原子吸收法在有机分析中的应用─—烟草中烟碱的无标准分析方法

研究了用原子吸收方法通过测定与烟碱生成沉淀的Ｃｕ（Ⅱ）量，间接确定烟碱含量的实验条件，测定结果线性范围为０．０４～４ｍｇ，回收率为９８．７％～１０１％，变异系数为１．０％。     

植物病虫防治多效剂的性质与应用研究

ｗ＝１０％多效剂的波美度２８～３０；多硫化态硫≥１０％，烟碱≥０．０３％～０．０５％；茶皂素≥０．１４％；相对密度１．２６；ｐＨ１２～１４，为茶褐色半透明液体。经过室内和田间小区药效试验及十余年的大田反复试验、试用，充分证明多效剂对农作物多种病虫有显著防治效果，对植物生理性病害有特别防治效果。     

有机相酪氨酸酶生物传感器

基于有机介质中水分对酪氨酸酶电极电流信号的增强作用，构建了一个测定有机介质中微量水分的有机相生物传感器，该传感器可测定乙醇中体积分数０．０５％～１．００％水，检出限为体积分数０．００％水，采用ＦＩＡ系统可测定乙腈中体积分数为０．１％～１．０％水检出限为体积分数０．０１％水，精密度高。     

流动注射电位法快速测定烟碱的研究

通过研制双膜流通式烟碱电极,建立了流动注射电位法测定烟碱的新方法。用磷酸二氢钠－磷酸氢二钠缓冲溶液合并１．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ的烟碱标准溶液作载液,对１．０×１０－４～１．０×１０－１ｍｏｌ／Ｌ的烟碱溶液有良好线性响应,相关系数０．９９８５。本方法简便、选择性好,进样频率８０次／ｈ,适合大批量样品的快速测定,用于检测卷烟烟气粒相物中的烟碱,结果较满意。     

氧瓶燃烧苏木精为指示剂测定棉籽中的总磷

氧瓶燃烧法以硝酸镧标准溶液做滴定剂，苏木精为指示剂，测定棉籽中的总磷。该方法不受硫的干扰，相对标准偏差为０．３％～５．７％，检知量为０．０４９ｍｇ，回收率为９９．５７％～１０３．４２％，适合于一般实验室测定有机磷样品。     

荷移光谱法测定烟草中烟碱的含量

研究了氯冉酸与烟碱的反应，确定了反应条件，氯冉酸与烟碱的络合物的最大吸收波长为530nm，在乙醇、甲醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、正庚醇、正己醇溶剂中，烟碱的浓度在0．04-0．40mg/mL范围内呈线性关系，该方法重现性好，灵敏度高，操作简单，用于测定烟草中烟碱的含量，精密度好，RSD为1．05％，测定烟草中烟碱的回收率为98％—103％，结果令人满意。     

制革循环水中硫化物含量快速分析的研究

研究了流动注射分光光度法快速测定制革循环水中硫化物含量的方法，该方法（显色剂为对二甲氨基苯胺）测定波长为６６５ｎｍ，工作范围：ρ硫离子＝２．０～２５．０ｍｇ／Ｌ进样频率为每个小时１００样，相对标准偏差０．９６％，回收率９６％～１０１％。     

毛细管气相色谱法测定706代血浆中残留甲醇、乙二醇的含量

本文采用内标法，以丙二醇为内标物，应用上分１００２型气相层析仪测定羟乙基淀粉代血浆中残留甲醇和乙醇的含量。选用天津试剂二厂弹性石英交联聚乙二醇—２０Ｍ毛细管色谱柱，以氢火焰离子化检测器检测，氮气为载体，分流进样．当甲醇和丙二醇内标物浓度比为０．０２：１～０．３２：１，乙二醇和丙二醇内标物浓度比为１．０：１～４．０：１时，被测物质峰面积与浓度呈线性关系，测定了甲醇和乙二醇的相对定量校正因子．甲醇平均测定回收率为９８．７９％，相对标准偏差ＣＶ＝０．０１３％，乙二醇的平均回收率为９７．７７％，ＣＶ＝０．０１１％．     

催化荧光法测定痕量锰

在酸性介质中及活化剂氨三乙酸存在下，锰对高碘酸钾氧化还原型二氯荧光素的反应有催化作用，据此提出了催化荧光法测定痕量锰的新方法．方法的线性范围为０．０４～１．０ｎｇ／ｍｌ，检出限为０．０１３ｎｇ／ｍｌ．常见离子基本上不干扰测定．将方法用于人发、面粉、蔗糖、扒皮鱼、自来水中锰的测定，回收率为９５％～１０４％．     

痕量硒的间接石墨炉原子吸收光谱分析方法研究

本文研究了一种测定硒的新方法，间接石墨炉原子吸收光谱法．该法使Ｓｅ（Ⅳ）与Ｃｄ（ＤＤＴＣ）２置换进而转化为测镉，灵敏度大大提高，特征质量达到０．４０（ｐｇ／１％吸收），理论检出极限为０．０１μｇ／Ｌ，相对标准偏差为４．８％，标准曲线在０．０１～１．０μｇ／Ｌ范围内线性良好，对自来水、头发等样品进行了测定，回收率在９５～１０３％之间。     

