滴血验癌可能吗？

正A:理论上的确可行。但要注意,所有滴血验癌所检测的都是癌症标志物,如ct DNA(循环肿瘤DNA),mi RNA(微小RNA),癌胚抗原,糖类抗原,肿瘤相关的酶、激素以及某些癌基因等。其检测的精度各不相同,通常仍然需要结合其他的检查方可做出诊断。但由于人们愈发渴求早期发现并治疗癌症,因此致力于早期筛查的滴血验癌颇受关注。目前,日本东芝公司开发的综合检测mi RNA浓度的技术,可能是最接近实用化的滴血验癌。RNA与DNA类似,同样由碱基相连而成。通常20～25个碱基组成的短     

核酸适体的筛选及其在生物医学领域的研究进展

核酸适体是由指数富集配体系统进化技术(SELEX)筛选获得的能够与靶标物质特异性、高亲和力结合的单链DNA或RNA.能够被核酸适体识别的靶标物质包括各种小分子物质、大分子蛋白质、细胞等,广泛应用于生物医学研究各领域.为此,对核酸适体的筛选制备技术、对生物医学靶标物质的检测方法以及在疾病的靶向诊断和治疗中的研究进展进行了综述,并对其在生物医学领域中的应用进行了展望.     

双链核糖核酸免疫化学研究——Ⅰ.双链核糖核酸多聚[I]: 多聚[C]的抗原性

Schwartz和Stollar(1969)报道用多聚[A]:多聚[U]和甲基化牛血清蛋白(MBSA)混合,制备成抗血清,能和多聚单核苷酸的双链结构发生特异性反应。用补体结合试验证明这种抗血清的高稀释度,便可以和双链RNA反应,包括人工合成的多聚物或自然存在于呼肠孤病毒或其他病毒中的双链核糖核酸,但和单链RNA,自然或变性的DNA均不发生反应,而且,这些核酸的存在也不抑制抗体和ds-RNA反应。因此有可能在其他核酸存在的情况下,用抗血清检出少量双链RNA。曾经用双链RNA抗血清测定单链RNA病毒在侵     

艾滋病的罪魁祸首——HIV病毒

艾滋,是获得性免疫缺陷综合征的英文缩写AIDS（Acquired Immune Deficiency Syndrome）的音译。引起艾滋病等相关疾病的病毒被称为＂人类免疫缺陷病毒＂,即HIV。它是一种以RNA（核糖核酸）为遗传物质的慢病毒,     

病毒编码的RNA沉默抑制子的特征及其生物技术应用

RNA沉默是一种依赖核酸序列特异性的RNA降解过程,是动物、植物抵抗病毒等外源核酸的一种保守防御机制。而针对寄主的这种防御机制,许多病毒演化出RNA沉默抑制子以克服这种防御反应。本文综述了几种动物、植物病毒抑制子的结构和作用方式,讨论了病毒抑制子之间的交叉抑制功能,病毒运动和沉默抑制子之间的关系,病毒RNA和亚病毒寄生物通过沉默抑制子而进行的自我保护原理,抑制子对于miRNA（microRNA）途径的影响以及病毒抑制子在生物技术方面的应用。     

外泌体在肿瘤诊疗中的研究进展

综述外泌体调控各类型肿瘤生物学行为特性，介绍外泌体在肿瘤诊疗中的研究进展，为外泌体在肿瘤精准诊疗领域中的应用提供理论依据.结果表明：外泌体广泛分布于肿瘤患者的血浆、尿液、唾液等各种体液中，来源于外泌体的核酸、蛋白质可介导不同类型肿瘤的生物学行为，在人体内的表达异常或可作为肿瘤早期诊断和预后评估的潜在生物标志物；对外泌体进行加工修饰后，产物可用于肿瘤疫苗制备和靶向药物研发.     

认识病毒

病毒是一类非细胞型微生物,只含有一种核酸,DNA或RNA,仅能在活细胞中繁殖,是已知的微生物中较晚被发现的一类。直到电子显微镜应用后,人们才观察到病毒。病毒具有如下的基本特征:     

高通量测序技术的发展及其在临床检测中的应用

如今的高通量测序技术已经历不同代次的更迭,性能和技术日趋成熟与稳定,在临床样本的病原体鉴定、肿瘤检测、疾病诊断、遗传病检测等领域为精准医疗提供了一个高效的分析检测工具.通过对DNA或RNA序列的测定与拼接,能够发掘更多与疾病、肿瘤、微生物相关的基因组学信息,迅速把握病情的原因以及与患者临床特征相关的感染情况,对于疾病的快速精准诊断、治疗效果与预后情况的预测都有十分重要的帮助.本文对测序技术的发展、不同高通量测序技术平台的特点及其在临床中的应用进行综述.     

