共查询到20条相似文献,搜索用时 312 毫秒
1.
金家骏 《南京理工大学学报(自然科学版)》1981,(1)
定标粒子理论是新的液体统计理论,在许多情况下,它比其他液体理论更符合实际些。作者运用这一理论,结合自己对乙酸乙酯碱性水解反应的动力学盐效应的研究工作,在理论上对盐效应作了定量分析和计算。结果表明:不仅能很好地符合实际,而且其误差比作者在几年前所用的Amis—Jaffe’理论要小得很多。这说明盐效应的定标粒子理论是很成功的。同时更进一步证明了作者对乙酸乙酯碱性水解反应的动力学盐效应的实验数据和理论分析也都是正确的。 相似文献
2.
3.
4.
以经典动力学实验“蔗糖水解反应速度常数的测定”为例,用计算机拟合改进传统的数据处理方法,不需要测定 D_∞即可计算出反应速度常数,这不仅简化了实验,而且使数据处理结果更为准确可靠 . 相似文献
5.
对蔗糖转化实验的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
蔗糖的转化实验是基础物理化学实验的基本内容之一,该实验要测定蔗糖水解反应速度常数,而反应速度常数随温度的变化而改变。以前学生在室温条件下进行实验时,从开始到结束室温变化较大,加上旋光仪镇流器的发热影响,因此测得的反应速度常数只能作为某一温度范围内的平均值,而且每次实验室温也不同,各组学生所得数据相异,造成对学生实验结果评定的困难。为此,我们对仪器稍作了改进,並用改进了的仪器,求出反应速度常数与 相似文献
6.
研究了胺基磺酸盐水解反应动力学,分析了氢离子对水解反应的催化作用以及水解的盐效应,在所研究的离子强度范围内,胺基磺酸盐的水解反应呈负盐效应.胺基三磺酸钾(NTS)水解反应动力学方程为(dcNTS)/(dt)=kNTScNTScH+,在30°C~67°C、离子强度I=0.05mol/L时,kNTS=3.577×109e-5.460×104/RTL/(mol*s);胺基二磺酸钾(IDS)的水解反应动力学方程为-(dcIDS)/(dt)=kIDScH+cIDS,在32°C~72°C、离子强度I=0.10mol/L时,kIDS=1.405×1017e-1.065×105/RTL/(mol*min);胺基一磺酸钾(SA)的水解反应动力学方程为-(dcSA)/(dt)=kSAcH+cSA,在50°C~84°C、离子强度I=0.05mol/L时,kSA=7.964×1017e-1.277×105/RTL/(mol*min). 相似文献
7.
酸催化蔗糖水解反应机理的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了酸对蔗糖水解反应速度的影响规律,确定了酸催化蔗糖水解反应机理,并求得有关动力学参数。实验结果表明:蔗糖水解反应速率随[ H+ ]增大而增加,在[ H+ ]< 1.0m ol/dm 3时,速率常数koc[ H+ ]1.0,[ H+ ]> 1.0m ol/dm 3,koc[ H+ ]1.3 相似文献
8.
一、引言液相反应的化学动力学盐效应,前人已作过许多研究工作。早期工作认为,乙酸乙酯皂化反应不存在盐效应。1974年金家骏发表了1—1价盐和2—1价盐对乙酸乙酯皂化存在负盐效应的实验,1980年他用定标粒子理论对1—1价盐的盐效应作了计算,计算值和实验值符合较好,1981年全文发表。惠腾恩对金的工作研究后于1981年 相似文献
9.
研究了胺基磺酸盐水解反应动力学 ,分析了氢离子对水解反应的催化作用以及水解的盐效应 ,在所研究的离子强度范围内 ,胺基磺酸盐的水解反应呈负盐效应。胺基三磺酸钾 ( NTS)水解反应动力学方程为 :dc NTSdt =k NTSc NTSc H+ ,在 30°C~ 67°C、离子强度 I=0 .0 5 mol/L时 ,k NTS=3.5 77×1 0 9e-5.460× 10 4 / RTL/( mol· s) ;胺基二磺酸钾 ( IDS)的水解反应动力学方程为 :- dcIDSdt=k IDSc H+ c IDS,在32°C~ 72°C、离子强度 I=0 .1 0 mol/L时 ,k IDS=1 .40 5× 1 0 17e-1.0 65× 10 5/ RTL/( mol· min) ;胺基一磺酸钾 ( SA)的水解反应动力学方程为 :- dc SAdt=k SAc H+ c SA,在 5 0°C~ 84°C、离子强度 I=0 .0 5 mol/L时 ,k SA=7.964× 1 0 17e-1.2 77× 10 5/ RTL/( mol·min) 相似文献
10.
热导式热量计反应动力学方法 总被引:2,自引:1,他引:1
根据热动力学基本理论,推导了适用于几种常见的不可逆反应的热动力学方程,建立了热谱曲线解析一级反应以及二级反应的热动力学方法,该方法进一步拓展了热动力学方法的应用范围.利用本方法研究乙酸乙酯皂化反应和蔗糖水解反应体系,实验结果验证了本方法的准确性. 相似文献
11.
