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1.
2.
萃取分光光度法快速测定烟草及制品中烟碱的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用酸为浸取剂,铬兰黑为显色剂,CH2Cl2 萃取液,建立了快速简便、灵敏度高的测定烟草及制品中烟碱含量的萃取分光光度法.测量的线性范围为0~33μg/m l.  相似文献   
3.
提出了泡茶水中可溶性Fe、Cu、Mn、Zn的无机和有机形态的分离分析新方法.采用XAD-2大孔网状树脂分离、AES多元素检测,研究了树脂的吸附与脱附性能,确定了树脂的最佳实验条件,考察了该方法的精密度和回收率.结果表明:在选定的酸度条件下,该树脂能有效地分离4元素的无机和有机化学形态,该方法应用于几种实际样品分析,获得满意结果.  相似文献   
4.
用正交多项式曲线拟合法拟合校正曲线方程,将未知样品的仪器观测值代入这个方程.用0.618法即可算出未知样品的浓度.本法用于原子吸收光谱分析、发射光谱分析和气相色谱峰高法定量分析中的非线性浓度校正.  相似文献   
5.
大气飘尘和车间空气尘粒物中金属成分的测定,国内多用光度法和原子吸收光谱法,发射光谱法则用得甚少。60年代以来,国外已大量采用发射光谱分析法,而且被认为是测定大气金属成分的最好方法之一。 本文采用通常的石墨电报溶液干渣光谱法,以铟作内标,氯化纳一硝酸锶混合物为载体,使用交流电孤光源、Q—24中型摄谱仪,低容量采样,以20升/分的流速,将车间空气尘粒物收集在合成纤维滤膜上,用硝酸(或王水)溶解滤膜上的粉尘样品,测定其中铅、铬、镍、铜和钴的含量。本法的检出限为2.5×10~(-9)克铜,2.5×10~(-8)克铅、铬、镍或钴,变动系数为6.7~14%,回收率在94~108%以内。方法的灵敏度较高,操作简便,准确度满足分析要求。  相似文献   
6.
绞股蓝中铁、铜、锰和锌形态分析的初步研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
绞股蓝中微量元素含量的测定已有报道,但对其微量元素存在形态的研究,尚未见报道。我们根据中药微量元素初级形态的分析模式,进行了样品的制备和煎液中颗粒物及可溶态的分离,测定了各级组分中待研究元素的含量。结果表明各元素分量之和与总量基本符合。1 实验部分  相似文献   
7.
提出了泡茶水中可溶性Fe,Cu,Mn,Zn的无机和有机形态的分离分析新方法,采用XAD-2大孔网状树脂分离,AES多元素检测研究了树脂的吸附与脱附性能,确定了树脂的最佳实验条件,考察了该方法的精密度和回收率,结果表明,在选定的酸度条件下,该树脂能有效地分离4元素的无机和有机化学形态,该方法应用于几种实际样品分析,获得满意结果。  相似文献   
8.
在适当的酸度下,利用盐酸普鲁卡因与硫氰酸钴铵形成稳定的离子对缔给物,通过测定其中金属离子钴,来间接测定盐酸普鲁卡因的含量。研究了该离子对缔合物的开及其萃取条件。采用国产摄谱仪的进行测定,数量统计表明,本法对实际样品的测定结果与药典法无显著性差异。  相似文献   
9.
本文叙述了用ICP—AES测定乳和乳制品中痕量Pb,Sn,Cr,Ni,Fe,Cu和Zn的分析方法.对试样的预处理、酸的影响和基体效应进行了试验,选择了ICP各参数的拆衷条件.检出限在0.01—0.30 ppm范围内,相对标准偏差在1.18%一6.30%之间,囘收率为85.0%—105%.此法应用于样品分析,得到了较为满意的结果.  相似文献   
10.
抗肿瘤中药的样品处理及微量元素测定的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
提出了用原子发射光谱同时测定抗肿瘤中药中微量Zn、Cu、Fe、Mn、Mo、Cr、Ni、Co和Pb的分析方法.对常用的两种样品预处理方法—干灰化法和湿消化法进行了试验和比较,采用有效的光谱载体NaF—KH_2PO_4,适宜的内标元素Bi和Pt,以及最佳的光谱测定条件.考查了基体组份的影响.回收率在87.0Pt—110%范围内,变动系数Fe为8.2%,其余元素均在6.4%以下.  相似文献   
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