抗-HBe阳性乙肝患者血清HBV-DNA检测结果分析

HBV感染的诊断，目前国内应用最广的是酶联免疫试验检测乙肝五项指标。自1985年PCR技术问世以来，以惊人的速度广泛应用于生物科学的各个领域，可以直接测定乙肝病人血清中的HBV－DNA，其测定灵敏度可大10－5Pg。由于FCR直接测定病毒DNA，因而具有特珠的临床意义。我们用PCR法检测了134份HBsAg（＋）、抗-HBe（＋）和抗-HBc（＋）的血清标本中的HBV－DNA，并对检测结果进行了分析。现报告如下：1材料和方法1．1标本134份HBsAg（＋），抗-HBe（＋）和抗-HBc（＋）血清标本均来自我院门诊及住院病人。其中男性83例，女性51例…     

关于核酸〔ribxtil〕①系列生化物质蒙文命名的研究

“生命个体来自核酸”.核酸包括核糖核酸（简称RNA）和脱氧核糖核酸（简称DNA）两类.它们都属高分子化合物,它们分子单元片段的区别在于：①在RNA中不含胸腺嘧啶而含尿嘧啶;DNA中含胸腺嘧啶而不含尿嘧啶.②在RNA分子中,核糖部分的第2’位置都带有羟基（即有氧）而在DNA分子的核糖部分的第2’位置都不带有羟基,即不含氧原子之区别.同时还介绍核糖、核苷、基因、核苷酸等概念及其它们的国际化的蒙文名称.     

针对新型冠状病毒的RNA疫苗是什么？

正A:能够使身体产生免疫反应的物质被称为"抗原"。以往的疫苗主要是以降低活性的病原体(减毒活疫苗)或是灭活的病原体或其部分结构(灭活疫苗)作为抗原,来达到预防接种的目的。针对新冠病毒的核酸疫苗是新型疫苗。首先需要人工合成抗原的核酸,即病毒表面刺突蛋白的DNA或RNA。     

欧鳗“狂游病”病毒的分离及观察

患“狂游病”欧鳗的主要脏器经电镜切片观察表明：该病毒主要存在于病鳗的脑、心脏和肌肉组织中,存在有一大小约为80－100nm的圆形病毒,成熟的病毒颗粒具有清晰可见的包膜结构,病鳗组织匀浆后,经蔗糖分步超速离心法,RNA酶及DNA酶消化去除组织内DNA、RNA后,获得纯化的病毒颗粒。又经蛋白酶K消化后得到病毒的核酸,以DNAaseI或RNAaseA分别消化,经1％的琼脂糖凝胶电泳证实该病毒为DNA病毒。     

微RNA在非小细胞肺癌中的研究进展

微RNA(miRNA)是一类内源性、非编码的单链小分子RNA,作用广泛,参与生命活动中的一系列重要进程,并与肿瘤的发生、发展密切相关。大量研究表明,微RNA参与肺癌的发生、发展和预后,具有与原癌基因或肿瘤抑制基因相似的作用。在肺癌组织中微RNA有特定的表达谱,参与调节肿瘤血管生成等多个过程,并可作为生物标志物用以早期诊断,靶向治疗及临床预后。作为一类新的分子靶标,微RNA为肺癌的诊断和治疗提供了新的方向。     

病毒诱导的植物抗性机制及其应用的研究

病毒的多种基因产物可引起植物的病源诱导抗性，如外壳蛋白、复制酶、运动蛋白缺陷的干涉RNA和DNA以及非翻译RNA等。对植物病源诱导抗性的研究有助于阐明病毒的致病机理并对植物抗病的应用具有重要的理论和应用价值。     

