污水中酚类和芳胺类的同时测定

用四阶导数光谱法同时测定污水中的酚类和芳胺类的新方法,这种方法不需要蒸馏、萃取、显色等繁杂过程,只需在pH为2.5的盐酸介质中进行.两者互不干扰测定.实验证明,石油类、悬浮物、硫化物等均不干扰测定.本法对酚类和芳胺类测定的线性范围宽、检出限量低、回收率好,并有操作简便、省时省力、选择性好等特点.污水样品中酚类测定的结果与4—AAP法的测定结果一致,芳胺类的测定结果与萘乙二胺偶氮比色法的测定结果基本吻合.本方法尤其适用于油矿区污水的测定.     

卡路里分析仪测定营养成分的可行性分析

卡路里分析仪能快速测定食品中水分、脂肪、蛋白质、碳水化合物、钠、卡路里等指标含量,但是卡路里分析仪在我国的分析应用还很少.本实验以常规物理化学方法和卡路里分析仪方法测定花生仁的水分、脂肪、蛋白质、总糖,比较卡路里分析仪测定值的差异性、准确性,探讨其在食品分析中的可用性.结果表明:卡路里分析仪测定水分、脂肪、总糖的精密度达到仪器分析要求,其准确度通过适度校正能达到分析要求,因此卡路里分析仪测定水分、糖类、脂肪具有可行性,但是对蛋白质的分析测定还需要更多的研究验证.     

影响分光光度法测定IAA含量因素的研究

测定了叶绿素、高岭土、活性炭、不同加热时间、蛋白质、不同pH等条件对分光光度法测定IAA含量的影响。结果表明 ,叶绿素对IAA含量的测定有影响 ,而且随浓度的增大 ,其影响也增大 ;活性炭对IAA含量的测定有极显著的影响 ,在吸附色素的同时也吸附了IAA ;高岭土对IAA含量的测定没有影响。煮沸时间对测定结果有影响 ,短时间 (5min)煮沸对测定结果影响不大。样品中蛋白质的含量对测定结果有极显著的影响。体积分数为 0 10的三氯乙酸对测定结果影响不显著     

生物膜电极法与稀释接种法测定生化需氧量的比较

本文通过对生物膜电极法和稀释接种法在测定生化需氧量时所用试剂、所需时间及数据的对比,得出膜电极法在测定时具有快速、简便、结果可靠等优点,是测定BOD的首选方法的结论。     

杠杆卧拉式徐变装置测定混凝土早期徐变试验研究

设计杠杆卧拉式混凝土徐变测定装置,并利用该装置测定早龄期混凝土在不同龄期的拉伸弹性模量、徐变以及拉伸强度,验证装置在测定混凝土早龄期徐变、弹性模量等参数的可行性。试验研究表明,采用该装置不仅可以测定混凝土的早龄期徐变、弹性模量,还具有不需要稳压装置保持测定荷载恒定不变的优点。研究表明,在相同条件下,进行了徐变测定的混凝土极限抗拉强度低于非徐变混凝土试件,加载龄期越早,极限抗拉强度降低幅度越大,证明了徐变对于混凝土的承载强度有一定的削弱作用。     

电导滴定法快速测定不同水中硫酸根的含量

采用电导法,用氯化钡标准溶液滴定水样中硫酸根的含量,对测定结果的影响因素进行了探讨.本方法测定的回收率在98%~102%之间,装置简单,试样测定时间仅需几分钟,准确度较高,适用于海水、卤水、自来水、深井水、雨水和部分工业废水等硫酸根含量的测定.     

浅淡热力设备水汽样品中活性硅测定的误差来源

主要介绍水汽样品中活性硅测定结果在电厂热力系统热力设备运行中的重要性。从活性硅测定方法原理和测定操作步骤等方面详细分析了在利用钼蓝比色法测定水汽样品中活性硅时，在测定过程中误差的来源以及在测定过程中注意事项，提高活性硅测定结果的准确度，更好为指导电厂热力设备安全、经济、稳定地运行提供可靠数据。     

