病毒在生物进化中的重要意义

最早的原始 RNA 是地球上的第一批生命。逆转录 RNA 所产生的 DNA 是球上第一批以DNA 为遗传信息载体的生命祖先。当今的一切生物都重现着原始 RNA 的进化方式,即以基因的重排与重组作为产生物种多样化的手段。这些都可由当代病毒学的新发现中获得证据。     

DNA分子之神奇

如果我告诉你,DNA也许并不是生命起源仞始时必需的大分子（基本上包括核苷酸、蛋白质和多糖）“建筑材料”,你相信吗？如果我告诉你,DNA是被它的“兄弟”——大分子RNA（组成RNA和DNA的基本单元存分子结构上只差一个氧原于）“挟持”到生命的“最小独立复制单元”——细胞里来的,你相信吗？     

火星能否成为人类的第二个家园

水是生命之源人类在火星寻找生命最主要的还是"找水"。有了水,生命过程中的许多关键反应才得以完成。以传递生命遗传信息的DNA和RNA分子为例,由于它们的亲水特性,使得     

酵母双杂交系统的研究进展

酵母双杂交系统自创建以来,已成为研究蛋白质相互作用的重要手段,揭示了大量未知蛋白质之间的相互作用。随着该系统的广泛应用,近年来又发展了三杂交系统、单杂交系统、逆向双杂交系统、SOS富集系统等。酵母双杂交及其衍生系统已经成功地运用于蛋白质之间,蛋白质与DNA、RNA、配体之间相互作用的研究。     

关于核酸〔ribxtil〕①系列生化物质蒙文命名的研究

“生命个体来自核酸”.核酸包括核糖核酸（简称RNA）和脱氧核糖核酸（简称DNA）两类.它们都属高分子化合物,它们分子单元片段的区别在于：①在RNA中不含胸腺嘧啶而含尿嘧啶;DNA中含胸腺嘧啶而不含尿嘧啶.②在RNA分子中,核糖部分的第2’位置都带有羟基（即有氧）而在DNA分子的核糖部分的第2’位置都不带有羟基,即不含氧原子之区别.同时还介绍核糖、核苷、基因、核苷酸等概念及其它们的国际化的蒙文名称.     

生命起源中的RNA World(核糖核酸世界)

RNA World(核糖核酸世界)是随着核酶的发现而提出的，它解决了长期困扰生命起源研究的主要难题之一——鸡一蛋悖论。1987年RNA World提出以后，立即成为科学热点之一；随后的研究取得了重要的实验证据支持生命起源中RNA World的存在。虽然仍然有一些难题，RNA World仍然是目前科学界最广泛接受的生命起源理论之一。本文认为，RNA World理论是堪与1938年A．Opar1n的现代生命起源理论及1953年Stanley Miller的放电实验相提并论的重大进展。研究RNA World的过程中．出现了一系列对分子生物学有普遍意义的重要新概念及新方法。本文强调应加强对生命起源等基本科学问题的关注。     

抗RNA病毒相关生物材料

在介绍RNA病毒结构、生殖、复制和转录的基础上，综述了抗病毒策略，其中包括抗SARS药物设计，RNA干扰，DNA疫苗释放系统，调控蛋白与糖胺聚糖衍生物或类似物相互作用，天然药物及肺泡组织工程等。这些实例涵盖了RNA病毒与蛋白质、DNA及多糖等生物材料的相互作用。生物材料作为基质或载体正在向细胞或/和基因活化的第三代生物材料发展，可望在抗病毒中发挥作用。     

肽核酸研究的现状与未来

肽核酸 (PNA)是DNA的类似物 ,具有由氨乙基甘氨酸单位组成的假肽骨架 ,能以高亲和性和高生物稳定性与DNA和RNA特异性杂交 .PNA以链侵占方式与DNA结合 ,抑制转录或提供人工强启动子促进转录 ;与mRNA结合 ,阻止蛋白质的合成 ;此外 ,PNA还能导向核糖核蛋白的RNA部分 ,抑制其酶活性 .肽核酸的其它特点如抗核酸酶和蛋白酶作用、方便而灵活的固相合成法 (SPS)等 ,使其有望成为一个基因靶向药物 .该文综述了近年有关肽核酸研究的生物化学特性及其应用前景     