离子色谱法测定尿中的氯

本文用离子色谱法测定尿液中的Ｃｌ－，其方法简便易行，作品加标回收率达９７．３０～１０４．０％，相对标准偏差为０．２３％．     

矿物浮选药剂水杨羟肟酸和F20_3的HPLC分离和测定

提出了一种用高效液相色谱法分离和测定矿物浮选用表面活性剂水杨羟肟酸和Ｆ２０３的方法．在试验确定的最佳实验条件下，水杨羟肟酸的线性范围为（０．０５０～１．０）ｍｇ／２５ｍＬ，Ｆ２０３的线性范围为（０．０１０～１．０）ｍｇ／２５ｍＬ．，两者混合测定时，其线性范围不变．人工合成样品的分析结果表明：水杨羟肟酸的回收率在８８％～１０６％之间，Ｆ２０３的回收率在８５．５％～１０７％之间．还对矿物浮选后的实际样品进行了测定，得到单种药剂和混合药剂在矿物表面的吸附量符合一般等温吸附规律，并能很好地解释矿物浮选时药剂之间的协同作用     

化学发光法测定食盐中的碘酸钾

食盐中的碘酸钾与碘化钾反应生成Ｉ２，再由Ｉ２氧化鲁米诺而产生化学发光，其发光强度与碘酸钾的含量成正比，从而建立了化学发光法测定食盐中碘酸钾的分析方法．本法测定碘酸钾的线性范围为４．０×１０－２～１．０ｍｇ／Ｌ，六次测定相对标准偏差小于５％，回收率为９７％～１０６％．     

硫离子选择性电极催化动力法测定微量硒

硒对苦味酸氧化硫离子的反应有催化作用，本文采用通用硫离子选择性电极检测硫离子浓度的变化速率，进行硒的催化动力学测定，硒的测定范围为０．１～２．０ｍｇ·Ｌ￣（－１），硒浓度在ｌｍｇ·Ｌ￣（－１）时测定的变异系数为２．７％，此法方便、快速，用于阳极泥中硒含量的测定，回收率为９４％～１０４％。     

催化分光光度法测定水中痕量亚硝酸盐氮

提出了催化分光光度法测定水中痕量亚硝酸盐氮的新方法,并对含量范围０．１０μｇ／ Ｌ～１．００μｇ／ Ｌ 进行了测定．研究结果表明,在此线性范围内,样品变异系数为 ３．６％ ～４．５％ ;回收率为９７．０％ ～１０７．０％ ．因而具有较好的精密度与准确度     

原子吸收法测定氯化镍

样品加蒸馏水溶解、定容、过滤即可直接进行测定．方法简单，快速而且没有任何干扰，测定相对误差约为±０．１～０．３％，能满足一般工业分析要求．     

流动注射分析测定锅炉给水中微量异抗坏血酸

基于导抗坏血酸定量还原Ｆｅ３＋生成Ｆｅ２＋的反应，以邻二氮菲为显色剂，建立了流动注射测定导抗坏血酸的新方法．方法的线性范围为０～２．０ｍｇ／ｌ．可应用于锅炉给水除氧中异抗坏血酸的测定，结果满意．进行加标回收实验，回收率为９８％～１０２％．     

萃取分光光度法快速测定烟草及制品中烟碱的研究

用酸为浸取剂,铬兰黑为显色剂,ＣＨ２Ｃｌ２ 萃取液,建立了快速简便、灵敏度高的测定烟草及制品中烟碱含量的萃取分光光度法．测量的线性范围为０～３３μｇ／ｍ ｌ．     

人发中多种微量元素的同时测定──直流等离子体原子发射光谱法

研究了直流等离子体原子发射光谱法同时测定人发中的Ｚｎ，Ｍｎ，Ｃｕ，Ｆｅ，Ｃａ。讨论了Ｃａ和Ｍｇ对Ｚｎ，Ｍｎ，Ｃｕ，Ｆｅ的干扰及对干扰的校正方法。对ＧＢＷ０９１０１进行了测定，结果与标准值吻合很好。对发样进行了实测和回收实验。Ｚｎ，Ｍｎ，Ｃｕ，Ｆｅ，Ｃａ的回收率分别为９２．９％～１０９％，９２．０％～１０６％，９４．０％～１０６％，９４．０％～１１２％，８９．３％～１１３％。     

十二烷基苯磺酸钠对氯化钙和水玻璃溶液的渗透性影响

采用下向渗透试验方法测定了在氯化钙和水玻璃溶液中添加十二烷基苯磺酸钠后溶液在粉尘介质中的渗透规律．测定结果表明,十二烷基苯磺酸钠能在不同程度上提高溶液的渗透能力和降低溶液的表面张力,对于质量分数为５％,１５％,２５％的ＣａＣｌ２溶液,十二烷基苯磺酸钠的适宜添加量分别为０．５％～０．６％,０．２％～０．５％,０．２％～０．４％,此时溶液的渗透能力比不加添加剂时可提高约１５％,１４％,２８％．对于质量分数为５％,１５％,２５％的Ｎａ２ＳｉＯ３·９Ｈ２Ｏ溶液,十二烷基苯磺酸钠的适宜添加量分别为０．２％～０．４％,０．３％～０．５％,０．３％～０．５％,此时溶液的渗透能力可提高１９％,２３％,１１％．该研究结果对有效利用氯化钙和水玻璃进行固土抑尘具有重要的意义．