量子计算机准确算出氢分子能量

对于很多理论化学家来说，最大的困扰便是如何能准确地对化学分子系统进行模拟。最近美国联合澳洲的科学家使用了2个纠缠的光子编码信息，并对氢分子系统进行了模拟。量子计算机摈弃二进制，采用量子比特（qubits）存储信息，可以同时表达二进制中的“0”和“1”，在存储更多信息的同时也大大缩减了计算时间，从而可以对化学分子系统进行准确快速的模拟。     

RIS构型和简易判别

ＲＩＳ构型的判断，通过写出待定对映异构体的Ｆｉｓｃｈｅｒ投影式，根据“顺序规则”确定连在手性中心上基团的优先次序，根据最小基团在Ｆｉｓｃｈｅｒ投影式的垂直线或水平线上进行准确，迅速的判断。     

分子荧光测定蛹虫草中硒的含量

采用分子荧光法测定蛹虫草富硒前后硒的含量，优化了测定条件，研究不同的消解方法对测定的影响，为蛹虫草富硒培养条件的筛选提供了准确快速的测定方法．     

分子区间标记定位QTL的一种改进方法——基于分子标记的极大似然法

提出了以区间分子标记定位QTL时，以分子标记各种类型的性状密度函数进行极大似然估计，进而获得LOD值的极大值，达到准确定位QTL的结果，并与原方法进行了比较。结果表明，新方法所得LOD的数字表达式更简单，并且可以看出样本客量n和分子标记的密度r对于maxELOD值的估计有很大影响。     

核电偶极矩对双原子分子里德保态量子亏损的贡献

本文通过建立一个简化模型，用微扰方法在准确到能量的二级近似的条件下，计算了双原子分子核电偶极矩对分子里德堡态量子亏损的贡献。     

扁桃种质资源研究进展（综述）

综述了扁桃资源的分布状况和在分子水平上对扁桃资源进行研究的成果，包括利用分子标记进行品种的准确鉴定和辅助育种、遗传图谱构建、分离和克隆编码重要性状的基因和自交不亲和性的研究等方面的内容。     

环醇和酯的定量结构-保留关系的研究

文中联立分子连接性指数和量子化学参数对环醇和酯的36个分子的结构与其色谱保留值的定量关系进行了研究，通过多元回归方法建立不同极性柱上定量结构-色谱保留关系(QSRR)的模型。模型的相关因子分别为0.9775 (SE-30柱 )、0.9312 (Carbowax20M柱)、0.9482 (EGSSX柱) ,相应的文献值分别为0.9518、0.5866、0.6227。由于量子化学参数能较准确的反映分子的电性相互作用，文中建立的模型比文献中仅以分子连接性指数建立的模型对极性色谱柱上非同系物的保留值的预测能力有了显著的提高。     

扁桃种质资源研究进展

综述了扁桃资源的分布状况和在分子水平上对扁桃资源进行研究的成果,包括利用分子标记进行品种的准确鉴定和辅助育种、遗传图谱构建、分离和克隆编码重要性状的基因和自交不亲和性的研究等方面的内容.     

分子偶极聚合物驻极体中偶极电荷稳定性的电光效应检测

由于分子偶极聚合物驻极体与空间电荷驻极体在机理上有着本质的差别，传统的评价驻极体稳定性的方法－－表面电位衰减法已不再适用。本文提出通过观测电光效尖的变化来评价分子偶极驻极体稳定性的方法。结合开路的ＴＳＤ电流－温度谱和表面电位等温衰减测量，对材料的空间电荷和偶极电荷衰减特征和电光效应与材料中极性生色团分子取向稳定性的关系进行了讨论。结果表明，电光效应的变化能准确地反映出材料中极性生色团分子取向的稳定     

水分子振动逆问题研究

在ＨＯＨ角弯曲柔度极大的条件下，计算得到了能完全准确预测Ｄ＿２Ｏ分子简正频率的Ｈ＿２Ｏ分子柔度，并讨论了Ｈ＿２Ｏ分子的简正模式。     

味觉及药物的分子识别与分子拓扑结构的关系—试论中药药性理论

此文利用化学信息论概念，对辣椒碱类分子及具有抗癌作用的N^6-(n烷脲基）嘌呤的分子拓扑相似度指数I（P，Q）进行了计算。结果说明辣味强度与抗癌药效的变化与I（P，Q）的定性判据一致。从味觉的分子识别与药物的分子识别的相似规律出发，对祖国医学的药性理论进行了解释。     

