热激对高温敏感核不育水稻芽生长及其蛋白质组分的影响

温敏不育水稻培矮６４Ｓ芽期经热激（３８℃）处理后,与其在２２℃条件下相比较,芽蛋白组分表现出明显差异;在大于９７．４ＫＤ、小于１４．４ＫＤ和６６．２～４２．７ＫＤ范围内分别新增２条、１条和３条蛋白质带,另有８条带加强（４２．７～１４．４ＫＤ）和２条带减弱（９７．４～４２．７ＫＤ）。与热激条件下的常规稻湘晚籼２号比较,培矮６４Ｓ经热激（３８℃）后新增了４条蛋白质带,另有２条带加强和１条带减弱。在热激后,温敏不育水稻培矮６４Ｓ芽中蛋白质组分的这些变化,必然引起植株体内某些酶系统的改变,以致影响芽的正常生长发育,使芽的生长受到明显的抑制。     

应用PCR－SSCP银染技术检测消化系统肿瘤的P53基因突变

应用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ银染技术，初步研究了肝细胞癌、胃癌和大肠癌中Ｐ５３基因的第６和第７外显子的分子结构改变。对来自癌组织ＤＮＡ和正常组织ＤＮＡ的ＰＣＲ－ＳＳＣＰ电泳带迁移作对比分析，发现３０例肝癌病人中，６例肝癌样品电泳带迁移异常；２６例胃癌病人中，４例胃癌样品电泳带迁移异常；２９例大肠癌病人中，６例大肠癌样品电泳带迁移异常。依据ＤＮＡ单链构象与分子电泳迁移的关系，研究结果表明：该三组病人中，Ｐ５３基因第６、７外显子的突变率分别为２０．０％，１５．４％和２５．０％。同时，也间接提示了Ｐ５３基因突变可能是肝细胞癌、胃癌和大肠癌中一种较多见的分子结构改变。     

牛乳脂球膜蛋白的研究

中国黑白花奶牛鲜乳及麦洼牦牛干乳期乳腺分泌物，高速离心后得到乳脂．以０．９％ＮａＣｌ振荡洗涤３次后，分别用３ｍｏｌ／ＬＫＣｌ、０．２％ＳＤＳ和５ｍｍｏｌ／ＬＴｒｉｔｏｎＸ－１００增溶乳脂球膜蛋白，以ＰＥＧ６０００浓缩，采用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分离膜蛋白，结合银染色方法，获得了分子在１２～９２ｋｄ的几种膜蛋白组分。     

DL-半胱氨酸对CCL_4肝中毒小白鼠LDH和SOD活性的影响

小白鼠口服花生油溶四氯化碳（ＣＣＬ４）１３．９５ｇ／ｋｇ（公斤体重）至３６ｈ诱发肝中毒和口服ＣＣＬ４前１０～２０ｍｉｎ于腹腔注入ＤＬ－半胱氨酸１００ｍｇ／ｋｇ．用凝胶圆盘电泳法显示肝中毒和中毒前腹腔注入ＤＬ－半胱氨酸小白鼠的血清乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶和肝匀浆超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的谱带变化．结果表明，中毒鼠血清呈现以ＬＤＨ５带占优势的肝损伤ＬＤＨ同工酶谱；中毒前腹腔注入ＤＬ－半胱氨酸的小白鼠，血清ＬＤＨ同工酶谱ＬＤＨ５显著缩减，其它同工酶带几乎未显现．ＣＣＬ４中毒的肝匀浆ＳＯＤ谱带与正常鼠比较明显变宽或呈现两条同工酶带；中毒前腹注ＤＬ－半胱氨酸的小鼠ＳＯＤ带与正常鼠略同，但有的仍呈现两条微弱的同工酶带．谱带的这些变化表明，ＣＣＬ４诱发肝细胞损伤可能与自由基生成和脂质过氧化有关，ＤＬ－半胱氨酸则可能具有阻断肝损伤的作用；ＣＣＬ４肝中毒在诱发自由基生成的同时又刺激了肝细胞ＳＯＤ活性增强     

