合肥光源高亮度运行模式的动力学孔径研究与束流寿命的计算

合肥光源二期工程中注入系统改造后,凸轨系统的所有元件放置在同一个长直线节,这样增加了两块色品校正六极铁,动力学孔径有明显的增大,若色品校正六极铁从原来的两组改为三组,则动力学孔径会进一步增大．计算也表明,当高频电压从原来的０ ．１ Ｍ Ｖ 提高到０ ．２ Ｍ Ｖ,储存环束流的托歇克寿命也将增加一倍     

HELS储存环的聚焦结构设计和动力学孔径研究

给出了第三代同步辐射光源ＨＥＬＳ储存环的聚焦结构设计．在该设计中采用由不同弯转角度的弯铁组成的ＱＢＡ聚焦结构，从而得到较低的束流发射度；仔细选择它的工作点以抑制二极色品；使用多组六极铁较好进行了色品校正与谐波校正；最后使用跟踪程序进行了跟踪计算，结果表明该储存环具有足够大的动力学孔径和能量接受度     

直流离子发生器性能的研究

在针环状直流离子流发生器的导引环上增加了导引电阻，离子流引出总量和引出效率得到显著提高并随导引电阻增大趋于饱和。对导引环孔径为３．０ｍｍ，针环距为零，总电晕电流为２５．０μＡ，气流量为７．０ｍ３／ｈ的负离子流发生器，当导引电阻由零增加到１５０ＭΩ以上时，离子流引出总量和引出效率分别由１．０μＡ和４％增加到饱和值４．７５μＡ和１９％。增大气流量或减小导引环孔径和针环距也可同时增大离子流引出总量和引出效率。对导引环孔径为１．５ｍｍ，针尖电压为－１５．０ｋＶ，导引电阻为２００ＭΩ，针环距为零，气流量为５．６ｍ３／ｈ的离子流发生器，离子流引出总量和引出效率分别可达１７．４μＡ和３０％。但过大的气流速度会产生严重的气流噪音，这对实际应用不利。增大电晕电压和电晕电流可增加离子流引出总量，但引出效率却下降。该工作对直流离子流静电消除器，静电喷涂设备及负离子发生器的设计和性能改善有重要参考价值     

合成的具有天然锰矿晶型的MnO2的循环伏安研究

使用合成的钡镁锰矿（ＴＯＤＯＲＯＫＩＴＥ）、碱硬锰矿（ＨＯＬＬＡＮＤＩＴＥ）型的ＭｎＯ２及电解ＭｎＯ２修饰碳膏电极，报告了它们在＋１．０Ｖ￣－１．０Ｖ电压范围和０．１Ｍ ＫＣｌ溶液中的循环伏安图。Ｔｏｄｏｒｏｋｉｔｅ和ｈｏｌｌａｎｄｉｔｅ的循环伏安图相似，都没有显明的电流峰。而电解ＭｎＯ２的循环伏安图中，有两个阳极峰（＋０．１Ｖ，＋０．５ＶｖｓＳＣＥ）两个阴极峰（０．０Ｖ，－０．１５Ｖ ｖｓ ＳＸ     

电子和质子辐照Tc氧化物高温超导体的不同特性

用２００ＫｅＶ质子，４００ＫｅＶ和８ＭｅＶ电子分别辐照ＹＢａＣｕＯ高Ｔｃ超导材料，其影响是不同的．质子注入使零电阻温度从８６．７Ｋ提高到８９．８Ｋ，而剂量为２．２５×１０１４电子／ｃｍ２的８ＭｅＶ的电子辐照却使超导体的零电阴温度下降３Ｋ左右．当电子辐照剂量为１．３５×１０１５ｅ／ｃｍ２时，超导体变成绝缘体．用高分解电镜对４００ｋｅＶ的电子辐照分况进行实地在线研究，发现当剂量到１．０×１０２６ｅ－／ｃｍ２时，氧化物超导体中的品相出现非品化，而其原来为非品区域处处出现有序化．     

