β—环糊精对2—氨基—4—氯苯并噻唑在土壤中吸附行为的影响

在实验条件下通过振荡平衡吸附法研究了β－CD对2－氨基－4－氯苯并噻唑（BZA）在两种土壤中的吸附行为的影响。结果表明,β－CD对BZA在南京黄棕壤中的吸附有增强作用;而对BZA在黑龙江黑土中的吸附有抑制作用。其原因在于β－CD对于有机化合物BZA的增溶作用以及在β－CD的存在下BZA在不同土壤中吸附的复杂性。     

一类多分子反应模型的相图

对一类多分子反应模型ｘ＝１－αｘ－ｘｐｙｑ，ｙ＝βｙ（ｘｐｙｑ－１－１）进行定性分析，在第一象限奇点无法具体求出的条件下，讨论了轨线的有界性，分界线的位置关系以及极限环的存在性和不存在性     

β－环糊精与联苯包结物的研究

报道在常压下制备β－环糊精与联苯包结物的方法，并用差热－热重分析法、紫外分光光度法分析研究了包结物的形成，初步探讨了包结物机理和条件，为β－环糊精与联苯包结物在柑桔保鲜中的应用提供一条新途径。     

十种（株）杜氏藻β－胡萝卜素的提取及含量比较

建立了从杜氏藻鲜藻中直接提取、纯化β－胡萝卜素及快速检测其含量的新方法，发现在十种（株）杜氏藻Ｄｕｎａｌｉｅｌｌａｂａｒｄａｕｉｌ中生成β－胡萝卜素的量最高，达藻干重的４．１９％，在最佳条件下可达１３％，经动物急性毒性实验测得小鼠对杜氏藻β－胡萝卜素的最大耐受量＞２４０ｍｇ·ｋｇ￣（－１）．     

两类樟脑肟醚化合物的合成与生物活性

报道了β－芳氧乙基及β－胺基乙基两类樟脑肟醚的制备方法。一、梓脑肟与β－芳氧基溴乙烷在ＮａｏＨ－甲苯和相转移催化剂存在下反应，得到化合物１ａ－１ｈ。二、梓脑肟与环氧乙烷经碱性开环生成β－羟乙基樟脑肟醚，其苯酸酯经常压胺化得到化合物２ａ－２ｄ，并对其中一些化合物进行了初步的生物活性测定。     

β－CD和高α－CD对越桔汁色素包结作用的研究

对用β－ＣＤ和高α－ＣＤ对越桔汁色素在不同ｐＨ值、浓度和搅拌强度下的包结效果进行了实验，选择了最佳包结条件，并对β－ＣＤ和高α－ＣＤ的包结效果做了对比实验；对配制果汁饮料常用的物质如蔗糖等，对其包结效果的影响也做了初步的研究。     

β－环糊精－β－萘酚包结物的固相不对称氧化偶联反应

研究了β－环糊精包结中的β－萘酚在固相条件下的不对称氧化偶联反应，得到了光学纯度最高可达３４％的Ｒ－（＋）－１，１＇－联萘基－２，２＇－二酚。     

β—环糊清—β—萘酚包结物的固相不对称氧化偶联反应

研究了β－环糊精包结中的β－萘酚在固相条件下的不对称氧化偶联反应，得到了光学纯度最高可达３４％的Ｒ－（＋）－１，１－联萘基２，２－二酚。     

十种（株）杜氏藻β—胡萝卜素的提取及含量比较

建立了从杜氏藻鲜藻中直接提取，纯化β－胡萝卜素及快速检测其含量的新方法，发现在十种（株）杜氏藻Ｄｕｎａｌｉｅｌｌａ ｂａｒｄａｕｉｌ中生成β－胡萝卜素的量最高，达藻干重的４．１９％，在最佳条件下可达１３％，经动物急性毒实验测得小鼠对杜氏藻β－胡萝卜素的最大耐受量＞２４０ｍｇ．ｋｇ＾－１．     

β—紫罗兰酮合成研究

改进了β－紫罗兰酮的合成方法，并研究影响反应产率诸因素，结果表明：在适当条件下，β－紫罗兰酮总收率可达５２％。     

α，β，γ，δ－四（对苄氧基苯基）卟啉的合成

以ｍｅｓｏ－四（对羧基苯基）卟啉和苄基氯为原料，在较温和条件下直接合成α，β，γ，δ－四（对苄氧基苯基）卟啉化合物，产物用重结晶法纯化，并利用ＵＶ－ＶＩＳ、ＩＲ、荧光光谱及元素分析法对其结构进行了表征．     

β－紫罗兰酮合成研究

改进了β－紫罗兰酮的合成方法，并研究影响反应产率诸因素．结果表明：在适当条件下，β－紫罗兰酮总收率可达５２％．     

嗜热四膜虫接合后体发育期皮层细胞骨架蛋白组分的比较研究

该文以嗜热四膜虫（Tetrahymena thermophila）BF株BF1、BF5系细胞为材料，采取生化抽提、SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳及凝胶扫描分析软件和数据统计，参照营养期、饥饿期、接合期皮层细胞骨架蛋白组分的组合和含量的变化，着重分析比较了接合后体发育期的皮层细胞骨架蛋白组分的变化，发现这一时期皮层细胞骨架蛋白组分中一部分蛋白含量持续降低，如225KD、150KD、120KD、88KD、84KD等；而另一部分蛋白组分的含量相对于接合期而言有所增加，如94KD、74－80KD、64KD、52KD、49KD等；并出现了205KD的特殊条带。这些变化，可能与接合后体发育期一方面延续了接合过程中皮层细胞骨架的特殊变化，另一方面向正常营养细胞循环恢复的过渡性特征有关。     

