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相似文献
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1.
熊胜利  黄建华 《河南科学》1996,14(4):347-350
讨论了线性群GL(3,2)及其GF(2)-模的性质。利用有限群和矩阵理论,得出了关于GL(3,2)的GF(2)-模的可分性定理。  相似文献   

2.
讨论了线性群GL(3,2)及其GF(2)-模的性质。利用有限群和矩阵理论,得出了关于GL(3,2)的GF(2)-模的可分性定理  相似文献   

3.
讨论右端为δ函数的二阶椭圆型方程的混合元数值方法,证明了对解和梯度的L1模误差估计为O(h|logh|1/2)(k=0)、O(h3/2|logh|3/2)(k≥1)和O(h|logh|)(k≥0),对k≥l提出一个提高收敛阶的计算格式,得到对解和梯度的L1模估计为O(h2|logh|1/2)和O(h2|logh|).  相似文献   

4.
设R是一个有单位元的交换环,A1,A2,A3,…,An是R的理想,若A1,A2,A3,…,An两两互素,则对任意的a1,a2,……,an∈R,存在x∈R,使得x≡ai(modAi)(i=1,2,…,n).这就是著名的关于环的中国剩余定理。本文在一般交换坏(未必有单位元)上的模建立了模的中国剩余定理,讨论了模的中国剩余定理与环的中国剩余定理的区别和联系。  相似文献   

5.
有限群的GF(P)-模特别是GF(2)-模的研究是有限群论研究工作的一个重要方面,本文利用有限群论的基本理论和方法讨论了置换群∑3和∑6的GF(2)-模的结构。  相似文献   

6.
设a>1,RG=RG(a)表示Grotzsch环,它的余集分支由单位球ⅠxⅠ≤1和射线a≤x1<∞,x2=x3=…xn=0组成,它的模modRG(a)记为logФ(a),本文证明了关于模函数Ф(a)的若干不等式。  相似文献   

7.
记M(n)为模n棋盘上互不攻击的皇后的最大个数。在本文中,我们证明了当gcd(n,6)=1时,M(n)=n,当gcd(n,12)=2时,M(n,12)=3,4,6,12时,M(n)=n-2,最后,给出了M(n)=n的三个等价命题。  相似文献   

8.
讨论二元Szasz-Mirakjan算子的导数与函数的光滑性之间的关系.得到下列结果:设f(x,y)∈C(S),则有(1)0<α≤1时,的充分必要性条件是ω ̄(1)(f;h)≤Mh ̄α.(2)0<α≤时,的充分必要条件是ω ̄(2)(f;h)≤Mhα.(3)0<β≤2时,的充分必要条件是.(4)0<β≤2时,的充分必要条件是.这里L_n(f;x,y)是二元Szasz-Mirakjan算子。  相似文献   

9.
Gd(NO3)3/Er(NO3)3—Gly—H2O三元体系的研究(25℃)   总被引:1,自引:1,他引:1  
测定了Gd(NO3)3/Er(NO3)3-Gly-H2O三元体系在25℃时的溶度和饱和溶液折光率。各体系的溶度和饱和溶液折光率曲线均由4支组成,分别与RE(NO3)3;nH2O配合物RE(Gly)2(NO3)3.2H2O,RE(Gly)4(NO3)3;H2O及Gly相对应。  相似文献   

10.
本文给出了在条件j∈{2,3,...,k},2≤ , ≤3下,图D(   )∪D( )∪...∪D( )的k-优美标号,不仅得到结果任两个菱梯图的并 是k-优美的,而且还得到结果(n为正整数)和P()∪P()(2≤,≤3或2≤,≤3或2≤,≤3或2≤,≤3)均是k-优美的。  相似文献   

11.
本文合成了一系列烷基芳基不对称亚砜R1-C6H4-SO-R2(R1=CH3,C(CH3)3;R2=C2H5,C4H9,C6H13,CH2CH(C2H5)C4H9),并且以之为配体(L)和硝酸铀酰反应,制备了一系列硝酸铀酰配合物UO2L2(NO3)2,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱,研究了配合物的组成、结构和性质,并测定了配合物[UO2(TBSO)2(NO3)2]的晶体结构。  相似文献   

12.
以Ni(NO3)2·6H2O为参照物,用热重分析和差热分析方法,通过研究一系列不同Ni负载量的Ni(NO3)2/Al2O3的热分解过程发现,无论是在空气气氛还是氮气气氛中,纯Ni(NO3)2·6H2O的分解均是分五步进行的,其中前四步为脱水,后一步是Ni(NO3)2分解为Ni2O3.当Ni(NO3)2负载于Al2O3表面后,其分解情况随载Ni量的不同而发生变化.与纯Ni(NO3)2·6H2O相比,负载后的样品的脱水变得更为容易了.在最终含Ni3%的样品上,分解过程仅有两步:第一步是在较低温度下失水,第二步则是Ni(NO3)2分解为NiO.随着Ni含量的增高,失水又开始分步,并向Ni(NO3)2·6H2O的分解靠近.总的说来,Ni(NO3)2的分解变得容易了,它能在更低温度下分解,分解产物可能包括Ni2O3  相似文献   