连续流动分析法测定烟草中的氨

用ALLIANCE型自动分析仪测定烟草中的氨,并在测总氮反应模块的基础上,依氨含量测定原理,在不增加任何设备的情况下,只更改反应试剂,实现总氮和氨含量测定之间的切换。该方法具有简单、高效、重复好等特点,适用于各种烟草样品中氨含量的测定。     

光电催化法在电镀废水COD测定中的应用

电镀废水成分复杂,除含有重金属离子外,还含有各种有毒、有害、难降解的有机物.传统的重铬酸钾氧化法在测定复杂电镀废水的化学需氧量(Chemical Oxygen Demand,COD)时,会产生明显的测定误差,同时重铬酸钾法还无法测定低浓度水体的COD.此外,重铬酸钾氧化法还存在着测定时间长(2~4 h)等问题.对于上述问题,开展了光电催化法在电镀废水COD测定中的应用研究.结果表明,光电催化法在多种不同类型有机物的测定中,其耗竭反应库伦净电量(Q_(net))与理论COD值(ρ(COD))之间均呈现良好的线性关系Q_(net)=0.018 71ρ(COD)-0.026 33,相关系数r=0.991 9,其检测限为0.50 mg/L,相对标准偏差小于5%,测定时间小于5 min.光电催化法在测定低浓度的COD时表现出明显的优势,而在测定复杂电镀废水时,其测定结果更为合理.     

应用氯化6,7-二羟基-2,4-二苯基苯并吡喃比色测定微量钨的初步探讨

钨与氯化６,７－二羟基－２,４－二苯基苯并吡喃在酸性介质中,生成橙红色化合物,其吸收■位于５００Ｎｙ,可用于钨的比色测定。我们探讨了最适宜的测定条件,拟定了应用该试剂比色测定微量钨的新方法,测定灵敏度为０．０７微克钨／毫升．大量Ｃｒ３＋、ＣＯ２＋、Ｎｉ２＋、ＶＩＶ和ＥＤＴＡ不干扰测定,但Ｍ０ＶＩ干扰测定．经初步应用于含钨钢样中钨的测定,得到较为满意的结果。     

静脉血细胞悬液放置时间对小鼠血常规测定的影响

目的 观察静脉血细胞悬液放置时间对小鼠血常规测定的影响。方法 随机选取成年ICR小鼠、C57BL/6 J小鼠各20只,采集定量静脉血液加到定量血细胞分析用稀释液中混匀,制成静脉血细胞悬液,于0 min、15 min、30 min、1 h、2 h、4 h、6 h、8 h在MEK-6410C全自动血细胞分析仪上采用微量血测定法测定血常规。结果 ICR小鼠和C57BL/6 J小鼠血常规数据变化趋势基本一致。与0 min相比,RBC在2 h、4 h、6 h和8 h均显著降低(P0.05)。结论 微量血测定法测定小鼠血常规时,尽可能在制成静脉血细胞悬液后即刻完成。RBC总数在1 h内测定,与RBC相关的HCT和MCV指标测定不宜超过30 min,PLT测定在2 h完成,与PLT相关的PCT和MPV测定应在1 h内,WBC总数及HGB含量较稳定,可在8 h内完成。     

碘量法测定水中溶解氧影响因素分析

在环境水质监测、化工产业、水产养殖业中,水中溶解氧的测定是一项非常关键的指标,能准确、有效地测定此项指标对很多行业领域的工作都具有重要的现实意义。笔者在教学与工作实践的基础上从测定各环节入手,对影响测定结果的各种因素与注意事项作讨论与分析,旨在抛砖引玉,以不断提升水质监测工作的质量。     

毛细管电泳仪测定土壤中氧化乐果的含量

应用高效毛细管电泳法对氧化乐果的含量进行了测定,研究了检测波长、缓冲体系、缓冲液pH、缓冲液浓度、SDS浓度和分离电压对氧化乐果测定的影响。在pH 7.5、20 mmol/L NaH2PO4-Na2HPO4缓冲液、30mmol/L SDS2、54 nm、25 kV下,氧化乐果的测定最佳.毛细管电泳仪测定氧化乐果的检测限为0.2μg/mL,线性范围为0.5~150μg/mL,相对标准误差RSD<3%。采用标准加入法,测定回收率在91.6%~101.2%.该方法应用于土壤中氧化乐果含量的测定,具有高效、快速、简便的特点.     