渐进水分胁迫对小麦叶绿体光化学活性及类囊体膜蛋白组分水平的影响

小麦幼苗经渐进水分胁迫处理后，叶绿体的电子传递活性将随处理时间逐渐的增长而降低．２４ｈ轻度胁迫下，光合全电子链、ＰＳⅡ和ＰＳⅠ电子传递活性有轻微下降，而４８ｈ中度和７２ｈ重度胁迫，将使它们明显降低．这表明，叶绿体电子传递活性对水分胁迫的响应与胁迫程度有关．ＰＳⅡ的ＤＣＩＰ光还原活性与ＰＳⅡ电子传递活性有相同的变化模式．类囊体膜和ＰＳⅡ膜蛋白组分稳态水平的电泳分析表明，在中度和重度水分胁迫下，叶绿体光化学活性的降低与光合功能蛋白组分含量的减少有关．还讨论了植物光合电子传递功能对水分胁迫的敏感性     

饭豆铜锌超氧物歧化酶的纯化及性质

饭豆种子粗提液中有６条Ｃｕ·Ｚｎ—ＳＯＤ活性谱带，经氯仿－乙醇混合液处理，硫酸铵盐析，ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００凝胶过滤和ＤＥＡＥ－纤维素柱层析被分离，获得了两组ＳＯＤ同工酶组分（ＳＯＤ—１，ＳＯＤ—２）．它们在酶分子结构上可能存在一定差异．ＳＯＤ－１含与粗提液相对的、电泳迁移率较小的活性谱带，它在聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）图谱上的活性染色带和蛋白染色带相互对在；在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和等电聚焦电泳图谱上均呈现单一区带，说明该酶已纯化到均一程度．该酶分子量为３１３００，亚基分子量为１６５００，等电点为４．２，在紫外区的吸收值为２６４．０ｎｍ．该必在０—７５℃范围内稳定．纯化的ＳＯＤ—１比活性为１７８９Ｕ／ｍｇ，ＳＯＤ—２比活性为２８４Ｕ／ｍｇ，ＳＯＤ活力回收率为３２％．     

抗菌肽CM4组分对离体癌细胞的影响

抗菌肽ＣＭ４作用Ｈｅｌａ细胞骨架后,细胞骨架由最初的完整微管系统卷缩成不规则网架,细胞贴壁性下降,形态不能正常维持．荧光标记抗菌肽ＣＭ４组分作用ＳＰ２／０显微观察结果发现,在早期细胞表面和胞内分布有不均匀的高强度荧光标记物,进一步作用可使癌细胞膜破裂,内容物外泄,最终导致细胞死亡     

大仓鼠(山西亚种)染色体组型及C带、G带研究

研究了分布于陕西北部的大仓鼠山西亚种的染色体组型、Ｃ带和Ｇ带，核型公式Ｋ（２ｎ）＝４ｍ＋２２ｔ＋♀ＸＸ（Ｓｔ，Ｓｔ）♂ＸＹ（Ｓｔ，ｍ），与大仓鼠指名亚种组型一致，Ｃ带均为着丝点带，Ｙ，第１２、１３对染色体无带．对大仓鼠山西亚种的Ｇ带作了描述，并与指名亚种比较，发现有明显差异．     

氨基偶氮苯磺酸类中间体合成方法研究

合成了４－氨基－３－甲基偶氮苯－４’－磺酸及４－氨基－３－甲氧基偶氮苯－４’－磺酸，探讨了芳胺做为偶合组分与重氮盐进行重氮偶合反应的方法．研究表明：当在氨基上引入－ＣＨ２ＳＯ３Ｎａ基团时，可保护氨基避免生成重氮氨基化合物，得到氨基偶氮化合物．     

