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1.
薇甘菊种群幼苗结构和动态   总被引:2,自引:0,他引:2  
对 3个群落中的薇甘菊Mikaniamicrantha种群幼苗的结构和动态进行了研究。结果表明 ,3个薇甘菊种群的幼苗具有相似的年龄结构 ,均是高龄苗多于低龄苗。种群 1有比种群 2和种群 3更多的高个体。 3个种群幼苗的生物量分配格局具有一定的相似性。叶的生物量最大 ,而根和茎所占比例在各种群间则稍有不同。薇甘菊幼苗的出生率和死亡率均较低 ,死亡集中在 3- 5月幼苗生长较快的季节 ,揭示这其间的某些环境条件极可能是其生存的限制因子 ,或这段时期是幼苗对环境条件最敏感的时期。  相似文献   
2.
红树植物之诠释   总被引:10,自引:0,他引:10  
探讨了红树和红树林的科学术语和定义以及红树植物的概念 ,认为mangrove一词应专指红树 ,不宜泛指红树和红树林。红树林应采用mangroveforest或mangal,mangal在国际上已被普遍采用 ,国内亦应认同和采用 ,以利于国际交流。红树林的简明定义是“生长在热带亚热带海岸潮间带 ,受海水周期性浸淹的木本群落”。而红树植物是生长在热带亚热带受潮汐影响的生境 ,具有特化的形态和生理机制的木本植物。把专一性生长于红树林生境的草本和附生、寄生、藤本等植物命名为“同生植物”而有别于红树植物和伴生植物。  相似文献   
3.
薇甘菊种子萌发特性的初步研究   总被引:8,自引:1,他引:8  
对近年来传入中国的恶性农林杂草薇甘菊Mikaniamicrantha种子的萌发特性进行了研究。结果表明 :在 0 5~ 2cm深度的土壤中 ,随着土层深度的增加而萌发率下降 ,5cm下则没有种子萌发 ;刚成熟的种子萌发率不高 ,在室温 2 5℃下 2个月后达最高 ,而后随着时间的推延萌发率下降 ;薇甘菊种子萌发需要光 ,随着光照强度的增加 ,种子萌发率升高 ;在 5~ 10℃低温贮存条件下的种子比室温 2 5℃贮存的种子有更高的萌发率。  相似文献   
4.
海南岛红树植物的构筑型及其多样性   总被引:4,自引:0,他引:4  
海南岛红树植物的构筑型共拥有 5种模式 ,为已知热带树木构筑型的 2 1% ,其中以阿特廷斯模式(Attims smodel)为主 ,它占据了 2 3种海南红树植物的 6 5 2 1% ,而施奥特模式 (Schoute smodel)则仅为 1种 ,即单种属的水椰。海南红树植物的构筑型与属之间的关系并不完全明确。尽管阿特廷斯模式发生于绝大多数的属 ,并存在于整个生态序列中 ,但劳赫模式Rauh smodel和施奥特模式则多少反映出与特定属种和生境的相关性。而木榄是典型的奥布利维尔模式Aubreville smodel,其分枝存在两种并置方式 ,从而导致两种分枝格局。  相似文献   
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