铜胁迫对蚕豆种子萌发及幼苗生长的影响

不同浓度的铜溶液对蚕豆种子进行处理,观察蚕豆种子的发芽率和幼苗生长状况,以研究铜胁迫对蚕豆种子萌发及幼苗生长的影响.结果表明:铜溶液浓度低于80 mg/L时,对蚕豆种子萌发影响较小,浓度高于80 mg/L时,对种子萌发有较明显的抑制作用;铜溶液浓度低于10 mg/L时,可适当促进蚕豆幼苗的生长,可增加苗高和鲜物质量,浓度过高则会抑制其生长;铜溶液浓度低于20 mg/L时,对根系的蛋白含量、过氧化物酶的活性和叶绿素的质量分数有明显的促进作用,当铜溶液浓度高于20 mg/L时,蚕豆蛋白含量、过氧化物酶的活性和叶绿素的质量分数都逐渐减低.表明低浓度的铜处理对蚕豆生长有促进作用,最适于蚕豆生长的铜离子浓度为10 mg/L;铜离子浓度过高则会产生生理毒害作用,进而影响蚕豆种子的萌发率和幼苗的正常生长.     

感悟航天魅力 体验种植快乐

<正>不管是住在乡下还是住在城市里,大家肯定都对种植不陌生,但你种过太空种子吗?2019年4月3日,安徽铜陵市义安区钟鸣中心小学启动了太空种子种植实践活动。我们一起去看看吧!活动缘起航天科技日新月异,其中有一项叫航天育种,它能让普通种子成为太空种子。种太空种子是一项科技含量较高的实践活动,可以让同学们了解航天育种技术,激发同学们对探索太空的兴趣和热情。植物在生     

~(60)Coγ射线处理蚕豆种子对细胞学效应的研究——Ⅰ 对根尖细胞的影响

据研究:~(60)Coγ射线照射蚕豆种子对其生长发育都有一定的影响,在高剂量下并能诱发产生各种突变,成为近几十年来进行育种的方法之一。郝水等利用×射线处理蚕豆萌发种子,发现10—300γ对根部细胞的有丝分裂有促进作用,700γ则产生抑制,并在细胞分裂时产生各种染色体畸变。我们在研究了γ射线对蚕豆的形态变异的基础上为探讨~(60)Coγ射线对蚕豆细胞学的影响,特别是对染色体的影响,给各种形态、生理上的变异提供细胞学上的原因,     

铀尾矿浸出液对蚕豆(Vicia faba)早期生长的影响

利用室内培养法研究了铀尾矿浸出液对蚕豆(Vicia faba)根尖细胞的微核率、核酸酶活性及对蚕豆种子萌发的影响.结果表明:铀尾矿浸出液达到一定剂量时均可引起蚕豆根尖细胞微核数增加,微核数随浓度增大而逐渐增多,说明铀尾矿对蚕豆幼苗具有明显的遗传毒性效应;铀尾矿对蚕豆种子的萌发率没有影响;铀尾矿促进幼苗的生长,低浓度比高浓度明显;低浓度铀尾矿浸出液对核酸酶有一定的激活作用,高浓度则抑制.当铀尾矿浸出液浓度逐渐增大时,抑制作用逐渐增强.图1,表4,参14.     

模拟酸雨对蚕豆根生长发育的影响

以不同ｐＨ值的模拟酸雨处理蚕豆（Ｖｉｃｉａｆａｂａ）种子,然后测定其发芽率、极的长度、鲜重、干重和灰分含量。结果表明,酸雨对上述指标均有不同程度的影响,其中以根的长度、鲜重和发含量最为明显。虽发芽率影响不大,但降低它的萌发速度,模拟酸雨对蚕豆根的作用与酸度有关,随酸度增大而增大,但当ｐＨ≥３时,上述指标则变化不明显。     

