一锅法合成反式-β,γ-二取代-γ-T酸内酯

溴化甲氧羰基甲基三苯基在碳酸钾存在下,与2,2-二甲基-5-芳甲叉基-1,3-二氧六环-4,6-二酮反应,通过一锅法高立体选择性合成反式-β甲氧羰基-γ-芳基-γ-丁酸内酯.与分步法比较,该方法更为简便,得率提高,三苯基胂可以回收重复使用.     

1,10—双（1‘—苯基—3’—甲基—5‘—氧代吡唑—4’—基）癸二酮…

研究了１，１０－双（１＇－基苯－３＇－甲基－５＇－氧代吡唑－４＇－基）癸二酮－［１，１０］（ＢＰＭＰＤＤ，Ｈ２Ａ）与三辛基氧膦（ＴＯＰＯ，Ｂ）或三苯基氧膦（ＴＰＰＯ，Ｂ）的氯仿溶液从硝酸介质中对镱（Ⅲ）的协同萃取行为，用等摩尔法研究了体系的协萃效应，计算了体系的酸性协萃系数和协萃系数。用斜率法测得协萃合物的组成为ＹｂＡ·ＨＡ·ＴＯＰＯ或ＹｂＡ·ＨＡ·ＴＰＰＯ，计算了相应的协萃平衡常数，还考虑了温度     

2—（2—氨基—4—塞唑）—（Z）—2—（叔丁氧羰甲氧亚胺基）硫代乙酸2—苯并噻唑酯 …

本文提供了一条新的合成２－（２－氨基－４－噻唑）－（Ｚ）－（叔丁氧羰甲氧亚胺）硫代乙酸２－苯并噻唑酯的工艺路线。     

合成δ—甲氧羰基—β—羰基戊酸乙酯

本文介绍了δ－甲氧碳基－β－羰基戊酸乙酯（Ⅴ）的合成方法，使二乙氧基镁和丙二酸乙脂叔丁酯（Ⅰ）的衍生物（Ⅱ）与β－甲氢羰基丙酰氯（Ⅲ）缩合生成三酯（Ⅳ），使三酯Ⅳ在酸存在下减压回流分解，然后分馏可得纯度高的Ⅴ。     

5——（4——羟基苯基）——10,15,20——三苯基卟啉在醋酸中电子？…

研究了５－（４－羟基苯基）－１０,１５,２０－三苯基卟啉（Ｈ２Ｌ）在醋酸中电子吸收光谱,结果表明,５－（４－羟基苯基）－１０,１５,２０－三苯基卟啉在冰醋酸中以二酸形式Ｈ４Ｌ＾２＋和游离碱Ｈ２Ｌ形式存在,二者之间存在着电离平衡：Ｈ４Ｌ＾２＋＝Ｈ２Ｌ＋２Ｈ＾＋。     

（1R,3R）—（—）—1—甲氧基—5,6—亚甲二氧基—3—（3,4,5—三甲氧苯基）…

在ＬｉＡｌＨ４及光学活性物质－孟氧基－３（５Ｈ）－呋酮存在下，将６－（３’，４，５－三甲氧基羟卞基）－胡椒醛二甲缩醛的甲苯溶液加热回汉８小时，可得旋光性的（１Ｒ，３４）－（－１）－１－甲氧基－５，６－亚甲二氧基－３－（３，４，５三甲氧苯基）－异苯并二氢呋喃晶体，产率６１．８％。     

杀虫剂2,2—双（对—甲氧苯基）—1,1,1—三氯乙烷的合成

用苯甲醛和三氯乙醛为原料，合成了杀虫剂２，２－双（对－甲氧苯基）－１，１，１－三氯乙烷（ＤＭＤＴ），并采用正交试验法研究了苯甲醛的最佳合成条件。     

四苯基苯吡啶基三苯基苯环四硅氧烷的合成

将四苯基环戊二烯酮或吡啶基三苯基环戊二烯酮分别与七甲基乙烯基环四环氧烷进行Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应，生成了两种新的四苯基苯基七甲基环四硅氧烷和吡啶基三苯基苯基七甲基环四硅氧烷，用元素分析，ＩＲ，Ｒａｍａｎ和＾１Ｈ－ＮＭＲ作了表征。     

2—（2—异丙基—1,3—二—恶戊烷—2—基）乙基三苯基碘化膦的 …

从异丁酸出发，经过５步反应，合成了在制备具有２４－亚甲基支链结构甾醇中的重要中间体２－（２－异丙基－１，３－二－恶戊烷－２－基）乙基三苯基碘化膦，文中对其合成方法及结构表征作了详细讨论。     

N—乙酰基—5—甲氧基色胺的合成

目的 研究并改进松果体素的合成。方法 以丙烯腈为原料与丙二酸乙酯经Ｍｉｃｈａｅｌ反应,所得产物用Ｒａｎｅｙ Ｎｉ粉末电极在甲醇介质中以２．５Ａ／ｄｍ＾２的电流密度电催化还原,得到３－羧酸乙酯－２－哌啶酮,再经过重氮化反应,Ｆｉｓｃｈｅｒ吲哚化反应,咔啉的开环和脱羧,乙酰化共６步反应,制得Ｎ－乙酰基－５－甲氧基色胺。结果与结论 电催化还原２－氰基乙基丙二酸二乙酯,获得９０％的收率,常压下把腈基还原为     