13.
测定了Sm(ClO4)3-Ala-H2O三元体系在35℃时的溶解度和饱和溶液2折光率,构制了相应的溶解度图和饱和溶液折光率曲线。溶解度曲线与折光率曲线均由4支组成,分别与Sm(ClO4)3.8H2O,Sm(Ala)4(ClO4).2H2O(A),sm(Ala)3(CO4)3.3H2O(B)和Ala的晶体相对应。  相似文献   

14.
证明了下述结果:设F是度序列为(1,1,1,3,3,3)的简单图,F中度为1的点记为a1,a2和a3;G为连通无爪图.若G的每一个与F同构的导出子图均满足性质(a1,a2)和(a1,a3),或(a1,a2)和(a2,a3),或(a1,a3)和(a2,a3),则G有哈密顿路.  相似文献   

15.
记B是由1,2,…,n的循环排列组成的集合,A_3(n)=maxmin(a_(i+1)+a_(i+2)+a_(i+3)),其中i=0,1,2,….n-1,a_(n+1)=a_1,a_(n+2)=a_2;ai取1.2,…,n中的任意值,i=1,2,…,n.本文讨论了A_3(n)的上界:除n=3,5.6外,当3|n-1时,A3(n)≤ ;当3|n时,A3(n)≤ ;当3|n+1时.A_3(n)≤.  相似文献   

16.
分析了最小支集样条小波变换的误差,并给出了该变换的误差估计式:(Wψ3APju)(x,a)-(Wψ3Pju)(x,a)s-r≤∑ξ∈Znσ(ξ)φ∧3(2-jξ)e2π2-j((x-p),ξ)i2-nj/2-2nj/2φ3(2jx-p)s-r  相似文献   

17.
以吡啶乙酸内盐,简称pyb)为配体,在pH2.5和3.5下分别合成了2类配合物。经过元素分析和红外光谱等分析,确定了配合物的组成分别为RECu(Pyb)_5(ClO_4)_5·nH_2O(RE=La,Ce,Nd,Sm,Gd,Dy,Er,Y)和RE_6Cu_(12)(OH)_(24)(Pyb)_(12)(ClO_4)_(18)·nH_2O(RE=La,Ce,Nd,Sm,n=32;RE=Gd,Dy,ErY,n=28),观察了Nd~(3+)的水溶液中,分别加入Pyb,Pyb和Cu~(2+)或Mn~(2+),Ni~(2+),Prb[三甲基按丙酸内盐,(CH_3)_3N~+,简称Prb],Prb和Cu~(2+)后,f-f超灵敏跃迁吸收光谱的变化。结果表明,在pH2.5和3.5下,Cu~(2+)均使Nd~(3+)·pyb体系超灵敏跃迁的振子强度增大,且增大值相同,Cu~(2+)对Nd~(3+)-Prb体系、Mn~(2+)(或Ni~(2+))对Nd~(3+)-Pyb体系超灵敏跃迁吸收光谱均无影响,讨论了超灵敏跃迁振子强度变化与杂金属配合物形成的关系。  相似文献   

18.
三元二次对称平均对幂平均的分隔及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
P2(x)是三元二次初等对称平均,Ms(x)是s次幂平均。本文求出了使不等式Mp(x)≤P2(x)≤Mq(x)成立的最大p和最q。把这个结果用于任意ABC,我们得到Mk(ma)≥3r,k≥(ln3)/(ln2—ln3);Mt(ma/a)≥/2≥M-t(m/a),t>(ln9—ln4)/ln3;Mk(ha/ra)≥1,k≥(ln3—ln2)/ln2;Mk(ra/ma)≥1,k≥(ln3—ln2)/ln2,其中a,r,ra,ha,ma分别是边长,内切国与旁切国的半径,高以及中线。  相似文献   

19.
测定了Gd(NO_3)_3/Er(NO_3)_3-Gly-H_2O三元体系在25℃时的溶度和饱和溶液折光率。各体系的溶度和饱和溶液折光率曲线均由4支组成,分别与RE(NO_3)_3·nH_2O(RE=Gd,n=6;RE=Er,n=5)、配合物RE(Gly)_2(NO_3)_3·2H_2O,RE(Gly)_4(NO_3)_3·H_2O及Gly相对应。  相似文献   

20.
合成了二齿胺配体内消旋-1,2-二苯基乙二胺(Stein)内消旋-1,2-二对氯苯基乙二胺(4-Cl-st)和钯配合物[Pd(stein)(NO3)2,[Pd(4-Cl-st)(NO3)2,[Pd(tmcpda)(NO3)2],[Pd(O-phen)(NO3)2],用元素分析红外光谱进行了表征,并用MTT染色法测定了配合物的抗癌活性,结果表明[Pd(4-Cl-st)(NO302]对人体宫颈癌和鼻咽  相似文献   

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