入侵植物蒙古苍耳种子萌发对环境因子的响应

本研究通过对室内受控条件下入侵植物蒙古苍耳种子对各环境因子(温度、光照、土壤水分、土壤盐分及土壤酸碱度)处理下种子萌发率及萌发指数的比较分析,探讨了蒙古苍耳种子萌发对于环境因子的响应。结果表明:在温度为10-35℃时,种子均可萌发,而其适宜温度为20-30℃。光照对种子萌发没有显著影响;在相对湿度为30%-100%的土壤环境中,超过70%的种子可以正常萌发,表现出其对土壤水分有极宽泛的耐受幅度;随土壤盐分浓度的升高,其种子萌发率呈下降趋势,但在280 mmol/L的高浓度土壤Na Cl环境中,可以萌发的种子仍达到17%;在土壤环境为pH 4-10时,其种子萌发率高达70%以上,表现出对土壤酸碱度有较强的耐受性。这表明蒙古苍耳种子对各环境因子都有极强的耐受性,在种子萌发阶段对各环境因子都有较宽泛的耐受幅度,高原山区、荒漠、盆地和盐碱地等复杂多变的环境都是其种子萌发的适宜生境,这为预测蒙古苍耳的适生区域及制订有效的防除策略提供了科学依据。     

消落带湿地土壤苍耳种子库研究

为了解三峡水库三期蓄水后消落带新生湿地苍耳种子库,于2010年4月对澎溪河消落带湿地进行了调查.结果表明:(1)土壤表层(0～5cm)种子密度、萌发率及萌发数量均随海拔升高而增加.(2)种子密度介于490.33～1 191.83颗/m2之间,萌发率从0.20%到18.45%,萌发数量为1～214颗/m2.(3)多重比较检验显示,无论植物群落类型还是水位梯度上种子密度、萌发率和萌发数量差异均不显著(p＞0.05).(4)相关分析表明,萌发率、萌发数量与群落类型显著相关(p＜0.05),种子密度与植物群落类型极相关(p＜0.01);萌发数量与水位梯度相关性极显著(p＜0.01),但萌发率、种子密度与其不相关(p＞0.05).三峡水库水位周期性变动下,苍耳种子空间分布格局发生改变,种子在消落带范围内的分布趋于均质,同时由于微生境的异质性而产生一些差异.     

濒危植物小花木兰种子初步研究

通过扫描电镜观察小花木兰的种子,发现它的种皮木质化程度较高,种子在自然状态下难于萌发;用四唑染色法检测了保存方法不同的小花木兰(Magnolia sieboldii)种子的生活力,冷湿适宜能使它保持较长时间的活力;对不同处理方法的种子萌发率进行比较分析,沙藏冷湿处理翌年春播萌发率良好;调查了自然条件下的种子库动态后显示:种子在自然状态下散布后损失大;加上种子质量差,自身的结构让它萌发困难,造成了自然条件下小花木兰林下幼苗极其稀少,天然更新不足,使它生存受到严重威胁.     

礼物种子

正因为小猴子爱劳动,不好吃懒做,所以神仙爷爷给了它一颗种子做为奖励。神仙爷爷对小猴子说:"小猴子,这可不是一般的种子,它是一颗礼物种子。只要你每天浇水、施肥,它就会长成参天大树,并结出许多礼物来。"小猴子谢过神仙爷爷,就高高兴兴地回到了家。它先用铲子在地里挖出一个坑,再把种子轻轻地放进去,盖上土,把种子埋在了土里。为了能更快地种出礼物,小猴子经常给种子浇水、松土、施肥,天天去看它。     

克得利亚百合种子萌发及鳞茎生长的研究

研究了光照和温度对克得利亚百合种子萌发的影响,同时探讨了糖浓度对实生小鳞茎增大的影响.结果表明:预冷或热处理对种子萌发有促进作用,可缩短种子萌发时间.光对种子的萌发影响很大,24h光照有利于种子萌发,可提高种子萌发率和萌发速度;而避光则抑制种子萌发.种子适宜的萌发温度为25℃.糖浓度对实生小鳞茎的增大有重要作用,较高糖浓度的基质中小鳞茎生长较大,且糖浓度为6%的培养基最适合实生小鳞茎的增大.     

