羊抗人IgG的Fab''''片段在单晶硅片表面的位点导向性固定

提出了一种新的固相材料表面固定生物分子的方法。利用羊抗人ＩｇＧ的Ｆａｂ’片段Ｃ末端的唯一自由巯基和三甲氧基丙基巯基硅烷（ＭＰＴＭＳ）化的单晶硅表面的巯基结合位点导向性固定Ｆａｂ’片段。Ｘ－射线电子能谱（ＡＥＳ）和高分辨率的Ｘ－射线光电子能谱表征结果显示了Ｆａｂ’片段成功地固定在单晶硅片表面。为各种生物传感器的敏感层的制备提供了一种较好的途径。     

原子级平整硅基底的制备

采用RCA方法与Piranha溶液处理相结合，对单晶硅表面超声腐蚀处理，接触角、原了力显微镜（AFM）表征结果显示获得了平整高羟基密度的氧化物表面，采用水相烷化，将3－氨基丙基－三甲氧基硅烷（APS）组 装在湿化学法处理的单晶硅表面上，AFM和X－射线光电子能谱（XPS）研究表明得到了平整均匀的氨基自组装膜。     

单晶硅表面湿氧化及光敏染料的键合

利用湿氧化法在单晶硅表面引入活性基团（Ｓｉ－ＯＨ），然后与１，２－二溴乙基三乙氧基硅烷及染料中间体进行多步化学反应，最终在单晶硅表面生成光敏染料２，２＇，菁衍生物，并对所得键合光敏染料硅片进行了椭偏参数、拉曼光谱及ｘ－射线光电子能谱的测试，结果表明光敏染料被键合在单晶硅表面．     

神经生长因子抗体亲和柱的制备与应用

利用已分离纯化的神经生长因子为抗原,制备兔抗ＮＧＦ抗血谱,用饱和（ＮＨ４）２ＳＯ４盐析和Ｐｒｏｔｅｉｎ Ａ亲和层析的方法,纯化其中的ＩｇＧ组分,再将其偶联到ＣＮＢｒ活化的Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ４Ｂ上,制备抗ＮＧＦ ＩｇＧ免疫亲和性,应用此亲和柱可一步纯化蛇毒中的ＮＧＦ,大大简化了ＮＧＦ纯化工艺。     

利用椭圆偏振光谱法研究硅片上DNA分子杂交

将单晶硅片硅烷化后，用戊二醛做醛基修饰，将5′端氨基修饰寡核苷酸探针片段通过醛－氨共价键结合在硅片上，然后用椭圆偏振光谱法对探针和不同序列样品的杂交反应进行了研究。结果表明该方法能在不对样品进行荧光标记的情况下直接研究杂交反应的效率，从而得知样品的序列信息。     

免疫微球吸附实验的建立：Ⅰ.兔抗人血清IgG检测

用免疫微球技术来检测抗原抗体是目前免疫诊断试剂研究的一个新方向。本文介绍了兔抗人血清ＩｇＧ的制备和利用彩色微球检测该抗体的检测方法；同时，探讨了影响实验敏感性的温度、浓度和ｐＨ值等主要因素。     

高取向KTN薄膜的PLD法制备研究

用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法自制了ＫＴＮ陶瓷,以之为靶材,首次在单晶硅上用ＰＬＤ技术沉积了ＫＴＮ薄膜。     

冠心病患者血清抗心磷脂抗体检测的临床研究

为探讨ＡＣＡ对ＣＨＤ的临床意义,分别用ＥＬＩＳＡ和免疫比浊法对３４例住院心病和１４８名健康体检人员的ＡＣＡ－ＩｇＧ,ＡＣＡ－ＩｇＭ,ＡＣＡ－ＩｇＡ和ＴＣ,ＴＧ,ＨＤＬ进行了检测。结果ＣＨＤ组与正常组比较ＨＤＬ,ＴＣ,ＴＧ均具显著统计学差异;３类ＡＣＡ水平与正常组无明显差异,但ＡＣＡ－ＩｇＧ的消长与血清ＴＧ呈正相关;冠心病组的ＡＣＡ－ＩｇＧ阳性检出经也明显高于正常组,提示血清ＡＣＡ可能通过影响脂代谢     