用MET分析NdFe_（10）V_2，NdFe_（10）V_2N_（0．5）Nd

用两格点分子场理论分析了ＮｄＦｅ１０Ｖ２，ＮｄＦｅ１０Ｖ２Ｎ０．５，ＮｄＦｅ１０Ｍｏ２，ＮｄＦｅ１０Ｍｏ２Ｎ０．５的饱和磁化强度随温度的变化关系，得到了分子场系数ｎＦＦ，ｎＦＲ和ｎＲＲ，计算结果与实验基本一致，计算结果表明，氮元素增大了交换场ＨＲ．     

用MET分析NdFe10V2,NdFe10V2N0.5,NdFe10Mo2,NdF…

用两格点分子场理论分析了ＮｄＦｅ１０Ｖ２，ＮｄＦｅ１０Ｖ２Ｎ０．５，ＮｄＦｅ１０Ｍｏ２，ＮｄＦｅ１０Ｍｏ２Ｎ０．５的饱和磁化强度随温度的变化关系；得到了分子场系数ｎＦＦ，ｎＦＲ和ｎＲＲ。计算结果与实验基本一致，计算结果表明，氮元素增大了交换场ＨＲ。     

组分含量对PVG膜剂量计偏差的影响

对辐射致色薄膜剂量计（ＰＶＧ膜剂量计）的辐照响应过程进行了研究,计算出了ＰＶＧ膜剂量计中孔雀绿（ＭＧ＾＋）的辐射化学产额Ｇ（ＭＧ＾＋）当膜中组分隐色孔雀绿（ＬＭＧ）的量含量为８０μｍｏｌ·ｇ＾－１,有机卤代物（ＲＸ）与ＬＭＧ的质量比为０．５时,其Ｇ值为０．２３６μｍｏｌ·Ｊ＾－１,考查了膜中组分ＬＭＧ和ＲＸ的量含量变化对Ｇ（ＭＧ）的影响,表明ＰＶＧ膜剂量计中由于ＬＭＧ和ＲＸ的量含量波动而引起的偏差     

VB6.0下如何通过直接电缆连接进行串行通讯

描述了两台计算机通过直接电缆线连接的原理及实现,ＶＢ６ ．０ 下通讯控件ＭＳＣｏｍｍ 的属性和事件,以及如何通过ＶＢ６ ．０ 下的ＭＳＣｏｍｍ 控件进行文本和二进制串行通讯。     

催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

在Ｖ（Ｖ） － Ｍｎ（ Ⅱ） － 二安替比林基（ 间一羟基） 苯基甲烷（ＤＡｍ ＨＭ） 显色体系中, Ｃｕ （ Ⅱ）具有阻化作用． Ｃｕ（ Ⅱ） 量在２－０ ～８－０μｇ／２５ｍＬ 范围内具有良好的线性关系, 由此建立了测定痕量Ｃｕ（ Ⅱ） 的催化动力学光度法．     

井下中子发生器靶极稳压电源的研制

介绍了为产生－１２０ｋＶ靶极电压而研制的０￣１８０Ｖ的可调直流稳压电源，该电源采用开关一线性双重结构，开关调整采用固态继电器，压控振荡器采用控制范围宽的时基电路，线性稳压采用ＶＭＯＳ器件，该电源的电压不稳定度小于０．１％，负载不稳定度小于０．０５％，纹波小于１００ｍＶｐｐ。     

用总体平衡法求St乳液聚合自由基解吸常数

在研究苯乙烯乳液聚合动力学的基础上，利用对乳胶粒的总体平衡法建立了求解自由基解吸速率常数ｋ０的多元方程式，研究了ｋ０的变化规律，并分析了ｋ０随引发剂浓度［Ｉ］、乳化剂浓度［Ｓ］、相比Ｍ０及反应温度Ｔ而变化的内在原因．结果表明，ｋ０随Ｔ和［Ｉ］增大而增大，随Ｍ０和［Ｓ］增大而减小．     

VB6.0下如何通过直接电缆连接进行串行通讯

描述了两台计算机通过直接电缆线连接的原理及实现ＶＢ６．０下通讯控件ＭＳＣｏｍｍ的属性和事件，以及如何通过ＶＢ６．０下的ＭＳＣｏｍｍ控件进行文本和二进制串行通讯 。     