鉴定与水稻光敏核不育基因pms3连锁的AFLP-RFLP标记

运用 ＡＦＬＰ技术对农垦 ５８Ｓ×１５１４的 Ｆ２代群体构建的极端集团进行了分析,在 ２５３对ＡＦＬＰ引物中,９１％具有多态性带,有２０对引物扩增到了阳性带．阳性带经克隆后用作ＲＦＬＰ探针进行极端集团分析,其中４个具有多态性带．２个（Ｆ３和Ｖ４）表现为阳性带．Ｆ２代不育群体ＲＦＬＰ分析结果显示,Ｆ３和Ｖ４两个标记与第１２染色体上的光敏核不育基因ｐｍｓ３连锁．通过极大似然法估算,Ｆ３和Ｖ４标记距光敏核不育基因ｐｍｓ３的遗传距离分别为５.８０ｃＭ和７．７５ ｃＭ．     

灵芝提取物对红细胞膜磷脂成分及电泳率的影响

采用家兔红细胞和血小板，以薄层色谱扫描法和显微（细胞）电泳法，探讨灵芝对家兔红细胞膜磷脂成分及电泳率的影响。结果显示：实验组红细胞膜磷脂成分中磷脂酰胆碱显著增多（P＜0．01），而鞘磷脂类，磷脂酰乙醇胺都程度不同的减少（P＜0．05），特别是磷脂酰丝氨酸含量，鞘磷脂类／磷脂酰胆碱及磷脂酰丝氨酸／磷脂酰胆碱比值显著减小（P＜0．01）。血小板及红细胞的电泳率显著高于对照组。表明灵芝对维持细胞膜的稳态有重要作用。     

再生障碍性贫血病人红细胞膜骨架蛋白的研究

十二烷基磺酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳(简称为SDS-PAGE)方法分离12例再生障碍性贫血(简称再障)病人红细胞膜蛋白,发现其中有6例红细胞骨架蛋白带1、带2和带4有不同程度减少或缺损。同时用扫描电子显微镜观察其红细胞形态,发现亦有不同程度异常,表现为棘状、刺状及波浪状。提示红细胞骨架蛋白的含量与红细胞的形态有密切关系。     

抗猪脂肪细胞膜蛋白抗体的制备及测定

猪屠宰后,立刻取其背部皮下脂肪组织在37℃膜萃取液中匀浆,用差速离心法和密度梯度离心法提取脂肪细胞膜蛋白,经SDS-PAGE分析,背部脂肪细胞膜蛋白与其他组织细胞膜蛋白具有较大差异,但也有一些相同的膜蛋白.以猪背部脂肪细胞膜蛋白为抗原,免疫雄性家兔,制备抗猪脂肪细胞膜蛋白血清,经酶联免疫反应(ELISA)测定,血清效价达到1:12800.同样,用ELISA和Western-blotting测定抗体与其他组织细胞膜的交叉反应,结果显示:抗猪脂肪细胞膜抗体与其他组织细胞膜有交叉反应,但反应性不高.     

人红细胞膜固定相在抗人胸腺细胞免疫球蛋白生产中的应用

为了建立一种兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白生产中抗红细胞杂抗体的去除方法,收集人红细胞,裂解收集红细胞膜,以硅胶为载体,将人红细胞膜固定在其表面制备成红细胞膜固定相,用人红细胞膜固定相吸附兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白中抗红细胞杂抗体并测定其使用效率。结果表明,用人红细胞膜固定相吸附杂抗体,兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白总收率从2979mg／L提高至3607mg／L,进行t检验,P〈0．01,具显著性差异,并且人红细胞膜固定相重复使用15次保持81．8％的活性,具有良好的应用前景。     

