解脂假丝酵母吸附铬的盐效应

研究了不同浓度的NaCl、MgCl2、AlCl3、NaNO3、Na2SO4和NaBr等电解质对解脂假丝酵母吸附铬的盐效应．吸附动力学表明，阴离子相同时，低浓度的Na^＋、Mg^2＋对吸附有促进作用，而Al^3＋在实验设定的浓度范围内对吸附均有抑制作用，盐效应顺序为Al^3＋〉Mg^2＋〉Na^＋．阳离子相同时，低浓度的α—对吸附有促进作用，而Br^-、NO3^-、SO4^2-对吸附均有抑制作用，盐效应顺序为Br^-〉NO3^-〉SO4^2-〉Cl^-．生物吸附过程的盐效应可能与阳离子的半径以及与配位体所形成的配合物的稳定性有关，也可能与菌体表面带正电荷的官能团与阴离子之间的静电作用有关。     

黑曲霉分泌微生物絮凝剂的效果及其絮凝特性

为了降低黑曲霉分泌絮凝剂的培养成本,提高微生物絮凝剂活性和产量,优化了培养条件,获得该菌产絮凝剂的最佳培养条件为:初始pH 7条件下,25℃恒温培养48 h,此时制备的絮凝剂对高岭土絮凝率达到96%以上.利用红外光谱法分析絮凝剂成分,推断其主要由多糖、核酸和蛋白质构成.在此基础上研究微生物絮凝剂对污泥脱水和Cr(Ⅵ)还原能力,结果显示黑曲霉分泌的微生物絮凝剂对污泥脱水有良好效果,当其投加质量浓度为27mg/L时,污泥含水率从97.1%降至78.2%.微生物絮凝剂处理Cr(Ⅵ)溶液时,对低质量浓度Cr(Ⅵ)还原效果较好,在pH值1~5,还原能力均较高,对质量浓度为20 mg/L的Cr(Ⅵ)的还原率均大于99%.     

菲降解菌的降解特性及菲对其细胞表面形态的影响

从长期受PAHs污染的土壤中分离得到一株菲降解菌B4—氧化节杆菌(Arthrobacter oxydans).对其菲耐受能力及降解性能进行了考察,结果表明,该菌在有氧环境中能够耐受2 000 mg/L的菲,并对菲具有显著降解作用.当无机盐培养液中菲初始质量浓度为50 mg/L,B4投菌量为20 g/L(湿重,含水率:94.55%),菌龄为48 h,pH为7.0~8.0时,5 d内菲降解率为60%左右.通过原子力显微镜对菲降解前后菌体表面形态进行观察,结果显示,菲对该菌株存在一定毒性,随着作用时间的增加,细胞形态明显发生改变,其表面超微结构也趋于复杂.     

水体/沉积物中蒽-铜复合污染微生物修复的初步研究

对水体/沉积物中蒽的生物降解及铜的生物吸附作用进行了研究.烟曲霉A10对蒽、铜有良好的降解、吸附能力.水体中,蒽的质量浓度为10 mg/L时,铜的质量浓度的增加导致其吸附率降低,但均处于80%以上;当铜的质量浓度处于0.60～6.09 mg/L时,蒽降解率从62.01%升至82.45%,之后随铜的质量浓度的升高而下降.沉积物中,铜的质量浓度的变化对蒽降解的影响与水体中的情况类似,但蒽降解率总体高于水中的情况;蒽质量浓度的增加对铜吸附率无明显影响,均维持在95%以上,而蒽降解率在其初始质量浓度为5 mg/L时最大,达88.09%,之后趋于下降.一定质量浓度的铜在一定程度上对蒽降解有促进作用,但铜质量浓度过高会使降解率下降.铜吸附率和蒽降解率均随蒽质量浓度的提高而下降,其中蒽降解率降幅较大,铜吸附率只有微弱变化.     

