植体不经愈伤组织直接诱导并且发育成带球径的大苗进行了研究,结果表明：叶片分芽培养基为ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＺＴ０．。１ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ生根培养基为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．。２－１．０ｍｇ／Ｌ,成球并且生长培养基为ＭＳ＋ＩＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ,移栽成活率为１００％《     

非洲紫罗兰组织培养与工厂化快繁程序的研究

非洲紫罗兰叶片外植体在ＭＳ附加ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ,ＢＡ１ｍｇ／Ｌ的培养基上培养,获得大量不定芽,将小芽丛转入ＭＳ附加ＮＡＡ０．ｍｇ／Ｌ,ＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基上,小芽进一步发育形成小苗,然后将小苗切下转入不含激素的ＭＳ培养基上生根。生根试管苗经炼苗后移入花盆,生长良好。     

球茎甘蓝花托花柄组织培养及其植株再生

球茎甘蓝花托、花柄在ＭＳ＋２,４－Ｄ０．５ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ１ｍｇ／Ｌ培养基上培养,诱导形成愈伤组织．愈伤组织在ＭＳ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ３ｍｇ／Ｌ的分化培养基上培养,能分化出芽．花托在附加６－ＢＡ和ＧＡ３的ＭＳ培养基上培养,能直接出芽．花柄在附加６－ＢＡ或６－ＢＡ和ＧＡ３的ＭＳ培养基上培养,能直接出芽．芽通过继代培养,能再生植株     

甘蓝型油菜萝卜质不育系恢复材料Ad—6（F4）测交二代恢？…

油菜萝卜胞质不育系恢复材料Ａｄ－６（Ｆ４）测交二代恢复株ＴＣＦ２,在ＭＳ附加５ｍｇ／Ｌ ６－ＢＡ＋０．５ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ,３ｍｇ／Ｌ,６－ＢＡ＋０．２ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ,３ｍｇ／Ｌ ６－ＢＡ｜０．３ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ＋６００ｍｇ／Ｌ水解５ｍｇ／Ｌ－６－ＢＡ＋０．３ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ＋５ｍｇ／Ｌ ＡｇＮＯ３对ＴＣＦ２诱导丛生芽有较好的效果。     

用正交设计法筛选中华芦荟丛生芽诱导的最优培养基

用正交设计法考察了不同浓度的６－苄基腺嘌呤（６－ＢＡ）、萘乙酸（ＮＡＡ）和蔗糖对中华芦荟丛生芽诱导的影响,方差分析结果显示：糖对中华芦荟丛生芽诱导的影响最大,其次是６－ＢＡ,而ＮＡＡ影响最小。筛选出中华芦荟丛生芽诱导的最佳培养为ＭＳ＋２．０ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ＋０．３ｍｇ／ＬＮＡＡ＋３０ｇ／Ｌ蔗糖。     

番红花的组织培养和植株再生

以番红花整个小球茎作外植体，培养在６８Ａ２～３ｍｇ／Ｌ（单位下同）和ＮＡＡ０．２～０．３的ＭＳ培养基上，出芽快而多．将无菌芽去尖接种到６ＢＡ４的培养基上，并加进少量ＮＡＡ，对丛芽诱导有利．愈伤组织和芽接种到６ＢＡ０．５和ＮＡＡ０．２的ＭＳ培养基上，均可长出小球茎．将带芽的小球茎接种到１ＢＡ１的１／２ＭＳ培养基上，可得到９６％的生根率．     

库拉索芦荟组织培养研究

以库拉索芦荟为材料进行组织培养研究,分别以根、茎节、茎尖和叶为外植体接种于不同的诱导培养基中诱导芽的分化,待芽长至５ｃｍ左右地将其接入不同的生根培养基中生根,结果表明：茎节接种于ＭＳ（１９６２）＋６－ＢＡ４．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ诱导效率最高,而根没有产生不定芽;１／２ＭＡ＋ＩＡＡ０．２５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２５ｍｇ／Ｌ＋活性炭０．３ｇ／Ｌ有利于试管苗的生根。     

杜衡的组织培养研究

以杜衡叶柄为外植体,通过两次灭菌后进行组织培养,结果表明：外植体在ＭＳ＋ＢＡ３ｍｇ／Ｌ的培养基上产生大量愈伤组织,并且生长速度快,将其称到ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ的培养基上获得了大量不定芽或丛生芽。芽长大后,在ＭＳ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ培养基上生根并形成完整植株。     

大蒜鳞芽组织脱分化条件的分析与预测

以大蒜鳞芽基部组织为外植体，用二次回归通用旋转组合设计进行愈伤组织诱导研究。结果表明：培养基中附加的２，４－Ｄ、ＮＡＡ和６－ＢＡ三种激素中，２，４－Ｄ起决定作用，三者与愈伤组织诱导率之间的回归方程为：Ｙ＝６５．１２－１８．４７ｘ１－８．５６ｘ３－９．１７ｘ１２１６．６３ｘ２２－１２．１５ｘ３２经计算机模拟推测，最佳诱导培养基为：ＭＳ＋２，４－Ｄ０．９８ｍｇ／Ｌ～１．１４ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．９３ｍｇ／Ｌ～１．０９ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ１．１９ｍｇ／Ｌ～１．３６ｍｇ／Ｌ。