贵州石笔木播种育苗的温度和湿度关系研究

我们采用调控温度和湿度的比较试验对贵州石笔木 (TutcheriakweichowensisChangetY .K .Li)种子萌发与播种育苗进行了研究 ,其试验表明贵州石笔木种子萌发的最佳温度为 2 0～ 2 5℃、湿度为 80 %～ 90 % ;采集的种子在此条件下砂藏层积 10～ 15d开始萌发 ,4 0～ 50d萌发率达 85%～ 93 % ;种子萌发后播种于恒温2 0℃的苗床中 60d后出苗率和 3 60d后成苗率分别达到 60 7%和 4 3 7%。这一研究结果对于珍稀濒危的贵州石笔木植物种质资源的有效保护和开发利用有科学意义和实用价值     

大雪兰种子的共生培养研究

 为了促进大雪兰种子的快速萌发,筛选能有效促进大雪兰(Cymbidium mastersii Griff. ex Lindl.)种子共生萌发的菌根真菌,在兰-菌共生培养条件下,开展了共生种子萌发后的生物量、菌株重分离、三维菌丝网光学和电子显微镜观察,以及TTC种子活力等方面的测定.经研究表明:经过150 d兰-菌共生培养,2种春兰和墨兰根部的菌根真菌CLB111、MLX102均对大雪兰种子共生萌发有明显的促进作用,萌发率与对照均达到极显著差异.经共生培养后从种子中重分离获得原接种菌株;共生萌发种子经光镜及电子显微镜观察到大量菌丝侵入并在胚细胞中形成三维菌丝网,胚开始分化,种子表现出明显的活性;而对照组种子经重分离未获得原接种菌株、未发现菌丝侵入种子,且种子活力极低.由此,筛选出促进大雪兰种子萌发的有效菌株为CLB111、MLX102.大雪兰成株的菌根真菌与其种子共生萌发的菌根真菌是一致的,这与天麻不同;同时,能有效促进大雪兰种子萌发的菌根真菌有2种.试验表明,大雪兰的菌根真菌与促进种子共生萌发的菌根真菌不是绝对专一的,在一定条件下,不同的菌株对同一种大雪兰种子有明显的促进萌发作用.对于不同的生态条件下是否存在有差异性的问题,有待进一步研究探讨     

牛大力种子萌发过程中的生理生化变化

本文在于研究种子萌发过程中生理生化变化规律,为牛大力(Callerya speciosa)种苗培育提供理论支撑。对牛大力种子萌发时期可溶性糖、抗氧化酶活性、游离氨基酸、蛋白酶、总酚含量进行测定,研究牛大力种子萌发不同时期的各项生理生化指标的动态变化,并比较他们之间的相关性。在牛大力种子萌发过程中,22d时可溶性糖含量达到最高值,为0.430 mg·g-1,随后持续降低。超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性在22d达到最高值,分别为300.28,810U·g-1 FW,过氧化物酶(POD)活性在萌发过程第17d达到最高值,为240U·g-1 FW,这3种抗氧化酶活性均呈现先升高后下降的趋势;游离氨基酸呈先升后降再陡然上升的趋势;蛋白酶活性在第22d时达到最大值,为1.101mg·g-1·h-1,呈先升后降的趋势;总酚含量在0d时最高,为77.81μg·g-1,随后出现无规律性变化,但总体呈降低趋势。相关性分析表明,牛大力种子萌发过程中,物质和能量代谢与POD、CAT及蛋白酶等的作用有很大关系;POD、CAT在种子萌发过程中不仅能消除植物体内产生的过氧化氢等有害物质,也可能在一定程度上参与了种子的其他代谢活动;总酚在种子萌发过程中通过抑制SOD酶活性影响牛大力种子的萌发。     