克雷伯氏菌N-5对三苯基锡的降解性能

通过耐受性实验,得到三苯基锡(TPT)高耐受性细菌N-5、N-6和酵母菌Ja、Jc.经初步测试,发现克雷伯氏菌N-5菌株的降解性能较为理想.性能研究表明,当菌龄为36 h且水样中菌质量浓度、TPT质量浓度、外加碳源葡萄糖质量浓度分别为14g/L、5、5 mg/L时,该菌对TPT的降解效果最好,5 d降解率达到50%左右.扫描电镜观察显示,该菌在有TPT存在的环境中,细胞发生明显变化,其变化程度随着TPT质量浓度的提高和处理时间的延长而加大,刺激强度较大时细胞变皱.且该菌体有集中起来抵御不良生长环境的自我保护机制.     

水体沉积物中三苯基锡的高效液相检测

以贵屿镇练江沉积物中的三苯基锡为研究对象,优化沉积物中三苯基锡的高效液相检测方法.选用盐酸-乙酸乙酯为萃取体系,在140 r/min恒温振荡器中振荡加标沉积物30 min,超声萃取15 min,离心收集有机相并加无水硫酸钠脱水后,于40℃旋转蒸发至干,用V甲醇:V纯净水:V0.1%三氟酸溶液=50:45:5的流动相定容,并进行HPLC检测.当沉积物中加标的三苯基锡质量分数为0.5～75 mg/kg时,三苯基锡的工作曲线方程为y=25 354x+166 193,相关系数R为0.988.经检测贵屿镇练江沉积物中的三苯基锡质量分数为(0.94±0.33)mg/kg.     

掷孢酵母对含铬废水的生物吸附

研究了掷孢酵母（Sporobolomyretaceae sp．）对含铬电镀废水的生物吸附性能．结果表明，废水的pH值和菌体的培养时间是影响该废水生物吸附的重要因素，适宜的pH为3．5～5．3；培养时间为55～72h．活性污泥的联合使用能有效地促进铬的生物吸附效果．当污泥质量（湿）浓度为10g／L时，25g／L菌体对34．4mg／L总Cr的去除与33．0mg／L Cr^6＋的还原分别高达87．3％、91．9％．对吸附机理和毒性的初步探讨结果表明，菌体对铬的吸附由表面吸附、跨壁膜运输和体内积累组成，其中体内积累对吸附的贡献值最大，达到总吸附量的70．6％；细胞壁对铬毒性的抗性理想，300mg／L铬不会对细胞壁产生0．1nm以上的形态破坏：活性污泥的联合使用有助于铬的还原。     

石油降解菌株的筛选、初步鉴定及其特性

从含油污水中分离得到5株能高效降解石油的微生物菌株(P1、P2、P3、P4、P5). 根据形态学观察和生理生化实验对菌株进行鉴定,P1为节杆菌属(Arthrobacter sp.),P2为邻单胞菌属(Plesiomonas sp.),P3为假单胞菌属(pseudomonas sp.),P4为芽孢杆菌属(Bacillus sp.),P5为黄单胞菌属(Xanthomonas sp.). 对这5株菌的特性进行了研究,结果表明, P1、P2、P3、P4、P5在水样pH分别为9、7、8、8、8时,出现最大降解率,在10 g/L原油培养基中培养7 d分别能降解50.20%、55.59%、61.90%、55.66%和55.95%的原油. 接种量、盐度、通氧量、温度、油质量浓度、营养盐对石油的降解率有较大的影响. 通过对残油组分的GC-MS分析,确定各菌对C7～C17的直链烃有较好的降解效果.     

生物表面活性剂对菌XD-1降解原油的作用

目的：利用正交实验优化的培养基培养菌XD-1，提取生物表面活性剂，确定此生物表面活性剂对菌XD-1降解原油的影响．方法：用化学法和红外光谱扫描确定表面活性剂的结构特征，用重量法(质量法)测定原油的降解率及菌的生物量变化．结果：生物表面活性剂为脂肽类和糖脂类物质的混合物；预先投加生物表面活性剂可以使菌XD-1降解原油的诱导期缩短一半，并提高了菌对原油的降解率．结论：生物表面活性剂的投加对原油的生物降解有促进作用．     

核弹和贫铀弹的环境污染(综述)

回顾核弹和贫铀弹的研制和使用所伴随的放射性污染给人类生存及生态环境产生的严重破坏，核试验产生的放射性碘对生物个体危害较大，而大量的放射性尘埃会使局部地区的生态系统发生不可逆的改变，贫铀氧化物主要是通过对人体产生内照射而使细胞质发生可遗传的突变。