钯(Ⅱ)对显色体系DAoVMPM-V(V)-H3PO4-Mn(Ⅱ)-Tween60阻抑作用的研究

研究在酸性介质中钯（Ⅱ）阻抑试剂ＤＡｏＶＭＰＭ与Ｖ（Ｖ）显色反应的动力学参数,反应的表观速率常数Ｋ０＝２．２８５×１０－２ｍｉｎ－１,表观活化能Ｅａ＝６７．５１ｋＪ／ｍｏｌ。基于这种阻抑作用建立了一种测定钯的动力学光度分析法,Ｐｄ（Ⅱ）含量在０．５μｇ／２５ｍＬ～１０．０μｇ／２５ｍＬ能被准确检出,检出限为５．０×１０－９ｇ／ｍＬ。该方法灵敏度高,稳定性好,用于石钯渣和钯催化剂中钯的测定,本法的相对标准差ＲＳＤ为１．０‰～１．５‰,回收率为９６％～１０３％。     

铍的极谱吸附波研究

本文介绍了铍与钍试剂Ｉ络合物的极谱特性．在氨性介质中，铍与钍试剂Ｉ生成具有电活性的络合物．该络合物在－０．６４Ｖ有一灵敏的吸附波．最适宜的底液条件为 ０．２Ｍ ＮＨ３·Ｈ２Ｏ－１．０ＭＮＨ４Ｃｌ—０．００２％钍试剂 Ｉ—０．１３％ＥＤＴＡ。铍的测定范围为０．０００２～１．０ 微克／毫升．研究了干扰情况，对极谱波的还原机理进行了初步探讨，并成功地应用于环境样品煤飞灰中痕量铍的测定．     

DVD1.0影碟机的原理与设计

简要叙述只读光盘１．０版本ＤＶＤ文件结构的电路原理。介绍了松下开发的１．０版本ＤＶＤ－Ａ３００ＭＵ影碟机电路结构，并设计了一个两片ＤＶＤ解码电路。     

关于拟常曲率空间的紧致极小子流形的积分不等式

给出了拟常曲率空间紧致极小子流形的两个积分不等式，推广了前人在常曲率空间的相应结果．即：∫ＭＳ〔ｐｎ（ｃ－２Ｋ）－Ｓ〕ｄＶ≥０，当Ｋ≤０时有∫ＭＳ〔ｐｎ（ｃ－Ｋ）－Ｓ〕ｄＶ≥０；∫ＭＳ〔（２－１／ｐ）Ｓ－ｎ〕ｄＶ≥０     

MOCVD工艺模拟系统

报道一个 Ｍ Ｏ Ｃ Ｖ Ｄ 全方位综合工艺模拟系统． 该系统包含反应室气流流体力学模拟、化学反应热力学模拟和沉积过程动力学模拟等 ３ 个子系统， 它们可以独立运行， 也可以联合运行．     

钼(Ⅵ)-硫酸肼-金莲橙Ⅳ体系催化动力学示波极谱法测定钼

利用酸性介质中钼（ＶＩ）对硫酸肼－金莲橙ＩＶ体系缓慢反应的催化作用，以氢氧化钠溶液中止反应，建立了一个动力学示波极谱测定钼的方法。方法的线性范围为０．０１μｇ／ｍｌ－０．２μｇ／ｍＬ，已用于钢样中痕量钼的测定，结果满意。     

玉米芯中木糖的提取及测定

本文报道了用氧化－还原滴定法和高压液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定木糖,推导出氧化－还原法计算木糖的新公式：木糖含量＝ＶＮＭ÷５式中Ｖ和Ｎ分别为标准高锰酸钾溶液的体积和当量浓度,Ｍ为木糖的分子量。比较氧化－还原和ＨＰＬＣ两种方法的结果,准确度分别为０．９２和０．８２,误差分别为１．０３和０．８２,说明氧化法的准确度高,计算公式合理。