ICP-OES法同时测定RbCl产品中的14种杂质元素

研究了ICP-OES法测定RbCl产品中14种杂质元素的检测方法,确定了分析谱线、仪器的工作条件,分析了基体干扰和电离干扰的共同作用,确定以基体匹配做方法校正.该方法加标回收率为92％～107.1％,产品中杂质质量分数大于0.01％时,RSD≤5％;杂质质量分数在0.001％～0.01％时,RSD≤10％,准确度和精密度良好.     

组织间和表面光动力治疗恶性肿瘤疗效分析

运用激光-血卟啉光动力效应治疗恶性肿瘤49例,总有效率达87.8％。其中运用组织间照射方法治疗的显效率达100％,完全效应者占 92.3％。应用表面照射方法治疗的显效率为 47. 8％,完全效应者仅占 17.4％。说明不同照光方法直接影响治疗效果。     

GB176-87氟硅酸钾法测定二氧化硅的改进

针对GB176-87拟定的氟硅酸钾法测定二氧化硅结果偏低的问题,本文采用热溶液中制备沉淀,慢速滤纸过滤。5％KCl-50％乙醇水溶液洗涤沉淀等改进措施,使测定二氧化硅的回收率由原方法的约95％提高到约99％,测定的精度由原方法的约1.6％优化到约0.6％。     

气相色谱-质谱法对柠檬酸三丁酯的检测研究

建立了GC—MS对柠檬酸三丁酯的定性与定量分析方法．全扫描方式定性,选择离子方式定量,外标法线性相关系数为0．994,方法回收率为91．0％～107．0％,相对标准偏差为5．23％～6．95％．     

比色法测定乳制品中羟脯氨酸含量

采用分光光度计比色法测定乳制品中掺加动物胶原水解蛋白的方法,回收率在96．7％-109．2％之间,平均回收率为100．4％,标准偏差为0．05,变异系数为1．56％,方法所用仪器操作简便、经济,并且此法快速、重复性好和回收率高。     

萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量铬及其价态

研究了APDC-MIBK(吡咯啶二硫代甲酸铵-甲基异丁基酮)萃取体系石墨炉原子吸收光谱法测定铬及其价态的各种实验条件.采用调节pH值,在不同温度条件下使Cr(Ⅵ)与Cr(Ⅲ+Ⅵ)分别络合萃取的方法进行不同价态及总量的测定.用该法测定了地表水、人发及血清样品中铬的价态及总量,进行了方法考验,10次以上测定的变异系数及回收率分别为:7.51％,1.54％,3.51％和96％～106％,93％～100％,91％～109％.方法的线性范围为0～40μg/L,特征含量0.11ng(进样量为10μL).     

中草药质量模式综合判定

介绍了中草药指纹图谱的用途和计算机解析方法及模式判定的过程和实现方法, 探讨了系统采用的关键技术, 即指纹图谱的存储方法和判定方法, 对指纹图谱中色谱峰的重叠率评价参数进行了说明, 并给出评价模型, 设定判定标准为小于40％, 40％~70％和大于70％3个等级. 以新疆紫草为识别标准, 对2种产地未知紫草样本进行了识别, 并对系统进行了验证.      

土壤中砷的测定

方法采用硝酸——盐酸混合试剂热分解,氢化物发生原子荧光法测定土壤中砷［1］,砷的相关系数为0.9996,方法检出限为0．01mg／kg,相对标准偏差在3．1％～5．5％之间,加标回收率为95％-105％之间,精密度和准确度试验结果满意。     

铽-洛美沙星稀土敏化荧光增强法测定诺氟沙星

采用稀土敏化荧光增强法,对诺氟沙星的含量进行了测定.研究表明,在pH6.0的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,洛美沙星能够与Tb3+结合发生共振能量转移.其最佳激发、发射波长分别为λex=320 nm,λem=545 nm.在该体系中加入诺氟沙星,可使其荧光进一步增强,据此建立了测定诺氟沙星含量的新方法.结果表明:该方法测定诺氟沙星含量的线性为4.0×10-8～1.0×10-6 mol/L;方法检出限为8.4×10-9 mol/L.将该方法用于诺氟沙星胶囊及尿样中诺氟沙星含量的测定,平行6次测定相对标准偏差分别为2.50％～4.69％和2.52％～4.40％;回收率分别为94.5％～ 105.6％和91.2％～96.5％,结果满意.     

四种药物直接投入鸡腺胃驱除长鼻分咽线虫的研究

鸡长鼻分咽线虫目前还未见理想的驱虫药物和方法,笔者就线虫有高效的四种药物,用直接投入鸡腺胃方法,驱除鸡长鼻分咽线虫。结果伊维菌素、盐酸左咪唑对该线虫有较理想的驱除效果,分别达到75％～85％,75％～80％。     

离子色谱法分析检测饮料中聚葡萄糖含量的研究

研究了AOAC 2000.11应用于饮料中聚葡萄糖含量测定时的简化步骤,考察了精密度和准确度.结果表明,6次平行试验,相对标准偏差是1.4%～6.4%,回收率为95.2%～107.3%.该方法简单快捷,适合于饮料中聚葡萄糖含量的测定.     