α,β,γ,δ—四（对苄氧基苯基）卟啉的合成

以ｍｅｓｏ－四（对羟基苯基）卟啉和苯基氯为原料，在较温和条件下直接合成α，β，γ，δ－四（对苄氧基苯基）卟啉化合物，产物用重结晶法纯化，并利用ＵＶ－ＶＩＳ，ＩＲ、荧光光谱及元素分析法对其结构进行了表征。     

苯丙氨酸D,L—对映体—β—环粝精包络物的制备与表征

分别制备了苯丙氨酸Ｄ，Ｌ－对映体－β－环糊精－悄素体系的包络物，通过元素分析、红外光谱、Ｘ－射线粉末衍射和差热分析等方法研究了它们在勹络行为上的差异实验结果： 素存在下，Ｄ－构型的苯丙氨酸和Ｌ－构型的苯丙氨酸与β－环糊精形成的包络物在Ｘ＝射线粉末衍射谱以及热稳定性上有关明显的差别，Ｄ－苯丙氨酸与β－环糊精琪的包络物比Ｌ－苯丙氨酸与β－环精精的络稳定，为进一步将环糊精应用于绝对构型的分析和测定提供依     

苯丙氨酸D，L－对映体－β－环糊精包络物的制备与表征

分别制备了苯丙氨酸Ｄ，Ｌ－对映体－β－环糊精－尿素体系的包给物，通过元素分析、红外光谱、Ｘ－射线粉末衍射和差热分析等方法研究了它们在包络行为上的差异．实验结果表明：在尿素存在下，Ｄ－构型的苯丙氨酸和Ｌ构型的苯丙氨酸与β－环糊精形成的包络物在Ｘ－射线粉末衍射谱以及热稳定性上有着明显的差别，Ｄ－苯丙氨酸与β－环糊精形成的包络物比Ｌ－苯丙氨酸与β－环糊精形成的包络物稳定．这为进一步将环糊精应用于绝对构型的分析和测定提供依据．     

2β—氯鬼臼毒抗肿瘤药的制备

以鬼臼毒为原料，经Ｃ－４羟基保护、酯羰基在低温下的烯醇化、在Ｃ－２位进行β－氯代和Ｃ－４去保护等４个步骤制备了化合物２β－氯鬼臼毒，给出了其ＩＲ、１ＨＮＭＲ和ＭＳ谱数据，讨论了产物的立体化学问题     

多元相依线性模型的M－估计

讨论多元线性模型Ｙ＿ｉ＝ｘ＇＿ｉβ＋Ｅ＿ｉ，ｉ＝１，２，…中凸偏差函数最小问题的解定义的多元线性回归系数β的Ｍ－估计的相合性及渐近分布，其中｛Ｅ＿ｉ，ｉ≥１｝为严平稳α－混合ｐ维随机误差序列，在十分一般的条件下，建立了β的Ｍ－估计的相合性，并基于过程收敛得到了Ｍ－估计的渐近分布。     

RT—PCR法检测SMMC—7721人肝癌细胞α5β1整合蛋白 …

整合蛋白α５β１是一类存在于细胞表面的细胞粘附分子，在肝癌的发生发展和演进中起着重要的作用。研究了快速定量检测整合蛋白α５β１ ｍＲＮＡ表达的ＲＴ－ＰＣＲ方法，结果表明：在ＰＣＲ反应体系中加入２５ｎｇ到２００ｎｇ ｍＲＮＡ的逆转录产物呈较好的线性关系，并以此为反应条件测定ｐｃＤＮＡ３－α５，ｐｃＤＮＡ３－β１质粒共转染或单转染的α５β１．６－７７２１，α５．３－７７２１，β１．６－７７２１细胞株ｍ     

重稀土元素与对硝基偶氮氯膦（CPAPN）配合反应的研究

本文报导在ｐＨ＝１．４±０．１条件下，测定了重稀土元素与显色剂对销基偶氮氯膦形成配合物的吸收光谱、α型配合物的最大吸收波长λ（ｍａｘ），求得ＲＥ／ＣＰＡ_ｐＮ配合物的摩尔吸光系数。光度法研究Ｙ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕ与ＣＰＡ_ｐＮ配合物的组成，并测定其α型配合物的积累稳定常数。重稀土元素与ＣＰＡ_ｐＮ在一定条件下亦能形成β型配合物，Ｙｂ－ＣＡＡ_ｐＮ的β峰在７３１ｎｍ处，并在此波长下测定Ｙｂ－ＣＰＡ_ｐＮ配合物由α型转化为β型的反应级数为一级，半衰期为３１．９分。