温度对硅纳米线生长结构的影响

以硅烷为反应气体，温度为850～1100℃，在（100）取向的单晶硅片上，采用化学气相沉积法生长了一维硅纳米线．用扫描电子显微镜观察了硅纳米线的表面形貌，用X射线衍射仪研究了硅纳米线生长结构与反应温度的关系．分析了不同实验条件对硅纳米线生长结构的影响，并对一维硅纳米线与块体硅的光致发光（PL）特性进行了分析比较．     

返流性肾病尿微量蛋白变化与肾损害的关系

目的：了解返流性肾病尿微量蛋白变化与肾损害的关系。方法：用放射免疫法对确诊为返流性肾病病儿尿β２微球蛋白（β２－Ｍ）、白蛋白（Ａｌｂ）及免疫球蛋白Ｇ（ＩｇＧ）、Ｔａｍｍ－Ｈｏｒｓｆａｌｌ蛋白（ＴＨＰ）等４项蛋白进行检测。结果：尿β２－Ｍ、Ａｌｂ、ＩｇＧ在返流性肾病的患儿均较正常组增高。重度膀胱输尿管返流的返流性肾病病儿尿ＴＨＰ明显降低，而轻度者尿ＴＨＰ未见降低。结论：返流性肾病病儿除肾小管损害外，     

静脉注射免疫丙种蛋白柱层析分离的研究

用凝胶渗透谱色法（ＧＰＣ）检测了柱层析分离纯化后所得的免疫丙种球蛋白（ＩｇＧ）组分。结果表明，使用ＤＥＡＥ阴闻子交换纤维素－葡聚糖凝胶Ａ－５０柱层析法能从人血浆蛋白中分离含聚集体的纯ＩｇＧ单体。对肌注ＩｇＧ制剂使用葡聚糖凝胶Ｓｅｐｈａｃｒｙ１ Ｓ－２００凝胶过滤法能除动ＩｇＧ中的聚集体，但却不能分离出存在于其中的小量血清白蛋白；但使用ＤＥＡＥ阴离子交换纤维素层析法效果却恰好相反。     

健康人Ig/C3双特异性免疫复合物与体液免疫的相关性

采用直线相关分析法,较系统地研究了健康人Ｉｇ／Ｃ３双特异性循环免疫复合物（ＩｇＭ／Ｃ３－ＴＣＩＣ、ＩｇＧ／Ｃ３－ＴＣＩＣ和ＩｇＡ／Ｃ３－ＴＣＩＣ）与ＩｇＭ、ＩｇＧ、ＩｇＡ和Ｃ３的相关性,比较了Ｉｇ／Ｃ３－ＴＣＩＣ和Ｃ３／Ｉｇ－ＴＣＩＣ分别与有关体液免疫指标关系的异同。结果发现,ＩｇＭ／Ｃ３－ＴＣＩＣ与总ＩｇＭ和总ＩｇＡ／Ｃ３－ＴＣＩＣ与总ＩｇＭ、总ＩｇＭ、总ＩｇＧ、总ＩｇＡ、和复合ＩｇＧ以及总Ｃ３     

有机硅烷/稀土复合自组装膜的制备与摩擦磨损特性

利用分子自组装技术在单晶硅表面制备有机硅烷/稀土复合自组装膜,利用接触角测定仪、原子力显微镜和X射线光电子能谱仪分析表征了薄膜的组成和结构,采用UMT-2MT型摩擦磨损试验机评价薄膜的摩擦磨损性能.研究结果表明:通过3-氨基丙基三乙氧基硅烷硅烷偶联剂在单晶硅基片表面的成功组装,获得了较为均匀的硅烷化表面,而稀土元素可以组装到磷化后的硅烷化表面;在较低载荷下,有机硅烷/稀土复合薄膜不但具有较低的摩擦系数,同时也表现出良好的耐磨性和摩擦稳定性,显示其在微机构表面改性的潜在应用前景.     