十二烷氧基及十二酰氧基卟啉类化合物的合成

本文报道了．由５—对羟基苯基—１０，１５，２０－三对甲氧苯基卟啉（Ｉ）与１—溴代十二烷和月桂酰氯反应得到５－（Ｐ－十二烷氧苯基）－１０．１５，２０－三对甲氧苯基卟啉（Ｉ）和５－（Ｐ—十二酰氧苯基）－１０，１５，２０－三对甲氧苯基卟啉（Ⅲ），（Ⅱ）和（Ⅲ）是目前尚未见报道的新化合物，它们的结构经元素分析、红外光谱、核磁共振光谱及紫外可见光谱得以证实。     

反—β—烷氧羰基丙烯酸—6—L—抗坏血酸酯的合成

用马来酸酐、正烷醇（Ｃ５￣Ｃ８,Ｃ１０及Ｃ１２）和氯化亚砜为原料,合成富马酸单正烷基酯单酰氯,然后与Ｌ－抗坏血酸（维生素Ｃ）发生酰基化反应,最后合成６种新化合物,即反－β－戊氧羰基丙烯酸－６－Ｌ－抗坏血酸酯（Ｉ）、反－β－己氧羰基丙烯酸－６－Ｌ－抗坏血酸酯（Ⅱ）、反－β－庚氧羰基丙烯酸－６－Ｌ－抗坏血酸酯（Ⅲ）、反－β－辛氧羰基丙烯酸－６－Ｌ－抗坏血酸酯（Ⅳ）、反－β－癸氧羰基丙烯酸－６－Ｌ－抗坏     

固-液相转移Wittig反应在甾体支链合成中的应用

研究了不同的胆甾醛和（３－甲基－２－氧丁基）三苯基溴化胂在不同溶剂体系中的固液相转移Ｗｉｎｄｏｗｓ反应，使比反应在甾体支链的建造炽得到了成功的应用。     

顺—1,2—二苯基—1,2—二巯基乙烯金属螯合物的合成

通过苯偶姻,对二甲氨基苯偶姻分别合成了相应的顺－１,２－二苯基－１,２－二巯基乙烯、顺－１－苯基－２－对二甲氨基苯基－１,２－二巯基乙烯及其各自与氯化镍反应形成的螯合物。     

3,5—二甲氧基苯甲醛的合成

以对硝基甲苯为原料,经化还原,溴化,重氮化去氨基,甲氧基化反应制得到３,５－二甲氧苯甲醛,总收率在５１％以上。     

LBP—D单用及与降糖药联合应用对甲氧嘧啶糖尿病小鼠血糖和 …

采用四氧嘧啶静脉注射（１００ｍｇ／ｋｇ）诱导的糖尿病小鼠模型,观察枸杞多糖－Ｄ（ＬＢＰ－Ｄ）单独及与降糖药联合应用对小鼠血糖和免疫功能的影响,研究表明,小鼠在注射四氧嘧啶７２ｈｉｇ给药,连续１０ｄ,可使糖水病小鼠血糖明显降低,而且ＬＢＰ－Ｄ与降糖药（优降糖和二甲双胍）有联合降血糖作用,此外,ＬＢＰ－Ｄ可明显提高小鼠溶血素水平及调节Ｔ细胞亚群的功能,使四氧嘧啶糖尿病小鼠免疫功能接近正常,研究结果显示     

药材甲性信息素的合成

以丙炔醇及Ｄ－苏氨酸产合成了药材甲的性信息素（２Ｓ,３Ｒ,１Ｒ）－２,３,５－三甲基－６－（１－甲基－２－氧代丁基）－４－氧代－氧杂－５－环已烯。     

5—芳氧亚甲基—2—间甲基苯氧乙酰胺基—1，3，4—噻二唑的合成

在冰醋酸作用下,1－芳氧乙酰基－4－间甲基苯氧乙酰基氨基硫脲环化生成5－芳氧亚甲基－2－间甲基苯氧乙酰胺基－1,3,4－噻二唑,用元素分析、IR及^1HNMR确证了其结构。     

7,8—二甲基—3,6—二苯基—5—氧—8—氮螺[2.6]壬—4,9— …

利用手性源（２Ｒ,３Ｓ）－３,４－二甲基－２－苯基－１,４－氧氮杂Ｚｈｕｏ－５,７－二酮（１）合成了具有光学活性的７,８－二甲基－３,６－二苯基－５－氧－８－氮螺〔２．６〕壬－４,９－二酮（３）。测定了化合物（３）的晶体结构,并讨论了在五洄成反应中的不对称诱导作用的机理。     

N—甲基—9—氮杂螺[5.5]十一烷—3—酮的合成

报导了亲杂螺化合物９－氮杂螺［５．５］十一烷－３－酮的合成。即以Ｎ－甲基－４－哌啶酮为原料，与对甲苯磺酰甲胩反应，转化为Ｎ－甲基－４－哌啶基甲腈２，２经水解、酯化、还原及氧化生成了Ｎ－甲基－４－哌啶基甲醛６，６与甲基乙烯酮在碱的催化作用下经迈克尔加成反应得到了Ｎ－甲基－９－氮杂螺［５．５］十一烯－３－酮７，最后加氢生成了目标物。