DNA元素百科全书计划：将垃圾DNA的想法丢进垃圾堆

事情曾经很简单,由 DNA 产生 RNA,RNA 产生蛋白质。后来对调控基因、RNA 的加工以及其他细节有了更深入的了解。再后来是第一条 DNA 的序列使研究人员大吃一惊,因为真正编码蛋白质的基因是像散落在很呆板、明显无所事事的 DNA 布丁上的葡萄干一样分散的序列。这些无所事事的 DNA 是什么?是垃圾。     

聚乙二醇6000沉淀法提纯线粒体DNA

本文介绍一种纯化线粒体 DNA的新方法。提取线粒体总核酸后,采用 NaCl盐析法,将线粒体大分子RNA与线粒体DNA分开,得到线粒体DNA 粗制品。再用聚乙二醇6000沉淀法进行纯化,从而得到纯的线粒体DNA。 此方法与 Sepharose 4B柱层析及氯化铯—溴化乙锭密度梯度超速离心纯化线粒体DNA的方法比较,具有经济、简便的特点,同时还可分别得到大分子线粒体RNA及小分子线粒体RNA。用此法制备的线粒体DNA易于酶切。     

原核CRISPR-Cas系统的结构功能及应用

CRISPR-Cas系统是新近在原核生物中发现的一种抵御外来DNA入侵的免疫机制,由一个成簇规则间隔的短回文重复序列(CRISPR)和附属的蛋白质(Cas)组成,广泛分布于真细菌和古菌中.CRISPR由重复序列及其间隔序列组成,间隔序列来自于过去的入侵DNA,并插入到细菌的CRISPR排列中.一旦出现新的入侵,CRISPR转录,其RNA经过加工后与Cas蛋白质组成一个核蛋白复合体,该复合体通过RNA与入侵DNA序列之间的互补配对,结合目标序列,最后Cas蛋白质将入侵DNA降解.此外,基于CRISPR系统中的Cas9蛋白,发展了一种新的基因组编辑技术,在不同的细胞中均能获得高效的基因定点打靶,展现出巨大的潜力.     

锌对大鼠脑区组织核酸含量的影响

通过测定大鼠不同脑区锌对RNA、DNA含量的影响,探讨锌对大鼠学习记忆作用的促进是否与RNA、DNA的合成有关.     

核酸制品的开发应用

核酸是生物体细胞中由几十到几千万个单核苷酸聚合而成的高分子聚合物.1868年,英国科学家米歇尔(Miescher)首先从外科绷带的脓细胞的细胞核中发现.第二次世界大战之后,作为了解、阐明生命现象的途径,对脱氧核糖核酸(DNA),核糖核酸(RNA),核苷酸的生物合成途径,DNA、RNA合成与分解有关的酶系,代谢调节机制,生命信息的复制、传递等方面进行了广泛的研究,取得了惊人的成果.在核酸基础理论研究的同时,对核酸及核酸制品的应用研究也得到快速的发展.     

关于Brachet反应的研究

Brachet反应是区分细胞内RNA与DNA存在的有效方法。但原法染色后易褪色,因而不能区分出RNA与DNA。我们改换了染色试剂,在染色后用冰冻蒸馏水代替丙酮分色,以叔丁醇代替二甲苯透明,既节省药品,省略步骤,又能防止标本材料脱色,观察效果较好。     

