用RP-HPLC法测定维C银翘片中绿原酸和甘草酸的含量

建立了测定维C银翘片中绿原酸和甘草酸含量的RPHPLC法，本法线性关系良好。绿原酸的平均回收率为101．4％，RSD为2．68％；甘草酸的平均回收率为98．2％，RSD为2．80％．方法简便、准确、重现性好，可用于雏C银翘片的质量控制和评价．     

锌钙特口服液中钙锌含量的测定

用原子吸收光谱(AAS)法同时测定锌钙特口服液中钙、锌的含量．为了消除干扰，锌的测定采用标准加入法，平均回收率为99．6％，RSD为0．8％；钙的平均回收率为101.1％．RSD为0．3％．结果显示该方法简便、快速、准确，可用于该类制剂的含量测定及质量控制．     

高压密封罐消解原子荧光光谱法同时测定茶叶中硒和锡的研究

建立密封消解原子荧光光谱法同时测定茶叶中硒和锡的方法．对密封消解原子荧光光谱法同时测定硒和锡的各参数条件进行研究．在最佳测试条件下,硒方法检出限为0．32μg／L,测定相对标准偏差为1．8％,样品加标回收率为96．4％～98．8％;锡方法检出限为0．30μg／L,测定相对标准偏差为3．5％,样品回收率为92．7％～102．0％．本法具有快速、准确、灵敏度高、精密度好等优点,用于茶叶中总硒和总锡的测定,结果满意．     

HPLC法测定人血清中万古霉素的浓度

目的建立人血清中万古霉素的HPLC测定方法。方法色谱柱为20RBAX Eplison XDB—C18（150mm×4．6mm,5um）柱;流动相为醋酸铵溶液（含0．25％甲醇）-甲醇（85：15）,流速为1ml／min;检测波长为225rim;以去甲万古霉素为内标,采用20％硫酸锌直接沉淀蛋白后进样。结果万古霉素血清浓度与峰面积线性关系良好,万古霉素回归方程为Y=0．0683＋0．0318X,r=0．9966;线形范围为3．8—114ug／ml,日内RSD小于3．6％,日间RSD小于5．6％;万古霉素高、中、低浓度的平均方法回收率分别为100．6％,100．2％,98．8％,平均提取回收率分别为64．9％,66．2％,65．3％。结论方法操作简便快速,回收率稳定,适于临床血药浓度测定及相关科研的应用。     

茜草中提取总黄酮实验微型法与常规法的比较

建立茜草提取液中总黄酮含量的微型实验测定方法．对比常规实验和微型实验两种提取方法。利用紫外分光光度法,以芦丁为对照品制定标准曲线,进行样品含量和回收率的测定．其结果为最大吸收波长506nm,线性回归方程为A=-0．01587＋1．0434C（mg／10mL）（R=0．999782）,常量法提取液中总黄酮的平均含量为1．93％,平均回收率为102．74％．微型法提取液中总黄酮的平均含量为1．81％,平均回收率为101．59％．结果表明微型实验方法简便,准确可靠,测定茜草中总黄酮的含量其方法误差与常规实验方法一样在允许范围之内．     

气相色谱-质谱法对柠檬酸三丁酯的检测研究

建立了GC—MS对柠檬酸三丁酯的定性与定量分析方法．全扫描方式定性,选择离子方式定量,外标法线性相关系数为0．994,方法回收率为91．0％～107．0％,相对标准偏差为5．23％～6．95％．     

火焰原子吸收法测定蔬菜中的磷和镁

在氨性介质中,PO43-与镁合剂生成MgNH4PO4沉淀,经稀硝酸溶解后,以火焰原子吸收法测定镁,从而间接得到磷的含量。本方法线性范围为成：0～48．95mg/L,磷的回收率为95．3％～106．7％,相对标准偏差为1．4％。将方法应用于菠菜、芹菜的不同部位中磷的测定,结果满意。同时直接测定了上述样品中镁的含量,镁的回收率为98.2％～104．3％。     

高压密封罐消解双光道原子荧光光谱同时测定PVC中铅和汞的方法研究

建立密封消解氢化物发生原子荧光光谱同时测定PVC中铅和汞的方法。对密封消解原子荧光光谱法同时测定铅和汞的各参数条件进行研究。在最佳测试条件下,铅方法捡出限为0．04ng／ml,样品加标回收率为97．4％～103．0％;汞方法检出限为0．02ng／ml,样品回收率为96．0％-99．6％。本法具有快速、准确、灵敏度高、精密度好等优点,用于PVC及其制品中总铅和总汞的测定,结果满意。     

痹克颗粒中芍药甙的含量测定

运用ＨＰＬＣ法对痹克颗粒中芍药甙的含量进行了测定,其方法简单、可靠,回收率达１００．８１％,精密度为０．８３％,重现性为３．８３％,其线性相关系数为０．９９９４。     