对氯苯甲醛的气相色谱分析

介绍用气相色谱法定量分析对氯苯甲醛含量.该法操作简便、快速、定量准确,数据重视性好.本法的变异系数不大于0.40%,其回收率为99.7%～101.3%.     

顶空气相色谱法测定酱油中的甲醇

采用顶空气相色谱法对多种市售酱油的甲醇含量进行了测定,此方法避免了对色谱柱和检测器的污染,免除了蒸馏的繁琐步骤.利用保留时间定性,单点校正法对甲醇进行定量。甲醇的加标回收率为91.3%～100.3%,测定结果的相对标准偏差为0.28%~3.03%.方法简单、快速,灵敏度高,准确性好,适合于酱油中甲醇含量的测定。     

“灭蚕蝇”中乐果含量的快速测定

采用气相色谱法快速测定农药“灭蚕蝇”中主成分乐果的含量，样品经丙酮萃取的直接进样，用氢焰检测器（FID）检测，以双柱法定性，外标法定量，本法线性良好，回收率98．9％，变异系数1．2％，满足分析精准确要求，且简便快速，适用性强。     

苯甲醛生产中氯含量的分析方法

确定了分析条件:用铂丝作催化剂,样品在氧气中燃烧;样品的质量为10mg;6％H_2O_2用量为10mL;0.5％KOH用量为2mL。采用本法,分析时间仅需20min(老方法需1h);使用的分析仪器和药品均为常用且简单的;平均误差为0.015％,平均偏差为0.05％。该法解决了由氯化苄生产苯甲醛反应的终点控制问题。     

高效液相色谱测量啤酒中氨基酸

本文建立了测量啤酒氨基酸的有效方法,该方法使用高效液相色谱采用梯度洗脱测定啤酒中的氨基酸,结果回收率为99.2%,RSD为2.01%,表明本方法精密度高,稳定性好,可作为检测啤酒氨基酸有效方法。     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定环境水中的砷和汞的研究

本文研究了用氢化物发生。原子荧光光谱法同时测定环境水中砷和汞.本法是在盐酸介质中,以硼氢化钾作还原剂,将待测元素转化为挥发性氢化物,以高纯氩气作为载气将挥发性氢化物从溶液中分离,并导入石英炉原子化器中原子化．以高效空心阴极灯作激发光源,被测元素原子受激发后发出原子荧光,荧光强度在一定范围内与被测元素的浓度成正比．讨论并确定了试验的最佳测定条件,方法的检出限：As为0．018μg／L,Hg为0．006μg／L,对As、Hg混合标准溶液（As：5ppb,Hg：0．5ppb）连续测定11次,相对标准偏差：As为2．4％,Hg为10％．并对不同来源的水样进行了分析,回收率为95％～110％．结果表明,该方法操作简便、灵敏度高、干扰少．     

紫外皮粉法测定倍花中单宁酸含量

用紫外皮粉法测定倍花中单宁酸的含量,并对实验结果进行方法学考察.经实验知在20 ℃下溶液的稳定性较好,铬皮粉在20 min后吸附达到完全,平均加标回收率为98.86%,RSD为0.85,精密度和重复性实验的RSD分别为0.07%和0.64%.用紫外皮粉法测试倍花中单宁酸含量得到的结果与用药典法测试得到的结果近似.     

酚藏花红褪色光度法测定饮用水中痕量溴酸盐

在酸性介质中Br O3-能氧化酚藏花红褪色,据此建立了褪色光度法测定水中痕量溴酸盐的新方法。研究了褪色反应的最佳反应条件,褪色反应的最大吸收波长为530nm,溴酸根离子的浓度在0.0-1.0mg/L范围内符合比尔定律（r=0.9995）,检出限为0.0035mg/L,样品平均加标回收率为92.0%-101.8%,相对标准偏差为1.7-4.2%。方法应用于饮用水中痕量溴酸盐的测定。     

Biacetyl反应在双氰胺光度法测定中的应用

介绍了一种简便易行的光度分析方法在双氰胺工业品的含量测定中的应用．该方法根据双乙酰反应（ｂｉａｃｅｔｙｌｒｅａｃｔｉｏｎ）的原理，即：当α－萘酚存在时，含胍基的化合物与双乙酰反应，在强碱性介质中，生成一红色化合物的过程，对双氰胺工业品进行含量测定研究．结果表明，该红色化合物在５３０～５６０ｎｍ处有显著吸收，其摩尔吸光系数ε＝１．６６×１０４Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１，适合于用光度法比色测定．该方法在０～１４ｍｇＬ－１的浓度范围内呈线性关系，符合比耳定律．其测定回收率为９８％～１０１％，相对标准偏差为±０．５９％．此外，该方法还适用于双氰胺残留物的痕量分析和监测．