ICP—AES法测定工业硅中杂质含量

研究了利用ICP—AES法测定工业硅中杂质元素Fe、Al、Ca的方法，建立了最佳工作条件，检出限小于0．003％，回收率在95—101％之间，RSD小于1％。方法简便快速，有好的精密度和准确度。     

空气—氩ICP光源光谱分析性能的研究——Ⅰ 检出限与分析条件的选择

基于两个目的,我们对空气—氩ICP(电感耦合等离子体)光源的光谱分析性能进行了研究。其一是空气—氩ICP与纯氩ICP相较可以大大节省光谱分析实验的费用;其二是通过对空气—氩ICP与纯氩ICP光源光谱性能的比校研究可以进一步探讨元素在ICP焰矩中的激发机制。有关空气—氩ICP做为发射光谱光源的报导目前还很少见。Barnes在一     

ICP—OES法对葡萄酒中14种微量元素含量的测定

采用电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP—OES）法对葡萄酒中14种元素含量进行测定,对样品前处理方法和检测条件进行了研究,建立了一套完整的分析方法．样品前处理采用80qC水浴加热除去酒精,加入硝酸和双氧水对样品进行消解,此方法简单易行,元素损失少．用ICP—OES法测定葡萄酒中14种元素含量,标准曲线的线性关系良好,检出限低,回收率为92．0％一109．4％,精密度为0．54％一4．25％,测定结果令人满意．     

ICP-MS在高纯稀土氧化物分析中的应用

综述了1990～2006年问有关高纯稀土氧化物中痕量金属杂质电感耦合等离子体（ICP—MS）检测法的研究进展，内容包括ICP—MS应用中存在的主要问题、ICP—MS直接测定高纯稀土材料中痕量杂质以及分离技术与ICP—MS联用测定高纯稀土材料中痕量杂质技术。     

非晶态Ni—Fe—P合金电沉积的研究

介绍了一种新的电沉积非晶态Ni—Fe—P合金的方法．用这种方法在室温下电沉积出的非晶态Ni－Fe—P合金镀层外观接近镜面,镀层厚度可达42μm．经X－ray衍射、扫描电子显微镜（SEM）及等离子光谱分析（ICP—AES）证实,所获得的Ni—Fe—P合金镀层为非晶态结构,镀层中主要成分Ni、Fe、P的含量分别为74％～83％、9％～24％和6％～10％,此外,还含有0．01％～0．14％B和C元素,这些元素的存在是导致非晶态Ni—Fe—P合金镀层产生的主要原因．文中对电沉积非晶态NI—Fe—P合金的工艺条件、添加剂HAT和光亮剂HAB1、HAB2的作用和影响进行了分析和探讨．图8,表1,参14     

电感耦合等离子体发射光谱测定高纯盐酸中铁的含量

ICP—OES(电感耦合等离子发射光谱)因其分析速度快、分析元素种类多、线性范围宽、化学干扰少等优良特性,被越来越多的行业所采用。介绍了使用ICP—OES测定天津大沽化工股份有限公司生产的高纯盐酸中的痕量铁,结果令人满意。最后,对ICP—OES维护与保养的要点进行了说明。     

ICP-AES电感耦合等离子体发射光谱油料直接进样测定原油和渣油中金属元素含量

采用轻柴油为有机稀释剂，通过油料直接进样系统，应用电感耦合等离子体发射光谱（ICP—AES）直接进样测定原油和渣油中铁、镍、钒、铜、钠、钙等金属元素含量。方法回收率在95％-112％，各元素相对标准偏差（n=5）小于5％。     

γ谱法和ICP-MS法测定黄土样品中铀、钍含量的比较

用γ谱法对黄土样品进行了U、Th、K的元素含量测定，与等离子质谱(ICP—MS)分析方法的结果进行了比较．结果表明，两种测定方法分析结果相符，偏差大多数在10％以内．γ谱法的3次平均结果与等离子质谱分析方法的误差在1％以内．     

火试金富集ICP—AES同时测定矿样中金、银、铂、钯的含量

文章采用火试金富集,ICP—AES同时测定矿样中金、银、铂、钯的分析方法。确定了测定项目的分析谱线和最佳工作条件。各元素的栓出限均小于5μg／L,回收率为97．05％－104．63％,RSD为1．96％－4．36％。实际应用中获得较满意的结果。     

合成吲哚的高效催化剂Cu—Zn—Mn／SiO2

本文制备了以苯胺和乙二醇为原料合成吲哚的一系列铜基催化剂,筛选出了高效催化剂Cu—Zn—Mn／SiO2,并对它们进行了ICP—AES和XRD表征。实验表明,由浸渍法制备的Cu—Zn—Mn／SiO2催化剂,稳定性、活性高于由共沉淀法制备的Cu—Zn—Mn／SiO。催化剂,吲哚收率76．0％。锰对铜和锌有明显的分散作用;铜晶拉越小,活性越高。     