肽核酸研究的现状与未来

肽核酸（PNA）是DNA的类似物，具有由氨乙基甘氨酸单位组成的假肽内架，能以高亲和性和高生物稳定性与DNA和RNA特异性杂交，PNA以链侵占方式与DNA结合，抑制转录或提供人工强启动子促进转录。与mRNA结合，阻止蛋白质的合成，此外，PNA还能导向核糖核蛋白的RNA部分，抑制其酶活性，肽核酸的其它特点如抗核酸酶和蛋白质酶作用，方便而灵活的固相合成法（SPS）等，使其有望成为一个基因靶向药物，该文综述了近年有关肽核酸研究的生物化学特性及其应用前景。     

滴血验癌可能吗？

正A:理论上的确可行。但要注意,所有滴血验癌所检测的都是癌症标志物,如ct DNA(循环肿瘤DNA),mi RNA(微小RNA),癌胚抗原,糖类抗原,肿瘤相关的酶、激素以及某些癌基因等。其检测的精度各不相同,通常仍然需要结合其他的检查方可做出诊断。但由于人们愈发渴求早期发现并治疗癌症,因此致力于早期筛查的滴血验癌颇受关注。目前,日本东芝公司开发的综合检测mi RNA浓度的技术,可能是最接近实用化的滴血验癌。RNA与DNA类似,同样由碱基相连而成。通常20～25个碱基组成的短     

Q:病毒有呼吸作用吗?病毒在入侵宿主时所需能量从何而来,入侵宿主前所需能量又从何而来?

<正>A:病毒是RNA或DNA外面包裹着一层蛋白质外壳的颗粒,本身并不能通过呼吸作用产生能量。病毒在宿主体外是没有生命的,也不需要能量,但保持感染活性,入侵宿主后才能繁殖,表现为生命现象。要知道入侵宿主时是否需要宿主提供能量,先要了解入侵的过程。首先是吸附(attachment)。病毒外壳的某些蛋白能与宿主     

恶性肿瘤患者外周血中循环核酸研究进展

循环核酸是指存在于血液（血浆或血清）中的细胞外游离DNA和RNA。肿瘤患者血循环中核酸含量明显高于正常人,研究证实其来源于肿瘤细胞,并且与原发肿瘤有着结构或功能上的某些一致性,因此循环核酸对肿瘤的诊断、治疗和预后评估都可能有重要价值。本文对当前血浆（血清）DNA如Ras和p53基因突变、微卫星改变、肿瘤抑癌基因启动子的高甲基化和肿瘤相关病毒DNA等以及肿瘤相关RNA如酪氨酸酶RNA、端粒酶成分RNA、不同肿瘤相关基因编码的mRNA和病毒RNA等检测在肿瘤诊断和预后中的应用及其意义进行了综述,并展望循环核酸测定的应用前景。     

农业诞生于人类干预基因

正生物多样性是基因变化的结果几十亿年前,地球上出现了一类生物大分子,它们能够自我繁殖和复制。于是,原始的生命形成了,它们以RNA和DNA的形式保存和复制遗传信息。自然界的生命在演化的过程中,逐渐形成多种多样的生命形态:从古细菌、细菌,到真核生物,以及各类多细胞真核生物。在这一演变过程中,最核心的变化就是核酸中碱基排序的变化。     

通过DNA聚合剪切放大体系提高RNA的检测灵敏度

基于循环的DNA剪切循环放大分子机器构建了一个RNA传感器。该分子机器以RNA为输入,产生大量的DNA片段,并替换报告探针上的荧光DNA从而产生荧光信号,实现对靶RNA浓度的放大检测。本分子机器分为两部分,反应部分和报告部分。在反应部分,以靶RNA为输入条件,以一个特殊设计的探针为反应模板引发一个自发连续的DNA聚合-剪切反应网络,重复产生大量信号DNA链;这些信号DNA链进入报告部分,通过杂交替换反应从一个报告探针上替换下带有荧光DNA序列,释放到溶液中。这样通过剪切产生的大量DNA适体序列被释放到溶液中,并替换报告探针上的荧光DNA,实现信号的放大。