分离人杀伤细胞抑制受体NKAT2特异的单链抗体

目的：人自然杀伤细胞表面的抑制受体（ＫＩＲ），是与表达在其他细胞表面的相应ＨＬＡＩ类分子相互作用的。许多ＫＩＲ受体已被克隆，小部分量的单克隆抗体也已产生。然而为区分不同位点及其等位基因的产物，并精确阐明其功能，而要更多的研究试剂。本研究探讨用噬菌体抗体库，分离ＫＩＲ单链抗体（ｓｃＦｖ）的可行性。方法：ＮＫＡＴ２－ＩｇＧ１为一ＫＩＲ，与人ＩｇＧ１Ｆｃ以融合蛋白形成表达而获得。噬菌体抗体库为“Ｎｉｓｓ     

甲亢患者尿β2微球蛋白,白蛋白和IgG水平的检测

采用放射免疫分析法测定了７１例甲亢患者尿β２微球蛋白（β２－Ｍ）、白蛋白（ＡＬｂ）和ＩｇＧ水平，以观察甲亢患者肾脏功能的变化。结果表明甲亢患者尿β２－Ｍ、ＡＬｂ和ＩｇＧ水平明显高于正常对照组，肾脏损害检出率６７．６％，肾小球或肾小管同时受损率为２６．８％。提示部分甲亢患者存在肾脏功能异常     

单晶硅表面键合复合份菁及其伏－安特性

用化学方法将３种复合份菁化学键合于单晶硅表面，并用激光拉曼光谱和Ｘ－光电子能谱进行了表征。暗的和光照的伏安特性测量表明键合染料的ｎ—Ｓｉ表面具有光生伏特效应，证实了ｎ－Ｓｉ－侧存在电子势垒。     

牦牛肝片吸虫四种抗原交叉免疫印迹分析

用牦牛肝片吸虫四种抗原分别制备四种抗血清，其ＥＳＩＳＡ效价 １：８００，１：１６００，１：３２００和１：８００．ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳区带组分分别为２５，２４，１８和９条带；免疫印迹结果，各种抗清与相庆抗原作用的主要抗原成份分别为５，１０，７和３；四种抗原中存在的共同抗原为１７．２ｋＤ；特征抗原ＨＡ为２９．９ｋＤ，ＳＡ为２７．２ｋＤ的２４．３ｋＤ；正常兔血清与各个抗原间均未出现免疫反应。     

单晶硅表面键合复合份菁及其伏—安特性

用化学方法将３种复合份菁化学键合于单晶硅表面，并用激光拉曼光谱和Ｘ－光电子能谱进行了表征。暗的和光照的伏安特性测量表明键合染料的ｎ－Ｓｉ表面具有光生伏特效应，证实了ｎ－Ｓｉ－侧存在于电子势垒。     

带活性末端的热敏高分子的制备及其在荧光免疫分析中的应用

合成了末端带有活性羧基的热敏高分子－ 寡聚Ｎ－ 异丙基丙烯酰胺（ＯＮＩＰ） , 利用其作为免疫反应载体, 将鼠ＩｇＧ 通过双功能试剂和ＯＮＩＰ 末端的羧基结合． 以四磺基铁酞菁标记羊抗鼠ＩｇＧ 抗体, 建立了测定羊抗鼠ＩｇＧ二抗的竞争型热敏相分离模拟酶催化荧光免疫分析方法． 在最佳条件下, 羊抗鼠ＩｇＧ浓度在０ ～１５００ｎｇ／ｍＬ 范围内与体系的相对荧光强度呈良好的线性关系,检测限为２ｎｇ／ｍＬ．     

催化杀虫剂西维因水解的抗体酶制备(Ⅱ)多克隆催化抗体的制备、纯化及检测

以优选的合成抗原（Ｈ(ａｐ)－ＢＳＡ）免疫动物产生了滴度为１：５５０００（１号兔,Ｒｔ－１）的兔抗多克隆催化抗体．采用盐析和ＰｒｏｔｅｉｎＡ－ＳｅｐｈａｘｏｓｅＣＬ４Ｂ亲和层析法,从兔抗血清中分离出了具有电泳纯度的多克隆催化抗体．经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ检测,ＩｇＧｓ相对分子质量为１４８０００．纯化后的多克隆抗体,经ＥＬＩＳＡ法测定,其最低检出活性为２×１０(－６)～４×１０(－６)ｇ／Ｌ．