黄连素制剂中盐酸小檗碱含量测定的一种新方法

提出了用间接原子吸收法测定黄连素制剂中盐酸小檗碱含量的新方法。     

间接原子吸收法测定茶叶中茶多酚的含量

研究了间接测定茶叶中茶多酚的原子吸收法。基于茶多酚与碱式乙酸铅发生络合反应，定量生成难溶于水的黄色沉淀，经离心后，用原子吸收法测定上清液中过量的铅离子，可间接测得茶多酚含量。其线性范围为3～25μg／mL，RSD=1．3％。测定结果与经典滴定法基本一致。     

原子吸收法在有机分析中的应用：烟草中烟碱的无标…

研究了用原子吸收方法通过测定与烟碱生成沉淀的Ｃｕ（Ⅱ）量，间接确定烟碱含量的实验条件，测定结果线性范围为０．０４～４ｍｇ，回收率为９８．７％～１０１％，变异系数为１．０％。     

离子交换—原子吸收法测定天然水中的铜、镉、铅

本文研究了离子交换法分离富集天然水中的微量元素铜、锅、铅及在空气——乙炔火焰中连续测定铜、镉、铝的工作条件。该法消除了干扰,提高了灵度,检测下限可达ppb级,重复十次测定,其相对标准偏差在3—5%。分析手续简便,在某些方面优于溶剂萃取等方法。可用于天然水的批量分析。     

Gd（NO3）3／Er（NO3）3—Gly—H2O三元体系的研究（25℃）

测定了Ｇｄ（ＮＯ３）３／Ｅｒ（ＮＯ３）３－Ｇｌｙ－Ｈ２Ｏ三元体系在２５℃时的溶度和饱和溶液折光率。各体系的溶度和饱和溶液折光率曲线均由４支组成，分别与ＲＥ（ＮＯ３）３；ｎＨ２Ｏ配合物ＲＥ（Ｇｌｙ）２（ＮＯ３）３．２Ｈ２Ｏ，ＲＥ（Ｇｌｙ）４（ＮＯ３）３；Ｈ２Ｏ及Ｇｌｙ相对应。     

离子交换—三孔环炉法测定水中镉、铅、铜

本文研究离子交换分离富集水样中微量元素镉、铅、铜及在三孔环炉上进行测定的最佳工作条件。该法具有干扰少、灵敏度高、选择性好等优点。检测下限Cd~(2+)为5ng,pb~(2+)、Cu~(3+)为10ng,可用于天然水及一些工业废水的分析。     

间接原子吸收法测定头孢菌素的方法研究

报道了头孢菌素类药物的间接原子吸收分析方法：在碱性介质中加热，使头孢菌素类发生水解，其水解产物与酒石酸铜定量反应生成沉淀，利用原子吸收法测定沉淀中铜的量来间接确定头孢唑啉、头孢氨苄、头孢拉定的量；头孢氨苄和头孢拉定的线性范围为36.5-183μg/mL，35－175μg/mL，头孢唑啉为19－95μg/mL，RSD＜2％，回收率为99％－102％。本法快速、灵敏、准确，已成功地用于药物中头孢菌素类的测定。     

原子吸收光谱法在药物分析中的应用(Ⅱ)——维生素B_2的新分析方法研究

利用高碘酸强的氧化性，使ＶＢ２氧化，其本身生成碘酸与硝酸银反应生成沉淀，通过测定沉淀中的Ａｇ＋，建立了分析ＶＢ２的新方法——原子吸收分析法。测得ＶＢ２的量与吸光度峰值高度在２．５～１５μｇ／ｍＬ范围内呈良好线性关系（ｒ＝０．９９９９），回收率在９５％～１０３％范围内，与药典法测定结果的相对偏差小于３．２％。     

间接原子吸收法测定药物中盐酸洛美沙星含量

首次提出了盐酸洛美沙星的间接原子吸收分析方法，它是基于盐酸洛美沙星在适当的酸度条件下与雷氏盐反应生成不溶络合物，利用测定沉淀剂中铬的量来间接确定盐酸洛美沙星的量。与ＵＶ法相比，相对偏差小于１．３％，线性范围为８０－４００μｇ．ｍＬ＾－１，回收率为１０１％－１０２％。     

磺胺甲基异噁唑的流动注射单纯形优化光度分析

建立了一种用于磺胺类药品检测的流动注射(FIA)-分光光度法。该方法是基于磺胺甲基异唑(SMZ)在适当的酸度条件下与对二甲胺基苯甲醛反应生成黄色的席夫碱,利用其在450nm处有强吸收来确定SMZ的含量,同时采用计算机辅助改良型单纯形优化法对系统和化学影响因素进行了优化。结果表明,SMZ的浓度在1～11μg/mL范围内呈线性,采样频率60次/h,RSD=0.11%,ε=1.06×104L/mol·cm,回收率为98%～104%。该方法用于SMZ片剂浓度检测,结果满意。