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1.
曲利本蓝—蛋白质体系的共振瑞利散射及其分析应用   总被引:1,自引:1,他引:0  
研究了曲利本蓝蛋白质体系的共振瑞利散射光谱,考察了体系的光谱特征、影响因素和适宜的反应条件.确立了共振瑞利散射强度与蛋白质浓度的关系,提出了用共振瑞利散射光谱测定痕量蛋白质浓度的高灵敏的分析方法.  相似文献   
2.
[I2Br]-EV体系的共振瑞利散射光谱研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
在过量溴化钾存在的稀磷酸介质中,乙基紫的共振瑞利散射十分微弱,但是当乙基紫与配阴离子[I2Br]^-反应,形成离子缔合物时,共振瑞利散射显著增强并出现一个新的共振瑞利散射光谱。其共振瑞利散射峰位于535nm和355nm,研究了该反应的适宜条件和影响因素。碘的浓度范围在0-0.64μg/mL时,共振瑞利散射强度与碘的浓度成正比。该方法具有较高的灵敏度,碘离子的检出限为1.58ng/mL。该法具有较好的选择性,可用于痕量碘离子的测定。  相似文献   
3.
喻丽红  刘忠芳  胡小莉  孔玲  刘绍璞 《科学通报》2009,54(21):3283-3290
在pH 4.2~6.0的HAc-NaAc缓冲介质中, 甲基紫、乙基紫、结晶紫、甲基绿、碘绿、孔雀石绿、亮绿等碱性三氨基三苯甲烷类染料(BTPMD)以及钨酸根溶液本身的共振瑞利散射(RRS)强度均十分微弱, 但是当这类染料阳离子与钨酸根配阴离子(WO42?)形成离子缔合物时, RRS急剧增强, 并产生新的RRS光谱, 甲基紫、乙基紫、结晶紫与WO42-的反应产物具有相似的光谱特征, 分别在330和560 nm左右有两个较强的RRS峰, 甲基绿、碘绿、孔雀石绿、亮绿与WO42?反应产物的光谱特征也相似, 其3个RRS峰分别位于335, 450和580 nm左右. 7种反应产物的散射强度有较大的差异, 其中孔雀石绿的灵敏度最高, 其余依次是亮绿、结晶紫、乙基紫、甲基绿、碘绿、甲基紫. 对上述7种染料的线性范围和检出限分别为: 0.06~2.80 µg/mL和18.1 ng/mL (MG), 0.08~4.80 µg/mL和22.6 ng/mL (BG), 0.10~4.80 µg/mL和31.4 ng/mL (CV), 0.14~3.00 µg/mL和40.5 ng/mL (EV), 0.17~3.80 µg/mL和50.2 ng/mL (MeG), 0.22~5.80 µg/mL和67.1 ng/mL (IG), 0.25~7.40 µg/mL和76.3 ng/mL (MV). 由于反应产物的散射强度(?I)在一定范围内与染料浓度有良好的线性关系, 因此可用于碱性三苯甲烷类染料的测定. 方法灵敏度高, 简便快速. 据此发展了一种用钨酸根作探针RRS法测定碱性三苯甲烷染料的新方法, 该法用于鱼肉中孔雀石绿残留量的测定, 结果满意.  相似文献   
4.
流动注射化学发光法测定盐酸异丙嗪   总被引:2,自引:0,他引:2  
在0.015mol/L的硫酸介质中,硫酸铈氧化盐酸异丙嗪产生化学发光,详细研究了反应的影响因素,在优化的实验条件下盐酸异丙嗪测定的线性范围为1.0×10-7~1.5×10-5g/mL,检出限为4.0×10-8g/mL,对5.0×10-6g/mL的盐酸异丙嗪进行11次测定,其RSD为2.6%.将本法用于盐酸异丙嗪药片的分析,并与药典规定的方法进行对照,结果令人满意.  相似文献   
5.
研究了钼(V)-硫氰酸盐配阴离子与结晶紫、乙基紫、孔雀石绿等碱性三苯甲烷染料的离子缔合配合物的二级散射和反二级散射光谱。  相似文献   
6.
研究了钼(Ⅴ)硫氰酸盐配阴离子与结晶紫、乙基紫、孔雀石绿、亮绿及碘绿等碱性三苯甲烷染料的离子缔合配合物的二级散射和反二级散射光谱.考察了影响因素、适宜条件和分析化学特征.提出了用二级散射光谱法测定钼的新的高灵敏分析方法,可用于钢铁中痕量钼的测定.  相似文献   
7.
在二苯胍(DPG)存在下,偶氮胂Ⅲ与稀土元素形成可被某些有机溶剂萃取的三元络合物,已在萃取一光度法测定稀土元素中获得应用.但因萃取在弱酸性或近中性介质中进行,干扰元素多,又不能用一般的掩蔽手段消除其影响,因此、测定钢铁和矿石中稀土元素时,必须预先分离,操作手续繁琐,并且萃取的水相PH较窄,影响方法的实用价值.  相似文献   
8.
9.
合成了新偶氮化合物1-(2-吡啶偶氮)-2-氨基萘(PAAN),并研究了它与钴的显色反应,在pH4.0~5.0的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,Co~(2+)与PAAN形成红色螯合物,λ_(max)=550nm.ε达1.0×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)(乙醇-水溶液)和5.16×10~4 L·mol~(-1)·cm~(-1)(OP-水溶液),钴与显色剂的组成比为1:2.钴量在0~11μg/25ml范围内遵守比耳定律.该显色反应选择性好.仅Ni~(3+).Fe~(3+).Cu~(2+).Pd~(2+)干扰,可通过加入盐酸酸化至1mol/L,破坏上述离子的配合物而消除,在不加任何掩剂的情况下.测定了土壤、茶叶和维生素B_(12)中的钴,结果满意.  相似文献   
10.
二氧化锰纳米微粒的制备及其共振瑞利散射光谱研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
基于KMnO4 与NH3 ·H2 O反应 ,用微波高压液相合成技术制备了粒径为 12 5nm的二氧化锰纳米微粒。二氧化锰纳米微粒的稳定性实验发现 ,微量NaNO3 和TritonX 10 0对二氧化锰纳米微粒的稳定起一定作用 .二氧化锰纳米微粒在 34 2nm处有特征吸收峰 .它的共振瑞利散射峰分别位于 410nm ,470nm ,5 30nm ,共振瑞利散射强度I4 70 与二氧化锰浓度在 2× 10 -7~ 4× 10 -5mol/L范围内呈线性关系 ,相关系数 0 9987.还研究了二氧化锰米微粒的非线性散射现象 .  相似文献   
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