高阶导数光度法同时测定原油和渣油中微量镍、钒、铁

在pH为3.0的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液存在下,用5-Br-PADAP作显色剂,在水-乙醇介质中用高阶导数光度法同时测定了原油、渣油中微量镍、钒、铁。这种方法灵敏,选择性好,线性范围宽,省时。经过对不同产地的原油,渣油样品进行多次测定表明,这种方法的测定结果与原子吸收光谱法和等离子体直读光谱法的结果相吻合。相对标准偏差小于9％,回收率在90％～105％,符合测定要求。     

乙酰丙酮分光光度法测定甲醛影响因素研究

按照乙酰丙酮分光光度法测定甲醛的监测规范,乙酰丙酮在4℃冷藏可稳定保存一个月,对水浴后冷却到常温后的测定时间未做具体规定.该文通过实验得出,乙酰丙酮溶液保存超过15天对测定空白值、低浓度样品影响较大,水浴后冷却到常温、反应产物放置超过3小时测定值变小,实验结果对准确测定甲醛具有重要指导意义.     

微机线性滴定法测定弱酸、混合弱酸及弱碱盐的浓度

将微机引入线性滴定后,可使传统滴定方法无法测定的,离解常数低至10~(-10) 数量级的酸碱,得以准确、快速、简便地测定出来。本文在前文的基础上,探讨并改进了测定条件,扩大了该法的应用范围,测定了极弱酸、混合弱酸及弱碱盐的浓度,结果令人满意。     

分光光度法测定苹果汁中的苯甲酸

采用吸光光光度法测定苹果汁(康师傅)中的苯甲酸,在220.8nm波长下测定苯甲酸标准溶液,吸光度与浓度成线性关系,线性方程为A=0.087c+0.11167,相关系数R=0.9799.回收实验测定回收率为98.0%-100.8%,向苯甲酸提取液加标测试,测定样品溶液中苯甲酸的含量,该法快速、便捷、可靠.     

电位滴定法测定烟草中氯含量分析条件的探讨

为了快速测定烟草中的氯含量,以1%HNO3溶液为萃取剂,硝酸银标准溶液为滴定剂,采用电位滴定法测定烟草中氯含量.试验比较了提取剂用量、提取时间、搅拌速度、乙醇加入量、温度等对测定结果的影响.通过一系列实验,最终找到了电位滴定法测定烟草中氯含量的适宜条件。在此条件下,方法的标准加入回收率为90.8%～107.9%,RSD为0.54%～2.12%.该法准确、简便,可用于烟草中氯含量的测定。     

ICP—AES法精确测定工业废水中的总磷

利用ICP-AES可同时测定0.001%～60%的元素含量、测试的短期精密度可以达到0.3%～0.5%RSD、几小时的长期测定,精密度也可达到1%-2%RSD等特点.引用ICP-AES测定工业废水中的总磷,该法具有线性范围宽、精密度高、结果准确的特点,在方法选择中,对入射波长、雾化压力、入射功率、提升量等分析条件进行了优选.并且与其他方法相比具有便捷、测定速度快,较为适用于工业废水中总磷的测定.     

用化学检测法测定氯硝柳胺含量

目的:在测定氯硝柳胺浓度上 ,我省一直采用生物学方法进行测定 ,不能准确测量出水体中的氯硝柳胺含量 ,现建立氯硝柳胺浓度化学测定方法。方法 :采用紫外分光光度法测定氯硝柳胺标准品和氯硝柳胺商品药 ,两样品分别配制为0.1、0.25、0.5、1.0、2.0、4.0、5.0、8.0、10.0mg/L溶液,测定两样品各浓度的吸光度值(Abs)。结果 :用氯硝柳胺标准品测定的吸光度值求出回归方程为y=0.2557x 0.0953 ,并绘制氯硝柳胺标准品工作曲线 ,氯硝柳胺标准品和商品药所测定吸光度值经统计学检验无显著性差异 (t=0.032 ,P>0.05)。结论 :氯硝柳胺标准品测定所求出的回归方程和绘制的标准曲线可用于氯硝柳胺的浓度测定 ,对灭螺、杀蚴工作将起到指导作用。