甲型H1N1流感超敏感诊断方法的建立及优化

利用几种助沉剂和核酸纯化方法富集病毒RNA,建立甲型H1N1流感超敏感诊断方法。收集31份甲型H1N1流感确诊病人提取的病毒RNA,稀释至1000分之一倍后分别应用酵母tRNA、糖原、AcrylCarrier助沉剂和磁珠、硅胶颗粒和离心柱的9种组合进行病毒RNA的富集,富集后分别进行RealtimePCR检测。并对检测结果进行统计学分析。利用几种助沉剂和核酸纯化方法的组合时,发现磁珠+AcrylCarrier助沉剂方法是最佳的核酸富集方法,能够大大提高病毒核酸的检出效率。建立了甲型H1N1流感超敏感诊断方法,该方法能够大大提高甲型H1N1流感的检出率。     

农药分子核酸适体筛选研究进展及其在生物传感器中的应用

核酸适体作为一类通过体外筛选指数富集配体系统进化技术(SELEX)得到的单链DNA或RNA,具有特异性强、稳定性好和靶分子广等特点,被广泛用于生化传感检测领域.总结了近年来筛选的农药分子核酸适体及其筛选方法,综述了农药分子核酸适体在生物传感检测中的应用,并探讨了农药分子核酸适体筛选的问题和未来发展的趋势.     

肽核酸研究的现状与未来

肽核酸（PNA）是DNA的类似物，具有由氨乙基甘氨酸单位组成的假肽内架，能以高亲和性和高生物稳定性与DNA和RNA特异性杂交，PNA以链侵占方式与DNA结合，抑制转录或提供人工强启动子促进转录。与mRNA结合，阻止蛋白质的合成，此外，PNA还能导向核糖核蛋白的RNA部分，抑制其酶活性，肽核酸的其它特点如抗核酸酶和蛋白质酶作用，方便而灵活的固相合成法（SPS）等，使其有望成为一个基因靶向药物，该文综述了近年有关肽核酸研究的生物化学特性及其应用前景。     

核酸疫苗研制的最新研究进展

;核酸疫苗是才发展起来的一种新型疫苗,不仅有预防疾病的作用,同时还具有治疗疾病的作用。因其高效、持久、广谱、简便、廉价、无致病性等特点得到广泛的研究与应用,现今,病毒感染性疾病的核酸疫苗、非病毒微生物感染性疾病的核酸疫苗、寄生虫核酸疫苗、肿瘤核酸疫苗等多种核酸疫苗都有了相关的开发和应用。尽管核酸疫苗有许多传统疫苗无可比拟的优点,但在理论分析和实际应用上仍有许多问题等待解决。笔者对核酸疫苗的概念、种类、优缺点、最新研究进展、发展前景进行了综述。     

应用二温式多重PCR技术鉴别鸡传染性支气管炎病毒和鸡传染性喉气管炎病毒

为了简化聚链反应（PCR）程序和加快检测速度,将二温式PCR与多重PCR结合起来,建立一种同是检测鸡传染性支气管炎病毒（IBV）和鸡传染性喉气炎病毒（ILTV）的二温式重PCR技术,试验根据IBV和ILTV的基因文库,设计2对分别与IBV和ILTV某段基因序列互补的引物。用这2对引物同一样品中的IBV、ILTV核酸模板进行二温式多重PCR扩增,结果均同时得到2条特异性大小与实验设计相符的1720bp(IBV)和647bp(ILTV）的扩增带,而对其他6种禽病病原的扩增结果均为阴性,敏感性测定结果表明明,该二温式多重PCR技术检出10pg的IBV RNA模板和10pg的ILTV DNA模板。     

用新洁尔灭测定核酸的共振瑞利散射方法研究

在酸性BR缓冲溶液 ，新洁尔灭（溴化十二烷基二甲基苄铵，BB）与小牛胸腺DNA（ctDNA)鲱鱼精DNA（hsDNA)、鲑鱼精DNA（sDNA)和酵母RNA（yRNA)反应，产生强烈的共振瑞利散射（RRS）增强，其最大散射峰位于470nm处。由此建立测定微量核酸的新分析方法。ctDNA,hsDNA,sDNA和yRNA的测定范围分别为0－4.2μg/mL，0-4.0μg/mL,0-4.6μg/mL,0-12.0μg/mL；检出限（3σ）分别为8.6ng/mL,9.2ng/mL,9.9ng/mL和27.9ng/mL。研究发现RRS强度变化与核酸构象转变有密切联系，因此RRS法有望成为研究核酸构象的有用手段。