郑向敏 《华侨大学学报(自然科学版)》1991,(3):327-330
旋光度法测定蔗糖水解反应速度常数是动力学的一个典型的实验.本文应用软件工程方法——PAD 编程技术,对蔗糖水解实验数据进行计算机处理,不仅可以减少手工处理实验教据的繁琐过程和所引进的人为误差,提高效率和实验精度,而且可同时获得图形与数据并存的处理结果.计算机外理的结果直观透明,而且与文献值完全吻合. 相似文献
12.
Origin6.0在物理化学实验中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
运用Origin6.0软件对“蔗糖水解反应”实验的数据进行处理、作图并对结果进行误差分析。运用该软件处理实验数据解决了物理化学实验中数据多、处理麻烦、手工作图误差大的问题。另外,Origin6.0软件的使用可客观的评价学生的实验结果。 相似文献
13.
14.
本文研究了酸度对蔗糖水解反应速率的影响,确定了酸催化蔗糖水解反应的机理,并求出反应级数,计算出反应活化能、活化熵和吉布斯自由能。 相似文献
15.
醇类稀溶液溶剂萃取的盐效应 总被引:3,自引:1,他引:2
为探讨盐效应对乙醇、丁醇稀溶液萃取的影响 ,根据盐效应理论 ,采用改善萃取环境的办法 ,以正辛醇为溶剂 ,实验测定其对乙醇、丁醇的萃取平衡分配比。实验表明 ,盐的加入可以使分配比明显提高 ,盐效应有利于乙醇、丁醇的萃取。添加低价盐 ,醇的分配比随盐浓度的增加呈直线上升趋势 ;添加高价盐 ,醇的分配比上升较快 ,但随盐浓度的进一步提高 ,其上升趋缓。描述盐效应影响的经验公式对实验数据关联良好 相似文献
16.
O/W微乳液对蔗糖水解反应的抑制作用 总被引:2,自引:0,他引:2
采用旋光法研究了CTAB、SDS、Triton X-100等3种类型O/W同乳液介质中蔗糖的水解反应,一了不同微乳液体系中蔗糖的表观水解反应速率和表观水解反应活化能。结果表明,蔗糖的O/W微认识的表观不解反应速率较纯水中所降低,O/W微有抑制蔗糖的水解反应,并且这种抑制作用在定温度最小。 相似文献
17.
为了提高蔗糖水解反应实验结果分析的准确性,提出了一个准确、快速、适于学生实验的数据处理的新方法:采用外推法确定α0,进而计算α∞。采用二次曲线拟合ln(α-α∞)与时间关系,计算速率常数。该方法同时能够分析实验过程中温度对速率常数的影响。 相似文献
18.
研究了不同浓度的NaCl、MgCl2、AlCl3、NaNO3、Na2SO4和NaBr等电解质对解脂假丝酵母吸附铬的盐效应.吸附动力学表明,阴离子相同时,低浓度的Na^+、Mg^2+对吸附有促进作用,而Al^3+在实验设定的浓度范围内对吸附均有抑制作用,盐效应顺序为Al^3+〉Mg^2+〉Na^+.阳离子相同时,低浓度的α—对吸附有促进作用,而Br^-、NO3^-、SO4^2-对吸附均有抑制作用,盐效应顺序为Br^-〉NO3^-〉SO4^2-〉Cl^-.生物吸附过程的盐效应可能与阳离子的半径以及与配位体所形成的配合物的稳定性有关,也可能与菌体表面带正电荷的官能团与阴离子之间的静电作用有关。 相似文献
19.
蔗糖作为研究对象,酸为催化剂,采用WZZ-2B全自动旋光仪记录蔗糖在水解过程中的旋光度α,利用Origin软件对α-t数据进行非线性拟合,计算蔗糖水解反应的速率常数,考察各种因素对蔗糖水解的影响。结果表明:随着酸强度增强、浓度增大、温度升高,反应的速率常数逐渐增大,水解的速率加快。根据Arrhenius公式计算可知,在30~50℃,反应的活化能为70.18 k J·mol~(-1)。利用Origin软件进行非线性拟合无需测定蔗糖完全水解时的α_∞,不仅缩短了实验时间而且提高了实验数据的准确性。 相似文献
20.
惠腾恩 《中国科学技术大学学报》1982,(4)
1974年,金家骏发表了1—1价盐和2—1价盐对乙酸乙酯皂化盐效应的实验结果.该文用Amis 和Jaffe 理论计算的盐效应值与实验值相差较大.1980年,他用定标粒子理论对1—1价盐的盐效应重新作了计算,计算值与实验值符合得较好,所得结果在1980年西安会议上报告,全文在1981年正式发表,但未能导出计算2—1价盐盐效应的公式. 相似文献