银杏种子萌发过程中蛋白质及3种氮代谢酶活性的变化

以不同萌发状态的银杏种子为研究对象,对其萌发过程中蛋白质、氨基酸含量及氮代谢相关酶活性的变化规律进行了研究。结果表明:银杏种子萌发期间蛋白质含量有逐渐降低的趋势。游离氨基酸含量在种子萌发初期随着萌发的进行逐渐增加,当种子露白、胚根快突破种皮时游离氨基酸含量迅速下降,而幼芽开始生长后游离氨基酸含量又缓慢上升。蛋白酶的活性随种子的萌发逐渐增加,最大值达0.048 mg/(g.h),其后活性逐渐下降;肽酶活性总体呈上升趋势,萌发开始阶段酶活性变化不大,当种子萌动时酶活性迅速增加,随后趋缓;硝酸还原酶活性也随着萌发的进行而增加,幼苗开始生长后酶活性逐渐下降。因此银杏种子萌发过程中贮藏蛋白质的降解为幼苗生长提供重要的氮源,这一过程与3种氮代谢酶活性密切相关。     

温度和光照对半干旱草原植物种子萌发的影响

本文以典型草原植物物种为例研究温度和光照对种子萌发的影响,结果表明:种子的萌发特性在物种间存在显著差异;温度显著地影响种子萌发开始时间和萌发率,低温延迟了种子萌发的开始时间并降低了种子萌发率,但是对萌发持续时间影响不显著;相对于温度,光照对萌发开始时间、持续时间及萌发率的影响较为微弱,仅对个别物种有影响.本研究结果表明,萌发开始时间易受环境条件变化的影响,萌发率次之,而萌发持续时间则最为保守.在全球气候变化的背景下,植物种子的这种特异性响应可以用来解释群落结构的变化.     

薇甘菊种子萌发特性的初步研究

对近年来传入中国的恶性农林杂草薇甘菊Mikaniamicrantha种子的萌发特性进行了研究。结果表明 :在 0 5～ 2cm深度的土壤中 ,随着土层深度的增加而萌发率下降 ,5cm下则没有种子萌发 ;刚成熟的种子萌发率不高 ,在室温 2 5℃下 2个月后达最高 ,而后随着时间的推延萌发率下降 ;薇甘菊种子萌发需要光 ,随着光照强度的增加 ,种子萌发率升高 ;在 5～ 10℃低温贮存条件下的种子比室温 2 5℃贮存的种子有更高的萌发率。     

重楼种子萌发因素分析

本研究探索影响重楼（Paris polyphylla）种子萌发的因素,为重楼快速育苗提供理论基础。实验利用不同浓度植物激素和变温层积方式对重楼种子进行处理,统计种子的萌发时间及萌发率。结果显示,不同浓度赤霉素（GA₃）处理对种子萌发率无显著差异,而种子来源不同对种子萌发率有极显著的影响;3种变温层积方式下重楼种子均有萌发,变温层积对华重楼和滇重楼种子萌发时间和萌发率的影响并不显著,而种子来源对萌发时间和萌发率的影响极显著。因此,外加GA₃、不同的层积方式和变温处理均不能明显改善其萌发特性,种子的萌发时间和萌发率高低与种子来源显著相关。     

月亮有张不变的脸

为什么到了黄昏它会变得那么大?为什么它总是向我们展露着同一张面孔?为什么即使较暗的那部分我们也能看得相当清楚?科学可以解释这一切，这并不会妨碍到地球的这颗天然卫星激发我们的创作灵感。     

酸雨对种子萌发的影响

本试验模拟酸度分别为pH=5.0和pH=5.5两种酸雨,在这两种酸雨的条件下,通过测定种子的发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数四个指标来分析酸雨对种子萌发的影响。试验结果表明：酸雨对绿豆种子萌发有一定的抑制作用。     

地外文明探索

“我们是宇宙中唯一的文明生物吗?”、“有没有外星人?”这些问题不仅困扰着科学家,也引起越来越多的人的兴趣。理论上说,宇宙中除了我们人类以外,完全可能存在其他文明生物,而且其文明程度可能比我们还要发达。我们不妨对宇宙略加推算一下:银河系估计有4000亿颗恒星。如每10颗恒星有一颗拥有行星,就会有400亿颗恒星拥有行星。这400亿颗恒星如果各有10颗行星,就会有4000亿颗行星。这当中又有几颗适