铝合金中硅及其它六种杂质元素的ICP-AES同时测定法

本文叙述了用ICP—AES同时测定铝合金中的Si及其它杂质元素Mn、Fe、Mg、Cu、Ti、Ni等的方法。含硅量低于1％的试样用硝—盐混合酶溶解后加入氢氟酸和硼酸,使硅、镁等完全溶解。试样溶液经气动雾化和去溶装置后引进等离子体。在选定的条件下,可同时测定上述七个元素。对同一试样,分析方法的相对标准偏差分别为:Si±14％;Mn:±10.4％;Fe:±14.1％;Mg:±16.5％;Cu:±15％;Ti;±5.7％;Ni:±8.1％。所有测定元素的回收率在89—107％之间。     

电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定铀矿石中微量钪、硒、铼

用HF—HNO3—HClO4溶解样品，在0．6mol／L盐酸介质中，用ICP—AES法对铀矿石中钪(Sc)、硒(Se)、铼(Re)进行了测定．测得各元素的测定下限分别为：Sc0．03μg/mL、Se0．03μg/mL、Re0．016μg/mL．低、中、高3种浓度的平均标准加入回收率为96％～106％，相对标准偏差小于8％。     

自然水中SO_4~(2-)的测定

利用B2+a作沉淀剂与SO2-4反应,形成硫酸钡晶状沉淀的反应基础.本文讨论了各种反应条件,确定了测定方法的精密度,对AAS—FAAS和ICP—AES的对比分析结果,制定了间接测定天然水中SO2-4的两种方法,获得满意结果.     

电感耦合等离子质谱法测定地质样品中的稀贵金属元素

研究建立了直接用王水消解地质勘探样品，利用电感耦合等离子质谱仪(ICP—MS测定其中稀贵金属元素Au、Pt、Pd、Ir、Ru、Rh的分析方法,建立校正方程及引入内标元素Cs，有效克服了质谱干扰及由于基体效应产生的非质谱干扰．方法的测定下限为0．7—2．0ng/g，精密度为3．3％-7．4％，加标回收率为91％-113％，适于大量地质样品中稀贵金属元素的及时分析。     

ICP-AES技术在冶金分析中的应用

电感耦合等离子体原子发射光谱技术（ICP—AES）是在近三十年中不断地发展，在冶金分析领域具有重要的作用，在对合金材料中的元素种类及含量的测定分析和痕量检测方面做出了巨大的贡献。特别是进入21世纪，随着科学技术的进一步发展和合金材料的性能方面的更高要求，ICP—AES技术将会面临更困难的挑战。     

石墨炉原子吸收法测定柑桔园土壤中有效硼

研究了石墨炉原子吸收法测定柑桔园土壤中的有效硼．以Ca-抗坏血酸作为基体改进剂,用全热解石墨管,在干燥温度80-120℃,灰化温度700℃,原子化温度2700℃条件下进行测定．检出限为0．0104ug／mL,精密度(RSD,n=3)为1．2％～5．6％,与姜黄素法和ICP—AES法进行对照,结果吻合．     

贵州乌当地区泥盆系乌当组下部粘土岩成因的初步研究

于贵州乌当地区泥盆系乌当组下部发现了3层粘土岩,运用X射线衍射（XRD）、湿化学法和电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）等分析方法分别对其矿物组成、主量元素及微量元素含量进行分析。结果显示这3层粘土岩中的粘土矿物主要为蒙脱石和伊利石,同时含少量高岭石。粘土岩的K2O含量范围为5．60％～7．77％,平均值为6．92％,...     

ICP—AES法测定含银铜排中的银含量

摘要：本文采用电感耦合等离子发射光谱法（ICP—AES）测定含银铜排中的银含量。优化仪器工作条件，以基体匹配法配置工作曲线标样，有效地消除基体干扰。检出限为0．003ug／ml，回收率在99．5％～102．5％。方法简便、可满足工业分析要求。     

新疆雪莲、甘草、大黄的微量元素分析

本文用ICP——AES法测定了新疆雪莲、甘草、大黄的17种微量元素含量,联系临床实际对一些元药理作用进行了分析,以揭示它们与常用同种中药在元素含量和药效上的某些联系和区别。     

ICP发射光谱分析发展现状

<正> 在Babat发现无电极ICP(电感耦合等离子体)放电之后,60年代早期,Reed对如何稳定ICP作了开拓性的研究.但最先把ICP作为光源用于发射光谱分析的是Greenfield和Fassel.ICP发射光谱分析的登场,使萧条一时的一般发射光谱分析的面貌焕然一新,它不仅保持一般发射光谱分析的特点,而且具有灵敏度高,再现性好,干扰少,工作