高效薄层双波长扫描法测定葛根芩连胶囊中葛根素和大豆甙元的含量

本文采用硅胶Ｇ高效薄层色谱双波长扫描法对葛根芩连胶囊中葛根素和大豆甙元的含量进 行了同时测定。此法快速,简便,稳定性和重现性好,板间误差小,方法可靠。葛根素平均回收率为９９.８４％, 变异系数为１．３２％;大豆甙元平均回收率为９９．７６％,变异系数为１．２７％．     

谷物中脱氧雪腐镰刀菌烯醇含量测定方法的比较

建立了测定谷物中脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）含量的酶联免疫吸附测定法（ELISA）和高效液相色谱法（HPLC）,利用两种方法对谷物样品进行DON含量测定,并对结果进行了比较．结果表明,ELISA法的检测限为0．043μg/mL,玉米、小麦样品的平均回收率分别为96．8％和97．3％;RSD的平均值分别为8．8％和4．4％;HPLC法的检测限为0．1μg／mL,玉米、小麦样品的平均回收率均为92．7％,RSD的平均值分别为6．8％和3．1％．结果显示,ELISA法相对HPLC法快速简便、回收率高．     

胶束增敏荧光分析法测定水中微量蒽

多环芳烃（PAHs）具有较高的荧光量子产率,非离子表面活性剂对其有增溶增敏作用。建立了吐温-80（TW-80）胶束增敏水中溶解态蒽（ANT）的直接荧光分析方法。所建立方法测定蒽的线性范围为1．6833×10^-8～1．29×10^-6mol／L,检出限为1．07×10^-8moil/L。该方法灵敏,应用于自来水样、江水样、湖水样的分析,取得了良好的效果,江水中回收率为94．6％-109．5％,湖水中回收率为90．5％～106．9％,自来水中回收率为86．9％～111．7％。为预测和治理水污染提供了一种灵敏、快速且简便的测试手段。     

ICP-AES法同时测定咸鸭蛋中铜、铁、锌含量

湿法消解样品后,ICP．AES法同时测定成鸭蛋中铜、铁、锌3种微量元素的含量。优化实验条件下,RSD为0．16％～0．76％,加标回收率为98．37％～106．85％。方法简便、快速、准确、灵敏。     

气相色谱法测定蚊香盘中仲丁威丙烯菊酯和甲醚菊酯含量

用气相色谱法测定蚊香中的仲丁威、丙烯菊酯的含量,色谱柱５％,ＳＥ—３０３ｍｍ（ｉ ｄ）＊２ｍｍ,用邻苯二甲酸二丁酯为内标物,方法回收率分别为 ９７． ９％,９７． ６％和 ９７． ５％,变异系数为 ０． ９０,１． ６１和１．８０％。     

食醋中砷含量快速测定方法的研究

研究了一种快速、准确测定食醋中砷含量的方法,即采用常压微波消解样品,使用氢化物－原子吸收法测定食醋中砷含量的方法。方法的加标回收率为93．5％－105％,相对标准偏差为0．6％－0．9％,检出限为0．035mg/L。     

软膏中盐酸麻黄碱和氢化可的松含量的测定

用酸碱滴定法和紫外一阶导数的方法分别对软膏中盐酸麻黄碱和氢化可的松的含量进行测定，结果表明：盐酸麻黄碱的平均回收率为100．6％(RSD=0．72％)，氢化可的松的平均回收率为102．O％(RSD=1．67％)。说明此方法稳定可靠，可用于软膏制剂中主药的含量测定。     

油田水中甲酸和乙酸的低压离子色谱检测

为避免油田水中大量的氯离子对甲酸和乙酸测定的干扰，采用减压蒸馏的新方法来处理待测试样，不仅消除了氯离子的干扰，而且回收率较高，在95．0％－97．5％之间，用低压离子色谱法（LPIC）分析试样并进行了线性、精密度、回收率和干扰试验，结果表明方法的回收率在96．0％－100％之间，相关系数分别为0．9998和0．9989，变异系数小于1．8％，检测限小于0．1μg/mL。     

四乙基米蚩酮的紫外光谱测定

本文报道了四乙基米蚩酮的紫外光谱测定法此方法简便、快速、准确回收率为９９．１５％，变异系数０．２７％。     

吹扫捕集／气相色谱-质谱法测定水中22种挥发性有机物的研究

建立了吹扫捕集／气相色谱一质谱联用同时测定水中22种挥发性有机物的方法。结果表明：22种目标物在14分钟内全部出完,且分离效果较好;方法检出限在0．05-0．13ug／L之间,工作曲线线性相关系数为0．995-0．9999之间,低浓度样品加标回收率在83％-99％之间,高浓度样品加标回收率在72％-125％之间。方法准确,检出限低,可以满足饮用水、地表水、地下水中挥发性有机物的测定。     

高效薄层双波长扫描法测定葛根芩连胶囊中？…

本采用硅胶Ｇ高效薄层色谱双波长扫描法对葛根芩连胶囊中葛根素和大豆甙元的含量进行了同时测定。此法快速，简便，稳定性和重现性好，板间误差小，方法可靠。葛根素平均回收率为９９．８４％，变异系数为１．３２％；大豆甙元平均回收率为９９．７６％，变异系数为１．２７％。