分子聚集型维里状态方程及其应用

本文基于分子热力学理论提出了硬球引力场的分子聚集模型。使用该模型从而将简单维里方程改造为分子聚集型维里状态方程，由它可准确计算包括极性物质在内的饱和汽相体积。计算结果表明，本方程的计算精度优于Ｔｓｏｎｏｐｏｕｌｏｓ方法。     

钙调素分子进化的研究

本文以计算机为工具，对不同生物来源钙调素一级结构全序列保守性和变异性进行了数量分析，并与细胞色素ｃ的保守性进行了比较，表明ＣａＭ保守性强于同类生物的细胞色素ｃ；同时对钙调素分子的进化速率进行了比较，发现钙调素是除组蛋白和Ｕｂｉｑｕｉｔｉｎ以外目前已知最保守的蛋白质     

分子动力学模拟方法及其误差分析

以液态水体系为例进行了正则系综的分子动力学模拟计算，并将模拟结果与实验和文献结果进行比较。分析认为误差的产生主要是由于模拟过程中所采用的位能模型、算法和其他模拟参量不够准确造成的。由于误差产生的原因具有多样性，且各种因素是相互影响、相互制约的，所以实际模拟时，应在精度和误差之间作出平衡，以达到最佳的模拟效果。     

有机分子电子输运性质的研究

利用从头计算理论和弹性散射格林函数的方法，对有机分子1，4-苯二硫酚（benzene-1，4-dithiol）和对苯二甲氰（1，4-phenylene diisocyanide）的电子输运性质进行了理论研究．结果显示两种分子都具有电导的平台效应和电流的线性响应，但分子与电极的耦合程度不同，电流的开启位置和电导平台的宽度与高度也有明显的区别．     

分子印迹技术及其在痕量分析的应用

分子印迹技术是近年来集高分子合成、分子设计、分子识别、仿生生物工程等众多学科优势发展起来的一门边缘学科分支，分子印迹聚合物由于具有与天然抗体同样的识别性能力和与高分子同样的抗腐蚀性能的双重优点，因而广泛应用于生物工程、临床医学、环境监测、食品工业等众多领域．介绍了分子印迹技术的基本原理，对分子印迹聚合物合成研究的最新进展进行了综述，主要介绍了它在痕量分析中的应用．     

有机化学结构信息的计算机高效表达：化合物骨架的处理与编码

描述了一种能简便而准确地表达有机结构信息的线民生标记处理方法，在高效处理官能团的表达与识别的基础上，进一步研究了化合物骨架的编码与表达，并给出数十种基本骨架的编码。该编码系统具有便于输出输入操作、环境紧凑明Ｌｉａｏ、存贮空间节省，代码直观易辨且完全只取决于结构信息的拓扑性质。     

ABn型共价分子中大π键的推断

以杂化轨道理论为基础，提出了一个公式ｍ＝ＶＥ＿ｔ－２Ｈ＿ｔ计算参与形成大π键的电子数，从而导出ＡＢ＿ｎ分子中存在的大π键类型。该法准确、可靠，物理意义明确，且简便易记．     

氮化铝分子及氯化锂分子结合能的量子蒙特卡罗研究

通过量子蒙特卡罗方法(QMC)利用不同的密度泛函轨道对氮化铝分子及氯化锂分子的结合能进行研究.采用扩散蒙特卡罗方法(DMC)得到氮化铝分子的结合能为2.993 eV,氯化锂分子的结合能为6.694 eV.与其他理论计算相比较,更接近实验得到氮化铝和氯化锂分子的结合能(2.862±0.391 eV和6.646 eV).同时,利用密度泛函理论对氮化铝分子及氯化锂分子的结合能进行研究时发现,利用密度泛函理论计算得到的结合能范围跨度很大且非常不准确.另外,在利用量子蒙特卡罗方法的计算中发现,不同类型的密度泛函轨道对结合能的计算产生一定的影响,这就需要在利用量子蒙特卡罗方法进行计算时考虑轨道的选择.     

HCl分子基态（X^1 ∑^＋）的平衡几何与势能函数

采用密度泛函理论的B3LYP方法和二次组态相互作用的QCISD和QCISD（T）等理论方法，在D95（d），6—311G（d，P）和6—311G（3df，3pd）基组下，对HCl分子基态的平衡结构、离解能和谐振频率进行了优化计算，利用QCISD／d95（d）对HCl分子的基态进行了单点能量扫描，并将扫描结果用正规方程组拟合Murrell—Sorbie势能函数．由拟舍得到的势能函数，计算与X^1 ∑^＋态相应的光谱常数（Be、αe ωe和ωeXe），其结果与实验符合得较好．