基于双向电泳技术的丙酮丁醇梭菌ATCC824不同产物阶段膜蛋白质组比较

建立丙酮丁醇梭菌在产酸阶段和产有机溶剂阶段的膜蛋白质组;并进行比较分析。研究采用差速离心法提取了该菌在产酸阶段和产有机溶剂阶段的膜蛋白,进行双向电泳分离后,对差异蛋白进行质谱分析。不同生长阶段膜蛋白质组存在明显差异,经质谱鉴定发现9个差异蛋白质,其中3个在产酸阶段高表达,6个在产有机溶剂阶段高表达。生物信息学分析表明,大部分蛋白含有明确的膜定位信息。产酸阶段高表达蛋白多与细胞信号转导有关,而产有机溶剂阶段高表达蛋白功能分布相对复杂。丙酮丁醇梭菌在不同产物阶段的差异膜蛋白被成功鉴定,它们可能在不同产物阶段的转换和细胞信号转导等过程中起到重要调控作用。     

糖尿病患者红细胞膜流动性及其影响因素的探讨

探讨糖尿病患者红细胞膜流动性及其影响因素,方法对４３例受试者的红细胞膜流动性,脂质过氧化物终产物丙二醛、血清胆固醇、血清甘油三脂和维生素Ｅ进行测定分析。结果：糖尿病组与健康对照组比较,前者是红细胞膜流动性和血清ＶＥ含量显著降低（ｔ＝５．４５３、２．３３９,Ｐ〈０．０１）;血浆丙二醛、血清胆固醇、甘油三脂含量升高,两者比较有显著性差异（ｔ＝３．０２６、２．３８２、２．９６５,Ｐ〈０．０５）。结论：糖     

Enzymatic activity and chromatographic characteristics of the cell membrane immobilized on silica surface

A new cell membrane preparation. silica carrier cell membrane (CCM), has been presented, in which cell membrane was immobilized on silica which acted as carrier by the absorption. The surface characteristics of the silica CCM have been tested by a scanning electron microscope and surface energy spectrometer. Comparison has been made of the changeable rule of enzymatic activity of rabbit red cell membrane in three states: the silica CCM, the suspension and the precipitation cell membranes, with temperature and time. The result showed that the silica CCM still keeps the same enzymatic activity as the other two states of cell membranes. The interactions between calcium antagonists and rabbi red and cardiac muscle cell membranes, and the stereoscopic interactions between dihydropridines and rabbit cerebellar cell membrane have been investigated by the chromatographic system of the silica CCM as a stationary phase. From the foregoing results, the chromatographic parameters obtained from the system would be expected to indicate the special interaction and enantioselectivity between drugs and membrane receptorsin vivo.     

一种新的红细胞生成调控因子P59蛋白质的分离纯化和性质研究

以正常人尿为原料，经过ＤＥＡＥ纤维素离子交换层析、硫酸铵沉淀、凝胶过滤、碱性制备电泳等纯化步骤得到一个分子量为５９ｋＤａ的蛋白质，称为Ｐ５９蛋白．该蛋白质在体外可以促进１３ｄ胎鼠肝细胞红系集落的形成，在体内可以刺激小鼠网织红细胞的生成，促使５／６肾切除大鼠贫血症状和Ｈｙｍａｎｎ肾炎大鼠贫血症状的改善，对尿毒症病人的贫血症有明显疗效．根据Ｎ端氨基酸序列测定的结果推测该蛋白是一种新发现的促进红细胞生成的调控因子     

Galactosyltransferase and membrane glycoprotein abnormality in human platelets from Tn-syndrome donors.

Early studies on the analysis of membranes isolated from the erythrocytes of Tn-patients by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) revealed a severe reduction in the staining capacity of glycophorin with the periodate-Schiff (PAS) reaction. A low sialic acid and galactose (Gal) content of the polyagglutinable red cells was confirmed while it was reported that the abnormal red cells of Tn-patients contained little or no UDPGal: GalNAc-beta-3-D-galactosyltransferase (T-transferase) activity. The glycoprotein (GP) abnormality in Tn-erythrocytes appeared to be due to incomplete synthesis of the alkali-labile oligosaccharide chaims of glycophorin. We now report studies on the membrane GP composition and the T-transferase activity of platelets isolated from there Tn-syndrome patients whose red cell membranes contain GP abnormalities which are typical of those found in this rare clinical condition.